Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на тедуглутид за инжектиране в Китай. Добре дошли в насипни висококачествени инжекции тедуглутид на едро за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Тедуглутид инжекцияе аналог на глюкагон-подобен пептид 2 (GLP-2), произведен чрез рекомбинантна ДНК технология с помощта на модифицирани щамове на Escherichia coli. Понастоящем лекарството е показано главно за лечение на синдром на късо черво, насочено към основни нужди като пост-адаптационна терапия при пациенти със синдром на късо черво, оптимизиране на зависимостта от парентерално хранене и възстановяване на чревната функция.
Формуляр за нашите продукти






Тедуглутид COA
![]() |
||
| Сертификат за анализ | ||
| Име на съединението | Тедуглутид | |
| Степен | Фармацевтичен клас | |
| CAS номер | 197922-42-2 | |
| Количество | 62g | |
| Стандартна опаковка | PE торба + торба от Al фолио | |
| производител | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Партида № | 202601090088 | |
| MFG | 9 януари 2026 г | |
| EXP | 8 януари 2029 г | |
| Структура |
|
|
| Артикул | Корпоративен стандарт | Резултат от анализа |
| Външен вид | Бял или почти бял прах | Съобразено |
| Водно съдържание | По-малко или равно на 5,0% | 0.36% |
| Загуба при сушене | По-малко или равно на 1,0% | 0.41% |
| Тежки метали | Pb По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. |
| Като По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (HPLC) | По-голямо или равно на 99,0% | 99.80% |
| Единичен примес | <0.8% | 0.27% |
| Общо микробно число | По-малко или равно на 750cfu/g | 250 |
| E. Coli | По-малко или равно на 2MPN/g | N.D. |
| Салмонела | N.D. | N.D. |
| Етанол (от GC) | По-малко или равно на 5000ppm | 510 ppm |
| Съхранение | Съхранявайте на запечатано, тъмно и сухо място под 2-8 градуса | |
|
|
||

Рутинна терапия след чревна адаптация при пациенти със синдром на късо черво

Синдромът на късото черво (SBS) е клиничен синдром в резултат на обширна резекция на тънкото черво поради различни причини, водещ до значително намаляване на чревната абсорбционна повърхност, нарушена абсорбция на хранителни вещества, вода и електролити и последващи клинични прояви, включително диария, дехидратация, недохранване и загуба на тегло. Неговото основно усложнение е хроничната чревна недостатъчност и пациентите често се нуждаят от дългосрочна-зависимост от парентерално хранене (PN) и интравенозно заместване на течности, за да поддържат живота си.
Като аналог на GLP-2,тедуглутид инжекцияимитира физиологичните ефекти на ендогенния GLP-2, насърчавайки пролиферацията и диференциацията на малки чревни лигавични клетки, увеличавайки височината на чревните власинки и дълбочината на криптата за разширяване на абсорбционната повърхност и подобрявайки чревната подвижност и бариерната функция. Той е незаменим рутинен терапевтичен агент за пациенти със синдром на късо черво след чревна адаптация.

Терминът "след чревна адаптация" се отнася до етапа, когато пациентите, след резекция на тънките черва и период на клинична интервенция, постигат стабилна чревна функция и толерантност към основната хранителна поддръжка. Започването на употребата на продукта на този етап допълнително насърчава компенсаторната чревна адаптация и помага на пациентите постепенно да възстановят автономната чревна абсорбция. Основната цел на тази терапевтична среда е да подобри ефективността на усвояване на хранителните вещества, да намали честотата и тежестта на симптомите като диария и дехидратация и да постави основата за постепенно намаляване на зависимостта от парентерално хранене.
Източник на информация: China Pharmaceutical Information Query Platform, листовка за тедуглутид за инжектиране; Takeda US, листовка за тедуглутид за инжектиране.
Оптимизиране на зависимостта от парентерално хранене при пациенти със синдром на късо черво
Дългосрочната-зависимост от парентерално хранене е една от основните клинични характеристики на пациенти със синдром на късото черво. Хроничното парентерално хранене обаче е свързано с редица усложнения, включително инфекции,-свързани с централен венозен катетър, холестаза, чернодробно увреждане и метаболитни нарушения, които сериозно влошават качеството на живот на пациентите и дългосрочната-оцеляване. Едно от основните показания на продукта е да оптимизира зависимостта от парентерално хранене при тези пациенти. Чрез подобряване на чревната абсорбция, той постепенно намалява нуждата от парентерално хранене и дори може да помогне на някои пациенти да постигнат пълно отбиване от парентерално хранене.
Източник на информация: PMC, Ефективност и безопасност на лечението с тедуглутид при възрастни пациенти със синдром на късо черво: Серия от случаи и преглед на текущите доказателства.
Допълнителна терапия за възстановяване на чревната функция при пациенти със синдром на късо черво

Пациенти със синдром на късо черво, поради обширна резекция на тънките черва, не само страдат от недостатъчна абсорбционна повърхност, но също така често имат чревна дисмотилитет и нарушена чревна бариерна функция, проявяващи се като хронична диария, чревна дисбактериоза и недохранване, които сериозно възпрепятстват чревното функционално възстановяване. Като чревен трофичен агент,тедуглутид инжекцияподпомага чревното възстановяване по множество пътища и служи като важно допълнително лекарство при чревна рехабилитация.
От една страна, продуктът насърчава възстановяването и регенерацията на чревната лигавица, увеличава височината на вилуса и дълбочината на криптата, подобрява целостта на лигавицата, укрепва чревната бариера, намалява абсорбцията на ендотоксини и намалява риска от чревно възпаление, като по този начин облекчава хроничната диария и коремната болка. Подобрената бариерна функция също така намалява чревната дисбактериоза, поддържа микроекологичния баланс на червата и допълнително подпомага чревното възстановяване. От друга страна, лекарството модулира чревния мотилитет и времето за преминаване, предотвратявайки прекалено бързото преминаване на хранителни вещества, което влошава абсорбцията, като същевременно намалява честотата и тежестта на диарията и помага за възстановяване на нормалните модели на чревно елиминиране.


В тази среда продуктът обикновено се комбинира с чревни рехабилитационни терапии, включително управление на диетата, модулиране на чревната флора и рехабилитационни упражнения, за да се формира цялостен режим на лечение. Управлението на диетата включва постепенно увеличаване на обема и разнообразието на пероралния прием въз основа на остатъчната чревна функция, с лесно смилаеми, високо-хранителни и високо-енергийни храни за подобряване на абсорбиращите ефекти на лекарството. Модулирането на чревната флора използва пробиотици за оптимизиране на чревната микросреда и подобряване на храносмилателния и абсорбционния капацитет. Този интегриран подход по-ефективно насърчава чревното възстановяване, намалява зависимостта от парентерално хранене и позволява на пациентите да се върнат към нормалната диета и ежедневието.
Източник на информация: PMC, Ефективност и безопасност на лечението с тедуглутид при възрастни пациенти със синдром на късо черво: Серия от случаи и преглед на текущите доказателства.
Симптоматично лечение на хронична чревна недостатъчност, свързана със синдром на късо черво
Най-тежкото усложнение на синдрома на късото черво е хроничната чревна недостатъчност, дефинирана като неспособност на червата да абсорбира достатъчно хранителни вещества и вода, за да задоволи физиологичните нужди, което налага доживотна зависимост от парентерално хранене и интравенозни течности. Хроничната чревна недостатъчност води до тежко недохранване, дехидратация, електролитни нарушения и повишен риск от инфекция и увреждане на черния дроб, което представлява сериозна заплаха за оцеляването. Като таргетна терапия за синдром на късо черво, продуктът е важен начин за симптоматично лечение на хронична чревна недостатъчност.

Освен това, дългосрочно-лечение стедуглутид инжекцияпомага за поддържане на стабилна чревна функция и предотвратява по-нататъшно влошаване при пациенти с хронична чревна недостатъчност, осигурявайки допълнителни терапевтични възможности. Въпреки че доказателствата за сравнителната дългосрочна-ефикасност на лекарството все още се развиват, съществуващите клинични данни са потвърдили неговата ефикасност и безопасност при симптоматично лечение на хронична чревна недостатъчност, предлагайки ценна терапевтична възможност за пациенти с хронична чревна недостатъчност,-свързана със синдром на късо черво.
Източник на информация: PMC, Ефективност и безопасност на лечението с тедуглутид при възрастни пациенти със синдром на късо черво: Серия от случаи и преглед на текущите доказателства.

I. Предистория на откритието
От 1980-те до 1990-те години напредъкът в изследването на чревната физиология разкрива физиологичните функции на ендогенния GLP-2, хормон, секретиран от чревните L-клетки, който стимулира пролиферацията на лигавицата на тънките черва и подобрява чревната абсорбция. По това време пациенти със синдром на късо черво, след обширна резекция на тънките черва, претърпяха драстично намаляване на абсорбционната повърхност и изискваха дългосрочно парентерално хранене, което доведе до тежки усложнения като инфекция и увреждане на черния дроб, без ефективна фармакотерапия за чревно функционално възстановяване. Тази неудовлетворена клинична нужда доведе до разработването на аналози на GLP-2, за да имитират ендогенния GLP-2, да възстановят автономната чревна абсорбция и да намалят зависимостта от парентерално хранене, инициирайки изследванията и развитието на тедуглутид.
II. Процес на изследване и развитие
В основата на разработването на тедуглутид беше молекулярната модификация на нативния GLP-2 за преодоляване на краткия му-живот на полуразпад и чувствителността към разграждане. Използвайки рекомбинантна ДНК технология, изследователите оптимизираха аминокиселинната последователност на нативния GLP-2, за да повишат резистентността към дипептидил пептидаза 4 (DPP-4), да удължат неговия in vivo полуживот, като същевременно запазват основната му активност за насърчаване на растежа на чревната лигавица. Впоследствие е постигнато мащабно производство с помощта наЕшерихия колищамове за осигуряване на чистота на лекарството и биологична активност.
В клиничното развитие са проведени многоцентрови, много{0}}кохортни изпитвания, за да се установи постепенно ефикасността и безопасността на тедуглутид. Ранните изпитвания се фокусираха върху чревното функционално подобрение при синдрома на късото черво, докато по-късни дългосрочни-проследяващи-проучвания потвърдиха неговата ефикасност при намаляване на изискванията за парентерално хранене и рисковете от усложнения, поставяйки солидна основа за регулаторно одобрение. Подобно на обосновката за развитие на съпътстващи GLP-1 аналози (напр. екзенатид), тедуглутид действа като имитира ендогенни инкретинови ефекти, комбинирани с молекулярна оптимизация на фармацевтичните свойства.
III. Маркетинг и клинично приложение
През 2012 г. тедуглутид беше одобрен за първи път от FDA в Съединените щати и Европа, превръщайки се в първия в света аналог на GLP-2, показан за синдром на късо черво, запълвайки терапевтична празнина в чревната рехабилитация. По-късно е одобрен в други региони, включително Япония, като показанието е разширено за педиатрични пациенти на възраст 1 година и повече. През 2024 г. тедуглутид беше одобрен в Китай, а през 2025 г. беше включен в Списъка с иновативни лекарства за търговско здравно осигуряване, като постепенно подобрява достъпа и помага на повече пациенти със синдром на късо черво да намалят зависимостта от парентерално хранене и да възобновят нормалния живот. Неговото откриване и развитие, съсредоточено върху клиничните нужди, постигна успешен преход от основни физиологични изследвания към пробивно терапевтично средство.
Източник на информация: China Daily, болницата в Шанхай издава първата рецепта за възрастни в Китай за Teduglutide; Qilu Yidian, Нова възможност за лечение на синдрома на късото черво! Тедуглутид за инжектиране е включен в списъка с иновативни лекарства за търговска застраховка.
Реакции на свръхчувствителност
Противопоказан при пациенти със свръхчувствителност към тедуглутид или ексципиенти (хистидин, манитол, фосфати). Незабавно преустановете лечението и започнете спешна помощ, ако се появи обрив, сърбеж, диспнея или подуване на лицето.
Източник на информация: Китайска опаковка; Листовка на FDA.
ЧЗВ
Тедуглутид GLP-1 ли е?
+
-
Тедуглутид е аналог на глюкагон-подобен пептид-2 (GLP-2)който е одобрен за лечение на пациенти на възраст над или равна на 1 година със синдром на късо черво (SBS), които са зависими от парентерална поддръжка.
За какво се използва лекарството тедуглутид?
+
-
Тедуглутид (търговско наименование Gattex) е лекарство с рецепта, използвано за лечение на синдром на късо черво (SBS) при възрастни и деца (1 година и повече), които разчитат на интравенозно (IV) хранене. Това е аналог на GLP-2, който подобрява чревната абсорбция на течности и хранителни вещества, намалявайки необходимостта от парентерална поддръжка (TPN).
Популярни тагове: тедуглутид инжекция, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба







