S Allyl L Cysteine CAS 49621-03-6е 99%+ чисто вещество. Получаваме го с нашата технология на органичната химия. S-Neneneba Allyl-L-Cysteine е естествен продукт, който съществува главно в чесън. Молекулярната формула е C6H11NO2S, CAS 49621-03-6, а относителното молекулно тегло е 161.23. Той е безцветно до светло жълто кристално твърдо вещество със специална миризма и вкус, често описвана като аромат на чесън. Той има висока разтворимост във вода и е разтворима във вода и полярни органични разтворители като метанол, етанол и етер разтворители. Точката на топене е приблизително 220-225 градус С. По време на процеса на нагряване постепенно се топи и се превръща в безцветна течност. Горими при високи температури, но не лесно горими при нормални обстоятелства. Сравнително стабилен, способен да се съхранява дълго време при конвенционални условия на температура и съхранение. Той е съставен от цистеиновата молекула и групата на алиловата група, а структурата му съдържа амид, сулфид и функционални групи на Allyl Group. Това е естествено органично сярно съединение, извлечено от чесън. Той е широко проучен и се счита, че има множество важни биологични дейности и потенциални медицински приложения.
|
Химическа формула |
C6H11NO2S |
|
Точна маса |
161.05 |
|
Молекулно тегло |
161.25 |
|
m/z |
161.05 (100.0%), 162.05 (6.5%), 163.05 (4.5%) |
|
Елементарен анализ |
C, 44.70; H, 6.88; N, 8.69; O, 19.85; S, 19.89 |
Моля, вижте нашия корпоративен стандарт или COA. Ако искате някои подробности, добре дошли да се свържете с нашите продажби.
|
|
|
S Allyl L Cysteineе естествено органично серно съединение, което се извлича от чесън. Традиционно чесънът се използва широко както за лекарства, така и за храна, а S-Allyl Group-L-Cysteine се счита за една от основните активни съставки на чесъна. С по-нататъшното проучване на S-Allyl Group-L-Cysteine е установено, че S-Allyl-L-Cysteine има много важни биологични дейности и потенциални медицински приложения.
1. Антиоксидантски ефект:
S-Allyl Group-L-Cysteine има значителна антиоксидантна активност, която може да неутрализира свободните радикали и да намали увреждането на клетките, причинено от оксидативен стрес. Оксидативният стрес е често срещана характеристика на много заболявания, включително сърдечно -съдови заболявания, рак, дегенеративно заболяване и диабет. Осигурявайки антиоксидантна защита, S-Allyl Group-L-Cysteine може да помогне за намаляване на появата и развитието на тези заболявания.
2. Сърдечно -съдова защита:
S-Allyl Group-L-Cysteine може да намали нивата на холестерола, да подобри кръвообращението и да защити сърдечно-съдовата система от увреждане. Той може да намали окисляването на холестерола с ниска плътност (LDL) и да увеличи нивото на липопротеина с висока плътност (HDL), като по този начин намалява риска от атеросклероза и сърдечни заболявания.
3. Имуномодулиращи ефекти:
S-Allyl Group-L-Cysteine може да регулира функцията на имунната система и да подобри способността на организма да се противопоставя на инфекцията и заболяването. Той може да насърчи реакцията на клетъчния имунитет и хуморалния имунитет и да засили активността на макрофагите и естествените убийствени клетки. В допълнение, той също има противовъзпалителни ефекти и може да облекчи възпалителните реакции.
4. Антитуморен ефект:
Няколко проучвания показват, че S-Allyl Group-L-Cysteine има антитуморна активност. Той може да инхибира пролиферацията и инвазията на туморните клетки по различни пътища и да насърчава апоптозата на туморните клетки. В допълнение, S-Allyl Group-L-Cysteine може също да повиши ефикасността на химиотерапевтичните лекарства и да намали увреждането на нормалните клетки in vivo.
5. Защита на черния дроб:
S-Allyl Group-L-Cysteine има защитен ефект върху черния дроб. Той може да облекчи увреждането на черния дроб и възпалителните реакции, да насърчи регенерацията и възстановяването на чернодробните клетки. S-Allyl Group-L-Cysteine също може да подобри активността на ензимите за детоксикация на черния дроб, да помогне за премахване на вредните вещества в организма и по този начин да поддържа здравата функция на черния дроб.
6. Ефект на регулиране на кръвната глюкоза:
S-Allyl Group-L-Cysteine може да намали нивата на кръвната глюкоза, да увеличи чувствителността към инсулин и да подобри секрецията на инсулин. Това е от голямо значение за превенцията и управлението на диабета. В допълнение, S-Allyl Group-L-Cysteine също може да намали риска от усложнения от диабет, като сърдечно-съдови заболявания и невропатия.
7. Антибактериален ефект:
S-Allyl Group-L-Cysteine има инхибиторен ефект върху някои бактерии и гъбички. Той може да инхибира растежа и възпроизвеждането на бактерии и да блокира свързването им с гостоприемни клетки. Това прави S-Allyl Group-L-Cysteine потенциален естествен антибактериален агент и консервант на храни.
8. Ефект на стареене:
S-Allyl Group-L-Cysteine може да забави процеса на стареене на тялото. Той засилва антиоксидантната защитна способност на клетките, намалява появата на застаряващи маркери и насърчава здравето и дълголетието, като осигурява антиоксидантна защита и регулира клетъчните сигнални пътища.
Реакция на амино групи
Реакция на ацилиране
При киселинни условия - амино групата на SAC може да реагира с ацилхлориди или анхидриди
Пример: Реагира с оцетен анхидрид (рН 4-5) за получаване на N-ацетил-S-Allyl-L-цистеин.
Реакция на алкилиране
Въвеждане на алкилови групи чрез реакция на редуктивна аминация
Продукт:S Allyl L Cysteine(с подобрена липофилност).
Реакция на групи от карбоксилна киселина
Реакция на естерификация
Реакция с алкохоли, катализирана от концентрирана сярна киселина
Пример: Реагира с метанол за получаване на S-Allyl-L-цистеинов метилов естер (с мембранна пропускливост).
Реакция на ацилиране
Генерирайте амиди чрез DCC кондензация с амини
Продукт: S-Allyl-L-Cysteine бензамид (биологично стабилен).
Реакция на Алил
Реакция на добавяне на двойна връзка
Епоксидация: Реагира с M-CPBA за получаване на епихлорохидринови производни
Хидроксилиране: При катализата на тетроксид на осмия се генерират диол съединения.
Сулфидно окисляване
Алил сулфид може да се окислява чрез сероксид до сулфоксид или сулфон
Продукт: S-Allyl-L-цистеин сулфоксид (с по-висока полярност).
Потенциални реакции в тиол сайтове
Въпреки че тиоловите групи са защитени от алилни групи, те все още могат да се подлагат на заместване под действието на силни електрофилни реагенти като йодометан
Продукт: S-(Allyl)-S-Methyl-L-Cysteine (дисулфидна структура).
Често срещан метод за синтезиране на S-Allyl-L-Cysteine е следният:
Стъпка 1:
Първо, L-цистеинът реагира с Allyl aldehyde за генериране на междинния SWATER SNATIAL SNENENEBA Allyl-L-Cysteine естер. Реакцията обикновено се провежда в безводна среда с добавяне на киселинен катализатор. Температурата и времето на реакцията варират в зависимост от специфичните реакционни условия.
Стъпка 2:
Следващата стъпка е да хидрогенирайте S-Allyl Group-L-Cysteine естер към S-Allyl Group-L-Cysteine. Обикновено платиновите катализатори (като платинено черно) се използват за реакции на хидрогениране, които се извършват в подходящи разтворители при подходящи температури и налягания.
Стъпка 3:
Накрая, премахнете защитната група S-Allyl Group чрез реакцията на депротекция, за да получите чист S-Allyl Group-L-Cysteine. Общият метод на депротекция е да се използват алкални условия, като разтвор на натриев хидроксид.
Често срещан метод за синтезиране на S-Allyl Group-L-Cysteine е както следва:
Стъпка 1:
Пригответе L-цистеинов сулфат. Реагирайте L-цистеин с прекомерна сярна киселина, за да произвежда L-цистеинов сулфат. Тази реакция обикновено се провежда при стайна температура и е необходимо да се гарантира, че реагентите са добре смесени.
Стъпка 2:
Синтезирайте алиловата група Bromide. Алиловият алкохол реагира с разредена солна киселина и мед (I) бромиден разтвор, за да се получи бромид на алил група. Тази реакция трябва да се проведе в инертна атмосфера (като азот) и трябва да се контролират температурата и времето на реакцията.
Стъпка 3:
Синтез наS Allyl L Cysteine. Сулфатът на L-цистеин, получен в стъпка 1, реагира с алил група бромид, приготвен в стъпка 2 при алкални условия. Използвайте подходящи алкали (като натриев хидроксид) и разтворител, добавете двата реагента към реакционната система и контролирайте температурата и времето на реакцията.
Стъпка 4:
Пречистване и разделяне на продукта. Пречистете и отделете реакционната смес чрез подходящи техники за пречистване. Общите методи за пречистване включват кристализация, екстракция на разтворителя, хроматография и др.
Трябва да се отбележи, че това е само един от методите на лабораторния синтез и специфичните експериментални условия и стъпки могат да варират в зависимост от лабораторното оборудване и нужди. В практическа работа, моля, вижте съответната изследователска литература и професионални мнения, за да гарантирате точността и осъществимостта на метода на синтеза. В допълнение, при провеждане на лабораторния синтез е от съществено значение да се съобразят с регулациите на лабораторната безопасност и изискванията за изхвърляне на химически отпадъци.
Популярни тагове: S Allyl L Cysteine CAS 49621-03-6, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба