3,5-Ди-трет-бутилбромобензен CAS 22385-77-9

3,5-Ди-трет-бутилбромобензенобикновено е бели до светложълти кристали или може да бъде под формата на кристален прах. Няма очевидна миризма при стайна температура. Молекулната формула е C14H19Br, CAS 22385-77-9, с молекулно тегло приблизително 263,21 g/mole. Състои се от бензенов пръстен, две трет. бутилови групи и бромен атом. Диапазонът на точката на топене е сравнително широк, обикновено между 60 и 70 градуса по Целзий. Точката му на кипене е приблизително 310-320 градуса по Целзий. Има определена разтворимост в обикновени органични разтворители. Може да се разтвори в органични разтворители като безводен етанол, толуен и дихлорометан, докато разтворимостта му във вода е относително ниска. Това е запалимо вещество, което изисква внимание към мерките за предотвратяване на пожар и експлозия. Това е важно органично съединение, широко използвано в области като медицина, пестициди и фини химикали.

3,5-Ди-трет-бутилбромобензен (молекулна формула: C14H19Br) е органично съединение със следната молекулна структура:

Както е показано на фигурата, това е молекула с бензенов пръстен, където двата водородни атома на позиции 3 и 5 са ​​заменени с трет. бутилови групи, докато водородният атом на позиция 1 е заменен с бромни атоми.
Основната характеристика на тази молекула е заместването на две трет. бутилови групи в позиции 3 и 5 на бензеновия пръстен, които са съставени от четири бутилови въглеродни атома. Наличието на тези терт-бутилови групи придава на молекулите голям обемен и пространствен изолационен ефект, което се отразява на техните физични и реактивни свойства. В допълнение, наличието на бромни атоми също носи определена реактивност и химични свойства на молекулите.

1. Функционални полимерни материали:

Поради специалната структура и възможността за въвеждане на функционални групи в3,5-Ди-трет-бутилбромобензенмолекули, може да се използва и за получаване на полимерни материали със специални функции. Чрез подходящи стратегии за синтез и реакционни условия могат да бъдат проектирани и синтезирани функционални полимерни материали на базата на 3,5 Di tert бутилбромобензен, като флуоресцентни материали, течнокристални материали, електроактивни материали и др.
Например, чрез взаимодействие на 3,5 Di tert бутилбромобензен с мономери, съдържащи специфични структури, могат да се получат функционални полимерни материали с характерни свойства. Тези материали могат да се прилагат в области като флуоресцентни сонди, дисплейни технологии и фотоволтаично оборудване.
Схематично уравнение:
C₁₄H₂₁Br плюс мономери със специфични структури → функционални полимерни материали
2. Полимерна химия:
3,5 Di tert butylbromobenzene може да се използва за реакции на полимеризация в полимерната химия. При подходящи условия, 3,5 Di tert бутилбромобензен може да участва в реакции на полимеризация на свободни радикали като инициатор или функционален мономер, генерирайки полимери със специални структури и свойства. Тези полимери могат да се прилагат в области като покрития, лепила, пластмаси и др.
3. Иницииращ агент:
В реакциите на свободна радикална полимеризация 3,5-ди-трет-бутилбромобензенът може да служи като инициатор. Инициаторът инициира верижна реакция на свободни радикали в реакцията на полимеризация и инициира реакция между мономери за образуване на полимер. При специфични условия 3,5 Di tert бутилбромобензенът може да генерира свободни радикали чрез пиролиза или фотолиза, които могат да инициират реакции на полимеризация на мономери.
Например, по време на процеса на полимеризация, 3,5 Di tert бутилбромобензен може да генерира бромни радикали чрез нагряване или ултравиолетово лъчение. Тези свободни радикали могат да реагират с мономерни молекули, предизвиквайки реакции на верижна полимеризация. Този метод може да постигне ефективни полимеризационни реакции и да произведе полимери с контролируеми структури и свойства.
Схематично уравнение:
C₁₄H₂₁Br → 2 n-бутилов радикал
N-бутилов радикал плюс мономер → полимерна верига

4. Функционален мономер:
3,5 Di tert butylbromobenzene може да участва в синтеза на полимер като функционален мономер. Чрез въвеждане на специфични функционални групи, като амино, хидроксилни или естерни групи на 3, 5-позиция, 3,5 Di tert бутилбромобензен може да стане функционални мономери със специални свойства. Тези функционални групи могат да реагират с други мономери, за да образуват полимери със специфични функции или свойства.
Например, чрез взаимодействие на 3,5-ди-трет-бутилбромобензен с мономер, съдържащ аминогрупа, може да се получи полимер, съдържащ ди-трет-бутиламино. Този полимер има добри набъбващи и адсорбционни свойства и е подходящ за полета като носители на катализатори и материали за разделяне.
Схематично уравнение:
C₁₄H₂₁Br плюс мономер (съдържащ функционални групи) → функционален полимер

5. Модификатор:
3,5 Di tert butylbromobenzene може да се използва като модификатор за полимери. Чрез добавяне на подходящо количество от 3,5 Di tert бутилбромобензен към реакцията на полимера, молекулната структура и свойствата на полимера могат да бъдат променени и неговата термична стабилност, механични свойства или разтворимост могат да бъдат подобрени.
Например, в процеса на синтезиране на полимери, добавянето на подходящо количество от 3,5 Di tert бутилбромобензен може да претърпи реакция на заместване с образуващите се полимерни молекули, въвеждайки tert бутилови групи. Тази модификация може да подобри термичната стабилност и антиоксидантните характеристики на полимера, като по този начин удължава експлоатационния живот на материала.
Схематично уравнение:
C₁₄H₂₁Br плюс полимер → бромиран модифициран полимер

6. Забавител на горенето:
Като бромирано ароматно съединение, 3,5-ди-трет-бутилбромобензен има известно забавяне на горенето. Може да се добавя към пластмаси, каучук и други горими материали, за да се подобри тяхната огнеустойчивост и устойчивост на пламък. Това има важни приложения в области като електронни продукти и строителни материали.

3,5-Ди-трет-бутилбромобензене съединение с бромиран бензенов пръстен, съдържащо две трет. бутилови групи, обикновено получено чрез заместване на водородния атом на бензеновия пръстен с бром. Лабораторният метод за синтез на този продукт е както следва:

Химично уравнение:

C₆H₆плюс Br₂ → C₆H₅Br плюс HBr

C₆H₅Br плюс 2CH₃CC(CH₃)₃ → C₆(CH₃)₃C₆H₄Br плюс CH₃CC(CH₃)₃

Метод на синтез:

Първо, разтворете бензен в подходящ разтворител, като изсушен дихлорометан или тетрахидрофуран. Уверете се, че експериментът се провежда в инертна атмосфера, като азотна защита.

2. Охладете реакционната система до ниска температура, обикновено като използвате ледена баня или баня с ниска температура.

3. Добавете излишък от железен трибромид (FeBr3) като бромиращ реагент към разтвор на бензен. Тази реакция се осъществява чрез пренос на електронен облак. Поради силната електрофилност на брома, той ще отстрани водородните атоми от бензеновия пръстен и ще образува бромирани продукти.

4. Разбъркайте реакционната система и я поддържайте при ниска температура. Реакцията обикновено отнема определено време, за да завърши.

След завършване на реакцията, разредете реакционната смес с вода, за да отстраните излишните реагенти и страничните продукти от реакцията.

6. Обработете органичната фаза чрез стъпки като екстракция, промиване и сушене, за да отделите и пречистите желания целеви продукт.

7. Накрая, полученият 3,5 Di tert бутилбромобензен се подлага на кристализация, прекристализация или други методи на пречистване, за да се получи продукт с висока чистота.

Методът за синтез на 3,5 Di tert бутилбромобензен включва главно следните етапи.

Стъпка 1: Чрез реакция на бромиране трет. бутил бромид реагира с бензен, за да се получи бензил бромид. Тази стъпка често използва железен бромид като катализатор и реакцията протича при стайна температура. Железен бромид има висока активност, която може да ускори скоростта на реакцията и да подобри добива.

Стъпка 2: Редуцирайте бензил бромида до бензилбензен чрез реакция на хидрогениране. Реакцията на хидрогениране е често използвана редукционна реакция, често катализирана от катализатори като паладий или платина. Целта на тази стъпка е да превърне бензил бромида в бензилбензен, подготвяйки се за следващата стъпка.

Стъпка 3: При алкални условия бензилбензенът реагира с трет. бутанол, за да се получи 3,5 Di трет. бутилбромобензен. Алкалните условия могат да направят реакцията по-бърза и ефективна, докато въвеждането на терт-бутанол може да подобри добива и селективността. Тази стъпка обикновено изисква контролиране на реакционната температура и време, за да се гарантира целостта и добива на реакцията.

Стъпка 4: Екстрахирайте 3,5 Di tert бутилбромобензен и отстранете примесите чрез прецизни процеси на разделяне и пречистване. Общите методи за пречистване включват кристализация, отделяне, екстракция и т.н. Тези методи могат да бъдат избрани въз основа на специфични обстоятелства и комбинирани с молекулни характеристики и действителни нужди за подобряване на чистотата и добива.

Популярни тагове: 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба