Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 4-пиперидинметанол cas 6457-49-4 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 4-пиперидинметанол cas 6457-49-4 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Съобщение
Ние не доставяме всички видове химикали от серия пиперидин, дори които могат да получат пиперидин или пиперидон химикали!
Без значение дали е забранен или не! Ние не доставяме!
Ако е в нашия уебсайт, той е само за проверка на информацията за химическото съединение.
март 2025 г
4-пиперидинметанол, известен също като 4-хидроксиметилпиперидин или пиперидин-4-илметанол, е органично съединение, принадлежащо към класа на амините. Той включва пиперидинов пръстен, шестчленна хетероциклична структура, съдържаща азотен атом, с хидроксилна (-OH) група, прикрепена към въглеродния атом на 4-та позиция. Тази уникална структура придава на съединението различни химически свойства и го прави универсален градивен елемент в различни синтетични приложения.
4-пиперидинметанолсе използва предимно във фармацевтичната индустрия като междинен продукт при синтеза на лекарства. Неговата аминова функционалност позволява широк спектър от химични трансформации, което позволява получаването на производни със специфични фармакологични активности. Освен това той намира приложения в производството на полимери и повърхностноактивни вещества, където неговата хидрофилна хидроксилна група и хидрофобен пиперидинов пръстен допринасят за уникалните свойства на материала.
|
|
|
| Химическа формула | C6H13NO |
| Точна маса | 115.10 |
| Молекулно тегло | 115.18 |
| m/z | 115.10 (100.0%), 116.10 (6.5%) |
| Елементен анализ | C, 62.57; H, 11.38; N, 12.16; O, 13.89 |
Фармацевтична индустрия
Междинен продукт за синтез на лекарства
- Служи като важен междинен продукт в синтеза на различни фармацевтични съединения.
- Може да се използва за синтезиране на селективни инхибитори на сфингозин киназа 1 (SK1), които са терапевтични средства за пролиферативни заболявания, включително хипертония.
- Може да се използва и за получаване на киназни инхибитори, които имат широки перспективи за приложение при получаването на лекарства за профилактика и лечение на диабет.
Органичен синтез
Градивен елемент за сложни молекули
- Като структурна единица при синтеза на сложни органични молекули.
- Чрез защита на аминогрупата на пиперидиновия пръстен и преминаване през процеси на естерификация и редукция могат да бъдат получени различни аза-спироциклични съединения, които показват значителна биологична активност.
Материалознание и други приложения
Производни на силициевия фталоцианин
- Получаване на аксиално заместени производни на силициев фталоцианин.
- Тези производни имат потенциални приложения във фотодинамичната терапия и други области.
|
|
|
Относно SK1
Селективните инхибитори на сфингозин киназа 1 (SK1) са съединения, които специфично се насочват и инхибират активността на SK1, ензим, включен в сигналния път на сфингозин-1-фосфат (S1P). Този път играе решаваща роля в множество човешки заболявания, вариращи от рак до сърдечно-съдови и възпалителни заболявания.
Ранните инхибитори на SK1 са изправени пред предизвикателства като слаба ефективност, селективност и фармакокинетични свойства. За да преодолеят тези проблеми, изследователите са се фокусирали върху разработването на селективни инхибитори, които са насочени към алостеричните места на SK1, които са по-малко запазени в сравнение с активния сайт. Тези алостерични инхибитори имат потенциала да подобрят селективността и ефективността.
Използвани са няколко подхода за идентифициране и синтезиране на селективни SK1 инхибитори. Например, кампании за виртуален скрининг са използвани за прогнозиране и идентифициране на потенциални инхибитори въз основа на структурно-базирано фармакофорно моделиране, молекулярно докингване и други изчислителни методи. В допълнение, синтетичната химия е използвана за синтезиране и тестване на серия от SK1-селективни инхибитори на базата на сфингозин-.
Един забележителен пример за селективен SK1 инхибитор е RB-005, който показва мощна инхибиторна активност срещу SK1 и индуцира протеазомно разграждане на ензима в човешки белодробни артериални гладкомускулни клетки. Други проучвания също предлагат серия от съединения с различни скелета като потенциални алостерични SK1 инхибитори.
В заключение, селективните инхибитори на сфингозин киназа 1 (SK1) представляват обещаващ терапевтичен подход за лечение на различни пролиферативни заболявания. Чрез насочване към алостеричните места на SK1, тези инхибитори имат потенциала да подобрят селективността и ефективността, което ги прави по-ефективни химиотерапевтични средства.
- функция: SK1 катализира фосфорилирането на сфингозин, за да генерира S1P, биоактивен липид, който регулира различни клетъчни процеси като клетъчна пролиферация, оцеляване, миграция и възпаление.
- Димеризация: Известно е, че SK1 функционира минимално като димер, въпреки че кристалната структура на димера SK1 не е окончателно определена.
- Сила и селективност: Наличните SK1 инхибитори, които са насочени към активното място, често страдат от слаба ефективност, селективност и фармакокинетични свойства. Селективните инхибитори имат за цел да преодолеят тези ограничения чрез насочване към по-малко-запазени алостерични места на SK1.
- Терапевтичен потенциал: Чрез инхибиране на SK1, тези съединения имат потенциала да модулират S1P сигналния път и по този начин могат да служат като терапевтични средства за различни заболявания.
Съединения с различни скелета: Изследванията идентифицират серия от съединения с различни скелета като потенциални алостерични SK1 инхибитори. Тези съединения бяха предложени чрез кампании за виртуален скрининг, които включват структурно -базирано фармакофорно моделиране, виртуален скрининг, молекулярно докингване и повторен -скрининг на обикновени скелета.
Специфични инхибитори:
- Лиганд 7 и лиганд 12: Тези лиганди, съответно с 4,9-дихидро-1Н-пуриново скеле и съответно 2,3,4,9-тетрахидро-1Н-карболиново скеле, беше установено, че са потенциални селективни инхибитори за SK1 чрез симулации на молекулярна динамика.
- СК1-В-1: Това е мощен инхибитор на сфингозин киназа 1 (SPHK1, имайте предвид, че може да има леки номенклатурни разлики, но обикновено се нарича SK1 в този контекст) с IC50 стойност от 58 nM. Той демонстрира значителна инхибиторна активност срещу SK1.
- РБ-005: Това съединение е друг мощен SK1-селективен инхибитор с IC50 стойност от 3,6 μM. Той не само инхибира активността на SK1, но също така предизвиква протеазомно разграждане на SK1 в гладкомускулните клетки на белодробната артерия на човека.
- Противовъзпалителни-ефекти: Проучванията показват, че селективното инхибиране на SK1 може да защити мастната тъкан срещу LPS-индуцирани възпалителни реакции при животински модели на диабет. Това предполага, че SK1 инхибиторите могат да имат потенциални терапевтични приложения при превенцията и лечението на хронични метаболитни нарушения като затлъстяване, инсулинова резистентност и диабет тип 2.
- Потенциален терапевтичен агент: Като се има предвид неговата роля в регулирането на клетъчната пролиферация и оцеляването, селективните инхибитори на SK1 могат също да служат като терапевтични средства за пролиферативни заболявания като рак и хипертония.
- Определяне на кристална структура: Липсата на окончателна кристална структура на SK1 димера остава предизвикателство за рационалното проектиране на селективни инхибитори.
- Оптимизиране на свойствата на инхибитора: Необходима е допълнителна оптимизация на ефикасността, селективността и фармакокинетичните свойства на селективните инхибитори, за да се подобри техният терапевтичен потенциал.
- Проучване на нови цели: Изследванията трябва да продължат да изследват потенциала на алостеричните места и други нови цели за разработването на по-ефективни и селективни SK1 инхибитори.
Бъдещите насоки за изследване на4-пиперидинметанол, универсално химическо съединение с широк спектър от приложения във фармацевтичната, агрохимическата и материалозната промишленост, са разнообразни и обещаващи. Една ключова област на фокус е изследването на неговия потенциал като скеле за разработване на нови фармацевтични продукти. Чрез модифициране на химичната му структура изследователите се стремят да синтезират производни с повишена биоактивност, насочени към специфични заболявания като неврологични разстройства, рак и инфекциозни заболявания.
Друга важна посока е оптимизирането на употребата му в агрохимични формулировки. Способността му да действа като градивен елемент за пестициди и торове може да доведе до създаването на по-екологични и ефективни продукти. Това включва изучаване на взаимодействието му с растителни и почвени системи, за да се сведе до минимум въздействието върху околната среда, като същевременно се максимизират добивите.
Изследователите в областта на науката за материалите също са заинтригувани от неговия потенциал в синтеза на съвременни полимери и композити. Промяната на неговите свойства може да доведе до материали с превъзходна механична якост, термична стабилност или електрическа проводимост, подходящи за приложения в електрониката, космическата техника и системите за съхранение на енергия.
нежелана реакция
4-пиперидинметаноле важно органично съединение, широко използвано в синтеза на фармацевтични продукти, пестициди и специални химикали. Неговата молекулярна структура съдържа пиридинов пръстен и метанолова група с уникални химични свойства, но може да носи и определени рискове за здравето.
Пътища на експозиция и нежелани реакции
Контакт с кожата
Симптоми: еритема, мехури, болка, язви, а в тежки случаи може да доведе до некроза на кожата или образуване на белег.
Принцип на работа: Незабавно съблечете замърсеното облекло и изплакнете обилно с течаща вода в продължение на поне 15 минути. Ако има изгаряне, третирайте го като химическо изгаряне и избягвайте да използвате неутрализиращи агенти. Тежките случаи изискват медицинска помощ и може да изискват дебридман или операция за присаждане на кожа.
Контакт с очите
Симптоми: Силна болка, сълзене, фотофобия, блефароспазъм и в тежки случаи перфорация на роговицата или слепота.
Принцип на лечение: Незабавно изплакнете с течаща вода или физиологичен разтвор в продължение на поне 15 минути, обърнете клепачите, за да осигурите цялостно изплакване. Спешна медицинска помощ може да изисква използването на антибиотични капки за очи или трансплантация на роговица.
Експозиция при вдишване
Симптоми: Назофарингеално дразнене, кашлица, затруднено дишане, излагане на висока концентрация може да причини белодробен оток или химическа пневмония.
Принцип на работа: Бързо преместете на място с чист въздух и поддържайте дихателните пътища свободни. Кислородна терапия или изкуствено дишане (ако е необходимо), тежките случаи изискват хоспитализация за наблюдение.
Орална експозиция
Симптоми: Пареща болка в устата, гърлото, хранопровода и стомаха, гадене, повръщане (възможно кърваво), а в тежки случаи може да доведе до стомашна перфорация или шок.
Принцип на работа: Не предизвиквайте повръщане или стомашна промивка (което може да влоши увреждането на хранопровода). Незабавно вземете мляко или яйчен белтък през устата, за да предпазите лигавицата, и спешно потърсете медицинска помощ. Следете жизнените показатели и извършете хирургическа корекция, ако е необходимо.
Специални популации и чувствителни реакции
Бременни и кърмещи жени
Опитите с животни не са показали тератогенност, но липсват данни при хора. Препоръчително е да се избягва експозицията по време на бременност.
Ако кърмещите жени трябва да влязат в контакт, те трябва да преустановят кърменето или да се консултират с лекар.
Деца и възрастни хора
Детската кожа е по-тънка и попива по-бързо, затова е необходимо да се засили защитата.
Метаболитният капацитет на възрастните хора намалява и те могат да бъдат по-склонни към хронични токсични реакции.
Лица с алергии
Много малък брой хора може да са алергични към 4-пиперидинметанол, проявяващи се като обрив, астма или анафилактичен шок.
Препоръчително е преди първия контакт да се проведе кожен тест.
Популярни тагове: 4-пиперидинметанол cas 6457-49-4, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба