На 29 септември 2025 г. Metsera (придобита от Pfizer) обяви положителни резултати от две проучвания фаза 1b на загуба на тегло (VESPER-1 и VESPER-13) на MET-097i.
1. Ние доставяме
(1) Таблет
(2) Дъвки
(3) Капсула
(4) Спрей
(5) API (чист прах)
(6) Машина за пресоване на хапчета
https://www.achievechem.com/pill-преса
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код: BM-2-4-008
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологична поддръжка: R&D Dept.-4
Ние предоставямесемаглутид, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-прах-cas-910463-68-2.html
MET-097i е пионерски напълно предубеден, ултра дългодействащ GLP-1 рецепторен агонист (GLP-1 RA) с потенциал за месечно инжектиране.
Проучването VESPER-1 (n=239) оценява ефикасността и безопасността на MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, веднъж седмично) за 28 седмици без титриране. В момента провеждаме разширяване на изследванията и оценяваме ефективността на по-ниските честоти на инжектиране. Проучването VESPER-3 е текущо клинично изпитване, включващо 268 субекта с наднормено тегло или затлъстяване, насочено към оценка на ефикасността и поносимостта на MET-097 няколко пъти на месец и оценка на поносимостта на многократни стратегии за ескалиране на дозата по време на 12-седмичен междинен анализ. Проучването е продължило 28 седмици.
В проучването VESPER-1 средната загуба на тегло на групите с дози от 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg и 1,2 mg след корекция на плацебо е съответно -8,1%, -10,0%, -13,0% и -14,1%. В допълнение, максималната загуба на тегло на индивидите в групата с доза от 1,2 mg достигна -26,5%. В момента се провежда изследване на VESPER-3 и няма налични данни за загуба на тегло за споделяне.
MET-097 показва потенциална водеща в класа поносимост и в двете проучвания. В проучването VESPER-1, характеристиките на поносимост на висока-доза и нетитриран MET-097i са сходни с тези на предлаганите на пазара лекарства, които изискват многократно титриране, със зависим от дозата диапазон на разликата в риска от 4% -23% за гадене, 4% -15% за повръщане и 0% -13% за диария. Групата с доза от 1,2 mg, която е подложена на двустепенно титриране, има най-нисък риск от диария в проучването VESPER-3.
Radiolink Technology обявява завършване на финансиране от $77 милиона за ускоряване на глобалното развитие на радиофармацевтични тръбопроводи и изграждане на производствени мощности в Белгия
На 30 септември 2025 г. Ченгду, Китай/Белгия Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (наричана по-долу „Radiolink Technology“), напълно интегрирана международна компания за радиофармацевтична терапия в клиничен стадий, обяви днес завършването на финансиране на стойност 77 милиона щатски долара, включително приблизително 50 милиона щатски долара капиталово финансиране от серия C и 27 милиона щатски долара дългово финансиране. Този кръг от финансиране ще бъде използван за напредък в изследванията и развитието на глобалния радиофармацевтичен тръбопровод на компанията и изграждането на производствени съоръжения в Белгия. С приключването на това финансиране Fulian Technology натрупа близо 200 милиона долара финансиране от създаването си през 2021 г., включително капиталово финансиране, дългово финансиране и плащания по транзакции на BD.
Този кръг на дялово финансиране се ръководи от Jiachen Capital с множество високо{0}}качествени институции, включително Longpan Investment, Plaisance и Zhenmai Investment като съинвеститори. Съществуващите акционери включват Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital и няколко други институции продължават да инвестират. В допълнение към капиталовото финансиране от серия C, компанията също така успешно получи приблизително $27 милиона дългово финансиране като гъвкава подкрепа за финансиране, което ще осигури допълнителни решения за финансиране за клиничното развитие на компанията и ранното предклинично проучване на проекта, като същевременно гарантира гладкото завършване на белгийската производствена база.
Относно Radiance Technology
Fulian Technology Co., Ltd. („Fulian Technology“) е напълно интегрирана международна компания за радиофармацевтична терапия в клиничен стадий, с офиси в Белгия, Германия и Китай. Radiolink Technology се фокусира върху пациентите в световен мащаб и се ангажира да изгради компания за ядрени лекарства с пълна индустриална верига, която интегрира изследванията и развитието, производството и комерсиализацията на радиофармацевтични продукти. Чрез водещи иновативни изследвания, той решава фундаменталните предизвикателства, пред които са изправени радиофармацевтиците днес, и насърчава развитието на бъдещи терапии. Екипът на Radiolink Technology е съставен от ефективен екип от предприемачи и опитни учени с богат опит в науките за живота, радиоизотопните изследвания и клиничното развитие.
Малка молекула GLP-1 инициира клинични изпитвания фаза III на стресова уринарна инконтиненция
Клиничното изпитване фаза III планира да включи 1000 субекта и се очаква да приключи до март 2028 г.
Orforglipron постигна успех във фаза III клинични изпитвания на диабет и затлъстяване и е на път да подаде заявление за вписване като първия в света GLP-1 рецепторен агонист с малка молекула.
Orforgipron е малък молекулен (непептиден) глюкагоноподобен пептид-1 рецепторен агонист (GLP-1 RA), който в момента е в процес на разработка и се прилага перорално веднъж дневно. Това лекарство може да се приема по всяко време на деня без ограничения в диетата и водата. Това лекарство е открито от Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. и разрешено за разработване от Eli Lilly през 2018 г.