Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 2,2,2-трифлуороетил метакрилат cas 352-87-4 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 2,2,2-трифлуороетил метакрилат cas 352-87-4 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
2,2,2-трифлуороетил метакрилат(TFEMA), с химическа формула C6H7F3O2 и CAS 352-87-4, е важен междинен продукт за органичен синтез и безцветна до светложълта прозрачна течност. При различни условия цветът му може леко да варира, но като цяло той представлява ясна и прозрачна характеристика. Разтворимостта във вода е относително ниска, с разтворимост от около 0,05% (или 906 mg/L при 20 градуса) при 20 градуса. Това означава, че не е лесно разтворим във вода, но може да има добра разтворимост в определени органични разтворители. Плътност 1,181 g/ml, индекс на пречупване (η D25) 1,359 при 25 градуса, точка на кипене 107 градуса, разтворимост wt%, 0,05 във вода при 20 градуса . 20 градуса налягане на парите 2,2 KPa, точка на топене -22 градуса, хомополимер Tg (82 градуса), чистота По-голяма или равна на 98,0%, стандарт за качество (Q/HXJ097-2002) стойност на проектния индекс чистота По-голяма или равна на 96%, влага По-малка или равна на 0,5%, цвят (APHA) По-малка или равна на 50, киселинност (изчислена като MAA) По-малка или равна на 0,5%. Използва се главно в покрития за подобряване на тяхната устойчивост на атмосферни влияния, водоустойчивост и устойчивост на замърсяване. Може да се използва и като покритие и материал за сърцевина за оптични влакна, както и като регулатор на заряда за контактни лещи и компютърни тонери и носещи частици.
|
Химическа формула |
C6H7F3O2 |
|
Точна маса |
168 |
|
Молекулно тегло |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (6.5%) |
|
Елементен анализ |
C, 42.87; H, 4.20; F, 33.90; O, 19.03 |
|
|
|
Метод за приготвяне на2,2,2-трифлуороетил метакрилат:
Трифлуороетанол и метакрилоил хлорид се използват като суровини за естерификация под защитата на инхибитора на полимеризацията и след това целевият продукт трифлуороетилметакрилат се събира от реакционния продукт. Чистотата на трифлуороетилметакрилат, получен чрез метода за получаване на настоящото изобретение, е повече от 99%, добивът е повече от 80%, а точката на кипене е 100,8-101,2 градуса. В сравнение с нивото на техниката, условията на реакционния процес на настоящото изобретение са меки.
Настоящото изобретение предлага ефикасен метод с висока -чистота за получаване на трифлуороетил метакрилат (TFEMA), който използва трифлуороетанол и метакрилоил хлорид като ключови суровини, синтезира целевия продукт чрез реакция на естерификация и въвежда инхибитор на полимеризация през целия процес, за да предотврати нежелани реакции на полимеризация, като по този начин гарантира висока чистота и добив на продукта. Следното е обяснение на метода:
Подробни стъпки на метода на синтез
Трифлуороетанол:
Осигурете чистотата и сухотата на суровините, тъй като влагата може сериозно да повлияе на реакцията на естерификация.
Метакрилоил хлорид:
Необходими са също суровини с висока чистота и поради неговата летливост и раздразнителност трябва да се носят подходящи предпазни средства по време на работа.
Инхибитор на полимеризацията:
Изберете подходящи инхибитори като хидрохинон (HQ), парахидроксибензен метилов етер (MEHQ) и др., за да предотвратите полимеризацията на свободните радикали по време на реакционния процес.
Разтворител (по избор):
В зависимост от изискванията на реакционната система могат да бъдат избрани подходящи разтворители като дихлорометан, тетрахидрофуран (THF) или толуен, за да се подобри разтворимостта и ефективността на реакцията на реагентите.
Въпреки това, като се има предвид активността на метакрилоил хлорида, понякога реакцията е по-директна и ефективна при условия без -разтворител.
Използвайте суха колба с три гърла като реакционен съд, оборудвана с магнитна бъркалка, термометър и кондензационно устройство за обратен хладник.
Уверете се, че всички стъклени съдове са сухи и без вода, и предварително продухайте с инертен газ (като азот), за да премахнете кислорода и влагата от въздуха.
Под азотна защита добавете трифлуороетанол и инхибитор на полимеризацията (в определено съотношение) в колба с три гърла и започнете да разбърквате, за да диспергирате равномерно инхибитора на полимеризацията.
Бавно добавете метакрилоил хлорид на капки към реакционната система, като контролирате скоростта на капене, за да поддържате стабилна реакционна температура. Тази стъпка изисква специално внимание към безопасността, тъй като метакрилоил хлоридът ще се разложи бурно, когато е изложен на вода или основи.
Регулирайте нагревателното устройство според условията на реакцията (като температура, налягане, време за реакция и т.н.), за да позволите реакцията да протече при подходяща температура. Обикновено реакциите на естерификация се провеждат между стайна температура и температура на кипене, но специфичната температура трябва да се определи въз основа на експериментални условия.
По време на реакционния процес прогресът на реакцията може да се наблюдава чрез аналитични методи като TLC (тънкослойна хроматография) или GC-MS (газова хроматография-масспектрометрия).
След като реакцията приключи, охладете реакционния разтвор до стайна температура и добавете подходящо количество вода, за да потушите нереагиралия метакрилоил хлорид. Моля, имайте предвид, че тази стъпка може да генерира киселинни газове (като HCl) и трябва да се извършва в абсорбатор.
Екстрахирайте органичния слой с подходящи органични разтворители (като дихлорометан, етил ацетат и др.) и промийте с наситен солев разтвор, за да отстраните водо-разтворимите примеси.
Изсушава се органичният слой (като се използват десиканти като безводен натриев сулфат или калиев карбонат), филтрува се и се концентрира до сухо за получаване на суровия продукт.
Допълнително пречистете суровия продукт чрез методи като прекристализация, дестилация или колонна хроматография, за да получите трифлуороетил метакрилат с висока -чистота.
Трябва да се отбележи, че това уравнение е идеализирано представяне и при действителни реакции могат да възникнат и други странични реакции, като хидролиза на суровини и окисление на алкохоли. В допълнение, специфичният механизъм на действие на инхибитора може да включва сложни процеси като улавяне на свободни радикали или прекратяване на верижни реакции, които не са изрично отразени в уравнението. Може да се използва в нови кополимеризационни системи за регулиране на съдържанието на флуор.
Химично уравнение
Когато описваме химичните уравнения, трябва да отбележим, че естерификацията е типична реакция на заместване, при която хидроксилната група на алкохол се замества с ацилната група на ацилхлорид, като същевременно се генерира хлороводород (HCl) като страничен продукт. Въпреки това, при практическа работа, поради наличието на инхибитори на полимеризацията и възможните ефекти на разтворителя, химичното уравнение може да бъде леко сложно.
В това уравнение:
Но за да опростим обяснението, можем да напишем основното уравнение на реакцията, както следва:
CF3CH2OH + CH2=C(CH3)COCl → CF3CH2OOCCH=C(CH3)2 + HCl
-Отляво са реагентите:
трифлуороетанол (CF3CH2OH) и метакрилоил хлорид (CH2=C (CH3) COCl).
-Над стрелката има надпис „инхибитор“
Показва, че реакцията протича в присъствието на инхибитор за предотвратяване на свободна радикална полимеризация.
-Вдясно са продуктите:
трифлуороетил метакрилат (CF3CH2OOCCH=C (CH3) 2) и хлороводород (HCl).
Той ще играе голяма роля в модификацията и външния вид на функционалността на смолата. 2,2,2-трифлуороетилметакрилатът е склонен към радикална полимеризация, полимеризация в насипно състояние, полимеризация в разтвор и полимеризация в лосион При полимеризация в насипно състояние или полимеризация в разтвор се използват органичен пероксид / дибензоил пероксид и инициатор на азо свободни радикали / азодиизобутиронин, докато в лосион полимеризация, използват се водоразтворими инициатори като калиев персулфат или амониев персулфат 2,2,2-трифлуороетилметакрилат може да бъде съполимеризиран с типични винилови мономери като акрилат, стирен, акрилонитрил, винилацетат, винилацетат и други флуороакрилати; Може да се използва за покрития тип разтворител, термопластичен тип, термореактивни и лосионни покрития или други материали.
Използване на трифлуоретилметакрилат:
(1) Термопластичните покрития на основата на разтворител са особено подходящи за приготвяне на покрития, тъй като 2,2,2-трифлуороетилметакрилатът може лесно да се съполимеризира с други акрилни мономери. Химическата стабилност и устойчивостта на атмосферни влияния на покритията могат да бъдат подобрени чрез съполимеризация на флуорсъдържащи естери с акрилни мономери
(2) Продуктът с добра водоустойчивост на термореактивно покритие може да полимеризира с полимери с активни функционални групи на страничната верига, като (мет) акрилова киселина, хидрокси акрилова киселина и хидрокси акриламид, така че да се реши проблемът, че блясъкът на покриващия филм намалява поради хидролиза и дори възниква феноменът на пулверизация или напукване. И с добавянето на съполифлуороестер, устойчивостта на замърсяване също е значително подобрена.
(3) Покритие тип лосион2,2,2-трифлуороетил метакрилатима свойство, близко до това на типичния акрилен мономер. Като флуор{1}}съдържащ мономер, той няма да повлияе на механичната и химичната стабилност на лосиона. Напротив, въз основа на ефекта на повърхностната активност на флуора, този мономер спомага за подобряване на стабилността на лосиона в процеса на полимеризация. Може да се полимеризира без емулгатор.
(4) Трудно е да се полимеризира 2,2,2-трифлуороетилметакрилат чрез светлинно облъчване. Особено подходящ е за съполимеризация с някои UV полимеризирани мономери. Полученият съполимер се използва като UV омрежена смола.
(5) Други приложения: 2,2,2-трифлуороетилметакрилатът може да се използва като компонент на различни специални покрития. Поради отличната си химическа стабилност, това съединение се използва като защитно покритие за самолети; Може също да се съполимеризира с други винилови съединения и пропиленови съединения, за да се използва като гладко покритие за хартия.
Това покритие е необходимо за защита на повърхността на хартията за печат и подобряване на блясъка, а също така подобрява ефективността против слепване и повреда. Според записите 2,2,2-трифлуороетилметакрилат се използва или може да се използва в производството на контактни лещи, тонери за фотокопиране, оптични влакна, пигменти и други покрития, фоточувствителни смолисти материали, лепила и медицинско оборудване. Отличната съвместимост на 2,2,2-трифлуороетилметакрилат с други мономери се очаква да разшири новите му приложения. Употреба TFEMA е безцветна прозрачна течност с полимеризация и мирис на естер.2,2,2-трифлуороетил метакрилатс - CF3 група има отлична съвместимост с общи мономери и мономери с високо съдържание на флуор.
Свойства на полимера:
Термични и механични характеристики полимерът на 2,2,2-трифлуороетилметакрилат е прозрачен аморфен полимер с точка на встъкляване (TG) 82, която е по-ниска от тази на ММА полимера, но по-висока от тази на акрилния полимер. Следователно 2,2,2-трифлуороетилметакрилатният полимер е мек и якостта на скъсване и твърдостта са около 1/2 от съответната стойност на MMA.
Повърхностната характеристика на критичното повърхностно напрежение показва степента на трудност при намокряне на твърдата повърхност. Като цяло, колкото по-малка е тази стойност, толкова по-трудно е твърдата повърхност да бъде намокрена. Във флуорополимерите критичното повърхностно напрежение се определя от структурата на страничната верига. За разлика от полимера, съдържащ флуор в основната верига, полимерът, получен чрез полимеризация на 2,2,2-трифлуороетилметакрилат, има отлична водоустойчивост и устойчивост на замърсяване поради флуорния атом в страничната верига.
Сравнение на три различни хомополимера: следователно хидрофобността на 2,2,2-трифлуороетилметакрилатен полимер с CF3 група е много по-голяма от тази на ММА полимера. При изследване на съполимеризация или обработка на смола, концентрацията на CF3 група върху повърхността на полимера може да бъде увеличена, за да се прояви по-голяма хидрофобност, устойчивост на замърсяване, гланц и прозрачност.
известно е, че поляризуемостта на флуорния атом и CF връзката е малка и влиянието върху светлината е малко. Следователно индексът на пречупване на 2,2,2-трифлуороетилметакрилатен полимер е нисък. Ниският коефициент на пречупване увеличава количеството информация, предавана от оптичната система за предаване на информация. Коефициентът на пречупване на 2,2,2-трифлуороетилметакрилат е по-нисък от този на ММА полимера и има добра адхезия и може да се използва като материал за обвивка и сърцевина на оптични влакна.
Газопроницаемост Обикновено флуорополимерите имат отлична кислородна пропускливост. Смята се, че флуорогенът има висок афинитет към кислорода. Използвайки това свойство, съполимерите на 2,2,2-трифлуороетилметакрилат и различни флуорсъдържащи мономери се използват като контактни лещи (контактни лещи).
Електрически характеристики Флуорополимерите съдържат флуорни атоми с най-висока електроотрицателност, така че лесно се зареждат отрицателно. Използвайки този отрицателно зареден полимер, 2,2,2-трифлуороетилметакрилатът може да се използва като регулатор на заряда за тонер и носещи частици на компютри.
Ниска водопоглъщаемост 2,2,2-трифлуороетилметакрилатният полимер има ниска водопоглъщаемост и може да се използва като антивлажен покривен агент за предотвратяване на адсорбиране на влага върху печатни платки и предотвратяване на късо съединение на електронно оборудване поради кондензирана вода.
Приложение на 2,2,2-трифлуороетилметакрилат в покрития Най-важните свойства на 2,2,2-трифлуороетилметакрилатния полимер в покритията са устойчивост на атмосферни влияния, водоустойчивост и устойчивост на замърсяване.
2,2,2-Трифлуороетил метакрилат (TFEMA) е универсално органично съединение с уникални физични и химични свойства, които го правят подходящо за широк спектър от приложения в различни индустрии. Неговите методи за синтез продължават да се развиват с цел по-висока ефективност и устойчивост. Въпреки че TFEMA предлага множество предимства, от съществено значение е да се вземат предвид неговите аспекти на безопасност, за да се гарантира-благополучието на работниците и околната среда. С нарастващото търсене от индустриите за крайна употреба и продължаващите усилия за научноизследователска и развойна дейност, бъдещите перспективи за TFEMA изглеждат обещаващи, с потенциал за растеж и иновации през следващите години.
Често задавани въпроси
Колко стабилна е TFEMA? Как трябва да се съхранява?
+
-
Стабилност: TFEMA е склонен към само-полимеризация и изисква добавяне на стабилизатори (като MEHQ, метоксихидрохинон), за да се удължи срокът му на годност.
Условия на съхранение: Съхранявайте в затворен контейнер на сухо и хладно място, далеч от източници на топлина, пламъци и окислители. Температурата на съхранение трябва да бъде под 30 градуса и да се избягва пряка слънчева светлина.
Какви са предпазните мерки за безопасност при работа с TFEMA?
+
-
Предпазни мерки: Носете защитни ръкавици, предпазни очила и лабораторна престилка по време на работа, за да избегнете контакт с кожата или вдишване на изпарения.
Изисквания за вентилация: Използвайте в добре-проветрива лаборатория или промишлена среда, за да предотвратите натрупването на пари.
Спешна реакция: В случай на контакт с кожата, незабавно изплакнете обилно с вода. При вдишване незабавно излезте на чист въздух и потърсете медицинска помощ.
Изхвърляне на отпадъци: Изхвърлете в съответствие с местните разпоредби, за да предотвратите замърсяване на околната среда.
Какви са стандартите за чистота за TFEMA? Как се тества?
+
-
Изисквания за чистота: Продуктите от-индустриален клас обикновено показват чистота, по-голяма или равна на 96%, докато продуктите от-лабораторен клас могат да постигнат чистота, по-голяма или равна на 98% (както е определено чрез GC анализ).
Методика на тестване: Нивата на примеси се анализират чрез газова хроматография (GC), за да се осигури съответствие със спецификациите на приложението.
Популярни тагове: 2,2,2-трифлуороетил метакрилат cas 352-87-4, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба