На 9 октомври 2025 г. Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (наричана по-нататък Newruit Medical) наскоро завърши финансиране от Серия D от приблизително 800 милиона RMB. Този кръг от финансиране се ръководи съвместно от Shenzhen Venture Capital и PICC Capital, със съвместни инвестиции от добре-известни инвестиционни компании и финансови институции като CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund и Airport Venture Capital. Старите акционери Luzhou Starry Sky, Xintou Huace и Rongtou Fund също продължават да увеличават инвестициите си.
Newruit Medical е пионер в изследването и производството на радиоактивни изотопи в Китай, с множество оскъдни изотопи и първоначални резултати. Независимо иновираният генератор на галий Jialin @ germanium не само стабилно се разширява на вътрешния пазар, но също така успешно „отива глобално“ и навлиза на пазара в Югоизточна Азия, полагайки основата за следващата стъпка на разширяване на задграничните пазари; Изграден е първият комерсиален протонен ускорител 30MeVIKON в Китай, който е на път да постигне независима подготовка и доставка на повече от 10 ключови нуклида като германий 168Gel и мед [225AC].
Очаква се да бъде внедрена пълната схема на индустриалната верига, управлявана от ускорители; Разработването и производството на популярни нуклиди като радий [226Ra] и олово [212Pb] означава, че Newruit Medical е ориентирана към-пациента, движена от иновациите и пише нова глава за местните ядрени лекарства за защита на живота.
Newruit Medical има 4 изследователски линии в клиничен стадий: инжекцията NRT6003, която е подходяща за индикации за рак на черния дроб, влезе в клиничното изпитване във фазата на Съчуан; NRT6008 инжекция, подходяща за индикации за рак на панкреаса, е в процес на изграждане/първоначално клинично изпитване; Два радиофармацевтика, подходящи за солидни тумори, са влезли в клинични изпитвания (одобрени за клинични изпитвания както в Китай, така и в Съединените щати). В същото време има множество изследователски и развойни линии в етапа на предклинично развитие.
Инжекцията SYH2070 на Shiyao Group (лекарство с двойноверижна малка интерферираща РНК) е одобрена за клинична употреба в Съединените щати
На 9 октомври 2025 г. Shiyao Group (1093. HK) обяви, че нейното независимо разработено ново химическо лекарство от клас 1 5YH2070 Injection (лекарство с двойноверижна малка интерферираща РНК (siRNA)) е одобрено от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за клинични изпитвания в Съединените щати. Продуктът също беше одобрен от Националната администрация за медицински продукти на Китайската народна република за провеждане на клинични изпитвания в Китай през септември 2025 г.
Този продукт е siRNA лекарство, което постига насочена доставка в черния дроб чрез свързване на ацетилгалактозамин (GalINAc). Той е насочен към ангиопоетиноподобен протеин 3 (ANGPTL3) чрез подкожно приложение, като ефективно намалява нивата на ANGPTL3. Чрез оптимизиране на последователността и стратегията за химическа модификация, този продукт постига по-устойчив ефект на заглушаване на гените и се очаква да се превърне в siRNA лекарство с ултра дълга ефикасност при намаляване на ANGPTL3.
Подходящ е за лечение на високи триглицериди или смесена хиперлипидемия и има потенциал за ефективно намаляване на риска от повишаване на нивата на остатъчния холестерол. Предклиничните проучвания показват, че този продукт превъзхожда подобни продукти на siRNA по отношение на лекарствена активност и продължителна ефикасност, демонстрирайки диференцирани предимства като дълготрайни-ефекти на лекарството, добра безопасност и висока степен на спазване на пациента. Има висока стойност за клинично развитие.
Paige Biotech разрешава GLP-1 лекарство за отслабване в Близкия изток и Африка
На 10 октомври 2025 г. Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. обяви, че компанията е сключила необвързващо споразумение с PDCFZ-LLC от Обединените арабски емирства, което съдържа изключителния лиценз на продукта на компанията Visepegentide (PB-119), подкожно инжектиране тип GLP-1 рецепторен агонист, използван за лечение на диабет тип II и управление на теглото.
Съгласно предложените условия, PDC ще получи ексклузивен лиценз за разработване, разпространение, пускане на пазара и комерсиализация на продукта в региона на Близкия изток и Африка. Този лиценз обхваща регионално развитие, регистрация на продукти, местно производство, включващо цялостен трансфер на технологии, и изключителни права за цялостна комерсиализация. Продуктът ще се продава в региона под търговската марка на PDC. Според публични данни Visepegnatide (PB-119) е седмична подкожна инжекция на GLP-1 рецепторен агонист, независимо разработен от Peugeot Biologica, който се използва за лечение на диабет тип 2 и контрол на теглото.
В сравнение с някои подобни продукти на пазара, Visepegenatide (PB-119) проявява отлични клинични характеристики, включително добра безопасност, поносимост и значителни ключови ефекти за намаляване и загуба на тегло. Неговият иновативен молекулярен дизайн и дългосрочен механизъм на действие осигуряват на пациентите по-удобни и стабилни възможности за лечение, представлявайки посоката на развитие на новото поколение GLP-1 терапия.
Регионът на Близкия изток и Африка предоставя огромен и нарастващ пазар за лекарства за диабет и затлъстяване. Високият процент на заболеваемост и нарастващата тенденция на тези заболявания подчертават огромното незадоволено медицинско търсене и търговския потенциал на иновативни терапии като PB-119.
