Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на семаглутид на прах cas 910463-68-2 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен семаглутид на прах cas 910463-68-2 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Семаглутид на прахе нов аналог на GLP-1 (глюкагоноподобен пептид-1), разработен от Dunno и Novo Nordisk. Ozempic е лекарствена форма с продължително действие, базирана на основната структура на лираглутид, която има добра ефикасност при лечението на диабет тип 2. Естественият семаглутид е аналог на GLP-1, който беше одобрен от Администрацията по храните и лекарствата на САЩ през юни 2021 г. Novo Nordisk завърши шест pchaseiia проучвания за инжектиране на сермаглутид и подаде ново заявление за регистрация на лекарство за седмично инжектиране на сермаглутид до Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) на 5 декември 2016 г., както и заявление за разрешение за търговия до Европейската агенция по лекарствата (EMA). От друга страна, ежедневното перорално приготвяне на сомалатид в момента е в клинична фаза III.
Shanxi BLOOM Tech Co., Ltd. предлага семаглутид за продажба. Ако искате да научите за цената на семаглутид, моля, изпратете ни имейл. Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. не само предоставя персонализирани оземпикови пептиди, но също така предлага семаглутид с bpc 157. В химическата промишленост и bpc 157, и семаглутид принадлежат към серията пептиди, докато семаглутид и aod 9604 също принадлежат към една и съща серия пептиди. Следователно Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. може да осигури персонализиране. Той е разработен от Novo Nordisk за подобряване на биологичната активност и стабилността на GLP-1 in vivo чрез симулиране на неговата аминокиселинна последователност. В сравнение с естествения GLP-1, семалутид има по-дълъг полуживот и по-висока биологична активност, което го прави обещаващо лекарство за лечение на диабет.
Пример за бизнес
Пакет
 |
 |
Обратна връзка
Персонализирани капачки и тапи за бутилки
|
|
|
Semaglutide Powder COA
Лечение на диабет
Пептидът Ozempic е дългодействащ GLP{2}}1 рецепторен агонист, който може да понижи нивата на кръвната захар чрез симулиране на ефектите на инсулин-подобния пептид-1 (GLP-1), произвеждан в тялото. Той може да стимулира секрецията на инсулин, да инхибира секрецията на глюкагон и да забави скоростта на изпразване на стомашно-чревния тракт, като по този начин намалява повишаването на кръвната захар след прием на храна. Дълготрайният характер позволява да се инжектира веднъж седмично, за да се осигури непрекъснат контрол на кръвната захар.
Управление на теглото
Клиничните изпитвания показват, че пациенти със затлъстяване, лекувани със семаглутид, могат значително да намалят теглото си в сравнение с плацебо. Действа чрез инхибиране на апетита и увеличаване на чувството за ситост, като по този начин намалява приема на енергия. Поради това се счита за потенциално средство за лечение на затлъстяване.
Сърдечно-съдова защита
В проучването за сърдечно-съдова безопасност рискът от сърдечно-съдови събития (като инфаркт и инсулт) при пациенти с диабет, лекувани с него, е значително по-нисък от този на плацебо. Това показва, че семалутид може да има ефект на намаляване на риска от сърдечно-съдови заболявания, което може да е свързано с подобряване на инсулиновата резистентност, намаляване на инсулиновата резистентност и подобряване на метаболизма на мазнините в кръвта.
Нарушения на липидния метаболизъм
Подобряване на липидния метаболизъм, намаляване на нивата на триглицеридите и холестерола в кръвта. Това е особено важно за пациенти с диабет, тъй като те обикновено са придружени от нарушен липиден метаболизъм.
Трябва да се отбележи, че въпреки чесемаглутид на прахе доказано, че има гореспоменатите ефекти в клинични изпитвания, все още трябва да се използва под ръководството на лекар и да се следват съответните указания за дозиране и употреба. Освен това употребата може леко да варира в зависимост от ситуацията на одобрение в различните страни или региони.
Фармакодинамичен принцип: взаимодействието между семаглутид и GLP{1}}1 рецептора се медиира, увеличавайки цикличния аденозин монофосфат (cAMP), който може да стимулира секрецията на инсулин в режим, зависим от концентрацията на глюкоза-, и да намали прекомерната секреция на глюкагон в режим, зависим от концентрацията на глюкоза. Следователно секрецията на инсулин се стимулира, когато кръвната глюкоза се повиши и секрецията на глюкагон се инхибира. Обратно, лираглутид намалява секрецията на инсулин по време на хипогликемия, без да повлиява секрецията на глюкагон. Може също леко да удължи времето за изпразване на стомаха, а дозировката е 3 mg без удължаване на QTc интервала. Експериментите in vitro потвърдиха, че сомалуридът не инхибира или индуцира CYP ензими, нито взаимодейства с преносителите на лекарства. Може да причини забавено изпразване на стомаха. Когато се използва с перорални лекарства, може да намали степента на абсорбция и степента на пероралните лекарства. Няма взаимодействие между семаглутид, метформин, аторвастатин, варфарин, дигоксин и орални контрацептиви.
Има широк пазар. Като едно от първите десет хронични заболявания в света, диабетът е метаболитно заболяване, характеризиращо се с хронична хипергликемия. Пациентите с диабет са предимно пациенти от тип II, а пациентите с диабет тип II са повече от 90%. Според статистиката на Международната диабетна федерация (IDF) до края на 2017 г. 425 милиона възрастни по света са имали диабет. Смята се, че до 2045 г. броят на пациентите по света ще достигне 629 милиона. Разпространението на диабета в Китай надвишава средното за света. През 2017 г. броят на хората с диабет достигна 114 милиона. Според световния топ се очаква да се увеличи до около 150 милиона до 2045 г.
Семаглутидът е глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1) рецепторен агонист и аналитичният метод на неговата активна фармацевтична съставка (Семаглутид на прах) е от решаващо значение за осигуряване на качеството, безопасността и ефикасността на лекарството. Следното ще предостави подробно въведение в аналитичните методи на API на семаглутид, включително определяне на молекулно тегло, анализ на чистотата, откриване на примеси и изследвания на стабилността, наред с други аспекти.
Определяне на молекулно тегло
Matrix-асистирано време за лазерна десорбция/йонизация-на-полетна масспектрометрия (MALDI-TOF MS) е често срещан метод за определяне на молекулното тегло на семаглутид. Този метод се отличава с бърза скорост на анализ, прости и интуитивни резултати, широк диапазон на качество на анализа и лесна работа. Той е много подходящ за анализ на молекулно тегло и примеси на пептидни лекарства. В процеса на синтез на семаглутид, потвърждаването на молекулното тегло на синтетичния прекурсор, синтетичния междинен и крайния продукт е ключова връзка за контрол на качеството. Чрез MALDI-TOF MS, молекулното тегло на семаглутид и свързаните с него съединения може да се определи бързо и точно, за да се гарантира, че продуктите отговарят на стандартите за качество.
Например MALDI-8030 е компактен настолен биполярен MALDI-TOF масспектрометър, който има същата производителност като традиционните големи MALDI-TOF масспектрометри в линеен режим. Бързото откриване може да бъде извършено чрез използване на 200 Hz твърдотелен -лазер и замяна на целевата плоча на пробата (камера за зареждане и заключване), като същевременно се поддържа степента на вакуум в зоната на откриване. В допълнение към това, че е оборудван с напълно автоматично устройство за почистване на източник на йони, той също така приема дизайн на мембранна помпа без масло, която изисква по-малко поддръжка, лесна е за използване и има широк обхват на откриване на молекулно тегло. Подходящ е за откриване на молекулно тегло и анализ на примеси на различни проби под източника MALDI.
Анализ на чистотата
Високоефективната течна хроматография (HPLC) е основният метод за анализ на чистотата на семаглутидни активни фармацевтични съставки. HPLC има предимствата на висока чувствителност, висока разделителна способност и висока повторяемост и може точно да определи чистотата на семаглутид. При HPLC анализа обикновено се използват хроматографски колони с обърната-фаза, с метанол-вода или ацетонитрил-вода като подвижна фаза, а семаглутидът и неговите примеси се разделят чрез градиентно елуиране. Пиковете на абсорбция на всеки компонент се откриват от детектори (като ултравиолетови детектори или флуоресцентни детектори) и чистотата на семаглутид се изчислява въз основа на площта на пика или височината на пика.
В допълнение, течна хроматография-тандемна масспектрометрия (LC-MS/MS) също може да се използва за анализ на чистотата на семаглутид. LC-MS/MS има характеристиките на висока чувствителност, висока селективност и висока производителност. Той може да разграничи оригиналната форма на лекарствата от сложните метаболити и не е необходимо да се приготвят допълнителни антитела или радиоизотопно-белязани съединения. При анализа на чистотата на семаглутид, LC-MS/MS може да открие изключително ниски концентрации на примеси, като гарантира, че чистотата на продукта отговаря на стандартите за качество.
Откриване на примеси
Примесите в активните фармацевтични съставки на семаглутид може да включват странични -продукти по време на процеса на синтез, продукти на разграждане и остатъчни разтворители и т.н. Наличието на тези примеси може да повлияе на безопасността и ефикасността на лекарството, така че са необходими стриктни тестове и контрол.
HPLC е един от основните методи за откриване на примеси. Ефективното отделяне на семаглутид от примесите може да бъде постигнато чрез оптимизиране на хроматографските условия, като състава на подвижната фаза, процедурите за градиентно елуиране, температурата на колоната и т.н. Пиковете на абсорбция на всеки компонент се откриват от детектора, а типът и съдържанието на примесите се определят въз основа на времето на задържане и формата на пика.
Технологията на масовата спектрометрия (MS) може също да се използва за откриване на примеси. Чрез информацията за фрагментните йони на MS може да се определи химическата структура на примесите, осигурявайки основа за анализ на източници на примеси. При откриването на примеси на семаглутид често се използва комбинираната технология HPLC-MS, която съчетава способността за разделяне на HPLC с качествената способност на MS за подобряване на точността и надеждността на откриването на примеси.
В допълнение, технологията за ядрено-магнитен резонанс (NMR) може също да се използва за структурно потвърждение и откриване на примеси на семаглутидни активни фармацевтични съставки. ЯМР може да предостави информация за химическата среда на атомните ядра в молекулата. Чрез анализиране на NMR спектъра може да се определи химичната структура на семаглутид и да се открие наличието на следи от примеси.
Изследване на стабилността
Изследването на стабилността на API на семаглутид е от голямо значение за оценка на промените в качеството на лекарството при различни условия. Проучванията за стабилност обикновено се състоят от две части: ускорени тестове и дългосрочни-тестове.
Ускорените тестове се провеждат при тежки условия като висока температура и висока влажност, за да се ускори процесът на разграждане на лекарствата и да се оцени тяхната краткосрочна -стабилност. При ускорения тест редовно са вземани проби за определяне на съдържанието, чистотата и промените на свързаните вещества на семаглутид и стабилността на лекарството е оценена въз основа на резултатите от теста.
Дългосрочните -изпитания се провеждат при условия, близки до действителното съхранение на лекарството, за да се оцени неговата дългосрочна -стабилност. При дългосрочни -изпитания е необходимо също редовно да се вземат проби, за да се определят различни показатели за качество на семаглутид и да се наблюдават промените в качеството на лекарството с течение на времето.
При изследванията на стабилността, в допълнение към конвенционалните аналитични методи като HPLC и LC-MS/MS, технически средства като диференциална сканираща калориметрия (DSC) и термогравиметричен анализ (TGA) също могат да бъдат приети за изследване на промените във физичните свойства като термична стабилност и точка на топене на семаглутид. Тези технически средства могат да осигурят научна основа за условията на съхранение на семаглутид.
Популярни тагове: семаглутид на прах cas 910463-68-2, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба