Наскоро Anlong Biotechnology и Sunshine Novo обявиха съвместно, че приложението за клинично изпитване на иновативното лекарство за хипертония ABA001, разработено съвместно от двете страни, е официално прието от Центъра за оценка на лекарства към Националната администрация за медицински продукти (номер на приемане: CXHL2600091). Това бележи нов пробив в дългосрочното-лечение на хипертония в Китай.
ABA001 е GalINAc siRNA лекарство, насочено към ангиотензиноген, принадлежащо към клас I иновативни лекарства. Това лекарство има за цел да използва авангардна-технология за РНК интерференция, за да осигури революционен план за лечение на пациенти с хипертония по целия свят, който може да постигне дългосрочно стабилно намаляване на кръвното налягане с безопасна и ефективна еднократна инжекция.
Глобалните клинични изпитвания на таргетното лекарство Zilebesiran напълно потвърдиха ефективността и безопасността на този механизъм.
Данните показват, че една доза може да постигне устойчива и стабилна антихипертензивна ефикасност до 24 седмици и се очаква да бъде от полза за пациентите със сърдечно-съдов риск, предоставяйки солидни научни доказателства за разработването на ABA001. Неклиничните проучвания на ABA001 показват, че доза от 1mpk от този продукт може значително да намали кръвното налягане, с добра поносимост от животни и висока безопасност. Очаква се да се постигне по-ниска дозировка и по-дълготраен антихипертензивен ефект. Неговите -характеристики на дългодействащо приложение се очаква да преодолеят съществуващите затруднения при лечението и да предоставят по-добри възможности за лечение на пациенти с хипертония.
siRNA лекарството RBD5044 на Ruibo Biotech, насочено към ApoC3, получи подразбиращо се одобрение за клинични изпитвания фаза I в Китай
На 23 януари 2026 г. Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, Хонг Конгска фондова борса код: 06938) обяви, че нейното независимо разработено siRNA лекарство RBD5044, насочено към ApoC3, е получило подразбиращо се одобрение за Фаза I клинични изпитвания от Националната администрация за медицински продукти (NMPA) на 22 януари 2026 г.
RBD5044 е малко лекарство с нуклеинова киселина, разработено на базата на технологична платформа за насочване към черния дроб RiboGalSTARTM за лечение на хипертриглицеридемия. Това е и втората siRNA, насочена към ApoC3, която навлиза в клинично развитие в световен мащаб.
Настоящите резултати от фаза I на клинични изпитвания показват, че еднократно приложение може да постигне значително инхибиране на аполипопротеин C3 (ApoC3) до 84%, придружено от 70% понижение на нивата на триглицеридите (TG). По време на 6-месечното проследяване нивата на TG на субектите остават стабилни под изходната стойност от 50%, а кръвните им липиди са значително подобрени. В същото време RBD5044 също показва добра поносимост и не са наблюдавани дозозависими нежелани реакции или повишени чернодробни ензими при най-високата доза. Клиничните данни за безопасност и ефикасност показват, че RBD5044 има потенциала да се превърне в най-добрата терапия в класа.
Четвъртата индикация за GLP-1 в Zhongsheng Pharmaceutical е одобрена за клинична употреба
На 23 януари 2026 г. официалният уебсайт на CDE обяви, че инжекцията RAY1225 от Zhongsheng Pharmaceutical е одобрена за клинична употреба при лечение на затлъстяване, комбинирано с обструктивна сънна апнея (OSA). Това е четвъртата одобрена клинична индикация на продукта, а останалите са затлъстяване, диабет тип 2 и мастен хепатит, свързани с метаболитна дисфункция. RAV1225 е иновативно структурно пептидно лекарство, разработено от Zhongsheng Ruichuang с глобални независими права върху интелектуалната собственост.
Той има двойна активираща активност на GLP-1 рецептора и GIP рецептора и може да стимулира секрецията на инсулин и да инхибира глюкагона по глюкозозависим начин за контролиране на кръвната захар. В същото време може да инхибира изпразването на стомаха, да потисне апетита, да намали теглото, да намали периферната инсулинова резистентност, да подобри чернодробната стеатоза и балонизирането. Благодарение на отличните си фармакокинетични свойства, RAY1225 има потенциала за лекарства със свръхдълго действие, които да се инжектират на всеки две седмици.
Jixing Pharmaceutical завърши D1 кръг на финансиране от $287 милиона за напредък в разработването на орален GLP-1 и сърдечни метаболитни тръбопроводи
Наскоро Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (наричана по-нататък „Jixing“), биофармацевтична компания в клиничен стадий, посветена на разработването на иновативни терапии за пациенти със сърдечно-съдови метаболитни заболявания по целия свят, обяви днес, че успешно е завършила своя D1 кръг на финансиране, набирайки до 287 милиона щатски долара. Средствата, събрани в този кръг на финансиране, ще бъдат използвани главно за насърчаване на развитието на тръбопровода CX11, който се проучва. CX11 е перорално прилагана малка молекула GLP-1 RA с уникални предимства.
В момента Jixing провежда фаза 2 клинично изпитване в Съединените щати за лечение на пациенти със затлъстяване и наднормено тегло, а нейният партньор Wentai Pharmaceutical провежда фаза 3 клинично изпитване в Китай. В допълнение, набраните средства ще бъдат използвани и за насърчаване на други проекти за сърдечно-съдов метаболизъм, включително разработване на проекти за остър исхемичен инсулт и хипертония.
Този кръг от инвеститори SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management, Inwus, SilverArc Capital И други инвеститори. Съществуващите инвеститори RTW Investments и Dian Capital продължават да участват, демонстрирайки продължаващото си доверие в уникалните клинични предимства на CX11, възможностите за клинично развитие на Jixing и дългосрочната -стратегия на компанията.
