2-фенилацетамиде органично съединение с химическата формула C8H9on, CAS 103-81-1 и е бял кристален прах. Лесен за разтваряне в гореща вода и етанол, леко разтворим в студена вода, етер и бензен. Той има ниска разтворимост във вода, но може да се разтвори в органични разтворители като алкохоли и етери. Точката на топене на това съединение е около 108-110 градуса по Целзий, а точката на кипене е около 300 градуса по Целзий. Има добра стабилност и може да се поддържа дълго време при стайна температура без значителни химически промени. По отношение на химическата структура неговата молекула съдържа бензолен пръстен и амидна група. Тази структура му позволява да проявява уникални химични свойства в определени реакции. Например, той може да служи като междинен продукт в определени реакции и да участва в синтеза на други съединения. Поради структурната си стабилност, той също показва определен толеранс при условия на висока температура и киселинно-базови условия. Използва се като междинен продукт за пеницилин G и фенобарбитал, той служи като културална среда за пеницилин G и суровина за синтеза на фенобарбитал при органичен синтез.
|
Химическа формула |
C8H9NO |
|
Точна маса |
135 |
|
Молекулно тегло |
135 |
|
m/z |
135 (100.0%), 136 (8.7%) |
|
Елементарен анализ |
C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84 |
|
|
|
2-фенилацетамид, CAS 103-81-1, Химическа формула: C8H9NO, е бяло кристално органично съединение с молекулна структура, съдържаща бензолни пръстени и ацетамидни групи, давайки я с уникална химическа активност и широка индустриална стойност. Като основен междинен продукт в областта на медицината, пестицидите, багрилата, ароматите и функционалните материали, приложенията му преминават през цялата верига от съвременна химическа индустрия.
Това е незаменим "молекулен модул" във фармацевтичния синтез и неговата структура на бензолния пръстен може да засили липофилността на лекарството. Ацетамидната група осигурява реактивни активни места, което я прави основна суровина за антибиотици, аналгетици и лекарства за централна нервна система.
1. Антибиотичен синтез: "генният фрагмент" на семейството на пеницилин
Директният прекурсор на пеницилин G: Той се свързва с 6-аминопенициланова киселина (6-APA) чрез амидни връзки, за да образува основната структура на пеницилин G. Около 70% от глобалното производство на пеницилин G разчита на 2-фенилацетамид като ключов междинен и неговата чистота пряко влияе върху антибактериалната активност и стабилността на антибиотиците.
Модификатор на цефалоспоринови антибиотици: В синтеза на натрий на цефотаксим, бензоил група се въвежда чрез реакция на алкилиране на Friedel занаяти, за да се засили стабилността на лекарството срещу лактаза, намалявайки минималната инхибиторна концентрация (MIC) с 40% и значително подобряваща ефикасността срещу лекарствените резистентни бактерии.
Противогъбичен носител на лекарства: чрез реакция на естерификация с флуконазол се генерира бензоил флуконазол,
което увеличава разтворимостта му в водата с три пъти и удължава своя полуживот в кръвта до 12 часа, намалявайки честотата на ежедневното приложение.
2. Лекарства на централната нервна система: регулатори на аналгезия и успокояване
Суровината за синтеза на фенобарбитал: Кондензира с урея при алкални условия, за да образува структурата на родителското ядро на фенобарбитала. Като класическо седативно хипнотично лекарство, това лекарство се използва клинично за лечение на епилептични припадъци и тревожни разстройства, с глобално годишно търсене от 5000 тона.
Междинен ацетаминофен: По време на синтеза на ацетаминофен (парацетамол) фенилоцетна киселина се генерира чрез реакция на хидролиза, която допълнително се свързва с ацетаминофен, за да образува основната структура на антипиретиката и аналгетика. Acetaminophen е най-продаваният в света лекарство без рецепта, като годишните продажби надвишават 10 милиарда долара.
Разработване на нови аналгетици: алфа заместени производни, базирани на 2 -фенилацетамид, като N - [(2 -алкокси) - заместена фенетил] - фенилацетамид, проявяват мощна аналгетична активност.
Техният механизъм на действие включва инхибиране на TRPV1 канала на гръбначния гръбначен рог неврони, което води до 2-кратно увеличение на аналгетичния ефект в сравнение с морфина и те не пристрастяват.
3. Сърдечно -съдови лекарства: „Функционалната единица“ на намаляване на кръвното налягане и антикоагулация
Междинно на антихипертензивни лекарства: естествено2-фенилацетамидИзвлеченото от Platycodon Grandiflorus може значително да намали систолното кръвно налягане при спонтанно хипертонични плъхове (SHR), като инхибира локалната система за ренин-ангиотензин (RAS) и регулиране на сигналния път на MAPK в сърцето. Антихипертензивният му ефект е съпоставим с този на каптоприл.
Антитромбоцитна агрегираща агент: N-ацетил-аргинил-глицил-аспарагинова киселина-фенилацетамид (NAG-PA) може специфично да се свърже с рецепторите на GPIIB/IIIA на повърхността на тромбоцитите, инхибира ADP, индуцирана агрегация на тромбоцити и се използва клинично за тромбоза, редуцирайки скоростта на рецидив на скоростта на рецидив на скоростта на рецидивите на скоростта на рецидивите на скоростта на рецидивите на скоростта на рецидивиране на скоростта на рецидивите на MyoCardial Infarction By 30%.
Поле за пестициди: „Иновационният двигател“ на зелените агрохимикали
Структурата на бензолния пръстен на 2-фенилацетамидната молекули на пестицидите с хидрофобност и стабилност, което ги прави основните компоненти на инсектицидите, хербицидите и регулаторите на растежа на растенията, насърчавайки трансформацията на селското стопанство към висока ефективност и ниска токсичност.
1. Инсектициди: Прецизни оръжия, насочени към нервната система от вредители
Прекурсорът на синтеза на карбамид: Реагира с етил хлороформатик за получаване на карбамид. Механизмът му на действие инхибира активността на ацетилхолинестераза на насекомите (AChE), което води до блокада на нервната проводимост. Той има 95% смъртност срещу пронизващи смучещи вредители като листни въшки и плантати, а токсичността му към пчелите е намалена с 60% в сравнение с традиционните пестициди на органофосфор.
Пиретроиден синергист: Въвеждане на тази молекулна група в циперметрин за генериране на бензоил циперметрин, неговата фотостабилност се увеличава с 2 пъти и неговата омокряемост на повърхността на листата се засилва, увеличавайки скоростта на използване на лекарството от 60% до 85% и намалява загубата на пестициди.
Феромонен симулатор на насекоми: Синтезиран чрез реакция на естерификация с додеканол до имитиране на феромони, което може да пречи на поведението на чифтосването на вредителите. Използва се за контрол на вредители на Lepidoptera като Diamondback молец и памучен червей, с полева ефикасност от 80% и без ефект върху не целевите организми.
2. Хербицид: Безопасен и ефективен „щит за защита на културите“
Безопасен агент за дифенил етер хербициди: Когато се комбинира със хербицид със сулфонамид, може да намали риска от увреждане на хербициди върху култури като ориз и пшеница. Механизмът му на действие е да хелатира металните йони, да намали натрупването на хербициди върху листата на културите и да намали процента на загуба на добив на културите от 15% до под 3%.
Стабилизаторът за хербициди на сулфонилуреа: Добавянето на това вещество към никотинурон може да инхибира реакцията на фотолиза на хербицидите в почвата, да разшири продължителността на ефикасността от 14 дни до 30 дни и да намали честотата на приложение.
Регулатор на растежа на растенията: Той се свързва с индол-3-оцетна киселина (IAA), за да образува фенилацетил IAA производни, които насърчават растежа на корените два пъти по-ефективно от естествения IAA и удължават цикъла на разграждане в почвата до 30 дни. Подходящ е за отглеждане на култури, устойчиви на стреса в сухите райони.
Структурата на бензолния пръстен в това вещество може да се комбинира с различни хромофори или ароматни групи, превръщайки се в основната суровина за синтезиране на високоефективни багрила и аромати, насърчавайки модернизацията на текстилната, ежедневната химическа и хранителната промишленост.
1. В областта на багрилата: „Структурната единица“ на високоефективните багрила
Междинно устройство за синьо багрило: Реагира с меден фталоцианин, за да образува феталоцианин на феталоцианин, който има максимална дължина на вълната на абсорбция, удължена до 680 nm и 3-кратно увеличение на стабилността при киселинни условия. Подходящ е за боядисване на синтетични влакна като полиестер и найлон, с цветна устойчивост от 4-5 нива.
Синтез на лилаво багрило: чрез диазотизационна реакция с 1,4-диаминобензен се генерира фенилацетилазобензен, който е допълнително комплекс с хромови йони за приготвяне на лилаво багрило с отлична устойчивост на светлина. Той се използва широко за оцветяване на кожа и хартия.
Флуоресцентно избелващо средство носител: В съчетание с бифенилови съединения за генериране на фенилацетил стирен производни, неговият флуоресцентен квантов добив се увеличава до 0,9, а разтворимостта му при почистващи препарати достига 5g/100ml, със стойност на подобряване на белотата (δ R457) на 12, значително по -добре от традиционната сулфонова киселина, базирана на киселина.
2. В областта на подправките: „изкуствени репродукти“ на естествените аромати
Синтез на есенция на жасмин: Той може да произвежда фенилацетат чрез естерификация с оцетна киселина. Характеристиките на аромата му са подобни на естественото етерично масло от жасмин с 90%, а цената му е намалена със 70%. Той се използва широко в парфюм, сапун и козметика.
Вкус на плодовете: Той реагира с пропилен гликол, за да произвежда фенилацетил пропилен гликол, който има силен аромат на круша. Използва се като хранителна добавка и тютюнева есенция. Неговата безопасност е преминала сертифицирането на ЕС EFSA, а неговата стойност на ADI (дневен допустим прием) е 0,5 mg/kg.
Устойчив ароматичен агент: Той реагира със силоксан чрез хидросилилиране, за да се получи фенилацетилсилоксан, а силиконовата кислородна връзка в молекулата му може да засили афинитета между аромата и влакното, удължавайки времето за задържане на аромата на тъканта от 24 часа до 7 дни.
Поле за функционални материали: „Иновативен катализатор“ за нова технология на материалите
Хидрофобният бензолен пръстен на2-фенилацетамидможе да образува амфифилна структура с полярни амидни групи, което го прави ключов компонент в модификацията на полимерния материал, оптичните функционални материали и наноматериалния синтез.
1. Модификатор на полимерния материал
PVC топлинен стабилизатор: Реагира с органотинови съединения, за да образува фенилацетилтин тип стабилизатори. При температура на обработка от 180 градуса може да намали индекса на пожълтяване (YI) на PVC материали до под 5 и да разшири времето за стабилизиране на топлината до 60 минути, отговарящо на нуждите на кабелните материали от висок клас.
Полиуретан еластомер: Като разширител на веригата, той реагира с диизоцианати, за да произвежда полиуретанови преполимери с фенилоцетни странични вериги, увеличавайки якостта на опън на еластомера до 35 MPa и постигайки отскок скорост от 85%. Той се използва широко в амортисьорите на автомобилни удари.
Усилващ се найлонов агент: Чрез кополимеризационната си реакция с капролактам се приготвя бензоил найлон 6 съполимер.
Неговата сила на удара е три пъти по -висока от тази на чистия найлон 6, а температурата на ниска температура е намалена до -40 градуса. Той е подходящ за тръбопроводни материали в Арктическия регион.
2. Основни компоненти на оптичните функционални материали
UV-531 UV абсорбатор: чрез реакция на етерификация с 2,4-дихидроксибензофенон, 2-хидрокси-4-фенилацетоксибензофенон (UV-531).
Размерът на добавянето в PP филм се нуждае само от 0,5%, за да постигне 99% степента на екраниране в UV-B лентата.
Фотохромичен материал: Фенилацетил-спиропиран производни се получават чрез свързване на реакцията между 2-фенилацетамидни и спиропиранови съединения, като скоростта на светлинната реакция се увеличава до 10 ms и животът на умора надвишава 10 ⁵ цикъла. Те могат да се използват за интелигентни прозорци и мастила против регулиране.
Флуоресцентна сонда-носител: 2-фенилацетамид се свързва с родамин В чрез амидни връзки, за да образуват деривати на фенилацетил родамин В. Чувствителността му към откриване на йони на тежки метали (като PB ² ⁺, CD ² ⁺) достига 10 ⁻ mol/L, което го прави подходящ за мониторинг на околната среда и биологични изображения.
Управление на околната среда и съхранение на енергия: пробив в зелената технология
Неговите производни демонстрират уникални предимства в контрола на замърсяването и новите енергийни полета, насърчавайки постигането на целите за устойчиво развитие.
1. Пречиствателен агент на водата
Адсорбент на тежки метали: Фенилацетил хитозанови микросфери се приготвят чрез реакция на присаждане с хитозан, с адсорбционен капацитет от 150 mg/g за Pb ² ⁺ и висока ефективност в диапазон на pH от 2-10, подходящ за третиране на киселинни отпадъци от мината.
Масленият дисперс: 2-фенилацетамид реагира с полиоксиетилен етер, за да образува фенилацетил полиетър неионно повърхностно активно вещество, с критична концентрация на мицела (CMC) до 0,01 мм/L, което може да увеличи скоростта на емулгиране от офшорни разливи на масло до 90% и да постигне скорост на биоразграждане от 80%.
Дезинфектант с бавно освобождаване: в хлор, съдържащ дезинфектанти,2-фенилацетамидРеагира с нишесте, за да образува фенилацетил нишестено микросфери чрез естерификация. Скоростта на освобождаване на хлора е контролируема, а времето за дезинфекция се удължава до 7 дни, което го прави подходящ за дългосрочна дезинфекция в болничните отделения.
2. Материали за съхранение на енергия
Електролитна адитивна батерия с литиево -йонна батерия: Реагира с флуориран винилов карбонат (FEC) за генериране на фенилацетил FEC производни, които могат да образуват стабилен SEI филм върху отрицателната повърхност на електрода, увеличавайки живота на цикъла на батерията до 2000 пъти и постигайки скорост на задържане на капацитет от 85% на -20 градуса.
Материал на електрода на суперкондензатора: Композитният материал на фенилацетил въглероден нанотръб се приготвя чрез не ковалентна модификация на 2-фенилацетамид и въглеродни нанотръби, със специфична повърхностна площ се увеличава до 1200 м ²/g, специфичен капацитет от 300F/g и ефективност на заряда от 99%.
Фотосенсибилизатор на слънчеви клетки: В съчетание с порфиринови съединения за образуване на фенилацетилови порфиринови производни, неговият обхват на абсорбция на светлина е удължен до 700 nm, ефективността на фотоелектрическата конверсия се увеличава до 15%, а стабилността му достига 1000 часа на 85 градуса.
Метод 1: Поставете стирен, сяра, течен амоняк и вода в автоклав, реагирайте на 165 градуса и около 6,5 MPa, след това нагряване и изпаряване, за да се отстрани сероводородният сулфиден газ, добавете активен въглерод за деколоризация, охлаждане, кристализация, филтрация и изсушаване, за да се получи фенилацетамид. Този метод може да бъде подобрен до непрекъснатото производство в тръбопровода. Разтворът на стирол и амониев полисулфид се смесва в обемно съотношение 1: 2 през тръбопровода с високо налягане. Температурата на реакцията е 200 градуса, реакционното налягане е 6-7,8MPa, а времето на реакция е 1,5h. Процесът на след лечение на реакция 2-фенилацетамид е подобен на този на автоклавния партиден процес.
Метод 2: Фенилацетонитрил (получен от реакцията на бензил хлорид и натриев цианид в диметиламин воден разтвор) се хидролизира чрез нагряване в сярна киселина или солна киселина. Добавете фенилацетонитрил в концентрирана солна киселина, разбъркайте и разтваряйте и реагирайте на 50 градуса в продължение на половин час. След това бавно добавете вода, за да утаите кристалите при охлаждане, филтрирайте след охлаждане и измийте с ледена вода, за да получите суровия продукт. Суровият продукт се промива с разтвор на натриев карбонат, след това се промива с ледена вода и след това се суши, за да се получи чист фенилацетамид.
2-фенилацетамиде органично съединение с молекулната формула на C8H9NO. Това е бяло твърдо вещество с горчива и остра миризма.
Реакционните свойства на него включват:
Карбонилна реакция: Съдържа карбонилна функционална група, така че могат да възникнат типични карбонилни реакции, като реакция на добавяне, реакция на ацилиране и реакция на редукция.
Реакция на водородна връзка: ИТ молекулата съдържа иминова функционална група, така че може да участва в реакцията на водородна връзка.
Реакция на алкилиране: Той има силна електрофилност върху бензола, така че алкил може да се въведе в бензолния пръстен чрез реакция на алкилиране.
Реакция на дехидратация: Тя може да претърпи реакция на дехидратация при силни киселинни условия.
Накратко, той има различни реакционни свойства и може да бъде модифициран и трансформиран по различни реакционни пътища.
2-фенилацетамидът е органично съединение, известно още като фенилацетамид. Следва историята на откриването на това съединение:
Най -ранният доклад за фенилацетамид може да се проследи до края на 19 век и началото на 20 век. През 1893 г. италианският химик Pio Fontana съобщава за метод на подготовка на фенилацетамид. Той приготвя фенилацетамид, като реагира фенилформална киселина с амоняк. Този метод е подобрен и оптимизиран много пъти в бъдещи изследвания.
През 1902 г. немският химик Фриц Клат приготвя фенилацетамид, използвайки ацетон и фенилхидразин като суровини. Този метод се счита за първият метод на индустриална подготовка на фенилацетамид, но той не е достатъчно ефективен и производството е нестабилно.
През 1921 г. немски химици пилот на Оскар и Вилхелм Швенк подготвят фенилацетамид, като реагират бензалдехид с амоняк. Този метод се нарича метод на синтеза на Schwenk-Piloty. Високата ефективност и надеждност на този метод го правят един от основните методи за подготовка на фенилацетамид.
Понастоящем фенилацетамидът се използва широко при получаването на фармацевтични продукти, багрила, пластмаси и други химикали.
Популярни тагове: 2-фенилацетамид CAS 103-81-1, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба