Глюкагоноподобен пептид-1 (GLP-1), известен също като глюкагоноподобен пептид-1, е пептиден хормон от 30 аминокиселини, секретиран от чревни L клетки и е основен член на семейството на ентеропанкреатина. Той се синтезира главно в L-клетките на илеума и дебелото черво и се освобождава в кръвния поток, след като бъде стимулиран от хранителни вещества като въглехидрати и мазнини, което го прави естествен "регулатор на кръвната захар" и "спирачка на апетита" в човешкото тяло. Историята на GLP-1 отразява дълбока трансформация в цялата парадигма на лечение на метаболитни заболявания, от първоначално разглеждане като обикновен инкретин до превръщането му в една от най-горещите мишени за лекарства в световен мащаб.
1. Обща спецификация (на склад)
(1) API (чист прах)
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Молекулна формула: C151H228N40O47
Молекулно тегло: 3355.67
Производител: BLOOM TECH Wuxi Factory
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Ние предоставяме GLP-1, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api{3}}researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Anjin GIPR антитяло, свързано с GLP-1 ново лекарство AMG 133 добавя поддържаща терапия фаза III клинично изпитване
На 8 май 2026 г. Anjin регистрира GIPR антитяло, свързано с GLP-1 ново лекарство AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) на уебсайта Clinicaltrials.gov за клинично изпитване MARITIME-SWITCH за поддържаща терапия фаза III след лечение с GLP-1.
Клиничният план фаза III ще включва 300 субекта и се очаква да бъде завършен до януари 2028 г. Критериите за включване на това клинично изпитване фаза III са популация с BMI225 (критерии за липса на затлъстяване над 30) и степен на загуба на тегло над 10% след лечение с GLP-1. От гледна точка на първичната крайна точка и вторичната крайна точка за ефикасност, целта на това фаза III клинично изпитване е да се поддържа ефектът на загуба на тегло на GLP-1 чрез AMG 133, тоест да се контролира отскокът.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) е първото в света GIPR антитяло, свързано с GLP-1 ново лекарство, разработено от Amgen. Той приема уникална структура на GIPR антагонистично антитяло, свързано с GLP-1 агонист пептид, който е различен от конвенционалните GLP-1/GIP двойни агонисти. Той постига силна загуба на тегло чрез активиране на GLP-1 рецепторите за потискане на апетита и блокиране на GIP рецепторите за отслабване на липофилните ефекти.
Roche GLP-1R/GIPR инжекция с двоен агонист RO7795068 получи подразбиращо се одобрение от CDE за вътрешно клинично приложение
Наскоро официалният уебсайт на Китайския национален център за оценка на лекарствата (CDE) показа, че приложението за клинично изпитване на ново лекарство клас 1 на Roche RO7795068 за инжекционна вълна е получило подразбиращо се разрешение, като предложеното показание е: подходящо за дългосрочно-управление на теглото при възрастни пациенти със затлъстяване или наднормено тегло въз основа на контролиране на диетата и увеличаване на упражненията.
RO7795068 е GLP-1R/GIPR двоен агонист, разработен от Carmot. През декември 2023 г. Roche придоби продукта от Carmot за 3,1 милиарда долара. Базата данни Insight показва, че индикацията за затлъстяване за RO7795068 е напреднала до клиничния етап в Съчуан отвъд океана.
Резултатите от фаза I показват, че подкожното инжектиране на RO7795068 веднъж седмично (постепенно увеличаване на дозата до 24 mg) значително намалява теглото на пациента с 22,5% (приблизителна ефикасност) и не достига платото на загуба на тегло на 48-та седмица.
Проучването наблюдава значителна връзка доза-отговор между загуба на тегло и дозировка. При анализа на оценките на плана за лечение RO7795068 постигна плацебо коригирана загуба на тегло от 18,3% (p<0.001).
История на откритията
От слюнката на гущера до Нобеловата награда
Историята на GLP-1 започва с откриването на глюкагона от Старлинг и Бейлис през 1902 г., но едва преди почти тридесет години неговият хипогликемичен потенциал е истински разкрит.
Най-ранният пробив идва от гущер - през 1992 г. учените извличат пептид, наречен екзенатид, от слюнката на чудовището Гила. Този пептид има 53% хомология с аминокиселинната последователност на човешкия GLP-1, но може да устои на бързото разграждане от дипептидил пептидаза-4 (DPP-4) в тялото, с плазмен полуживот до 2,4 часа, далеч надхвърлящ по-малко от 2 минути на естествения GLP-1.
Това откритие директно доведе до първото в света лекарство агонист на GLP-1 рецептор, екзенатид (търговско наименование: бацитрацин), което беше одобрено за пазара от FDA през 2005 г.
През 2023 г. Светлана Мойсов и Джоел Хабенер, двама пионери в областта на изследването на GLP-1, бяха удостоени с наградата Lasker за основни медицински изследвания заедно с Katalin Karik ó за приноса им към откриването на ентеропанкреатин, което допълнително потвърждава статута на GLP-1 в съвременната медицина.
През 2024 г. годишните продажби на Semaglutide надхвърлиха 20 милиарда долара, което го направи глобалния „крал на наркотиците“ и изтласка GLP-1 към търговския връх.