Acid Red 51 CAS 568-63-8

След разтварянето на пробата се разрежда, подкислява, вари и филтрира чрез постоянно тегло, преди да се претегля и изчислява.

Разтвор на солна киселина: 1+49; 1+199; Инструмент и оборудване: G4 стъклен пясък с тигел филтър.

Претеглете приблизително 2,5 g от пробата (точна до 0,0001 g), поставете я в чаша, разтворете я във вода, прехвърлете я в 250ml обемна колба, разредете се към маркировката и разклатете добре. Вземете 50ml от разтвора и го поставете в 250ml чаша. Загрейте го до кипене, след това добавете 20 ml разтвор на солна киселина (1+49) ​​и го сварете отново. Изплакнете вътрешната стена на чашата с 5 ml вода, покрийте повърхностното ястие, загрейте я върху вряща водна баня за около 5 часа, охладете я до стайна температура, изпечете я до постоянно количество спрямо 135 градуса ± 2 градуса и охладете претегления G4 стъклен пясък ядро. Филтрирайте утайката. Изплакнете с 15ML разтвор на солна киселина ({1+199) всеки път, измийте се два пъти, след което отново изплакнете с 15ml вода. Печете утайка и G4 стъклен пясък ядро ​​в фурна за изсушаване на постоянно температура на 135 градуса ± 2 градуса до постоянно количество, охладете в сушилнята за 30 минути и претеглете.

Разтворете пробата и стандартната проба с известно съдържание във вода, измерете тяхната абсорбция при максимална дължина на вълната на абсорбция и след това изчислете съдържанието на пробата.

Амониев ацетат разтвор; Red Moss Red Standard Prado (съдържание, по -голямо или равно на 85,0%); Спектрофотометър; Ястие за сравнение на цветовете: 10 мм.

Подготовка на червен мъх Рел за проба: претегляйте приблизително 0,25 g (точна до 0,0001 g) червена проба от червена мъска, разтворете я в подходящо количество вода, прехвърлете я в 1000ml кафява обемна колба, разредете с вода към маркировката и разклатете добре. Точно аспирирайте 10 ml и го прехвърлете в 500 ml кафява обемна колба. Разредете се с разтвор на амониев ацетат към маркировката и разклатете добре.

Подготовка на червена мъх червена проба разтвор: Методите за претегляне и експлоатация са същите като приготвянето на стандартен разтвор на пробата.

ПоставетеКисели червено 51Стандартен разтвор и червеният разтвор на червената проба в 10 мм колориметрични ястия съответно и измерват стойностите им на абсорбция, използвайки спектрофотометър при максимална дължина на вълната на абсорбция. Използвайте разтвора на амониев ацетат като референтен разтвор.

Синтетичните оцветители в храната се екстрахират чрез метод на адсорбция на полиамид или метод за разпределение на течност-течност и след това се правят във водни разтвори. Те се инжектират във високоефективен течен хроматограф и се разделят чрез хроматография с обратна фаза. Качественият анализ се извършва въз основа на времето за задържане и количественият анализ се сравнява с пиковата площ.

Минималното количество за откриване на синтетични оцветители в храната, използвайки високоефективна течна хроматография, е 18ng. Когато количеството на инжектиране на пробата е 0,025 g, минималната концентрация на откриване е 0,20,72 mg/kg.

Поставете подготвения разтвор на пробата в отделна фуния, добавете 2 ml солна киселина и 10 ~ 20ml три-N-окттиламина N-бутанол разтвор (5%), разклатете и извлечете старателно, оставете я да стои и разделя органичната фаза. Повторете екстракцията 2-3 пъти, 10ml всеки път, докато органичната фаза е безцветна. Комбинирайте органичните фази, промивайте се два пъти с наситения разтвор на натриев сулфат, 10 ml всеки път, отделете органичната фаза и я поставете в изпаряваща се ястие. Загрейте и го концентрирайте във водна баня до 10ml, прехвърлете го в отделящата фуния, добавете 60ml n-хексан, разбъркайте добре и извлечете 2-3 пъти с амонячен разтвор, 5ml всеки път. Комбинирайте слоевете на амонячния разтвор (водоразтворим киселинен пигмент), измийте с N-хексан в продължение на 2 пъти. Три пъти разделете амонячния воден слой и добавете оцетна киселина, за да го направите неутрална. Загрейте и се изпарете във водна баня, докато почти изсъхне, и добавете вода, за да направите до 5ml. Филтрирайте през филтърна мембрана (0,45 μm) и вземете 10 μl, за да влезете в високоефективния течен хроматограф.

JP-303 осцилографска фабрика за инструменти за полярограф на полярограф; Три електродни системи с капка живачен електрод, наситена каломелна телеграфия, платинен електрод; Долен разтвор: 0,25 инструмент/L натриев ацетат -140 mol/L хексанова киселина (pH 3.6) буферен разтвор; Хидрохлорна киселина, три-N-окталамин, n-бутанол, N-хексан, хексанова киселина; Наситен разтвор на натриев сулфат; Разтвор на амоняк (2+98); Red Moss Red Standard Solution (1 N ~ NLL).

Полярографски условия: Вземете подходящо количество 0.10 1.00 ml от горния разтвор на екстракция на пробата и го прехвърлете в 10 ml колориметрична тръба със стоп. Добавете основния разтвор на 100 ml, разбъркайте добре и го изсипете в електролитична клетка за измерване. Три електродна система, катодно второ производно сканиране. Първоначалният потенциал е 350 mV, а височината на полярографското производно вълна се записва на 570] Tir ~ r.

Стандартна подготовка на кривата: Вземете стандартни разтвори на Red Moss от 0,00, 0,50, 1,0O, 250, 5.0o, 10.0, 20.0 и 500 µ g в 10 ml колориметрична тръба за измерване.