Карбазохром(връзка:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/carbazochrome-cas-69-81-8.html) е органично съединение с молекулна формула C10H12N4O3 и CAS 69-81-8, принадлежащо към имидазолови производни. Обикновено присъства като червени кристали или червен прах. Разтворимостта във вода е ниска, но може да се разтвори добре в някои органични разтворители, като диметилсулфоксид (DMSO), етанол, метанол и др. Може да абсорбира видима светлина, неговият пик на абсорбция е в ултравиолетовия видим регион и показва червен или кафяво-червен цвят. Относително стабилен към повечето обичайни химикали, но може да бъде чувствителен към силни окислители или киселинни условия. При условия на висока температура може да настъпи разлагане или други необратими реакции. Има определена фоточувствителност и може да претърпи фотохимични реакции при слънчева или ултравиолетова светлина.
|
|
|
С увеличаването на употребата му хората обръщат все повече и повече внимание на него, така че хората започнаха да изследват метода му за синтез. Следва кратък лабораторен метод за синтез на Carbazochrome:
1. Синтез на 3-нитро-4-хидроксипиримидин (3-нитро-4-хидроксипиримидин):
C4H6N2плюс NaNO2плюс Hплюс → C4H4N3O3плюс Naплюс
- Вземете 3,4-дихидропиримидин (3,4-дихидропиримидин) и натриев нитрит (NaNO2) и реагирайте при киселинни условия.
- За реакцията използвайте подходяща кисела среда като разредена сярна киселина (H2SO4) или солна киселина (HCl).
- След приключване на реакцията продуктът 3-нитро-4-хидроксипиримидин се получава чрез кристализация или други методи за пречистване.
2. Синтез на 3-нитро-4-(анилино)пиримидин (3-нитро-4-анилинопиримидин):
C4H4N3O3плюс С6H5NH2плюс Na2CO3 → C10H8N4O3плюс H2O плюс CO2
- Аминиране на 3-нитро-4-хидроксипиримидин с анилин при основни условия.
- В реакцията като алкална среда може да се използва натриев карбонат (Na2CO3) или амоняк (NH3·H2O).
- След приключване на реакцията продуктът 3-нитро-4-(анилино)пиримидин се получава чрез кристализация или други методи за пречистване.
3. Синтез на прекурсорни съединения на карбазохром:
C10H8N4O3плюс H2ТАКА4плюс HNO3→ Прекурсорно съединение на карбазохром
- Реакция на нитриране на 3-нитро-4-(анилино)пиримидин в смесен разтвор на сярна киселина и азотна киселина.
- В реакцията използвайте концентрирана сярна киселина и концентрирана азотна киселина, обърнете внимание на контрола на температурата и времето на реакцията.
- Реакцията на нитриране произвежда прекурсорното съединение на карбазохром.
4. Редукция за получаване на крайния карбазохромен продукт:
Прекурсор на карбазохром плюс редуциращ агент плюс H2O → Карбазохром плюс страничен продукт
- Прекурсорните съединения на карбазохром се редуцират с помощта на подходящ редуциращ агент като натриев бисулфит или натриев сулфит.
- Реакционните условия и методи се определят според специфичните нужди и литературна информация.
- И накрая, чистият карбазохромен продукт се получава чрез кристализация или други методи на пречистване.
Подробните стъпки за синтеза на карбазохром чрез реакция на свързване на ароматна карбоксилна киселина и имидазол са както следва:
1. Реакция на ароматна карбоксилна киселина (като бензоена киселина) с имидазол за образуване на имидазолиева сол на ароматна киселина. Реакцията трябва да се проведе при стайна температура в органичен разтворител като диметилсулфоксид или диметилформамид.
Ароматна карбоксилна киселина плюс C3H4N2→ имидазолиева сол на ароматна киселина
2. При алкални условия добавете натриев сулфит (Na2ТАКА3) или натриев бисулфит (NaHSO3) като редуциращ агент за редуциране на имидазолиевата сол на ароматната киселина до карбазохром.
Имидазолиева сол на ароматна киселина плюс редуциращ агент → C10H12N4O3плюс страничен продукт
Например използване на натриев сулфит като редуциращ агент:
Имидазолиева сол на ароматна киселина плюс Na2ТАКА3 → C10H12N4O3плюс страничен продукт
Крайният продукт е карбазохром с някои странични продукти.
Подробните стъпки за синтеза на карбазохром чрез реакция на свързване на анилин и пиримидинови съединения са както следва:
Анилин плюс пиримидин плюс свързващ агент → Карбазохром плюс страничен продукт
1. Подгответе реакционната система: В сух органичен разтворител (като диметилсулфоксид или дихлорометан) разтворете анилин и пиримидинови съединения.
2. Добавете свързващ агент: Бавно добавете свързващ агент на капки към реакционния разтвор. Обикновено използваните свързващи агенти са пимелов дианхидрид (DCC) или 1-пропил-3-(3-диметиламинопропил) карбоксимид (HATU). Тези свързващи агенти могат да улеснят реакцията на свързване на анилини и пиримидини.
3. Разбъркайте реакционната система: Разбъркайте реакционната смес и поддържайте определена реакционна температура. Обикновено реакцията се провежда между стайна температура и точка на кипене на реакционната система.
4. Завършване на реакцията: наблюдавайте хода на реакцията, обикновено е необходимо дълго време за реакция. Когато реакцията приключи, образуването на продукта може да се провери чрез TLC (тънкослойна хроматография) или други аналитични методи.
5. Кристализация и разделяне на продуктите: продуктите в реакционната система се отделят и пречистват чрез кристализация, филтруване и промиване.
6. Изсушете продукта: изсушете изолирания продукт при подходящи условия, за да получите чистия продукт на Carbazochrome.
Карбазохромът е органично съединение с различни реактивни свойства.
1. Реакция на окисление:
(1) Окислителна реакция на карбазохром: Карбазохромът може да претърпи окислителна реакция в присъствието на окислител, за да генерира съответните продукти на окисление.
Карбазохром плюс окислител → продукт на окисление
(напр.: C10H12N4O3плюс H2O2→ продукти на окисление)
2. Реакция на редукция:
(1) Реакция на редукция на карбазохром: карбазохром може да се редуцира до съответния редукционен продукт чрез редуциращ агент.
Карбазохром плюс редуциращ агент → редуциран продукт
(напр.: C10H12N4O3плюс HNaO3S → намален продукт)
3. Реакция на хидроксилиране:
(1) Реакция на хидроксилиране на карбазохром: Карбазохромът може да претърпи реакция на хидроксилиране под действието на хидроксилиращ агент, за да генерира продукти с хидроксилни групи.
Карбазохром плюс хидроксилиращ агент → хидроксилиран продукт
(Пример: C10H12N4O3плюс Na2O3Te → Хидроксилиран продукт)
4. Реакция на третично аминиране:
(1) Реакция на третично аминиране на карбазохром: Карбазохромът може да реагира със субстрати на третичен амин, за да генерира съответните продукти на третично аминиране.
Карбазохром плюс третичен амин субстрат → третичен аминиран продукт
(Пример: C10H12N4O3плюс С3H9N → продукт на третично аминиране)
5. Реакция на естерификация:
(1) Реакция на естерификация на Carbazochrome: Carbazochrome може да реагира с киселинен анхидрид, за да генерира съответните продукти на естерификация.
Карбазохром плюс анхидрид → продукт на естерификация
(напр.: C10H12N4O3плюс С4H6O3→ продукт на естерификация)
6. Реакция на карбонилиране:
(1) Реакция на карбонилиране на карбазохром: Карбазохром може да реагира с карбонилиращи реагенти, за да генерира съответните продукти на карбонилиране.
Карбазохром плюс карбонилиращ реагент → продукт на карбонилиране
(Пример: C10H12N4O3плюс диметилстанит → продукт на карбонилиране)
7. Реакция на дехидратация:
(1) Реакция на дехидратация на карбазохром: Карбазохромът може да претърпи реакция на дехидратация под действието на дехидратиращ реагент, за да генерира съответния продукт на дехидратация.
Карбазохром плюс дехидратиращ реагент → дехидратиращ продукт
(напр.: C10H12N4O3плюс H3O4P → продукт на дехидратация)
8. Реакция на отстраняване:
(1) Реакция на отстраняване на карбазохром: Карбазохромът може да претърпи реакция на отстраняване под действието на реагент за отстраняване, за да генерира съответните продукти за отстраняване.
Карбазохром плюс стрипинг реагент → стрипинг продукт
(напр.: C10H12N4O3плюс NaOH → лентов продукт)
9. Киселинно-алкална реакция:
(1) Киселинно-алкална реакция на карбазохром: карбазохромът може да реагира с киселина или основа, да претърпи реакция на неутрализация и да образува съответните солни съединения.
Карбазохром плюс киселина → солно съединение
(Пример: C10H12N4O3плюс ClH → карбазохром хидрохлорид)
Описанията на тези реакционни свойства и химичните уравнения са само от общ характер и специфичните реакционни условия и продукти могат да варират в зависимост от експерименталните условия и специфичните детайли на реакциите. Затова не забравяйте да се обърнете към съответната литература и професионални насоки, когато извършвате експеримент или приложение.