Липозомна инжекция с витамин С

Метод на инжектиране на разтворител: Разтваря се разтворими в мазнини суровини в органични разтворители. След като суровините са напълно разтворени, бързо инжектирайте разтвора във водна среда, за да образувате сурови липозоми и след това отстранете органичните разтворители, съдържащи се в тях.

Метод на хидратация на тънките филми: Фосфолипидите се разтварят в органични разтворители и органичните разтворители се отстраняват чрез вакуумно изпаряване, за да се образува липиден филм. След това се добавя подходяща водна среда за хидратиране и отделяне на липидния филм при температурата на фазовия преход на фосфолипидите и се извършва самосглобяване, за да се образуват липозоми.

Метод на обратното изпаряване: Разтваря се липофилни суровини в органични разтворители, смесете и емулгифицирайте с лекарство, съдържащо водни разтвори, и след това премахнете органичните разтворители чрез вакуумно изпаряване, за да се образуват липозоми.

Метод на двойна емулсия: Първо, разтворете мастните разтворими суровини в подходящо количество органичен разтворител, добавете малко количество воден разтвор в пропорция, смесете и емулгирайте двете чрез механична сила, за да образувате относително стабилна емулсия за емулсия, след което бързо добавете голямо количество воден разтвор, смесете за вторично лечение за емулсификация, за да образувате W\/O\/W, и след това премахнете остатъчния органичен разтвор на физическите средства, за да се наложи на устната\/W.

Микрофлуиден метод: Липидите и водните фази се транспортират до микрофлуиден чип с постоянна скорост в определена пропорция за смесване и емулгиране. Различните структури на канала на потока в чипа позволяват на течността да достигне турбулентни, ламинарни или атомизирани състояния. След това, под действието на помпа за доставяне на високо налягане, течността се намалява в размер на частиците чрез ударни и срязващи сили.

Адсорбция: Липозомите с ниска течност могат стабилно да се адсорбират върху повърхността на култивирани клетки близо до или под температурата на фазовия преход на липидния двуслоен. Този процес е почти зависим от температурата и принадлежи към общ феномен на физическата адсорбция, което се влияе от фактори като размер на частиците, плътност и повърхностно зареждане и на двете.

Липиден обмен: Липидите в липозомите обменят с липиди върху клетъчната мембрана. Процесът включва адсорбция между липозоми и клетки, последвано от специфичен обмен на полярни горни групи или неспецифичен обмен на ацилни вериги под медиацията на клетъчните повърхностни протеини. Обменът възниква само между външния монослой на липозомния двуслоен и външния монослой на клетъчната мембрана, докато съдържанието на липозоми не влиза в култивираните клетки.

Ендоцитоза: Липозомите лесно се поглъщат от ретикулоендотелиални клетки на системата, особено моноцити, като чужди вещества, влизащи в лизозоми, сливане и бързо усвояване и лизирани от лизозоми за освобождаване на лекарства. След освобождаване на лекарството той действа в лизозоми или in vitro с лизозоми. Чрез ендоцитоза липозомите могат конкретно да концентрират лекарства в клетъчната камера, върху която искат да действат, а също така могат да позволят лекарства, които не могат да преминат през плазмената мембрана, да достигнат лизозомата.

Сливане: Липозомните мембрани имат сходни компоненти на клетъчните мембрани и лекарствата могат да бъдат заредени в клетки чрез сливане и освободени чрез лизозомно храносмилане. Експериментите in vitro показват, че липозомите могат да доставят биоактивни макромолекули в култивирани клетки чрез клетъчно сливане.

Изтичане: Изтичането е индикатор за стабилността на липозомите, което може да е резултат от взаимодействието между протеините на клетъчната повърхност и липозомите.

Дифузия: Подготовката на липозомния гел се използва за кожата, а липидната мембрана се превръща в мембрана на контролирана освобождаване. Лекарството, съдържащо се в него, се освобождава чрез дифузия и влиза в тялото, подложено на механизма на трансдермална абсорбция. Устните липозоми се усвояват най -вече в стомашно -чревния тракт, но те също така освобождават съдържанието си чрез адсорбция, дифузия или сливане с чревната лигавица.

Храносмилане на фосфатаза: Липозомната фосфолипидна мембрана храносмилането е пряко пропорционално на съдържанието на фосфатазата в тялото. Нивото на фосфатаза в туморната тъкан е значително по -високо от това в нормалната тъкан, така че липозомите са по -склонни да освободят лекарства в туморната тъкан.

Administration routes: including intravenous injection, intramuscular injection, subcutaneous injection, oral administration, intraocular administration, etc. For example, after intravenous injection, liposomes are preferentially taken up by tissues rich in reticuloendothelial cells such as the liver and spleen, and rapidly engulfed and degraded by mononuclear phagocytes, with small amounts taken up by the бели дробове, костен мозък и бъбреци.

Широко обхват на натоварване на лекарството: Липозоразтворимите лекарства могат да бъдат разположени между двуслойните липидни мембрани, амфифилните лекарства могат да бъдат разположени на фосфолипиди на интерфейса между водната фаза и мембраната, а хидрофилните лекарства могат да бъдат разположени във водната фаза.

Има различни пътища на приложение: В допълнение към най -често срещания инжекционен път, липозомите също са подходящи за перорално приложение, очно приложение, белодробна инхалация и трансдермално приложение.

Целеви: Обикновените липозоми имат свойства на насочване на черния дроб и далака, а липозомите, модифицирани с моноклонални антитела, а други антитела могат да имат специфични свойства за насочване.

Дълго действие: Дългите циркулиращи липозоми могат да удължат времето за задържане на лекарствата в кръвта, което е полезно за увеличаване на ефикасността на лекарствата.

Добра съвместимост на тъканите: Със структура, подобна на биологичните мембрани, липозомите имат добър клетъчен афинитет и съвместимост с тъканите и могат да се адсорбират около целевите клетки за дълго време. Те също могат директно да влязат в клетките и да освободят лекарства чрез лизозомно храносмилане.

Може да намали токсичността на лекарството: След като се капсулира в липозоми, кумулативното количество лекарства в сърцето и бъбреците е много по -ниско от това на свободните лекарства. Следователно лекарствата, които са токсични за сърцето и бъбреците, могат да се приготвят в липозоми за постигане на ефекта от намаляване на токсичността на лекарството.

Може да подобри стабилността на лекарството: За някои лекарства, които са нестабилни в специфични среди, те могат да бъдат защитени от липозомни двуслойни, за да се подобри стабилността на определени лекарства.

Ефективност и нестабилност на ниската капсулация: Обикновените липозоми имат проблеми като ниска ефективност на капсулиране, нестабилност и изтичане на лекарства по време на дългосрочно съхранение.

Трудността на индустриалното производство е висока: за индустриалното производство на липозоми включва много предизвикателства като разпределение на размера на частиците, скорост на натоварване на лекарството, ефективност на капсулиране, стерилност, стабилност и др. В момента липсва зрял опит в Китай и не се формира цялостна техническа система. Например, размерът на частиците и разпределението на липозомните състави значително влияят на тяхното in vivo поведение, което изисква използването на оборудване за контрол на размера на частиците при мащабно производство и добра възпроизводимост между партидите.

Висока цена: Цената на помощните вещества и оборудването, необходими за приготвянето на липозоми, е сравнително висока, така че цената на липозомните състави е по -висока от много състави, което води до по -високи цени на липозомите.