1- Бромодибензотиофен, молекулна формула C12H7BrS, CAS 65642-94-6, видът му е бял до оранжев до зелен прах или кристал. Има по-добра разтворимост в органични разтворители, но по-лоша във вода. Това свойство има значителни последици за приложенията му в органичния синтез, подготовка на материали и аналитични тестове. Например, в синтеза на пестициди, той може да служи като междинен продукт за синтезиране на пестицидни молекули със специфична инсектицидна или хербицидна активност;
|
|
|
|
Химическа формула |
C12H7BrS |
|
Точна маса |
262 |
|
Молекулно тегло |
263 |
|
m/z |
262 (100.0%), 264 (97.3%), 263 (13.0%), 265 (12.6%), 264 (4.5%), 266 (4.4%) |
|
Елементален анализ |
С, 54,77; Н, 2,68; Br, 30,36; S, 12,18 |
Приложения в науката за материалите
1. Оптоелектронни материали:
Това вещество и неговите производни имат потенциална приложна стойност в областта на оптоелектронните материали. Поради конюгирания характер на тиофеновите пръстени, тези съединения могат да абсорбират и излъчват светлина със специфични дължини на вълната, което ги прави подходящи като активни материали за оптоелектронни устройства като органични слънчеви клетки и органични светодиоди (OLED). В допълнение, чрез регулиране на молекулната структура и състава на съединенията, техните оптоелектронни свойства могат да бъдат допълнително оптимизирани.
2. Полупроводникови материали:
Някои производни на това вещество имат полупроводникови свойства и могат да се използват като полупроводникови материали. Тези материали имат широки перспективи за приложение в области като електронни устройства и сензори. Например, те могат да се използват като канални материали за транзистори на полеви ефекти или за производство на сензори със специфични функции.
3. Catalyst Carrier:
При каталитични реакции това вещество и неговите производни могат да служат и като носители на катализатори. Чрез фиксиране на катализатора върху носител може да се подобри стабилността и възможността за рециклиране на катализатора, като по този начин се намалят производствените разходи и минимизира замърсяването на околната среда. В допълнение, функционалните групи на носителя могат също да имат синергичен ефект с катализатора, като допълнително подобряват каталитичната ефективност.
Синтезът на 1- Bromodibenzothiophene е важна работа с органичен синтез и това съединение има широк спектър от приложения в областта на медицината и науката за материалите. Следва често срещан метод за синтез на лаборатория, включително подробни стъпки и съответните химични уравнения:
Материали и инструменти:
1. Суровини:
-2, 3- dibromothiophene
-Дифенил сулфид
-Разтворител: като ацетонитрил, диметилсулфоксид (DMSO) и др
2. Реактиви:
-Сотриев хидроксид (NaOH)
-Bromine (BR2)
-Копър йодид (CuI)
-Диметил сулфоксид (DMSO)
3. Инструменти:
- Рефлукс устройство
-Реакционен съд под защита от инертна атмосфера (като азот).
-Магнитна бъркалка
Стъпки на синтез:
1. Получаване на 2,3-дибромотиофен:
2,3-дибромотиофен е прекурсор на 1-бромо-2,3-дибензотиофен, който може да бъде синтезиран чрез следната реакция:
Реакционно уравнение:
2, 3- дибромотиофен+бром → → cui, dmso 1- bromo -2, 3- dibromothiophene
В разтворителя DMSO, 2, 3- дибромотиофен реагира с бром, за да произвежда 1- bromo -2, 3- дибромотиофен.
2. Подготовка на 1- bromo -2, 3- dibenzothiophene:
Сега ще преобразуваме 1-бромо-2,3-дибромотиофен в целевия продукт 1-бромо-2,3-дибензотиофен. Реакцията е следната:
Реакционно уравнение:
1- bromo -2, 3- dibromothiophene + c12h10s + naoh → 1- bromo -2, 3-}} dibenzothiophene + nabr + c8h6
При алкални условия (използвайки NaOH), 1-бромо-2,3-дибромотиофенът реагира с дифенил сулфид, за да се получи 1-бромо-2,3-дибензотиофен и бензотиофен като странични продукти. Тази реакция обикновено се провежда в инертна атмосфера, за да се предотврати появата на окисление или други странични реакции.
Механизъм за реакция:
1. Реакционен механизъм за подготовка 2, 3- дибромотиофен:
В DMSO разтворител CuI действа като катализатор за насърчаване на реакцията между бром и 2,3-дибромотиофен. Първоначалните стъпки на реакцията могат да включват генериране на бромидни йони от CuI, което от своя страна задейства реакция на заместване на бром в 2,3-дибромотиофеновата молекула. Този каталитичен ефект спомага за ускоряване на реакцията на бромиране.
2. Механизъм на реакция за приготвяне 1- bromo -2, 3- дибензотиофен:
Механизмът на реакцията между 1- bromo -2, 3- дибромотиофен и дифенил сулфид в присъствието на NaOH включва нуклеофилна реакция на заместване при алкални условия. NaOH осигурява алкална среда, която насърчава напускането на бромидни йони в 1- bromo -2, 3- дибромотиофен, образувайки междинна карбокация. Тази карбокация реагира с дифенил сулфид чрез SNAR реакцията (нуклеофилно ароматно заместване).
1- Bromodibenzothiophene има уникална стойност като молекула на сондата в областта на изследванията за биологична информация. Той може да взаимодейства с определени структури или молекули в живите организми чрез специфични химични свойства, като по този начин разкрива специфични биологични процеси или сигнални пътища в живите организми.
