1. Обща спецификация (на склад)
(1) API (чист прах)
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Молекулна формула: C151H228N40O47
Код по ХС: N/A
Молекулно тегло: 3355.67
EINECS номер: N/A
Производител: BLOOM TECH Wuxi Factory
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Технологична поддръжка: R&D Dept.-4
Ние предоставяме GLP, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api{3}}researching-only/glp-1-7-37.html
1,26 милиарда щатски долара! Hanmei Pharmaceutical упълномощава Eli Lilly да разработи GLP{2}}2 ново лекарство с продължително действие
На 1 юни 2026 г. Hanmi Pharm. Co, Ltd. обяви, че е постигнало лицензионно споразумение с Eli Lilly and Company, упълномощаващо Eli Lilly да разработи, произведе и комерсиализира биофармацевтичната кандидат молекула sonefpeglutide (LAPSGLP-2 аналог) за Hanmi Pharm.
Sonefpeglutide е нов кандидат-лекарство, което интегрира патентованата дългодействаща -платформена технология LAPSCOVERY от корейски и американски фармацевтични продукти. Преди това Hanmei Pharmaceutical вече беше прилагала LAPSCOVERY! Биологичните продукти на платформата са получили одобрение от FDA за маркетинг в Съединените щати; В момента се провеждат пет глобални клинични изпитвания, използващи тази платформа.
Hanmei Pharmaceutical отдавна се фокусира върху изследването на биологичната функция на глюкагоноподобния пептид-2 (GLP-2), включително насърчаване на чревния растеж, намаляване на възпалението, защита и регенериране на чревната лигавица и има проверени свързани ефекти чрез множество неклинични проучвания. Hanmei Pharmaceutical демонстрира терапевтичния потенциал на LAPSGLP-2 при множество показания на множество международни академични конференции. Понастоящем sonefpeglutide е във фаза на глобално клинично изпитване фаза II за синдром на късото черво (SBS).
Съгласно споразумението Hanmei Pharmaceutical ще продължи да завършва текущото изпитване SBS Global Phase II: Li, докато Lai ще проучи други възможности за клинични изпитвания за sonefpeglutide въз основа на съществуващи неклинични и клинични данни. Съгласно условията на споразумението, Hanmei Pharmaceuticals ще получи първоначална вноска от $75 милиона и ще отговаря на условията за до $1,185 милиарда в етапни плащания въз основа на клинично развитие, регулаторни одобрения и напредък на комерсиализацията. В допълнение, те ще получават диференцирани плащания на роялти от продажбите на продукта след пускането на пазара.
Ключови резултати от фаза III клинично изпитване на GSK антисенс олигонуклеотид ново лекарство за хепатит B
На 28 май 2026 г. GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) публикува днес положителни ключови данни за своето антисенс олигонуклеотидно (AS0) лекарство бепировесен за лечение на хроничен хепатит B (CHB). Резултатите от две фаза III клинични изпитвания, B-Wel11INCT056308071 и B-We 2 [NCT05630820], ще бъдат публикувани едновременно в New England Journal of Medicine и представени в Европейската асоциация за изследване на черния дроб (EASL).
B-Wel1 и B-Wel1 2 са глобални многоцентрови, рандомизирани двойно-слепи контролирани проучвания, проведени в 29 страни по света. Експериментът има за цел да оцени ефикасността на бепировезен при лечението на хроничен хепатит B с нуклеозидни (NA) аналози и изходен повърхностен антиген (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.
Функционалното излекуване се дефинира като невъзможност за откриване на ДНК на хепатит В и повърхностен антиген на хепатит В (HBSAg) в кръвта най-малко 24 седмици след спиране на цялото лечение, което показва, че имунната система може да контролира инфекцията без допълнителни лекарства.
Bepirovesen е изследователски{0}}ориентиран антисенс олигонуклеотид (ASO), който може да разпознае и инхибира производството на генетичен материал (т.е. РНК) на вируса на хепатит В, който причинява хронични инфекции, потенциално позволявайки на човешката имунна система да си възвърне контрола. Бепировирсен може да намали производството на свързана с HBV РНК и вирусен протеин, да намали нивото на повърхностния антиген на хепатит В (HBSAg) в кръвта и да стимулира имунната система, за да подобри шансовете за персистиращ отговор.
3,054 милиарда щатски долара! Hisilicon и Lilly постигат споразумение за стратегическо сътрудничество
На 1 юни 2026 г. Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. обяви, че нейното изцяло -дъщерно дружество, Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd., подписа споразумение за разрешение и сътрудничество в научноизследователска и развойна дейност с Liliv и Companv от Съединените щати на 29 май. Двете страни ще осъществяват стратегическо сътрудничество в изследването и разработването на иновативни лекарства при множество заболявания полета.
Съгласно споразумението, Hisilicon ще разчита на зряла технологична платформа за иновации на малки молекули и ефективни възможности за разработване на нови лекарства, за да отговаря за откриването и ранните изследвания и разработки на до пет целеви иновативни проекта за лекарства, избрани от Eli Lilly. Lilly ще получи глобалните изключителни права за съответните проекти или глобалните изключителни права с изключение на континенталната част на Китай, специалния административен регион Хонконг, специалния административен регион Макао и Тайван, Китай, докато Hispec си запазва изключителните права на някои проекти в континенталната част на Китай, специалния административен регион на Хонконг, специалния административен регион Макао и Тайван, Китай, Китай.
Съгласно споразумението Hisilicon има право да получи до 87 милиона долара първоначални плащания и скорошни плащания, до 2,967 милиарда долара в последващи етапни плащания и има право да получава диференцирани комисионни за продажби въз основа на бъдещи нетни продажби на продукта.
Това сътрудничество е първото сътрудничество за разрешаване и научноизследователска и развойна дейност между Hisilicon и Eli Lilly и двете страни ще използват съответните си предимства в разработването на иновативни лекарства, за да ускорят съвместно глобалното популяризиране на иновативни лекарства.