Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 2-метил-4-нитробензоена киселина cas 1975-51-5 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествена 2-метил-4-нитробензоена киселина cas 1975-51-5 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
2-метил-4-нитробензоена киселинае органично съединение с химична формула C₈H₇NO₄. В структурно отношение той включва бензенов пръстен, заместен с метилова група на 2-ра позиция и нитро група на 4-та позиция, заедно с група на карбоксилна киселина. Това съединение е производно на бензоена киселина, модифицирано така, че да включва както нитро, така и метилови заместители, които значително влияят върху неговите химични свойства и реактивност.
Често се използва като междинен продукт в синтеза на фармацевтични продукти, багрила и агрохимикали. Неговата нитро група може да бъде редуцирана до амино група, улеснявайки по-нататъшното функционализиране и създаването на сложни молекулярни архитектури. Благодарение на своята реактивност и гъвкавост, това съединение служи като ценен градивен елемент в изследванията на органичната химия и индустриалните приложения.
|
|
|
|
Химическа формула |
C8H7NO4 |
|
Точна маса |
181.04 |
|
Молекулно тегло |
181.15 |
|
m/z |
181.04 (100.0%), 182.04 (8.7%) |
|
Елементен анализ |
C, 53.04; H, 3.90; N, 7.73; O, 35.33 |
2-метил-4-нитробензоена киселинае органично съединение с различни физични свойства, които определят неговата морфология. Това съединение, принадлежащо към класа на нитробензоените киселини, проявява характеристики, типични за ароматните карбоксилни киселини с нитро и метилови заместители.
Външен вид и състояние: При стайна температура обикновено изглежда като твърдо вещество. Често се наблюдава под формата на кристален прах или игли, в зависимост от условията на неговия синтез и пречистване. Кристалната структура е резултат от способността на молекулата да образува подредени, повтарящи се модели чрез междумолекулни сили, особено водородни връзки и ван дер Ваалсови взаимодействия.
Цвят: Чистият продукт обикновено е почти бял до бледожълт на цвят. Наличието на примеси или вариации в производствения процес може да доведе до леко обезцветяване, но съединението обикновено поддържа сравнително светъл оттенък.
миризма: Подобно на много органични киселини, съединението може да притежава слаба, характерна миризма. Въпреки това, тя обикновено не се описва като притежаваща силна или остра миризма в сравнение с други карбоксилни киселини, вероятно поради ефектите на нитро{1}}отвличане на електрони на нитрогрупата, които могат да повлияят на летливостта на съединението и, следователно, на интензивността на миризмата му.
Разтворимост: Това съединение проявява умерена разтворимост в полярни разтворители като етанол и диметилсулфоксид (DMSO) и е умерено разтворимо във вода. Наличието на групата на карбоксилната киселина позволява водородна връзка с водните молекули, но хидрофобните метил и нитро групи намаляват общата му разтворимост във вода. В органичните разтворители разтворимостта на съединението се подобрява поради по-доброто взаимодействие с неполярните части на молекулата.
Точка на топене: Има относително висока точка на топене, която е характерна за много ароматни съединения със силни междумолекулни сили. Точната точка на топене може леко да варира в зависимост от чистотата на пробата, но обикновено е в диапазона 200-210 градуса. Тази висока точка на топене отразява кристалната природа на съединението и силните взаимодействия между неговите молекули.
Стабилност: Съединението е стабилно при нормални условия на съхранение, но трябва да се пази от силни окислители и прекомерна топлина, тъй като нитро групата може да придаде известна чувствителност към тези условия.
в органичния синтез
Трансформации на групата на карбоксилната киселина
Естерификация
Групата на карбоксилната киселина може да реагира с алкохоли в присъствието на киселинен катализатор, за да образува естери. Тези естери са ценни междинни продукти в синтеза на аромати, аромати и фармацевтични продукти, както и в полимерната химия.
Амидиране
Чрез взаимодействие с амини групата на карбоксилната киселина може да се превърне в амиди. Амидите са важни компоненти в пептиди, протеини и различни фармацевтични агенти, което прави тази трансформация особено важна в биохимичната и медицинската химия.
Редукция до алкохол
Групата на карбоксилната киселина може да бъде редуцирана до първичен алкохол с помощта на редуциращи агенти като литиево-алуминиев хидрид (LiAlH4) или боран (BH3). Тази трансформация е полезна при синтеза на алкохоли, които могат да служат като изходни материали за по-нататъшно функционализиране.
Образуване на киселинни хлориди
Третирането на карбоксилната киселина с тионил хлорид (SOCl2) или оксалил хлорид (COCl)2 може да доведе до киселинни хлориди, които са силно реактивни междинни съединения, използвани в синтеза на различни производни на карбоксилна киселина, включително естери, амиди и анхидриди.
Трансформации на Nitro Group
В допълнение към реактивността на групата на карбоксилната киселина, нитро групата (–NO₂) на бензеновия пръстен също може да претърпи значителни трансформации:
Редукция до амин
Нитрогрупата може да се редуцира до аминогрупа (–NH₂) с помощта на редуциращи агенти като желязо и солна киселина, калай и солна киселина или каталитично хидрогениране. Тази трансформация е от решаващо значение за синтеза на анилини, които са важни междинни продукти в производството на багрила, пигменти и фармацевтични продукти.
Реакции на диазотиране и свързване
Аминогрупата, получена от редукция на нитрогрупата, може да бъде допълнително трансформирана в диазониева сол чрез диазотиране. След това тази диазониева сол може да претърпи реакции на свързване с различни ароматни съединения за образуване на азобагрила и други полезни продукти.
Приложения във фармацевтичната индустрия
2-метил-4-нитробензоената киселина служи като ключов ароматен междинен продукт във фармацевтичната област, използван главно за конструиране на основните скелети на различни активни фармацевтични молекули. Карбоксилните и нитро групите в молекулата могат да бъдат дериватизирани отделно, а аминопроизводното, получено чрез редукция на нитро групата, е критичен прекурсор за получаването на различни хетероциклични лекарства.
Това съединение често се използва в синтеза на киназни инхибитори, антибактериални и противовъзпалителни лекарства, където свързването с различни странични вериги модулира липофилността, целевия афинитет и метаболитната стабилност на лекарството. Неговите структурно модифицирани производни могат също да действат като градивни елементи за антихистамини, локални анестетици и някои сърдечно-съдови лекарства. В изследванията на медицинската химия се използва за оптимизиране на оловни съединения и подготовка на кандидат молекули. Благодарение на своя стабилен скелет на бензенов пръстен и конвертируеми функционални групи, той има висока стойност за приложение в изследванията и разработката на нови лекарства, както и в производството на API.
Приложения в агрохимическата промишленост
В агрохимическия сектор 2-метил-4-нитробензоената киселина е важна суровина за производството на високоефективни инсектициди, фунгициди и хербициди. Неговата карбоксилна група може да образува активни междинни съединения като ацил хлориди и амиди, а конюгацията с хетероциклични структури значително подобрява биологичната активност и екологичната безопасност на агрохимикалите.
Това съединение обикновено се използва при синтеза на пиретроидни и амидни инсектициди, които показват отлични инхибиторни ефекти върху пиърсинг-смучещи вредители с устата. Той може също да действа като междинен продукт за сулфонилурейни и арилоксифеноксипропионатни хербициди, като постига селективен контрол на плевелите чрез намеса в ключови метаболитни ензими в плевелите. В допълнение, неговите производни се прилагат при разработването на селскостопански фунгициди, инхибиращи растежа на мицела и покълването на спори на патогенни гъби и повишавайки ефикасността на контрола на болестите по културите.
Приложения в бои и органични пигменти
2-метил-4-нитробензоената киселина се използва главно като хромофорна единица и междинен продукт за структурна модификация в производството на багрила и органични пигменти. Редукцията на нитро групата дава съответната аминобензоена киселина, която може допълнително да претърпи реакции на диазотиране и свързване за получаване на различни азобагрила, киселинни багрила и дисперсни багрила.
Въвеждането на метилови и карбоксилни групи ефективно подобрява разтворимостта, скоростта на боядисване и устойчивостта на цвета на багрилата, което води до ярко-оцветени крайни продукти с отлична устойчивост на светлина и възможност за пране. Неговите производни се използват и за молекулярна модификация на органични пигменти, повишавайки тяхната термична стабилност, диспергируемост и сила на оцветяване. Те се прилагат широко в текстилния печат и боядисване, оцветяване на кожа, пластмаса и оцветяване на покрития, което ги прави незаменими междинни продукти за синтеза на функционални багрила и пигменти с висока-производителност.
Приложения в науката за материалите и полимерите
В науката за материалите и полимерите 2-метил-4-нитробензоената киселина се използва главно като функционален мономер и полимерен модификатор, участвайки в синтеза и модифицирането на полиестери, полиамиди, епоксидни смоли и други материали. Нейната карбоксилна група може да претърпи поликондензация с полиоли и амини, въвеждайки твърди бензенови пръстени и нитро групи в полимерния скелет, като по този начин повишаване на температурата на встъкляване, механичната якост и устойчивостта на атмосферни влияния на материала.
Производните на това съединение могат също да служат като омрежващи агенти и помощни средства за втвърдяване, подобрявайки обработваемостта при формоване и устойчивостта на смолите към термично-окислително стареене. Междувременно неговата нитро-съдържаща ароматна структура привлече вниманието в изследванията на оптоелектронни функционални материали, с потенциални приложения при получаването на фоточувствителни полимери, течнокристални междинни продукти и материали за транспортиране на заряд, което показва обещаващи перспективи за приложение в специални функционални полимери и фини химически материали.
Екологични съображения
Като нитро{0}}съдържаща органична киселина,2-метил-4-нитробензоена киселинапредставлява значителна опасност за водната среда. От решаващо значение е правилното боравене и изхвърляне на това съединение, за да се предотврати навлизането на неразредени или големи количества в подпочвените води, водните пътища или канализационните системи.
Нитрогрупата на съединението и природата на органичната киселина го правят потенциално вредно за водните организми. Ако бъде изпуснат в околната среда, той може да наруши екологичния баланс и да създаде риск за водните организми. Следователно трябва да се вземат строги мерки, за да се гарантира, че:
Съхранение: Съединението трябва да се съхранява в запечатани контейнери на хладно и сухо място, далеч от влага и пряка слънчева светлина. Препоръчва се да се съхранява в атмосфера на инертен газ, за да се запази стабилността му и да се предотвратят евентуални течове или разливи.
Боравене: При работа трябва да се носят подходящи лични предпазни средства (ЛПС), за да се избегне контакт с кожата и очите. Също така е важно да избягвате вдишването на праха или изпаренията на съединението.
Изхвърляне: Съединението трябва да се изхвърли в съответствие с местните разпоредби и насоки за опасни отпадъци. Никога не трябва да се излива в канализацията или да се изпуска в околната среда без подходяща обработка.
Като следвате тези предпазни мерки, потенциалните опасности за околната среда, свързани с него, могат да бъдат сведени до минимум, като се гарантира безопасността на водните екосистеми и околната среда като цяло.
Едно от ключовите развития в изследването на2-метил-4-нитробензоена киселинае изследването на неговите синтетични пътища. Най-разпространеният метод включва селективно окисляване на 4-нитро-o-ксилол при алкални условия, висока-температура и високо-налягане. Този процес селективно окислява метиловата група в пара-позиция на нитрогрупата до карбоксилна група, като оставя метиловата група в мета-позиция незасегната. Високата региоселективност на тази реакция се приписва на силното електрон{11}}изтеглящо естество на нитрогрупата, което повишава реактивността на пара-позицията.
Друг важен аспект на изследването е изследването на неговите химични свойства и реактивност. Карбоксилната група на съединението може да бъде превърната в набор от активни функционални групи, като хидроксилни и естерни групи, чрез различни химични реакции. В допълнение, нитро групата на бензеновия пръстен може лесно да бъде редуцирана до амино група, което допълнително разширява синтетичната полезност на съединението.
През последните години нараства интересът към въздействието върху околната среда. Като нитро-съдържаща органична киселина, тя представлява значителна опасност за водната среда. Следователно, правилното боравене и изхвърляне на съединението са от решаващо значение за минимизиране на неговия отпечатък върху околната среда.
Въпреки този напредък, изследванията на2-метил-4-нитробензоена киселинае в ход. Учените продължават да изследват нови синтетични пътища, да изучават неговата реактивност с различни реагенти и да изследват потенциалните му приложения в различни области като фармацевтични продукти, агрохимикали и наука за материалите.
Популярни тагове: 2-метил-4-нитробензоена киселина cas 1975-51-5, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба