Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 3-хидрокситирамин cas 51-61-6 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 3-хидрокситирамин cas 51-61-6 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
3-хидрокситирамине вид химикал, използван, за да помогне на клетките да предават импулси, и е вид материал за нервна проводимост. Тази проводяща субстанция е отговорна главно за похотта на мозъка, усещането и предаването на развълнувана и щастлива информация. известен също като допамин, предава сигнали между невроните и регулира дейността в мозъка и централната нервна система. Моларната маса е 153,18 g/mol. Това означава, че един грам молекули на продукта съдържа около 6,5 × 10 ^ 20 молекули и неговото молекулно тегло е малко, което е благоприятно за преминаване през клетъчната мембрана и навлизане във вътрешността на невроните, за да се постигне невротрансмисия. В допълнение, той участва и в много други физиологични процеси, като контрол на сърдечно-съдовата система, реакция на храносмилателната система, имунна система и функция на ретината и др.
|
Химическа формула |
C8H11NO2 |
|
Точна маса |
458 |
|
Молекулно тегло |
459 |
|
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
|
Елементен анализ |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
|
|
|
|
3-хидрокситираминрецепторите са места, които се свързват с мембраната и се разпознават от невротрансмитера допамин. Допаминовите рецептори съществуват в централната нервна система (ЦНС), съществуват и в периферията. Според биохимичните и фармакологичните стандарти този рецептор е разделен на два вида. Концентрацията на Micro Friction на допамин действа върху D1 допаминовия рецептор, който може да стимулира активността на аденилат циклазата. Фенотиазидните допаминови антагонисти като флуфеназин са много мощни и е необходимо само ниво на намо за инхибиране на ефекта на допамин D1 рецептора, докато бутирил бензолните антагонисти като халоперидол са по-малко ефективни. Много по-слаб е и ефектът се проявява само при микро вълни. Ergot с допаминов ефект е частичен агонист на слаб D1 рецептор. Напротив, действието на допаминовия агонист при намо концентрация върху D2 рецептора може да инхибира активността на аденилатциклазата, активирана от други хормони или невротрансмитери. За D2 рецепторите ефектите на фенотиазините и бутирилбензените са наномоларни, а моравото рогче с допаминов ефект е мощен пълен агонист. Фениламидни антипсихотици, като сулпирид, като антагонисти, имат ефекти, вариращи от намо до микромоторни, но нямат ефект върху D1 допаминовия рецептор.
2-(3,4-дихидроксифенил) етиламин, известен също като допамин, е органично съединение, което играе важна роля в живите организми. Той не само играе решаваща роля като невротрансмитер в мозъка, но също така проявява различни биологични дейности с широки перспективи за приложение в областта на медицината. Следното е подробно изследване на биологичната активност на 2-(3,4-дихидроксифенил) етиламин
Молекулната формула на 2-(3,4-дихидроксифенил) етиламин е C8H11NO2, с молекулно тегло 153,18 и CAS номер 51-61-6. Той е в твърда форма при стайна температура, с цвят от светлокафяв до кафяв. Диапазонът на точката на топене на това съединение е 218~220 градуса C, с точка на кипене приблизително 276,1 градуса C (приблизителна стойност), плътност 1,1577 (приблизителна стойност) и индекс на пречупване 1,4770 (приблизителна стойност). Той има известна разтворимост във вода, особено при киселинни условия, и може също да се разтвори леко след нагряване в DMSO и метанол.
Невротрансмитерно действие
Като основен катехоламинов невротрансмитер в мозъка на бозайниците,3-хидрокситираминиграе решаваща роля в нервната проводимост. Той контролира различни физиологични функции, като освобождава сигнали през невроните и ги предава към други нервни клетки, включително:
(1) Контрол на движението: Допаминът участва главно в регулирането на доброволното мускулно движение, което е тясно свързано с базалните ганглии на мозъка. Поддържа баланса между възбудните и инхибиращите сигнали в двигателния път, като осигурява координацията, точността и баланса на движенията на тялото. Дефицитът на допамин може да доведе до двигателни нарушения като тремор и скованост.
(2) Когнитивна функция: Има значително въздействие върху основните когнитивни функции като внимание, памет и способност за учене. Допаминът може да подобри способността на мозъка да се фокусира върху целевата информация, да насърчи формирането и консолидирането на паметта и да улесни ученето и овладяването на нови знания и умения, което е от съществено значение за нормалните когнитивни дейности.
(4) Емоционална регулация: Допаминът е тясно свързан с емоционалните реакции като удоволствие, вълнение и награда. Той е важен медиатор на системата за възнаграждение на мозъка. Когато нивата на допамин в мозъка се повишат (например след постигане на цел или получаване на положителна обратна връзка), хората ще почувстват очевидно щастие и удовлетворение, докато неговият дефицит може да бъде свързан с лошо настроение.
(5) Положително подсилване: Допаминът помага на организмите да се адаптират към тяхната жизнена среда и подобрява шансовете си за оцеляване чрез засилване на положителното поведение. Може да засили връзката между определено поведение и неговите положителни последици, като подтиква организмите да повтарят полезни поведения (като търсене на храна и избягване на опасности), за да поддържат собственото си оцеляване и възпроизводство.
(6) Хранене и ендокринна регулация: Допаминът също участва в регулирането на апетита и ендокринната система. Той може да попречи на прекомерния прием на храна чрез регулиране на хранителния център в хипоталамуса и да участва в регулирането на хормони като инсулин и хормон на щитовидната жлеза, като по този начин повлиява енергийния баланс на тялото и метаболитния статус.
Биологична активност и фармакологични ефекти
През последните години все повече изследвания показват значителна биологична активност и различни фармакологични ефекти в областта на медицината.
(1) Антиоксидантен ефект: Допаминът може да изчисти свободните радикали, да намали увреждането от оксидативния стрес и да защити клетките от оксидативно увреждане. Този антиоксидантен ефект е от голямо значение за профилактиката и лечението на сърдечно-съдови заболявания, невродегенеративни заболявания и др.
(2) Противовъзпалително действие: Чрез регулиране на възпалителния отговор допаминът може да облекчи възпалителните увреждания и да насърчи разрешаването на възпалението. Този противо{2}}възпалителен ефект има потенциална приложна стойност при лечението на възпалителни заболявания като артрит, ентерит и др.
(3) Антитуморен ефект: Допаминът може да инхибира пролиферацията и диференциацията на туморни клетки, като по този начин демонстрира потенциална стойност на приложение при лечението на рак. Той повлиява растежа и процеса на апоптоза на туморните клетки чрез регулиране на вътреклетъчните сигнални пътища.
(4) Сърдечно-съдов защитен ефект: Допаминът може да разшири кръвоносните съдове, да понижи кръвното налягане, да увеличи сърдечния дебит и по този начин да подобри сърдечно-съдовата функция. Този ефект играе важна роля при лечението на сърдечно-съдови заболявания като хипертония, сърдечна недостатъчност и др.
(5) Невропротективен ефект:
Допаминът има невропротективни ефекти и може да облекчи невронните увреждания при невродегенеративни заболявания като болестта на Паркинсон, болестта на Алцхаймер и др. Той подобрява нервната функция чрез насърчаване на растежа и възстановяването на невроните.
Приложение в областта на медицината
Поради различните си биологични активности и фармакологични ефекти, 2-(3,4-дихидроксифенил) етиламинът има широки перспективи за приложение във фармацевтичната област.
(1) Лекарства против шок:
Допаминът е ефективно лекарство против шок, което може да се използва за лечение на различни видове шок, включително токсичен шок, кардиогенен шок, хеморагичен шок и централен шок. Особено при пациенти с бъбречна недостатъчност, намален сърдечен дебит, ниско периферно съдово съпротивление и вече възстановен кръвен обем, терапевтичното значение на допамина е по-значимо. Увеличава процента на преживяемост на пациентите чрез увеличаване на сърдечния дебит, разширяване на кръвоносните съдове и подобряване на микроциркулацията.
(2) Лечение на неврологични заболявания:
Допаминът играе важна роля при лечението на неврологични заболявания. Например, при лечението на болестта на Паркинсон, допаминът може да допълни дефицита на допамин в тялото на пациента, да подобри симптомите като двигателни нарушения и мускулна скованост. В допълнение, допаминът може да се използва и за лечение на неврологични разстройства като хиперактивно разстройство с дефицит на вниманието (ADHD) и депресия.
(3) Лечение на сърдечно-съдови заболявания:
Допаминът има широк спектър от приложения при лечението на сърдечно-съдови заболявания. Може да се използва за лечение на заболявания като сърдечна недостатъчност, инфаркт на миокарда и аритмия. Допаминът може да облекчи симптомите и да подобри качеството на живот на пациентите чрез увеличаване на сърдечния дебит, намаляване на сърдечното натоварване и подобряване на кръвоснабдяването на миокарда.
(4) Лечение на бъбречно заболяване:
Допаминът може да се използва и за лечение на бъбречни заболявания. Той подобрява функцията на бъбречната екскреция чрез разширяване на бъбречните кръвоносни съдове, увеличаване на бъбречния кръвен поток и подобряване на скоростта на гломерулна филтрация. Допаминът има определени терапевтични ефекти при лечение на заболявания като остро бъбречно увреждане и хронична бъбречна недостатъчност.
