На 7 януари 2026 г. Aktis0ncol0gy, биофармацевтична компания, специализирана в целеви радиофармацевтични продукти, обяви разширеното си първично публично предлагане на 17650 000 обикновени акции на цена от $18,00 на акция. В допълнение, Aktis предостави на застрахователите 30-дневна опция за закупуване на до 2647500 допълнителни обикновени акции на първоначалната цена на публично предлагане, минус отстъпките за подписване и комисионните.
1. Обща спецификация (на склад)
(1) API (чист прах)
(2) Таблетки
(3) Капсули
(4) Спрей
(5) Машина за пресоване на хапчета
https://www.achievechem.com/pill-преса
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код: BM-2-4-009
Тирзепатид CAS 2023788-19-2
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Производител: BLOOM TECH Xi'an Factory
Ние предоставяметирзепатид на прах, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-ценови-списък-на-bloom-tech-85355837.html
Очаква се общите приходи от тази емисия (преди приспадане на отстъпките за поемане, комисионите и таксите за издаване, които трябва да бъдат платени от Aktis) да бъдат приблизително 318 милиона долара, като се изключи упражняването на опцията за свръхразпределение от застрахователите. Всички обикновени акции се предоставят от Aktis. Очаква се обикновените акции на Akis да започнат да се търгуват на NASDAQ на 9 януари 2026 г. с борсов код „AKTS“. Очаква се това издаване да приключи на 12 януари 2026 г., при спазване на обичайните условия за доставка.
От основата на своя бизнес, Aktis Oncol0gy се фокусира върху разработването на радиофармацевтични продукти с алфа частици за лечение на обикновени солидни тумори и неговият изследователски и развойен процес има голям потенциал. Сред тях AcAKY-1189, който е насочен към рак, експресиращ Nectin-4, е провел многоцентрово клинично изпитване фаза 1b в Съединените щати и в момента набира около 150 пациенти. Очаква се предварителните резултати да бъдат обявени през първото тримесечие на 2027 г.;
Друг Ac-AKY-2519, насочен към B7-H3 тумори, се планира да подаде заявление за IND (Ново приложение за клинично изпитване на лекарства) през 2026 г., поставяйки основата за по-нататъшни изследвания и разработки. Освен това компанията е установила местни и международни партньорства за доставка на изотопи, инвестира в изграждането на вътрешни съоръжения за cGMP (очаква се да бъдат пуснати в експлоатация през 2026 г.) и осъществи сътрудничество по радиоактивни микро протеини обединява проекти за изграждане на цялостна система за научноизследователска и развойна дейност и поддръжка на производството.
Успешно проучване от фаза I за лечение на псориатичен артрит с терпотид, комбиниран с моноклонално антитяло Yiqizhu
На 8 януари 2026 г. Eli Lilly обяви положителни резултати във фаза 1b TOGETHER PsA проучване на Zepbound, комбинирано с TaltzZ за лечение на активен сребърен раменен артрит (PsA) при пациенти със затлъстяване или наднормено тегло. Това проучване е първото контролирано клинично изпитване за оценка на комбинацията от GLP-1 лекарства и биологични PsA.
Zepbound е GIPR/GLP-IR агонист, който е одобрен от FDA за лечение на обструктивна сънна апнея и затлъстяване или наднормено тегло. Taltz (моноклонално антитяло Yiqizhu) е анти-17A моноклонално антитяло, което е одобрено от FDA за лечение на активен псориатичен артрит, плакатен псориазис, активен анкилозиращ спондилит и активен нерадиологичен аксиален спондилоартрит.
Проучването TOGETHER PsA е 52-седмично рандомизирано, многоцентрово, заслепено от оценител, отворено клинично изпитване фаза 1b (n=271), което оценява ефикасността и безопасността на TalLz и Zepbound в комбинация с Taltz самостоятелно при възрастни пациенти с активен псориатичен артрит, усложнен от затлъстяване или наднормено тегло (ИТМ по-голям или равен на 30 kg/m2, или BMI По-голям или равен на 27 kg/m2, но<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
По отношение на безопасността, нежеланите събития в групата на комбинирана терапия със Zepbound са предимно леки до умерени и видовете са в съответствие с известните характеристики за безопасност на всяко лекарство. Честите нежелани реакции с честота на по-голяма или равна на 5% в тази група включват гадене, диария, запек и реакции на мястото на инжектиране; Честите нежелани реакции в групата на монотерапия с Taltz са реакции на мястото на инжектиране и инфекции на горните дихателни пътища.
Малкомолекулният GLP-1R агонист на Lilly кандидатства за вписване в Китай
На 10 януари 2026 г. уебсайтът на CDE показа, че малката молекула GLP-1R агонист на Eli Lilly, 0rforglpron, е обявена за пазара в Китай. Преди това лекарството беше включено в одобрения от FDA списък с лекарства през ноември 2025 г., а Eli Lilly подаде заявление за маркетинг на лекарството за отслабване до FDA през декември 2025 г.
Досега Aoqiglielon е завършил успешно седем проучвания фаза I, включително четири за хора с диабет тип 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), две за хора със затлъстяване или наднормено тегло (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) и едно за хора със затлъстяване или наднормено тегло с диабет тип 2 (ATTACIN-2). Бяха оповестени и съответните резултати.
0rforglipron е ежедневен перорален малък молекулен GLP-1 рецепторен агонист, открит от китайски и чуждестранни фармацевтични компании и разработен в световен мащаб от Lilly, който се използва за лечение на диабет тип 2 и затлъстяване. Като най-близкото до пазара орално лекарство с малка молекула GLP-1 в света, 0rforglipron успешно завърши фаза I на клиничните изпитвания и официално подаде заявление за маркетинг до FDA на 18 декември 2024 г.
Според основните данни от проучването ACHIEVE-3, публикувано от Lilly през септември 2025 г., в директен тест за пациенти с диабет тип 2, ефикасността на 0rforglipron за намаляване на кръвната захар и теглото е значително по-добра от пероралния смеглутид на Novo Nordisk. Данните за управление на теглото са особено впечатляващи: групата с доза от 36 mg е загубила средно 8,9 kg (степен на загуба на тегло 9,2%), далеч надхвърляйки 5,0 kg (степен на загуба на тегло 5,3%) от групата с орален семаглутид 14 mg, с относително предимство от 73,6%; Средната загуба на тегло в групата с доза от 12 mg е 6,6 kg (степен на загуба на тегло 6,7%), което също е по-добро от 3,6 kg (степен на загуба на тегло 3,7%) от групата на орален семаглутид 7 mg