Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 4-метоксипиридин cas 620-08-6 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 4-метоксипиридин cas 620-08-6 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
4-Метоксипиридин, с химична формула C6H7NO и CAS 620-08-6, е органично съединение с уникални свойства. Обикновено се проявява като прозрачна безцветна до светложълта течност. В областта на химията, особено в приложението му като фармацевтичен междинен продукт, той играе важна роля. Може да се разтваря в обикновени органични разтворители като етил ацетат, дихлорометан и алкохолни разтворители, както и етерни разтворители с ниска полярност, но разтворимостта му във вода е лоша.
Принадлежащ към пиридиновите производни с определена алкалност, той може да се използва като междинен продукт в органичния синтез, биохимията и финия химичен синтез и може да се използва за приготвяне на лекарствени молекули, молекули на пестициди и биоактивни молекули. Химичните свойства са относително стабилни и няма да се разложат при нормални обстоятелства, но молекулите имат значителна алкалност и могат да образуват соли с летливи киселини. В допълнение, той може също да се окисли до съответните азотни оксиди от окислители, така че е необходимо да се избягват оксиданти и летливи киселини и да се съхраняват в запечатана и суха среда при стайна температура.
|
|
|
|
Химическа формула |
C6H7NO |
|
Точна маса |
109 |
|
Молекулно тегло |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Елементен анализ |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
Във фармацевтичната индустрия,4-Метоксипиридинглавно служи като междинен продукт за синтеза на лекарства, участвайки в изграждането на различни активни молекули и приложенията му обхващат области като лекарства за храносмилателната система, детоксиканти и антивирусни лекарства.
1. Синтез на лекарства за храносмилателната система
Това е основната суровина за синтезиране на слабителното бисакодил. Бисакодинът стимулира нервния плексус на чревната стена, насърчава чревната перисталтика и обикновено се използва за лечение на запек и предоперативна чревна подготовка.
В своя синтетичен път структурата на пиридиновия пръстен на 4-метоксипиридин осигурява необходимия алкален център и липофилност за лекарствените молекули, осигурявайки абсорбцията и ефективността на лекарството в червата.
2. Органични фосфатни естери за детоксикация
Той е ключов междинен продукт за синтеза на пралидоксим. Jiefending се използва за лечение на отравяне с пестициди (като отравяне с дихлорвос и диметоат) чрез съживяване на ацетилхолинестераза, инхибирана от органични фосфатни естери.
Пиридиновият пръстен в неговата молекулярна структура взаимодейства синергично с оксимната група, за да образува силна свързваща способност за ацетилхолинестеразата, докато въвеждането на 4-метокси група оптимизира фармакокинетичните свойства на лекарството и подобрява неговата бионаличност.
3. Анти HIV протеазни инхибитори
Последните проучвания показват, че може да се използва като суровина за синтезиране на анти HIV протеазни инхибитори. Този тип инхибитор блокира активността на HIV вирусната протеаза, предотвратявайки репликацията на вируса. Пиридиновата пръстенна структура на 4-метоксипиридин осигурява твърд скелет за молекулата на инхибитора, докато метокси групата засилва силата на свързване между молекулата и целевия ензим чрез водородно свързване, като по този начин подобрява инхибиторната активност.
В пестицидната индустрия се използва главно за синтезиране на нови инсектициди и акарициди. Механизмът му на действие включва намеса във функцията на нервната система на вредители или увреждане на структурата на клетъчната мембрана и има характеристиките на висока ефективност, ниска токсичност и екологичност.
1. Синтез на инсектициди
Той е междинен продукт за синтезиране на някои нови инсектициди, например, чрез въвеждане на заместители като флуор и хлор, могат да се приготвят инсектициди със стомашна токсичност и контактни убиващи ефекти.
Този вид инсектицид има значителна активност срещу вредители Lepidoptera (като зелеви червеи и памукови червеи) и Coleoptera (като бръмбари скарабеи) и механизмът му на действие е да пречи на предаването на невротрансмитери в вредителите, което води до парализа и смърт.
2. Синтез на акарициди
В областта на селското стопанство той е основен междинен продукт за синтезиране на акарициди, съдържащи пиридинови пръстени, като имидаклоприд. Имидаклоприд убива акарите чрез инхибиране на веригата за пренос на електрони на техните митохондрии, блокирайки синтеза на енергия. Въвеждането на 4-метокси група оптимизира липидната разтворимост на акарицидите, подобрявайки тяхната пропускливост и срока на годност върху листата на растенията.
Изследователска област: биомаркери и молекулярни сонди
В научните изследвания се използва главно за биологично маркиране, откриване на реактивни кислородни видове и клетъчни изображения. Неговите флуоресцентни свойства и химическа стабилност го правят идеален инструмент за биологични изследвания.
1. Биомаркери
Чрез химическа модификация (като въвеждане на флуоресцентни групи или биотин), биомолекули като протеини и нуклеинови киселини могат да бъдат маркирани за клетъчна локализация, протеинови взаимодействия и изследване на генната експресия. Например, 4-метоксипиридин флуоресцеинов конюгат може да бъде ковалентно белязан с антитела за имунофлуоресцентно откриване.
2. Откриване на реактивни кислородни видове
4-метоксипиридиновите производни могат да се използват като сонди за откриване на вътреклетъчни реактивни кислородни видове (като супероксидни аниони и водороден пероксид). Неговата метокси група генерира флуоресцентни продукти чрез реакция на окисляване и количествено определя нивото на реактивни кислородни видове чрез промени в интензитета на флуоресценцията, осигурявайки инструмент за изследване на заболявания, свързани с оксидативния стрес.
3. Клетъчно изображение
Неговата липофилност улеснява проникването в клетъчната мембрана и постигането на изобразяване на органели чрез специфично свързване към органели като митохондрии и ендоплазмен ретикулум. Например, конюгатът 4-метоксипиридин родамин може да маркира митохондриите за изследване на митохондриалните динамични промени.
В промишлеността се използва главно като антиоксидант за каучук и смазочни масла. Механизмът му на действие е да улавя свободните радикали или да разгражда пероксидите, забавяйки стареенето на материала.
1. Гумен анти-агент за стареене
Може да се използва като анти{0}}агент за стареене за каучук (като естествен каучук и стирен бутадиен каучук), като намалява атаката на кислорода и озона върху каучука чрез образуване на водородни връзки с каучукови молекулни вериги.
Неговата метокси група подобрява антиоксидантния капацитет на агентите против -стареене чрез донорно действие на електрони, удължавайки експлоатационния живот на каучука.
2. Антиоксидант на смазочното масло
В смазочното масло свободните радикали могат да бъдат уловени, за да се предотврати окисляването и влошаването на качеството на смазочното масло. Неговата пиридинова пръстенна структура образува координационни връзки с металната повърхност, намалявайки реакцията на метално каталитично окисляване и по този начин подобрявайки стабилността и експлоатационния живот на смазочното масло.
Като важен междинен продукт за органичен синтез, той има широко приложение в области като медицина, пестициди и фини химикали. Съществуват различни методи за синтез, сред които синтезът на продукта чрез бромиране и метилиране е често използван метод. Този метод използва 4-метилпиридин като изходен материал, получава 4-бромометилпиридин чрез реакции на бромиране и след това се подлага на реакции на метилиране с метанол за получаване на целевия продукт.
Този експеримент използва главно реакции на бромиране и реакции на метилиране, за да се постигне синтез на4-метоксипиридин. Първо, метиловата група на 4-метилпиридин се превръща в бромометилова група чрез реакции на бромиране, генерирайки 4-бромометилпиридин. След това метилбромидът се превръща в метокси група чрез реакции на метилиране, като в крайна сметка се получава целевият продукт.
1. Реакция на бромиране
C6H7N+C4H4BrNO2 → C6H6BrN+странични продукти
(1) Подготовка на реагента:
Претеглете подходящо количество 4-метилпиридин и реактиви за бромиране (като N-бромосукцинимид, NBS) и ги поставете в сухи колби за реакция. Междувременно пригответе разтворители (като дихлорометан или хлороформ) и неутрализиращи агенти (като натриев карбонат или натриев бикарбонат).
(2) Реакционна операция:
При условия на ледена баня бавно добавете бромиращия реагент към разтворител, съдържащ 4-метилпиридин, като разбърквате, докато добавяте. След накапване продължете да разбърквате и реагирате в условията на ледена баня за определен период от време (като 30 минути до 1 час).
(3) След обработка:
След приключване на отговорите, изсипете отговорния разтвор в разделителна фуния и добавете подходящо количество разтвор на неутрализиращ агент (като наситен разтвор на натриев карбонат) за промиване. След отделяне на водния слой, изсушете органичната фаза с десикант (като безводен натриев сулфат). След това разтворителят се отстранява чрез ротационен изпарител, за да се получи суровият продукт.
(4) Пречистване:
Разделете суровия продукт чрез колонна хроматография (като колона със силикагел) и елуирайте с подходящ елуент (като смесен разтворител петролев етер/етилацетат). Съберете елуента, съдържащ целевия продукт и отстранете разтворителя с помощта на ротационен изпарител, за да получите чист 4-бромометилпиридин.
2. Реакция на метилетерификация
C6H6BrN +метанол+CH3NaO → C6H7NO+NaBr+H2O
(1) Подготовка на реагента:
Претеглете подходящо количество 4-бромометилпиридин, метанол и основа (като натриев метоксид или натриев хидроксид) и ги поставете в сухи колби за реакция. Междувременно пригответе разтворители (като метанол) и десиканти (като безводен натриев сулфат).
(2) Реакционна операция:
Смесете метанол и алкали и ги добавете към бутилка с отговори, съдържаща 4-бромометилпиридин. Загрейте и нагрейте отговорите на обратен хладник за определен период от време (като 2 до 4 часа). Обърнете внимание на контролирането на температурата на реакцията и скоростта на разбъркване.
(3) След обработка:
След приключване на реакцията охладете разтвора на реакцията до стайна температура и го изсипете в разделителна фуния. Промийте отговорния разтвор с подходящо количество вода, отделете водния слой и изсушете органичната фаза с десикант. След това разтворителят се отстранява чрез ротационен изпарител, за да се получи суровият продукт.
(4) Пречистване:
Разделете суровия продукт чрез колонна хроматография (като колона със силикагел) и елуирайте с подходящ елуент (като смесен разтворител метанол/дихлорометан). Съберете елуента, съдържащ целевия продукт и отстранете разтворителя с помощта на ротационен изпарител, за да получите чист продукт.
I. Основа на изследването на пиридинови производни (края на 19 век – началото на 20 век)
През 1881 г. немският химик Hans Hantzsch създава метода за синтез на пиридин на Hantzsch, поставяйки основата за систематичното получаване на заместени пиридини. През следващите десетилетия химиците се фокусираха върху функционализирането на пиридиновите пръстени. Поради специалните си електронни ефекти, 4-заместеният пиридин се превърна в ключова изследователска насока. Въпреки това, ограничен от тежки условия на реакция и лоша селективност в ранния етап,4-метоксипиридинне са били специално синтезирани и изолирани.
II. Първи синтез и структурно потвърждение (средата на 20-ти век)
От 30-те до 50-те години на миналия век, с изясняването на механизма на нуклеофилно ароматно заместване, изследователите приемат 4-халопиридин като суровина и реализират целевия му синтез за първи път чрез синтез на етер на Уилямсън с натриев метоксид. Междувременно е разработен и пътят на метилиране на 4-хидроксипиридин (4-пиридон). Продуктът е идентифициран като такъв чрез структурна характеристика, с неговата молекулна формула, дефинирана като C₆H₇NO и CAS №. 620-08-6 потвърден.
III. Оптимизиране на процеси и широко{1}}производство (средата-до-края на 20-ти век)
От 1960 г. до 1980 г. прилагането на катализа на фазов-пренос и меки метилиращи реагенти като диметилсулфат подобри синтетичния добив и намали производствените му разходи. В същото време бяха докладвани нови синтетични пътища, включително редукция на 4-пиридин N-оксид, допълнително обогатяващи методите за получаване. Той насърчава трансформацията му от лабораторен синтез към дребномащабно промишлено производство, за да отговори на пазарното търсене на фармацевтични междинни продукти.
IV. Разширяване на приложението и разпознаване на стойност (от края на 20-ти век до днес)
От 1990 г., като ключов хетероцикличен междинен продукт, той се прилага широко в области като невротрансмитерни рецепторни лиганди, пълен синтез на алкалоиди и конструиране на лекарствени молекули. Неговият уникален електронен ефект и способност за координация го правят важен градивен елемент за изследванията в областта на органичния синтез и фармацевтичната химия. Мащабът му на търговско производство продължава да се разширява, което го прави важен продукт в фината химическа индустрия.
Популярни тагове: 4-methoxypyridine cas 620-08-6, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба