Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на c-пептидни таблетки в Китай. Добре дошли в насипни висококачествени c-пептидни таблетки на едро за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
С{0}}пептидна таблеткае перорална твърда дозирана форма, специално разработена за точна оценка на -клетъчната функция на панкреасните островчета. Той приема естествен C-пептид с висока{2}}чистота като основна активна съставка и се произвежда чрез-технология за таблетиране с продължително{4}}освобождаване. В сравнение с традиционните интравенозни стимуланти и реагенти за откриване на серума, този продукт не изисква инжектиране и може да се похвали с висока степен на съответствие с пациента. Избягва смущенията при откриване, причинени от екзогенен островен хормон.
Формуляр за нашите продукти



C{0}}пептид COA



Приложение при прогнозиране на риска от диабетни усложнения

Диабетните усложнения са водещата причина за инвалидност и смъртност при пациенти с гликемия, включително микроваскуларни усложнения (диабетна нефропатия, ретинопатия и невропатия) и макроваскуларни усложнения (сърдечно-цереброваскуларни заболявания и др.). Функционалната недостатъчност на -клетките на островните панкреаси е критичен движещ фактор за появата и прогресията на тези усложнения. Чрез откриване на C-пептидни нива,c{0}}пептидна таблеткаможе да оцени количествено функционалния статус на -клетките на панкреасните островчета, допълнително да предвиди риска от възникване, степента на прогресиране и прогнозата на гликемичните усложнения и да осигури научна основа за ранна интервенция на усложненията.
При прогнозирането на риска от гликемични микроваскуларни усложнения нивата на пептидите са в отрицателна корелация с риска от поява на усложнения. Гликемичната нефропатия е най-честото микроваскуларно усложнение и основна причина за краен-стадий на бъбречно заболяване. Проучванията потвърждават, че колкото по-ниско е нивото на пептида на гладно, толкова по-висок е рискът от гликемична нефропатия. Освен това, годишна скорост на вариация, по-голяма от 5%, показва годишен спад от 3,2 mL/min в изчислената скорост на гломерулна филтрация (eGFR), което може да служи като индикатор за ранно предупреждение за прогресиране на бъбречно заболяване.

За гликемичната ретинопатия ниските нива на пептида водят до увреждане на съдовите ендотелни клетки на ретината и засилен отговор на оксидативен стрес, като по този начин предизвикват ретинопатия. Клиничните проучвания показват, че съотношението C-пептид/хормон на островчета, по-високо от 0,8, значително намалява риска от ретинопатия, действайки като защитен маркер за заболяването. При гликемична невропатия защитава нервните клетки и подобрява кръвоснабдяването на нервите чрез активиране на сигналните пътища надолу по веригата. Пациентите с персистиращ нисък пептид имат значително по-висока честота и по-тежка степен на периферна невропатия. Откриването чрез него позволява ранно идентифициране на високо{6}}рискови популации и навременна намеса за забавяне на прогресията на заболяването.
Пептидът също има важна стойност при прогнозирането на риска от гликемични макроваскуларни усложнения. Засегнатите-от диабет пациенти имат 2 до 4{4}}кратно по-висок риск от развитие на сърдечно-мозъчно-съдови заболявания в сравнение с общата популация. Може да намали риска от макроваскуларни лезии чрез антиоксидантни, противовъзпалителни и защитни ефекти върху съдовите ендотелни клетки. Клиничните изследвания показват, че гликемичните пациенти с нисък пептид са изправени пред значително повишен риск от коронарна атеросклероза, инфаркт на миокарда и церебрален инфаркт, заедно с по-лоша прогноза.


Сред пациентите,-засегнати от диабет без анамнеза за коронарна болест на сърцето, прекомерно ниското ниво на пептида може да доближи риска от коронарна болест на сърцето до този при незасегнати-диабет-пациенти с анамнеза за коронарна болест на сърцето. В допълнение, пептидните нива могат да се използват за оценка на терапевтичния ефект на усложненията. При пациенти, получаващи интервенционално лечение, постепенното повишаване и стабилизиране на пептидните нива показва подобрена -клетъчна функция на панкреасните острови и ефективно забавяне на прогресията на усложненията; непрекъснатият спад в нивата на пептидите предполага повишен риск от усложнения и налага коригиране на режимите на лечение.
Източници на информация: Китайска платформа за запитвания за фармацевтична информация (какво е тест за освобождаване на C-пептид); Minfukang (Ролята на C-пептида при хипергликемия); BioArt (Еволюция на ролята на C-пептида в грижата за хипергликемия).
Приложение в областта на оценката на -клетъчната функция на панкреатичния остров (златен стандарт)
1. Основен механизъм
Това е 31-аминокиселинен полипептид, разцепен по време на синтеза на проинсулин от -клетки на панкреатични острови. Той се секретира в кръвта в еквимоларно съотношение 1:1 с островния хормон, служейки като основен биомаркер, отразяващ ендогенната секреторна функция на островния хормон. Той няма директен хипогликемичен ефект, но притежава три основни предимства: дълъг полу{9}}живот (20-30 минути, в сравнение само с 3-5 минути за островния хормон), ниска скорост на чернодробен клирънс и липса на намеса от екзогенен островен хормон, което го прави златен стандартен индикатор за оценка на функцията на островните клетки на панкреаса.

Като орален препарат,c{0}}пептидна таблеткаможе точно да оцени базалната секреция, резервната функция и отговора на стреса на -клетките чрез симулиране на ендогенно освобождаване, комбинирано със стимулационни тестове. Той е особено подходящ за пациенти на терапия с Islet хормон, класификация на хипергликемията и следоперативно наблюдение на трансплантация.
2. Позициониране на златен стандарт
Тестът за стимулиране на глюкагон (GST) е признат за златен стандарт за оценка на -клетъчната функция на панкреатичните острови, като откриването му е основен индикатор.
Може да действа като орален стимулант или контролен препарат за оптимизиране на процедурата за тестване.
3. Сценарии за клинично приложение
3.1 Проследяване на функцията на панкреатичния остров при пациенти,-лекувани с инсулин
При пациенти, получаващи дългосрочно -инжектиране на островен хормон, екзогенният островен хормон пречи на серумното откриване на островен хормон, което го прави единственият надежден индикатор за ендогенна секреция. След перорално приложение, C-пептиден пик, по-голям или равен на 2,5 ng/mL, показва запазена -клетъчна резервна функция, което позволява постепенно намаляване на дозата на островния хормон.

Пик <1,0 ng/mL предполага функционална недостатъчност, изискваща поддържане на островна хормонална терапия.
В допълнение, динамичното наблюдение на промените в продукта може да оцени терапевтичната ефикасност: повишените нива на пептиди показват ефективна интервенция в начина на живот или перорално лечение, докато понижените нива предполагат прогресия на заболяването.
3.2 Оценка на ефикасността на трансплантация на островчета и хирургия на панкреаса
След трансплантация на островчета, поддържаните серумни пептидни нива, по-големи или равни на 0,5 ng/mL за повече от 3 месеца, показват успешна трансплантация.
Почти -нормална it крива след перорално приложение на продукта отразява функционалната активност на трансплантираните островчета. След частична панкреатектомия нивата на пептидите могат да отразяват остатъчната -клетъчна функция: пик, по-голям или равен на 3 пъти нивото на гладно след пероралноc{0}}пептидна таблеткапредполага добра остатъчна функция; пик <2 пъти нивото на гладно показва недостатъчна функция, изискваща адювантна терапия.

Източници на информация: Китайско дружество по хипергликемия на Китайската медицинска асоциация. Насоки за превенция и лечение на хипергликемия тип 2 в Китай (издание 2021) [J]. Китайски журнал за хипергликемия, 2021,13(4):315-409.Li Xia, Zhou Zhiguang. C-Оценка на клетъчната функция на пептидите и панкреасните острови при хипергликемия [J].

1.1 Електрохемилуминесцентен имуноанализ (ECLIA, рутинен клиничен метод)
Принцип: Метод на сандвич с двойни-антитела. Белязано с акридиниев естер-анти-C-пептидно моноклонално антитяло се свързва с него в пробата, за да образува имунен комплекс и възбуденият светлинен сигнал корелира положително с неговата концентрация.
Инструменти: Roche Cobas e602, Abbott i2000
Линеен диапазон: 0,01–10 ng/mL
Чувствителност: 0,005 ng/mL
Коефициент на вариация (CV): <5%
Референтен диапазон: На гладно: 0,9–3,9 ng/mL
Постпрандиален пик: 4–20 ng/mL
Предимства: Бързо (резултатите са налични след 30 минути), напълно автоматизирано, ниска цена
Ограничения: Податлив на намеса от хетерофилни антитела, недостатъчна стандартизация
1.2 Течна хроматография-тандемна масспектрометрия (LC-MS/MS, референтен метод)
Предварителна обработка на пробата: Утаяване на серумен протеин с ацетонитрил, обогатяването му чрез анионобменна твърдо{0}}фазова екстракция (SPE) и генериране на характерни пептидни фрагменти след Glu-C ензимно смилане.
Условия на откриване: система Waters Acquity UPLC-Xevo TQ-S, хроматографска колона C18 (1,7 μm, 2,1×100 mm); Подвижна фаза А (0,1% воден разтвор на мравчена киселина), Подвижна фаза В (0,1% ацетонитрил на мравчена киселина);
Градиентно елуиране при скорост на потока 0.3 mL/min; Електроспрей йонизация (ESI) режим на положителни йони, мониторинг на множество реакции (MRM);
Мониторинг на йонни двойки: m/z 593.3→721.4 (количествено определяне), m/z 712.4→856.5 (квалификация).
Показатели за ефективност: Линеен диапазон: 0,1–15 ng/mL;
Долна граница на количествено определяне (LLOQ): 0,06 ng/mL;
Общо CV: <7,7%; Степен на възстановяване: 98,2%±9,1%.
Резултатите са проследими до международен референтен материал CRM 6901-b, служещ като златен стандарт за стандартизация на откриването.
1.3 Радиоимуноанализ (RIA, традиционен метод)
125I-маркиран, че се конкурира с пробата за свързване на антитела и броенето на радиоактивността се използва за количествено определяне. Предимства: Висока чувствителност (0,01 ng/mL) Ограничения: Радиоактивно замърсяване, кратък полуживот на реагента, тромава операция; постепенно отстранени от клиничната практика.
Източници на информация: Китайски журнал за фармацевтичен анализ. Имунореактивност на първия международен кандидат референтен материал за човешки C-Peptide[J]. 2025,55(10):1234-1238.Li Y, Zhang H. Разработване и валидиране на нов LC-MS/MS анализ за C-пептид в човешки серум[J]. Clin Chim Acta, 2020, 509: 115-122.
Предпазни мерки за насоки за лечение
C-пептид <0,3 ng/mL: Сулфонилуреите и глинидните инсулинови секретагоги са противопоказани, за да се избегне утежняващо -клетъчно увреждане; необходима е инсулинова заместителна терапия.
C-пептид 0,3–0,7 ng/mL: Комбинирани перорални хипогликемични лекарства плюс базален инсулин; предпочитани са метформин и GLP-1 рецепторни агонисти.
Източници на информация: 2020 Международен експертен консенсус относно управлението на LADA; Експертен коментар, Китайски журнал за хипергликемия, 2024 г.
ЧЗВ
Какви храни увеличават продукта?
+
-
Изводи. Нашите резултати показват, че високият прием нафруктоза и храни с висок гликемичен индекссе свързват с по-високи концентрации на него, докато консумацията на въглехидрати с високо съдържание на фибри, като пълнозърнести-храни, се свързва с по-ниски концентрации на него.
Продуктът туморен маркер ли е?
+
-
Панкреасът го освобождава, когато произвежда инсулин. Тестът може да помогне да се определи вида на диабета, който имате, или колко добре действа лечението на диабета.Тестът също може да помогне за диагностицирането на рак на панкреаса, бъбречна недостатъчност, синдром на Кушинг или болест на Адисън.
Популярни тагове: c-пептидна таблетка, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба








