Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 3,5-di-tert-бутилбромобензен cas 22385-77-9 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
3,5-Ди-трет-бутилбромобензенобикновено е бели до светложълти кристали или може да бъде под формата на кристален прах. Няма очевидна миризма при стайна температура. Молекулната формула е C14H19Br, CAS 22385-77-9, с молекулно тегло приблизително 263,21 g/mole. Състои се от бензенов пръстен, две трет. бутилови групи и бромен атом. Диапазонът на точката на топене е сравнително широк, обикновено между 60 и 70 градуса по Целзий. Точката му на кипене е приблизително 310-320 градуса по Целзий. Има определена разтворимост в обикновени органични разтворители. Може да се разтвори в органични разтворители като безводен етанол, толуен и дихлорометан, докато разтворимостта му във вода е относително ниска. Това е запалимо вещество, което изисква внимание към мерките за предотвратяване на пожар и експлозия. Това е важно органично съединение, широко използвано в области като медицина, пестициди и фини химикали.
|
Химическа формула |
C14H21Br |
|
Точна маса |
268 |
|
Молекулно тегло |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Елементен анализ |
С, 62,46; Н, 7,86; Br, 29.68 |
|
|
|
3,5-Di-tert-бутилбромобензен (молекулна формула: C14H19Br) е органично съединение със следната молекулна структура:
Както е показано на фигурата, това е молекула с бензенов пръстен, където двата водородни атома на позиции 3 и 5 са заменени с трет. бутилови групи, докато водородният атом на позиция 1 е заменен с бромни атоми.
Основната характеристика на тази молекула е заместването на две трет. бутилови групи в позиции 3 и 5 на бензеновия пръстен, които са съставени от четири бутилови въглеродни атома. Наличието на тези терт-бутилови групи придава на молекулите голям обемен и пространствен изолационен ефект, което се отразява на техните физични и реактивни свойства. В допълнение, наличието на бромни атоми също носи определена реактивност и химични свойства на молекулите.
1. Функционални полимерни материали:
Поради специалната структура и възможността за въвеждане на функционални групи в3,5-Ди-трет-бутилбромобензенмолекули, може да се използва и за получаване на полимерни материали със специални функции. Чрез подходящи стратегии за синтез и реакционни условия могат да бъдат проектирани и синтезирани функционални полимерни материали на базата на 3,5 Di tert бутилбромобензен, като флуоресцентни материали, течнокристални материали, електроактивни материали и др.
Например, чрез взаимодействие на 3,5 Di tert бутилбромобензен с мономери, съдържащи специфични структури, могат да се получат функционални полимерни материали с характерни свойства. Тези материали могат да се прилагат в области като флуоресцентни сонди, дисплейни технологии и фотоволтаично оборудване.
Схематично уравнение:
C14H21Br +мономери със специфични структури → функционални полимерни материали
2. Полимерна химия:
3,5 Di tert butylbromobenzene може да се използва за реакции на полимеризация в полимерната химия. При подходящи условия, 3,5 Di tert бутилбромобензен може да участва в реакции на полимеризация на свободни радикали като инициатор или функционален мономер, генерирайки полимери със специални структури и свойства. Тези полимери могат да се прилагат в области като покрития, лепила, пластмаси и др.
3. Иницииращ агент:
В реакциите на свободна радикална полимеризация 3,5-ди-трет-бутилбромобензенът може да служи като инициатор. Инициаторът инициира верижна реакция на свободни радикали в реакцията на полимеризация и инициира реакция между мономери за образуване на полимер. При специфични условия, 3,5 Di tert бутилбромобензен може да генерира свободни радикали чрез пиролиза или фотолиза, които могат да инициират реакции на полимеризация на мономери.
Например, по време на процеса на полимеризация, 3,5 Di tert бутилбромобензен може да генерира бромни радикали чрез нагряване или ултравиолетово лъчение. Тези свободни радикали могат да реагират с мономерни молекули, предизвиквайки реакции на верижна полимеризация. Този метод може да постигне ефективни полимеризационни реакции и да произведе полимери с контролируеми структури и свойства.
Схематично уравнение:
C14H21Br → 2 n-бутилов радикал
N-бутилов радикал+мономер → полимерна верига
4. Функционален мономер:
3,5 Di tert butylbromobenzene може да участва в синтеза на полимер като функционален мономер. Чрез въвеждане на специфични функционални групи като амино, хидроксилни или естерни групи в 3,5-позиция, 3,5 Di tert бутилбромобензен може да стане функционални мономери със специални свойства. Тези функционални групи могат да реагират с други мономери, за да образуват полимери със специфични функции или свойства.
Например, чрез взаимодействие на 3,5 Di tert бутилбромобензен с мономер, съдържащ аминогрупа, може да се получи полимер, съдържащ ди-tert-бутиламино. Този полимер има добри набъбващи и адсорбционни свойства и е подходящ за полета като носители на катализатори и материали за разделяне.
Схематично уравнение:
C14H21Br + мономер (съдържащ функционални групи) → функционален полимер
5. Модификатор:
3,5 Di tert butylbromobenzene може да се използва като модификатор за полимери. Чрез добавяне на подходящо количество от 3,5 Di tert бутилбромобензен към реакцията на полимера, молекулната структура и свойствата на полимера могат да бъдат променени и неговата термична стабилност, механични свойства или разтворимост могат да бъдат подобрени.
Например, в процеса на синтезиране на полимери, добавянето на подходящо количество от 3,5 Di tert бутилбромобензен може да претърпи реакция на заместване с образуващите се полимерни молекули, въвеждайки tert бутилови групи. Тази модификация може да подобри термичната стабилност и антиоксидантните характеристики на полимера, като по този начин удължава експлоатационния живот на материала.
Схематично уравнение:
C14H21Br + полимер → бромиран модифициран полимер
6. Забавител на горенето:
Като бромирано ароматно съединение, 3,5-ди-трет-бутилбромобензен има известно забавяне на горенето. Може да се добавя към пластмаси, каучук и други горими материали, за да се подобри тяхната огнеустойчивост и устойчивост на пламък. Това има важни приложения в области като електронни продукти и строителни материали.
3,5-Ди-трет-бутилбромобензене съединение с бромиран бензенов пръстен, съдържащо две трет. бутилови групи, обикновено получено чрез заместване на водородния атом на бензеновия пръстен с бром. Лабораторният метод за синтез на този продукт е както следва:
Химично уравнение:
C6H6+Бр2 → C6H5Br+HBr
C6H5Br+2CH3CC(CH3)3 → C6(CH3)3C6H4Br+CH3CC(CH3)3
Метод на синтез:
Първо, разтворете бензен в подходящ разтворител, като изсушен дихлорометан или тетрахидрофуран. Уверете се, че експериментът се провежда в инертна атмосфера, като азотна защита.
2. Охладете реакционната система до ниска температура, обикновено като използвате ледена баня или баня с ниска-температура.
3. Добавете излишък от железен трибромид (FeBr3) като бромиращ реагент към разтвор на бензен. Тази реакция се осъществява чрез пренос на електронен облак. Поради силната електрофилност на брома, той ще отстрани водородните атоми от бензеновия пръстен и ще образува бромирани продукти.
4. Разбъркайте реакционната система и я поддържайте при ниска температура. Реакцията обикновено отнема определено време, за да завърши.
След завършване на реакцията, разредете реакционната смес с вода, за да отстраните излишните реагенти и страничните -продукти на реакцията.
6. Обработете органичната фаза чрез стъпки като екстракция, промиване и сушене, за да отделите и пречистите желания целеви продукт.
7. Накрая, полученият 3,5 Di tert бутилбромобензен се подлага на кристализация, прекристализация или други методи на пречистване, за да се получи продукт с висока-чистота.
Методът за синтез на 3,5 Di tert бутилбромобензен включва главно следните етапи.
Стъпка 1: Чрез реакция на бромиране трет. бутил бромид реагира с бензен, за да се получи бензил бромид. Тази стъпка често използва железен бромид като катализатор и реакцията протича при стайна температура. Железен бромид има висока активност, която може да ускори скоростта на реакцията и да подобри добива.
Стъпка 2: Редуцирайте бензил бромида до бензилбензен чрез реакция на хидрогениране. Реакцията на хидрогениране е често използвана редукционна реакция, често катализирана от катализатори като паладий или платина. Целта на тази стъпка е да превърне бензил бромида в бензилбензен, подготвяйки се за следващата стъпка.
Стъпка 3: При алкални условия бензилбензенът реагира с трет. бутанол, за да се получи 3,5 Di трет. бутилбромобензен. Алкалните условия могат да направят реакцията по-бърза и ефективна, докато въвеждането на терт-бутанол може да подобри добива и селективността. Тази стъпка обикновено изисква контролиране на реакционната температура и време, за да се гарантира целостта и добива на реакцията.
Стъпка 4: Екстрахирайте 3,5 Di tert бутилбромобензен и отстранете примесите чрез прецизни процеси на разделяне и пречистване. Общите методи за пречистване включват кристализация, отделяне, екстракция и т.н. Тези методи могат да бъдат избрани въз основа на специфични обстоятелства и комбинирани с молекулни характеристики и действителни нужди за подобряване на чистотата и добива.
3,5-Ди-трет-бутилбромобензене бром{0}}съдържащо ароматно съединение. Молекулната му структура се състои от бензенов пръстен, два трет-бутилови заместителя и бромен атом. Следният анализ се провежда от четири аспекта: физични свойства, химични свойства, реактивност и области на приложение:
Физически свойства
3,5-Дибутил бромобензен изглежда като бял до почти бял кристален прах или твърдо вещество при стайна температура, с диапазон на точка на топене от 62-66 градуса. Това показва, че е стабилен при стайна температура, но може да се превърне в течност при нагряване над точката на топене. Точката на кипене при понижено налягане (26 Torr) е 152-156 градуса и е дори по-висока при стандартно атмосферно налягане (приблизително 251 градуса), което показва неговата ниска летливост и годност за рутинни експериментални операции. Плътността на това съединение е приблизително 1,126 g/cm³ и неговата разтворимост е лоша. При 25 градуса разтворимостта му във вода е само 35 ug/L, но е разтворим в органични разтворители (като дихлорометан, етанол и др.). Това свойство го прави лесно за отделяне и пречистване чрез екстракция или прекристализация в органичния синтез. Когато се съхранява, трябва да се затвори на сухо и хладно място, като се избягва топлина или контакт с влага, за да се предотврати разлагане или абсорбиране на влага и слепване.
Химични свойства
Термична стабилност
Терт-бутиловите заместители в 3,5-дибутил бромобензен проявяват пространствени възпрепятстващи ефекти, които могат да предпазят бензеновия пръстен от окисление или атака от електрофилни реагенти. В същото време, конюгацията между бромния атом и бензеновия пръстен повишава общата стабилност на молекулата. При нормални условия на съхранение (при стайна температура, при липса на светлина и в суха среда), това съединение не е склонно към разлагане. Въпреки това, висока температура или продължително нагряване може да доведе до отделяне на бромния атом, генерирайки странични продукти (като 3,5-дибутилбензен).
Светлинна чувствителност
Въпреки че самият бромен атом е чувствителен към светлина, пространственият възпрепятстващ ефект на трет-бутиловата група намалява степента на конюгация на бензеновия пръстен, което прави 3,5-дибутил бромобензен относително стабилен при обикновена светлина. Въпреки това, в присъствието на силна ултравиолетова светлина, могат да възникнат реакции на фотолиза, генериращи свободни радикални междинни продукти, които допълнително задействат реакции на полимеризация или разграждане.
Свойства на киселинна основа
Това съединение няма очевидни киселинни или основни функционални групи. Въпреки това, при условия на силна киселина или силна основа, бромният атом може да бъде заместен (като генериране на фенолни съединения) и трет-бутиловата група може да претърпи реакции на елиминиране, за да образува алкени. Поради това операциите трябва да избягват директен контакт със силни окислители или силни киселини и силни основи.
Реактивност
Реакция на нуклеофилно заместване
Бромният атом, като добра напускаща група, може да претърпи реакции на заместване с нуклеофилни реагенти (като алкохоли, амини, тиоли и др.), за да образува етери, амини или тиоетерни производни. Например, реакцията с натриев етоксид може да генерира 3,5-дибутилбензилов етер, а реакцията с амонячна вода може да генерира 3,5-дибутилбензиламин. Такива реакции обикновено се провеждат в полярни апротонни разтворители (като DMF, DMSO), за да се увеличи скоростта на реакцията и селективността.
Реакция на свързване
Под действието на паладиеви или никелови катализатори, 3,5-дибутилбромобензенът може да претърпи реакции на свързване с крайни алкени, борни киселини или алкени (като реакциите на Сузуки, Хек), изграждайки въглерод-въглеродни връзки и генерирайки бифенилови или алкенилбензенови съединения. Такива реакции имат важни приложения в синтеза на лекарства и науката за материалите, като например получаване на органични молекули с флуоресцентни свойства или високомолекулни материали.
Реакция на редукция
Бромният атом може да се редуцира до водородни атоми, генерирайки 3,5-дибутилбензен. Обичайните редуциращи агенти включват литиево-алуминиев хидрид (LiAlH₄) или боран (NaBH₄). Реакцията трябва да се проведе в безводни условия, за да се избегнат странични реакции. Освен това бромният атом може също да бъде редуциран от метали (като цинк, магнезий), за да се генерират органични метални междинни съединения, които могат допълнително да участват в други реакции.
Области на приложение
Междинен продукт на органичния синтез
3,5-Дибутил бромобензен е ключов междинен продукт за получаването на различни сложни органични молекули, като например чрез реакции на свързване, той може да синтезира бифенилови съединения с биологична активност, използвани в изследванията на лекарства (като противо-ракови, против-възпалителни лекарства); чрез реакции на нуклеофилно заместване могат да бъдат въведени функционални групи, приготвяйки течнокристални материали или високомолекулни мономери.
Материалознание
Неговите производни (като 3,5-ди-трет-бутил стирен) могат да се използват за синтезиране на полимерни материали на базата на полистирол-. Ефектът на пространственото възпрепятстване на терт-бутиловата група може да подобри термичната стабилност и механичните свойства на материалите. Освен това, това съединение може също да служи като рамка за флуоресцентни сонди, използвани за биологично изобразяване или химическо отчитане.
Катализаторни лиганди
Бромните атоми в 3,5-ди-трет-бутил бромобензен могат да бъдат заменени с други функционални групи за генериране на лиганди, съдържащи фосфор, азот или сяра, които се използват в хомогенни каталитични реакции (като реакции на хидрогениране и окисление) за подобряване на селективността и активността на катализатора.
Популярни тагове: 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба