Затлъстяването, както е определено от Световната здравна организация (СЗО), е по-скоро хронично метаболитно заболяване, отколкото обикновен „проблем с формата на тялото“. Когато индексът на телесна маса (ИТМ) е по-голям или равен на 28 kg/m² (китайски стандарт) или по-голям или равен на 30 kg/m² (международен стандарт), излишната мазнина вече не е пасивен енергиен склад, а „активна лезия“, която непрекъснато отделя възпалителни фактори, пречи на хормоналния баланс и компресира функцията на органа. Вредата от затлъстяването не е единична, а системна, кумулативна и засяга почти всеки орган в човешкото тяло.
Сърдечно-съдовата система: убиец номер едно
Това е първият основен канал, водещ до смъртни случаи, свързани със затлъстяването.
Хипертония: За всеки 10 kg увеличение на теглото систолното кръвно налягане се повишава с приблизително 5-8 mmHg. Освобождаването на ангиотензиноген и възпалителни фактори от висцералната мастна тъкан директно уврежда ендотела на кръвоносните съдове.
Коронарна болест на сърцето: Затлъстелите индивиди имат 2-4 пъти по-висок риск от коронарна болест на сърцето в сравнение с индивиди с нормално тегло. Дислипидемията (висок LDL, нисък HDL, висок триглицериди) ускорява атеросклерозата.
Сърдечна недостатъчност: Сърцето трябва непрекъснато да се претоварва с наднормено тегло, което води до хипертрофия на лявата камера и разширяване на сърдечната камера, което в крайна сметка води до сърдечна недостатъчност. За всеки 5 kg/m² увеличение на BMI рискът от сърдечна недостатъчност се увеличава с приблизително 40%.
Инсулт: Затлъстяването увеличава риска от исхемичен инсулт с 64% и хеморагичен инсулт с 24%.
Приблизително 2,8 милиона души по света умират всяка година от сърдечно-съдови заболявания, свързани с наднормено тегло или затлъстяване.
Метаболитна система: огнище на диабет
Затлъстяването и диабет тип 2 са почти симбиотични.
Инсулинова резистентност: висцералната мазнина освобождава свободни мастни киселини (FFA) и възпалителни фактори като TNF - и IL-6, които пречат на инсулиновия сигнален път и карат клетките да оставят глухи за инсулина.
Бета-клетъчна недостатъчност: Панкреасът е принуден да отделя прекомерен инсулин, което води до функционален спад и неконтролирани нива на кръвната захар след продължително претоварване.
Затлъстелите хора имат 7-10 пъти по-висок риск от развитие на диабет тип 2, отколкото хората с нормално тегло. Около 80% от пациентите с диабет тип 2 са с наднормено тегло или затлъстяване.
Абнормни кръвни липиди: високи триглицериди, нисък HDL холестерол, малки и плътни LDL частици се повишават - това е най-опасният „атерогенен липиден спектър на кръвта“.
15,2 милиарда щатски долара! Hengrui Pharmaceutical и Bristol Myers Squibb постигнаха споразумение за стратегическо сътрудничество
На 12 май 2026 г. Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) и Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY „BMS“) обявиха днес, че са постигнали глобално стратегическо сътрудничество и лицензионно споразумение за съвместно насърчаване на 13 проекта в ранен-етап, обхващащи онкологията, хематологията и имунологията, за да ускорят развитието на иновативни лекарства и са от полза за пациентите по целия свят.
Това споразумение за сътрудничество включва 4 проекта по онкология и хематология на Hengrui, 4 проекта по имунология на BMS и 5 иновативни проекта, разработени съвместно от двете страни въз основа на двигателя за научноизследователска и развойна дейност на Hengrui и разнообразна иновационна технологична платформа. Hengrui има възможност да разработва съвместно конкретни проекти и има възможност да си сътрудничи с BMS по конкретни търговски дейности в световен мащаб. В рамките на това сътрудничество BMS получи глобалните изключителни права върху горепосочените оригинални изследователски проекти Hengrui и съвместни проекти за научноизследователска и развойна дейност, разчитащи на платформата Hengrui, с изключение на континенталната част на Китай, специалния административен регион Хонконг и специалния административен регион Макао.
Hengrui Pharmaceutical е получила изключителните права върху горните оригинални изследователски проекти на BMS в континенталната част на Китай, специалния административен регион Хонконг и специалния административен регион Макао, а BMS си запазва правата в други региони на света, с изключение на тези региони. Hengrui Pharmaceutical ще бъде изцяло отговорен за ранното клинично развитие на горе-споменатите проекти и ще ускори валидирането на клиничните концепции.
Споразумението, постигнато този път, е в съответствие със стратегията за съвместна иновация на BMS и Hengrui, демонстрирайки техния постоянен ангажимент за насърчаване на научните иновации чрез сътрудничество при големи и неудовлетворени медицински нужди. Въз основа на диференцираните предимства за изследване и развитие на BMS, глобални възможности за клинично развитие, регистрирани професионални способности и търговски мащаб, както и механизма за разработване на лекарства на Hengrui Pharmaceutical, технологична платформа и ефективни възможности за ранни изследвания, това сътрудничество ще ускори напредъка на поредица от проекти с висока-стойност.
Novo Nordisk: По-високите дози Wegovy @ показват средна загуба на тегло от близо 28% при ранните отговорили
На 12 май 2026 г. Novo Nordisk публикува нов анализ на подгрупи от широко{2}}мащабното клинично изпитване STEPUP на Европейската конференция за затлъстяването (ECO), проведена в Истанбул, Турция. Резултатите от анализа показват, че независимо от скоростта, с която индивидите отговарят на лечението, по-високите дози от лекарството за отслабване Wegovy @ са показали добра ефикасност в подпомагането на пациенти със затлъстяване да постигнат значителна загуба на тегло.
В допълнение, друг анализ на STEPUP подгрупа, публикуван в ECO, показа, че Wegovy ® Постигнатата загуба на тегло идва главно от намаляването на телесните мазнини, докато по-голямата част от мускулната маса се запазва. Тестът STEPUP, проведен при пациенти със затлъстяване, проведе 72-седмично сравнително проучване на по-високата доза смеглутид (7,2 mg), 2,4 mg и плацебо. Включени са повече от 1400 възрастни пациенти със затлъстяване без диабет тип 2.
Резултатите от изследването са впечатляващи. В групата с доза от 7,2 mg средната загуба на тегло на пациентите е 21%: изчислено въз основа на средното тегло на пациентите преди започване на лечение със семаглутид от 113k0, съответната средна загуба на тегло е около 23 kg. За сравнение, в рамките на 72 седмици, средната загуба на тегло в групата на семаглутид 2,4 mg е около 17,5%, а групата на плацебо е 2,4%. Загубата на тегло от 21%, постигната от 7,2 mg семаглутид, е в съответствие с характеристиките за безопасност и поносимост на дозата от 2,4 mg семаглутид.