1. Проектиране и подбор на молекули на сондата
Структурни свойства:
Молекулната структура от него съдържа бром атоми и тиофен пръстени и тези структурни свойства му позволяват да се свърже конкретно с определени рецептори или ензими в организмите.
Целеви избор:
специфичен биологичен процес или сигнален път се избира като обект на изследване въз основа на целта на изследването. Например могат да се фокусират върху процеси като освобождаване на невротрансмитер, клетъчна сигнализация и др.
Синтез и етикетиране:
Пригответе 1-бромодибензотиофен чрез метод на химичен синтез и го маркирайте чрез подходящи техники за маркиране (напр. флуоресцентно маркиране, изотопно маркиране и др.) за проследяване и откриване в организма.
2. Прилагане на молекули на сондата
Вътребиологично обвързване:
Въведете го обозначените в организма и разкрийте разпределението и функцията на тези молекули чрез специфичното му свързване с целевите молекули (напр. Рецептори, ензими и др.).
Мониторинг в реално време:
Използване на модерни технологии за изображения (напр. Флуоресцентно изображение, магнитно-резонансно изображение и др.), Динамичните промени на 1- бромодибензотиофен в организма се наблюдават в реално време, така че да се разбере статутът в реално време на целевия биологичен биологичен процеси или сигнални пътища.
Анализ на данни:
Чрез събиране и анализиране на данните за изображения може да се получи подробна информация за целевия биологичен процес или сигналния път, включително времето на възникване, местоположението, скоростта и взаимодействието с други молекули.
3. Примерни приложения
Като вземем за пример изследването на неврологията, то може да се използва като молекула на сондата за изследване на процеса на освобождаване и предаване на невротрансмитери. Чрез въвеждането му в нервната система може да се наблюдава свързването му със специфични невротрансмитерни рецептори, като по този начин се разкрива предавателният път на невротрансмитера между невроните и регулаторния механизъм.
4. като антипсихотични лекарства
Дибензотиофенът и неговите производни показват голям потенциал при лечението на психиатрични разстройства. Те могат да подобрят психиатричните симптоми на пациента, като модулират нивата на невротрансмитери.
Конкретно:
Като антипсихотични лекарства
Модулация на невротрансмитери:
дибензотиофенът може да повиши нивата на 5-хидрокситриптаминовия транспортер, норепинефриновия транспортер и допаминовия транспортер, като блокира и трите невротрансмитера. Тези невротрансмитери играят важна роля в регулирането на настроението, устойчивостта на стрес и т.н. Следователно се очаква дибензотиофенът да бъде ефективно лекарство за лечение на психични заболявания.
Антипсихотични ефекти:
Клиничните проучвания показват, че производни на дибензотиофен, като кветиапин, са одобрени за лечение на шизофрения. Кветиапин има афинитет към 5-хидрокситриптаминовия рецептор и допаминовия D2 рецептор и др. Той може двупосочно да регулира двуфазната депресия и мания, като показва добър терапевтичен ефект.
Потенциалните приложения на дибензотиофена в невронаучните изследвания са главно в неговата способност да повлиява функцията и механизма на нервната система като лекарство или прекурсор на лекарството, което може да се използва за лечение на различни неврологични разстройства.
Дибензотиофенът може да се използва като API за получаването на други лекарства, които могат да се използват за лечение на психични разстройства като депресия и тревожност. Дибензотиофенът може да подобри симптомите на депресия и тревожност на пациентите чрез регулиране на нивата на невротрансмитери, като например повишаване на нивата на невротрансмитери като 5-хидрокситриптамин, норепинефрин и допамин, за подобряване на стабилността на настроението на пациентите и устойчивостта на стрес. Например, кветиапин, производно на дибензотиофен, е одобрен като атипичен антипсихотик за лечение на шизофрения, а също така има проучвания, които предполагат, че може да има потенциал за лечение на биполярна депресия и мания.
Дибензотиофенът може да действа и като антиепилептик и да облекчи симптомите на болестта на Паркинсон чрез регулиране на нивата на невротрансмитерите. Въпреки че приложението му при лечението на неврологични заболявания се нуждае от допълнителни изследвания, то показва големи перспективи за приложение.
Дибензотиофенът също може да действа като антиепилептик и да облекчи симптомите на болестта на Паркинсон, като регулира нивата на невротрансмитерите. Въпреки че прилагането му в лечението на неврологични заболявания се нуждае от допълнителни изследвания, то показа страхотни перспективи за приложение.
В допълнение, дибензотиофенът има потенциал против рак. Той може да има голям потенциал за приложение при лечението на рак чрез активиране на автофагията на туморните клетки, насърчавайки апоптозата на туморните клетки и инхибира пролиферацията на туморните клетки. Въпреки че прилагането на това лекарство при лечение на рак все още е в предварителен стадий, неговата ефективност и безопасност са потвърдени предварително.
В допълнение към горните приложения, дибензотиофенът може да има други потенциални приложения в невронауката. Например, той може да се използва като изследователски инструмент за изследване на функциите и механизмите на нервната система, предоставяйки нови идеи и методи за изследване на невронауката.
В обобщение, дибензотиофенът има широк спектър от потенциални приложения в изследванията на невронауката. Може да се използва в различни области като лечението на психиатрични разстройства, неврологични разстройства, сърдечно -съдови заболявания и рак, предоставящи нови възможности и възможности за изследване на невронауката и клинично лечение. Тези приложения обаче изискват допълнителни изследвания и валидиране, за да се гарантира тяхната безопасност и ефикасност.
Популярни тагове: 1- bromodibenzothiophene cas 65642-94-6, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, покупка, цена, насипно състояние, за продажба