N,N-диметилформамиде органично съединение с химична формула C3H7NO. Представлява безцветна прозрачна течност. Смесва се с вода и се смесва с повечето органични разтворители. Това е не само широко използвана химическа суровина, но и широко използван отличен разтворител. В допълнение към халогенирани въглеводороди, той може да се смесва с вода и повечето органични разтворители по желание и има добра разтворимост за различни органични и неорганични съединения.
Ние сме фабрика за чист N, N-диметилформамид, така че проведохме професионални измервания и изследвания на свойствата на този продукт. Когато продаваме n, N-диметилформамид, ние определяме най-разумната цена на N, N-диметилформамид и най-високо качество на N, N-диметилформамид. Опишете природата му.
Химическо свойство:
1. Това е апротонен полярен разтворител, който има добра разтворимост за много органични и неорганични съединения и има добра химическа стабилност в отсъствието на основи, киселина и вода.
2. Химични свойства: в отсъствието на киселина, основа и вода, той е относително стабилен дори при нагряване до точката на кипене. Той се разлага на мравчена киселина и диметиламин под действието на киселина, докато се разлага на формиат и диметиламин под действието на основа.
3. Той се разлага на диметиламин и формалдехид под действието на ултравиолетови лъчи и след това се разлага на диметиламин и въглероден оксид при нагряване до около 350 градуса. Той образува относително стабилен еквимоларен адукт със солна киселина, с точка на топене 40 градуса С и точка на кипене 110 градуса С. Може също така да образува кристални адукти с SO3, с точка на топене 138 градуса С и точка на кипене 145 градуса C. dmf-so3 може да се използва като мек сулфониращ агент и сулфониращ агент. Адуктите, образувани с POCl3, CoCl2, SOCl2 и т.н., могат да въведат Cho групи върху ароматни пръстени с висока електронна плътност (реакция на Вилсмайер). P2O5 е неразтворим в N, N-диметилформамид при стайна температура, но може да се разтвори при стайна температура без утаяване след образуване на стабилен комплекс над 40 градуса. При нагряване в присъствието на метален натрий възниква бурна реакция и се отделя водороден газ. Може също така да реагира бурно с триетилалуминий при 0 градуса. Може да реагира и с реактива на Гринярд. При взаимодействие с ацилхлорид и анхидрид се образува производно на дикарбонамид.
4. Принадлежи към ниска токсичност. Опитите с животни показват, че непрекъснатото приложение на голямо количество N, N-диметилформамид причинява загуба на тегло и възпрепятства хемопоетичната функция. Има силно дразнещо действие върху очите, кожата и лигавиците, а течността или изпаренията му могат да причинят чернодробни нарушения след поемане от кожата. Вдишването на висока концентрация на пара може да причини остро отравяне. Основните симптоми са силно дразнене, общ спазъм, болезнен запек, гадене и повръщане. В допълнение към дразненето на кожата и лигавиците, хроничното отравяне включва също гадене, повръщане, стягане в гърдите, главоболие, общ дискомфорт, намален апетит, стомашни болки, запек, хепатомегалия и промени в чернодробната функция, като уробилиногенът и уробилинът също могат да бъдат повишени. По време на употреба се изисква средната концентрация на парите да бъде под 29,9 mg/m3, а симптомите на отравяне (увреждане на централния нерв) се появяват, когато концентрацията е 59,8 mg/m3. Оралната токсичност LD50 на плъхове и мишки е 3000-7000mg/kg. Концентрацията на обонятелния праг е 0,14 mg/m3, а TJ 36-79 определя, че максимално допустимата концентрация във въздуха на цеха е 10 mg/m3.
5. Стабилност: стабилна
6. Забранени вещества: силен окислител, ацил хлорид, хлороформ, силен редуктор, халоген, хлориран въглеводород, концентрирана сярна киселина и димяща азотна киселина
7. Опасност от полимеризация: липса на полимеризация.
От първия синтез на диметилформамид с мравчена киселина и диметиламин през 1899 г. са разработени методите за синтез на диметилформамид с различни суровини, като метод с диметиламин въглероден оксид, метод с формамид и диметиламин, метод с метанол на циановодородна киселина, метод с ацетонитрил метанол, метилформиат метод с диметиламин, метод с трихлороацетал и диметиламин и др. Въпреки това промишленото производство в чужбина все още е доминирано от метода с диметиламин въглероден оксид.
1. Метод с метилформиат и диметиламин: метилформиатът се образува чрез естерификация на мравчена киселина и метанол и след това реагира с диметиламин в газова фаза, за да се образува диметилформамид. След това метанолът и нереагиралият метилформиат се извличат чрез дестилация и крайният продукт се приготвя чрез вакуумна ректификация.
2. Метод с диметиламин въглероден оксид: получава се чрез директна реакция на диметиламин и въглероден оксид под действието на натриев метоксид. Условията на реакцията са 1.5-2.5mpa и 110-150 степен. Суровият продукт се пречиства, за да се получи крайният продукт.
3. Метилформиатът се синтезира чрез карбонилиране на въглероден оксид и метанол при високо налягане и температура от 80-100 градуса и след това реагира с диметиламин, за да се получи диметилформамид и крайният продукт се получава след ректификация.
4. Трихлороацетален метод: получава се чрез взаимодействие на трихлороацетал с диметиламин.
Добавете хлороформ и {{0}}.52 части трихлороацеталдехид в реакционния съд, охладете го до под 30 градуса и след това добавете газообразен диметиламин. В същото време капнете 0,78 части трихлороацеталдехид в реакционния съд за реакция. След приключване на реакцията се извършва операцията по дестилация. Когато горната температура на ректификационната колона е 58-64 градуса, фракцията е хлороформ, а фракцията при 64-150 градуса е смес от хлороформ и диметилформамид. Сместа се дестилира при понижено налягане, за да се получи суров диметилформамид и след това суровият кристал се ректифицира, за да се получи крайният продукт.
Квота за потребление (kg / T): диметиламин (40 процента) 2372; Трихлороацеталдехид (95 процента) 2543.
Метод на рафиниране: n, N-диметилформамидът често съдържа примеси като вода, етанол, първичен амин и вторичен амин и може да образува hcon (CH3) 2 · 2H2O с 2 молекули вода. За получаване на продукти с висока чистота може да се използва методът на комбиниране на десикант и дестилация. Първо се добавя 1/10 обем бензен и се извършва азеотропна дестилация при нормално налягане за отстраняване на водата. И след това се прецизира по следните методи:
① Добавете безводен магнезиев сулфат (25 g / L), за да изсушите и дестилирайте при понижено налягане при 2 ~ 2,67 kpa.
② Добавете прахообразен бариев оксид, излейте течността след разбъркване и дестилирайте при понижено налягане.
③ Добавете алуминиев оксид на прах (50g / L, изпечен при 500 ~ 600 градуса), разбъркайте и разклатете и дестилирайте при понижено налягане (0,67 ~ 1,33 kpa).
④ Добавете трифенилхлоросилан (5 ~ 10g / L), загрейте при 120 ~ 140 градуса за 24 часа и след това дестилирайте при понижено налягане (0). 67kpa). Проводимост на продукта, получен по горния метод: (1) ({{20}}.9 ~ 1.5) × 10 -7 S/m; (2) (0.4~1.0) × 10 -7 S/m; (3) (0,3~0,9) × 10 -7 S/m; (4) (0,2~0,5) × 10 -7 S/m.
5. Реагентът диметилформамид се получава от промишления продукт диметилформамид чрез пречистване. Ако в промишлените продукти се съдържа малко количество вода, то може да бъде отстранено с молекулярно сито 4А. Ако съдържанието на влага е високо, може да се добави подходящо количество гранулиран калиев хидроксид без разклащане и пълно престояване за наслояване. След отделяне на водния слой, съдържащ мравчена киселина и други примеси, добавете 1/5 бензен с реактивен клас към обема на диметилформамид за атмосферна ректификация. Когато температурата на газовата фаза достигне 130 градуса, добавете подходящо количество фосфорен пентоксид към остатъчната течност, покрийте и разклатете за 3,5 часа, филтрирайте твърдото вещество след престояване и след това дехидратирайте с калиев хидроксид при условия на пълнене с азот, след това под защита сух азот се извършва вакуумна ректификация за събиране на средния дестилат за получаване на продукт с висока чистота.
6. Диметиламинът и въглеродният диоксид се синтезират под налягане при катализа на натриев метоксид или диметиламин и метилформиат се получават чрез реакция в газова фаза, или също се получават диметиламин и трихлороацеталдехид.