(5) Други приложения:
В допълнение към горните приложения, допаминът може да се използва и за лечение на ендокринни заболявания, заболявания на дихателната система и заболявания на храносмилателната система. Например, при лечението на диабет, допаминът може да регулира секрецията и използването на инсулин и да подобри нивата на кръвната захар. При лечение на бронхиална астма допаминът може да разшири гладката мускулатура на бронхите и да облекчи симптомите на астма. При лечение на стомашни язви допаминът може да инхибира секрецията на стомашна киселина и да подпомогне заздравяването на язва.
Като общ химикал има различни синтетични методи за3-хидрокситирамин. Ето някои често срещани синтетични методи
1. Метод за синтез на амоняк на Хофман:
Най-ранният метод за синтез е методът за синтез на амоняк на Хофман. Специфичният метод е да се загреят резорцинол и калиев хидроксид до около 150 градуса, за да се генерират съответните алдехиди и кетони, и след това да се дестилира с амонячна вода, за да се получи продукт. Въпреки че методът е лесен за приготвяне, добивът е нисък и са необходими висока температура и налягане, така че постепенно се заменя с други по-ефективни методи.
2. Метод на редукция на Волф-Кишнер:
Редукционният метод на Волф-Кишнер е класически редукционен метод на кетони, който се използва за получаването им. Обикновено 4-хидроксиацетофенонът първо се приготвя с резорцинол, след това се редуцира до съответния алкохол с водородно-амонячна вода или натриев изопропоксид и се дехидратира при алкални условия, за да се получи продукт. Този метод използва меки условия, но изисква използването на здрава основа и трябва да се обърне внимание на операцията.
3. Въведение в метода на редукция на Волф-Кишнер:
3-хидрокситирамине биологично активна молекула, която съществува широко в нервната система и участва в различни физиологични процеси като движение, учене и поведение. Ето защо е важно да подготвите продукта. Редукцията на Волф-Кишнер е метод за редукция на алдехиди или кетони до съответните алкилови или арилни съединения. Реакционният принцип на метода е: първо се смесва кетон или алдехид с излишък от амонячна вода и натриев хидроксид, за да се образува съответното оксимно съединение. След това полученото оксимно съединение се смесва с натриев хидроксид и етиленгликол и се нагрява при висока температура, за да се предизвика дезоксидация, за да се генерира съответното алкилово или арилово съединение
Засегнати от редокс реакции:
Той има хидроксилни (–OH) и аминни (–NH2) функционални групи и е електрофилно съединение. Той може да приема електрони или да ги губи и да участва във важни редокс реакции в живите организми. Той се преобразува с други метаболити in vivo, ако може да бъде допълнително окислен в допамин или норепинефрин, той също може да бъде върнат обратно чрез реакция на редукция. Балансът на тези редокс реакции е ключът към поддържане на стабилността и активността на продукта in vivo.
Свързване с рецепторите:
Той може да се свърже с рецепторите, за да играе целенасочена роля. Например, той може да се свърже с допаминови рецептори, рецептори за норепинефрин или адренергични рецептори и да участва в съответното сигнализиране. Той може също да се свързва с различни протеини като тирозин киназа, MAPK/ERK път и да повлияе на тяхната активност и функция.
Хидроксилирането се случва:
3-хидрокситираминможе да претърпи реакция на хидроксилиране при определени условия и реакцията на хидроксилиране обикновено изисква участието на екзогенни катализатори. Например водороден пероксид (H2O2) и железен йон на катализатор (Fe2+) може да се използва за добавяне на хидроксилната група на продукта към ароматния пръстен за генериране на хинонови продукти. Тези продукти са свързани с биологичната му активност.
способен на редокс реакции:
Той е електрофилен и може да претърпи редокс реакции. В живите организми обикновено се окислява до също толкова важния невротрансмитер допамин, който също може да се редуцира до норепинефрин чрез редукционна реакция. Тези редокс реакции са важни метаболитни пътища в организмите, които могат да осигурят стабилността и активността на продукта.
Може да се комбинира с други вещества, за да се превърне в биомолекули като протеин, ДНК и РНК:
Хидрокситираминът може да се комбинира с други вещества чрез своите функционални групи, за да образува нови биомолекули, като протеини, ДНК и РНК. В невроните той се свързва с други невротрансмитери, ензими и рецептори, като по този начин насърчава невротрансмитерното предаване и невромодулацията. В допълнение, той може също така да взаимодейства с ензимите на цитохром P450, засягайки неговия метаболизъм и вероятно причинявайки лекарствени взаимодействия.
ЧЗВ
Какво е 3-хидрокситирамин?
+
-
3-хидрокситирамин, хидрохлорид еосновен катехоламинов невротрансмитер. 62-31-7. Чистота: По-голяма или равна на 98%
Какъв е CAS номерът на 62 31 7?
+
-
CAS №: 62-31-7| Име на продукта:API на допамин хидрохлорид -| Химично наименование: допамин хидрохлорид|Pharmaffiliates.
Популярни тагове: 3-хидрокситирамин cas 51-61-6, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба