Има два начина заGABAсинтез и трансформация в растенията: едното е, че глутамат декарбоксилазата (GAD) катализира декарбоксилирането на глутамата, което се нарича шънт; Другият е трансформирането на продуктите от разграждането на полиамина, за да го образуват, което се нарича път на разграждане на полиамина.
При висшите растения метаболизмът му се завършва основно от три ензима. Първо, под действието на GAD, L-глутаминова киселина (Glu) в - протича необратима реакция на декарбоксилиране в позицията за нейното производство, а след това тя реагира с пируват и пируват под катализа на своята трансаминаза - кетоглутаратът реагира за получаване на янтарна киселина полуалдехид. И накрая, янтарната полуалдехид дехидрогеназа (SSADH) катализира окислителното дехидрогениране на янтарния полуалдехид до образуване на янтарна киселина и накрая влиза в цикъла на Кребс. Този метаболитен път представлява клон на цикъла на TCA, наречен негов клон.
При растенията GAD в цитоплазмата и SSADH в митохондриите съвместно регулират неговия метаболизъм, в който GAD е ензимът, ограничаващ скоростта за неговия синтез. Растителният GAD съдържа калмодулин (CAM) свързващ регион. Активността на GAD се регулира не само от концентрацията на Ca2 plus и H plus, но също така се влияе от концентрацията на GAD коензим пиридоксал фосфат (PLP) и субстрат глутамат. Този двоен регулаторен механизъм свързва чието клетъчно натрупване с естеството и тежестта на стреса в околната среда. Студен шок, топлинен шок, осмотично налягане и механични наранявания могат да увеличат концентрацията на Ca2 плюс в клетъчната течност. Ca2 plus се комбинира с cam, за да образува Ca2 plus / CAM комплекс, който може да стимулира експресията на GAD ген и да подобри GAD активността при нормални физиологични условия на pH; Появата, произведена от киселинното рН, се дължи на намаляването на стреса на рН на рН клетките и забавянето на увреждането на клетките от киселинността. клон в растенията се счита за основен път на неговия синтез. Повечето проучвания се фокусират върху подобряване на активността на GAD и постигането на обогатяването й.
Полиамин (полиамин), путресцин (полиамин) и путресцин (полиамин), включително путресцин (полиамин) и путресцин (полиамин). Пътят на разграждане на полиамина се отнася до процеса, при който диаминът или полиаминът (PAS) се катализира от диаминоксидаза (DAO) и полиаминооксидаза (PAO) за получаване на 4-аминомаслена и след това дехидрогенирана от 4-аминомаслена дехидрогеназа ( направено), за да го произведе. Пътят на разграждане на полиамина накрая се пресича с клона и участва в метаболизма на TCA цикъла. Диаминоксидазата и полиамин оксидазата са ключовите ензими, които катализират разграждането съответно на put, SPD и SPM в организмите. По време на покълването на Vicia faba, анаеробният стрес може да предизвика повишаване на критичната ензимна активност на синтеза на полиамин и да насърчи натрупването на полиамин. В същото време движението на полиаминоксидазата също се увеличава. Пътят на разграждане на полиамина насърчава синтеза и сглобяването му и подобрява устойчивостта на стрес на Vicia faba. Резултатите показват, че съдържанието на свободни полиамини в корените на соя се увеличава при стрес от сол, активността на Dao се увеличава и обогатяването се увеличава 11 ~ 17 пъти. Въпреки че пътят на разграждане на полиамина се счита за друг критичен път за синтез, неговата способност да синтезира в едносемеделните растения е много по-ниска от тази на клона.
Пръскането (200 mg/L) по време на цъфтежа на пшеницата може да регулира стабилността на мембраната, да увеличи антиоксидантния капацитет и да намали загубата на пшеница при висока температура; Прилагането на екзогенни също имаше забележим ефект върху растежа на разсада на краставици. Хипертермията може да инхибира активността на централните неврони, да активира холинергичната нервна система и да повиши телесната температура. При високи температури за дълго време движението на невроните в хипоталамуса ще се увеличи, за да се адаптират към околната среда и да регулират телесната температура. той ще увеличи плазмата и ще инхибира концентрацията на катехоламини в чувствителната към студ плазма на ядрото, за да намали температурата на хранопровода.
Ниската температура ще намали биосинтетичната способност на растенията, ще попречи на основните функции и ще причини трайни увреждания. Животните също могат да причинят нараняване или дори по-сериозни щети при ниски температури. Изразяването на биологично, което се регулира нагоре при ниска температура, свързано с толерантността към ниска температура. При ниска температура 75 процента от метаболитите ще се увеличат, включително аминокиселини, захари, аскорбат, путресцин и някои междинни продукти от цикъла на трикарбоксилната киселина. Метаболизмът на аминокиселините, участващи в енергийния метаболизъм, и транскрипционното изобилие от ензими ще се увеличат. Той може да произвежда АТФ и да натрупва GHB чрез подобряване на пътя на шънта. В допълнение, употребата на мелатонин при ниски температури може да натрупа спермин, спермидин и пролин и да насърчи експресията на диаминоксидаза. той се синтезира по пътя на путресцина, което намалява натрупването на H2O2 и потока по пътя на фенилпропан, за да се постигне антикорозионна и студоустойчивост.
отдавна е свързан с различни стресови и защитни системи в растенията.увеличава се със стимулирането на растенията. Счита се за ефективен механизъм в растенията, реагиращ на външни промени, вътрешни стимули и йонна среда, като рН, температура и външни естествени вражески стимули. той може също така да регулира вътрешната среда на растенията, като антиоксидант, узряване и поддържане на растенията свежи. той също е открит в растенията като сигнална молекула за предаване на разширена информация през последните години. открит е в соя, арабидопсис, жасмин, ягода и други растения. Има ниски концентрации от него
той също така реагира на външно подкиселяване: нараства бързо в клетките при ниско pH и това натрупване съществува и в микроорганизмите и животните. При киселинно рН вътреклетъчният Н плюс нараства и вътреклетъчното съдържание се увеличава. Синтезът консумира H plus, което облекчава вътреклетъчното подкиселяване. Този механизъм за бърза реакция съществува и в микроорганизмите. Докато го произвежда, той ще увеличи експресията на комплекса на протонната дихателна верига и ще насърчи синтеза на АТФ. Той също така повишава активността на F1F0-ATP хидролазата и улеснява АТФ-зависимия процес на H plus екскреция при киселинни условия. При животните клетките също отделят глутамат, за да променят pH на извънклетъчната среда. По-важното е, че той е цвитерйонен във физиологичната среда, като играе специфична роля в киселинно-алкалната регулация.GABAблагоприятства растежа и развитието на растенията и ще играе обратната роля при високи концентрации.