2-бромо-3-хексилтиофене органично съединение с молекулна формула: C10H15BrS, CAS 69249-61-2 и молекулно тегло 241,2 g/mol. Обикновено изглежда като светложълто до наситено жълто твърдо вещество. Разтворим в някои органични разтворители, като метанол, етанол, ди N-метилформамид (DMF) и др. Относително стабилен при конвенционални експериментални условия, но може да настъпи разлагане под действието на светлина и топлина. Той се използва широко в областта на химията и материалознанието. Перспективите за приложение се развиха бързо, като например да могат да се използват като материали за фотоволтаични клетки, органични полупроводници и дори проводникови материали за получаване на проводими влакна. В допълнение, той е приложен в сензори, електрохромни устройства, кондензатори с висока мощност, проводими покрития, проводими лепила, акумулаторни батерии и други области.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
С, 48,59; Н, 6,12; Br, 32,32; S 12,97 |
Наименованието му се основава на неговите химически структурни характеристики.
Следното е обяснение на името на съединението:
1. 2-Бром:
Показва наличието на бромен атом на втората позиция на тиофеновия пръстен.
2. 3-хексил:
Отнася се за хексилова (хексаалкилова) странична верига, свързана с третата позиция на тиофеновия пръстен. Хексилът се състои от шест въглеродни атома.
3. Тиофен:
Основният скелет на съединението е тиофеновият пръстен.
2-бромо-3-хексилтиофен, химична формула C10H15BrS, молекулно тегло 247.20, CAS номер 69249-61-2. Той е важен органичен междинен продукт с широко приложение в химическия синтез и промишленото производство.
Основна цел
(1) Поле с пестициди
Синтез на пестициди: Може да се използва и като суровина или междинен продукт за синтез на пестициди. Чрез модифициране и модифициране на неговата структура могат да бъдат приготвени пестицидни молекули с различни инсектицидни, бактерицидни или хербицидни активности, за да отговорят на нуждите на селскостопанското производство.
Пример: Някои инсектициди или хербициди могат да съдържат подобни структурни единици. Тези пестицидни молекули могат да бъдат получени чрез специфични химични реакции. Чрез оптимизиране на процеса на синтез на пестициди и подобряване на тяхната чистота, инсектицидните или хербицидните ефекти на пестицидите могат да бъдат подобрени и замърсяването на околната среда може да бъде намалено.
(2) Материал за фотоелектрическо преобразуване
Материали за слънчеви клетки: могат да се използват като една от суровините за материали за слънчеви клетки. Чрез композит или допиране с други материали могат да бъдат получени материали за слънчеви клетки с отлични характеристики на фотоелектрично преобразуване. Тези материали имат широки перспективи за приложение в областта на слънчевите клетки.
Пример: В-сенсибилизирани слънчеви клетки (DSSC) може да се използва като един от компонентите на молекулите на багрилото. Чрез синергични ефекти със сенсибилизатори, електролити и други материали могат да се постигнат ефективни процеси на фотоелектрично преобразуване. В допълнение, той може да се комбинира с други органични полупроводникови материали за получаване на материали за слънчеви клетки с по-висока производителност.
Конкретни примери
Ето някои конкретни примери:
(1) Приготвяне на органични оптоелектронни материали
Процес на синтез: Използвайки го като суровина, органичните оптоелектронни материали с отлични оптоелектронни свойства се приготвят чрез композит или допиране с други органични полупроводникови материали. Може да се приготви чрез методи като метод на разтвор, метод на отлагане на пари и др. Чрез оптимизиране на процеса на приготвяне и регулиране на структурата на материала могат да се приготвят органични оптоелектронни материали с по-висока ефективност на фотоелектрично преобразуване и по-добра стабилност.
Ефективност и приложения: Тези органични оптоелектронни материали имат широки перспективи за приложение в области като слънчеви клетки и органични светодиоди (OLED). Чрез оптимизиране на процеса на подготовка и регулиране на структурата на материала, ефективността на фотоелектричното преобразуване и стабилността на материала могат да бъдат подобрени, като по този начин отговарят на нуждите на практическите приложения.
(2) Приготвяне на пестицидни молекули
Процес на синтез: Използвайки го като суровина, пестицидни молекули със специфични инсектицидни, бактерицидни или хербицидни активности се приготвят чрез модифициране и модифициране на неговата структура. Структурна модификация може да бъде постигната чрез химични реакции като заместване и добавяне. Чрез оптимизиране на процеса на синтез и регулиране на структурата на продукта могат да се приготвят пестицидни молекули с по-високи инсектицидни или хербицидни ефекти.
Ефективност и приложение: Тези пестицидни молекули имат широки перспективи за приложение в селскостопанското производство. Чрез оптимизиране на процеса на синтез на пестициди и подобряване на тяхната чистота, инсектицидните или хербицидните ефекти на пестицидите могат да бъдат подобрени и замърсяването на околната среда може да бъде намалено.
(3) Приготвяне на органични багрила
Процес на синтез: Използвайки 2-бромо-3-хекстилтиофен като суровина, органичните багрила със специфични цветове се приготвят чрез смесване или допиране с други молекули на багрилото. Може да се приготви чрез методи като метод на разтвор, метод на отлагане на пари и др. Чрез оптимизиране на процеса на приготвяне и регулиране на структурата на багрилото могат да се приготвят органични багрила с по-висока устойчивост на цвета и по-добра стабилност.
Ефективност и приложения: Тези органични багрила имат широки перспективи за приложение в области като текстил и печат. Чрез оптимизиране на процеса на приготвяне и регулиране на структурата на багрилото, устойчивостта на цвета и стабилността на багрилото могат да бъдат подобрени, за да отговарят на нуждите на практическите приложения.
2-бромо-3-хексилтиофен, като общо химическо вещество, е най-често използваният химически реагент в лабораторията. Поради разнообразните и широко разпространени употреби, търсенето на това вещество се увеличава от година на година. Изследователите непрекъснато проучват, само за да намерят по-ефективни и икономични методи за синтез. В момента има много общи методи за синтез в лабораторията и в следващото описание ще изброя два например.
Метод 1:
стъпка:
1. Подготовка на реакционната система: В суха среда подгответе реакционен съд и осигурете инертна атмосфера (като азот).
2. Добавяне на бромиращ агент: добавете подходящо количество бромиращ агент, като бром или натриев бромат, в реакционния съд.
3. Добавете 3-хексилтиофен: Бавно добавете 3-хексилтиофен към бромиращия агент.
4. Протичане на реакцията: Реакцията произвежда свободен радикален бромид, където един от бромните атоми замества водородния атом в 3-хексилтиофеновата молекула, образувайки продукт.
5. Контрол на реакцията: Изборът на реакционна температура и време е от решаващо значение за добива и селективността. Обикновено е необходима оптимизация, за да се постигне очакваният добив на продукта.
6. Край на реакцията: След като реакцията приключи, трябва да се предприемат съответните стъпки за третиране на реакционните продукти и отпадъци, като се гарантира безопасността и екологичността на операцията.
Формула на химичната реакция:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Метод 2:
Добавете 45,7 g (0,466 mol) 3-хексилтиофен и 80 mL въглероден тетрахлорид към бутилка с четири гърла, разбъркайте и добавете 82,74 g (0,465 mol) NBS на партиди. Реакцията се провежда при определена температура и на всеки 2 часа се вземат проби за анализ с газова хроматография. Когато масовата част на 3-хексилтиофена е по-малка от 1%, реакцията се спира. Филтрува се и филтратът се промива с вода. Дестилирайте масления слой и съберете 37 38 градуса /0.000 4 MPa фракция, за да получите продукта, чистота над 98% (GC), добив 87%.
Измерването на плътността на 2-бромо-3-хексилтиофен може да се извърши чрез експериментални методи.
-Плътномер: За измерване могат да се използват измерватели на плътност, като метод за изместване на газ и пикнометър.
-It проба: Изберете проба с по-висока чистота, за да избегнете влиянието на примесите върху резултатите от определянето.
-Разтворител: изберете разтворител, съвместим с продукта, като етанол, ди N-метилформамид (DMF) и др.
-Стъпка 1: Подгответе чист контейнер за денситометър и го почистете старателно и подсушете с дейонизирана вода. Уверете се, че в контейнера няма никакви примеси.
-Стъпка 2: Претеглете определено количество (напр. приблизително 2-3 грама) от пробата и я прехвърлете количествено в контейнер за денситометър.
-Стъпка 3: Използвайте разтворител (като етанол), за да разтворите напълно пробата, като се получи еднороден разтвор. Разбъркването или ултразвуковата обработка може да ускори процеса на разтваряне.
-Стъпка 4: Поставете контейнера на денситометъра в денситометъра и изчакайте температурата да се стабилизира.
-Стъпка 5: Определете според инструкциите за работа на инструмента въз основа на типа на използвания денситометър. Методът на изместване на газа може да се използва за изчисляване на плътността на пробата чрез измерване на обема и масата на изместващия газ; Пикнометър може също да се използва за изчисляване на плътността на пробата чрез измерване на разликата между масата на пикнометъра, напълнен с пробата, и известната маса на разтвора.
-За метода на изместване на газа, плътността на пробата се изчислява въз основа на обема и масата на изместващия газ, измерени от инструмента, като се отнася до плътността на лабораторния въздух (обикновено около 1,18 g/L при 25 градуса по Целзий и стандартно атмосферно налягане).
-За метода на пикнометъра изчислете плътността на пробата въз основа на разликата между теглото на претегления пикнометър и известната маса на разтвора, отнасяща се до плътността на разтворителя.
2-бромо-3-хексилтиофене органично съединение, съдържащо тиофенови пръстени и хексилови странични вериги.
1. Тиофенова пръстенна структура:
Тиофеновият пръстен е съставен от петчленен хетероцикъл, съдържащ серни и азотни атоми, със следната структура:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Сред тях C1 до C5 са въглеродни атоми, S е серен атом и N е азотен атом. Тиофеновият пръстен има конюгирана система, което прави съединението да показва специални оптични и електрически свойства.
2. Структура на хексилната странична верига:
Към третия въглерод на тиофеновия пръстен е свързана хексилова (хексаалкилова) странична верига и хексиловата група е съставена от шест въглеродни атома. Структурата на хексилната странична верига може да бъде представена по следния начин:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(третият въглерод на тиофеновия пръстен)
Сред тях Х3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3представлява основната верига на хексиловата група, а С3 представлява връзката с третия въглерод на тиофеновия пръстен.
3. Позиция на бромен атом:
Има бромен атом при втория въглерод на тиофеновия пръстен, означен с Br. Бромният атом е свързан с въглеродния атом.
нежелана реакция
2-Бромо-3-хексилофенът е бромирано хетероциклично съединение, широко използвано в областта на органичните електронни материали, но неговите токсикологични данни са относително ограничени. Съществуващите изследвания показват, че това съединение може да предизвика дразнещи реакции при контакт с кожата, вдишване или поглъщане, а дългосрочната експозиция или експозицията на високи дози може да увеличи рисковете за здравето.
Характеристики на остра токсичност
Експериментални данни върху животни (въз основа на извод за подобни бромотиофенови съединения):
Орална токсичност:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 mg/kg, което е ниско токсично вещество;
Дразнене на кожата:
Еднократна експозиция може да причини лека еритема, докато продължителната експозиция може да доведе до контактен дерматит;
Дразнене на очите:
може да причини конюнктивална конгестия, разкъсване и в тежки случаи увреждане на роговицата;
Токсичност при вдишване:
Вдишването на пари или аерозоли може да раздразни дихателните пътища, причинявайки симптоми като кашлица и задух.
Риск от хронично излагане
Дългосрочната или многократна експозиция може да причини следните здравословни проблеми:
Кожна сенсибилизация:
Бромираните съединения могат да действат като хаптени, да се свързват с кожни протеини, за да образуват пълни антигени и да индуцират реакции на свръхчувствителност от забавен тип;
Респираторно увреждане:
Вдишването на малки частици може да причини възпаление на дихателните пътища и да увеличи риска от астма;
Системна токсичност:
Понастоящем няма ясни доказателства, които да предполагат, че има токсичност за черния дроб, бъбреците или нервната система, но метаболитите на бромираните ароматни въглеводороди могат да представляват потенциални рискове.
Популярни тагове: 2-бромо-3-хексилтиофен cas 69249-61-2, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба