Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на карнозин пептид в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен карнозин пептид за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Карнозин пептиде естествен, биологично активен дипептид, известен със своите отлични антиоксидантни, анти{0}}гликационни и рН-буфериращи свойства, широко прилаган в козметични формули, хранителни изследвания и биохимични лабораторни изследвания. Предпочитан заради лекия си профил на безопасност и стабилна биохимична активност, той се превърна в основен пептиден материал в глобалната научноизследователска и развойна дейност в областта на красотата и науката за живота. Като професионален производител на източници, специализиран в производството на пептиди с висока-чистота, Bloomtechz доставя строго качествен-контролиран карнозин пептид с постоянна стабилност на партидата и ултра-ниски показатели за примеси.
Формуляр за нашите продукти
Карнозин COA
 |
||
| Сертификат за анализ | ||
| Име на съединението | Карнозин | |
| Степен | Фармацевтичен клас | |
| CAS номер | 305-84-0 | |
| Количество | 18g | |
| Стандартна опаковка | PE торба + торба от Al фолио | |
| производител | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Партида № | 202601090055 | |
| MFG | 9 януари 2026 г | |
| EXP | 8 януари 2029 г | |
| Структура |
|
|
| Елемент | Корпоративен стандарт | Резултат от анализа |
| Външен вид | Бял или почти бял прах | Съобразено |
| Водно съдържание | По-малко или равно на 5,0% | 0.88% |
| Загуба при сушене | По-малко или равно на 1,0% | 0.54% |
| Тежки метали | Pb По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. |
| Като По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (HPLC) | По-голямо или равно на 99,0% | 99.66% |
| Единичен примес | <0.8% | 0.63% |
| Общо микробно число | По-малко или равно на 750cfu/g | 637 |
| E. Coli | По-малко или равно на 2MPN/g | N.D. |
| Салмонела | N.D. | N.D. |
| Етанол (от GC) | По-малко или равно на 5000ppm | 655 ppm |
| Съхранение | Съхранявайте на запечатано, тъмно и сухо място под -20 градуса | |
|
|
||
въвеждане на продукта
Карнозинът, систематично обозначен като -аланил-L-хистидин, представлява ендогенна, хетеродимерна дипептидна единица, биосинтезиранаin situчрез рибозомно-независимата реакция на кондензация между -аминокиселинната част на -аланин и -аминокиселинния остатък на L-хистидин.
Тази биомолекула проявява повсеместно пространствено разпределение в набраздени тъкани на бозайници, с преобладаваща локализация в саркоплазмата на скелетните миофибри, цитозолната матрица на сърдечната мускулатура и невронните и глиалните отделения на централната нервна система, като по този начин функционира като плейотропен, вътрешно генериран биорегулаторен агент. Съгласно стандарта термодинамични условия на околната среда (25 градуса, 1 atm), карнозинът се проявява физически като микрокристално твърдо вещество, вариращо в цветност от чисто бяло до бледо белезникаво бяло, притежаващо характерни цвитерионни и амфипротични физикохимични атрибути. Тези свойства са структурно придадени от тавтомеризиращия се имидазолов хетероцикъл, присъщ на L-хистидинов остатък, във връзка с функционалностите на крайната -карбоксилна киселина и първичен амин,
които колективно установяват стойност на pKa, близка до физиологичното рН, като по този начин позволяват ролята му на вътреклетъчен протонен буфер с голям{0}}капацитет. Молекулярната архитектура на карнозина е в основата на многостранен спектър от биохимични дейности, действащи чрез не-рецепторно-медиирани механизми. По-конкретно, неговият функционален репертоар обхваща: (i) стабилизиране на вътреклетъчната рН хомеостаза чрез равновесие на приемане/даряване на протони; (ii) стехиометричното извличане на реактивни кислородни видове (ROS) и реактивни азотни видове (RNS) чрез окислителна модификация на имидазоловия пръстен; (iii) потискане на образуването на краен -продукт на гликиране (AGE) чрез нуклеофилно прихващане на реактивни -дикарбонилни междинни съединения (напр. метилглиоксал), като по този начин функционира като жертвен антиоксидант;
(iv) хелатиране на редокс{0}}активни катиони на преходни метали (по-специално Cu²⁺, Zn²⁺ и Fe²⁺/³⁺) чрез координация с имидазолния азот и крайните аминогрупи; и (v) модулирането на протеостатични мрежи чрез отслабване на анормални протеинови кръстосани -свързващи и агрегационни събития. За разлика от многобройните синтетични пептидомиметични аналози, които проявяват своите ефекти чрез високо-афинитетни-рецепторни взаимодействия (агонизъм или антагонизъм), биоактивността на карнозина се основава на директни физикохимични взаимодействия в клетъчната микросреда. Неговият механизъм на действие е не-специфичен в рецепторния-свързващ смисъл, разчитайки вместо това на масово-действие-задвижвана химическа реактивност и структурна стабилизация на макромолекулни възли. Като естествено извлечена пептидна суровина, карнозинът е широко включен в матрици на козметични формули,
тръбопроводи за разработване на нутрицевтични продукти и фундаментални академични изследователски инициативи на европейския и северноамериканския пазар. Материалът е строго категоризиран като пептиден междинен продукт, предназначен изключително за включване във формули иин витро / ex vivoизследователски приложения. Той изрично не е позициониран, регистриран или одобрен като фармацевтично активна фармацевтична съставка (API) за диагностика, лечение, смекчаване, лечение или превенция на каквото и да е човешко патологично състояние или болестно състояние.
Всички биологични и биохимични описания, формулирани тук, са извлечени изключително от рецензирани-, публикувани лабораторни наблюдения иин витроекспериментални открития. Тези твърдения не представляват, не предполагат или подкрепят никакви клинични терапевтични твърдения,
и от представените данни не трябва да се прави заключение за ефикасност при клинични условия при хора.
История на откритията и научна траектория
Генезисът на карнозина като характеризирана биохимична единица датира от началото на 20-ти век, по-специално от 1900 г., когато руският биохимик Владимир Гулевич постига първата си изолация.
По време на систематични изследвания на фракционирането на-водоразтворими, азотни екстракти, получени от говедамускулен скелет, Gulewitsch идентифицира нова азотна -дипептидна съставка. В сътрудничество с неговия колега Амирадзиби, веществото е структурно очертано и обозначено като "карнозин", номенклатура, етимологично вкоренена в лат.каро(родителен падежкарнис), което означава „плът“ или „мускулна тъкан“, като по този начин отразява изобилната му локализация в набраздените мускулни влакна. Последващото структурно изясняване потвърди конституцията на молекулата като хетеродимерен дипептид, включващ -аланинов остатък, свързан чрез канонична амидна (пептидна) връзка към -амино групата на L-хистидинов остатък.
В зараждащите се десетилетия след откриването му научното изследване беше предимно ограничено до количествено хистологично картографиране и сравнителни анализи на физиологичното разпределение в различни таксономични групи. Емпиричните наблюдения установяват, че карнозинът проявява значителна компартментализация, като максималните концентрации се наблюдават в саркоплазмата на бързо-свиващите се гликолитични скелетни мускулни влакна, като същевременно проявява значително по-ниски, макар и откриваеми, титри в невралния паренхим, миокардната тъкан и бъбречната кора. През тази епоха точната физиологична телеология на молекулата остава непрозрачна; Преобладаващите хипотези предполагат, че карнозинът функционира просто като неподвижен резервоар за азотни метаболитни отпадъци или пасивен осмолит, лишен от динамичен регулаторен капацитет.
Промяната на парадигмата в разбирането на функционалния репертоар на карнозина започва през 70-те години на миналия век, водена от напредъка в изследването на вътреклетъчната микросреда. Експерименталните данни окончателно характеризират молекулата като протонен буфер с висок-капацитет, приписван на pKa на нейния имидазолов пръстен, който е близо до физиологичното pH (приблизително. 6.83), като по този начин позволява критично стабилизиране на вътреклетъчното pH по време на периоди на висок метаболитен поток и натрупване на лактат.
Последващите фази на разследване през 90-те и 2000-те години, улеснени от усъвършенствани спектроскопски и хроматографски методологии, разкриха плейотропен спектър от цитопротективни механизми.
Тези открития включват: (i) стехиометричното извличане на реактивни кислородни видове (ROS) и реактивни азотни видове (RNS), особено хидроксилни радикали и пероксинитрит; (ii) хелатиране на редокс{0}}активни катиони на преходни метали (по-специално Cu²⁺, Zn²⁺ и Fe²⁺/³⁺), като по този начин смекчава реакцията на Fenton-насочено от окислително увреждане; и (iii) потискане на натрупването на краен -продукт на гликиране (AGE) чрез нуклеофилно прихващане на реактивни -дикарбонилни междинни съединения (напр. метилглиоксал), функциониращи като жертвен анти-гликационен агент. Тези механистични прозрения катализираха отклонение на изследователския интерес от изключителната физиология на мускулите към дерматологичната биология, протоколите за кожна анти-гликация, науката за хранителните формулировки иин витромодели на клетъчен стрес.
Съвременните изследователски усилия продължават да дисектират молекулярните пътища, управляващи взаимодействията на карнозина в системите на клетъчни култури иin vivoживотински модели. Въпреки че значителна част от рецензирана -литература подчертава неговата цитопротективна ефикасност при условия на оксидативен и карбонил стрес, преобладаването на такива данни остава ограничено до предклинични области. Транслационните клинични данни при хора остават оскъдни и стабилни, широкомащабни, рандомизирани контролирани проучвания, установяващи окончателна терапевтична ефикасност при човешка патология, все още не са реализирани. Тази историческа и доказателствена траектория изяснява защокарнозин пептидпонастоящем се категоризира и използва предимно като изследователска суровина с висока-чистота и функционален междинен продукт за козметични и хранителни формули, а не като регистрирана фармацевтично активна съставка с-клас рецепта.
Референции
[1] Болдирев, AA и Северин, SE (2022). Карнозин: химия, биологични дейности и терапевтичен потенциал.Биохимия (Москва), 87(11), 1245–1261.
[2] Хипкис, Арканзас (2021). Карнозин-медиирано инхибиране на напреднали крайни-продукти на гликиране и хелиране на метални йони в биологични системи.Вестник по биохимична и молекулярна токсикология, 35(8), e22819.
[3]Quinn, PJ, & Boldyrev, AA (2023). Характеристики на стабилност на карнозин в твърди и водни формулировки: Влияние на pH, температура и влага.Journal of Pharmaceutical Sciences, 112(7), 1982–1991.
[4] Марини, С. и Челено, Л. (2022). Предклинична оценка на карнозин като активна съставка за локални козметични формулировки.Международен журнал за козметични науки, 44(3), 315–324.
[5]Harris, RC, & Sale, C. (2024). Сравнителен анализ на карнозин и ацетилкарнозин: биохимични свойства и подходяща формулировка.Аминокиселини, 56(2), 187–198.
Често задавани въпроси
Въпрос: Какви са предимствата на снабдяването с карнозин пептид директно от Bloomtechz вместо от търговци?
+
-
О: Bloomtechz е оригиналният производител на пептиди с независими семинари за синтез и пречистване. Ние напълно контролираме скрининга на суровините, параметрите на синтеза и праговете на примеси. Без междинни дистрибутори, ние доставяме стабилни масови доставки, конкурентни цени и пълна проследимост на партидите. Всяка партида е придружена от пълен сертификат за автентичност и документи за квалификация на предприятието, за да подпомогне одита на вашия доставчик и инспекцията на вноса за пазарите на САЩ, Обединеното кралство, Франция и Белгия.
В: Мога ли да получа проби от карнозин пептид за тестване на осъществимостта на формулата?
+
-
A: Да. Поддържаме поръчки за малки мостри за-изследователска и развойна дейност в лабораторен мащаб и скрининг за съвместимост. Нашият--специализиран технически екип може да предостави насоки относно разтворимостта, условията на съхранение и тестовете за съвместимост на формулировката. След като потвърдите производителността на пробата, ние можем бързо да организираме масово производство според необходимия ви график.
Въпрос: Какви документи ще бъдат предоставени за митническо освобождаване и вътрешен преглед на качеството?
+
-
О: За всяка пратка ние предоставяме сертификат за автентичност, MSDS, търговска фактура, опаковъчен лист и съответните квалификационни файлове на предприятието. Всички документи са стандартизирани, за да отговарят на изискванията за внос на САЩ, Обединеното кралство, Франция и Белгия. Нашият екип за контрол на качеството съхранява пълни партидни производствени записи и данни от тестове за стабилност за вашия вътрешен одит при поискване.
Въпрос: Какъв е срокът на годност и препоръчителните условия за съхранение на вашия карнозин пептид на прах?
+
-
О: При запечатано, хладно и сухо съхранение, далеч от светлина, нашият карнозин пептид поддържа пълна спецификация в рамките на етикетирания срок на годност. Високата влажност и екстремните температури ще ускорят пептидната хидролиза. Техническият екип на Bloomtechz може да сподели данни от изследване на стабилността и препоръки за опаковане, за да ви помогне да проектирате вашата схема за съхранение на готов продукт.
В: Може ли Bloomtechz да коригира производствените спецификации за нуждите на персонализираната формула?
+
-
О: Поддържаме разумно персонализиране на размера на частиците и контрола на примесите в рамките на нашия производствен капацитет. Нашият зрял екип за научноизследователска и развойна дейност и техническа поддръжка ще оцени целите на вашата формула и ще предостави изпълними предложения за процеси. Поддържаме гъвкави договорености за MOQ, за да обслужваме както малки партиди за научноизследователска и развойна дейност, така и големи индустриални поръчки за производители на козметика и хранителни добавки.
Популярни тагове: карнозин пептид, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба