На 12 март 2026 г. уебсайтът на Clinicaltrial показа, че спреят за нос Smeglutide на Shiling Pharmaceutical е регистрирал фаза|клинично проучване при възрастни с наднормено тегло или затлъстяване, което е първото клинично изпитване на лекарството.
Семаглутид на прах CAS 910463-68-2
1. Ние доставяме
(1) Таблет
(2) Дъвки
(3) Капсула
(4) Спрей
(5) API (чист прах)
(6) Машина за пресоване на хапчета
https://www.achievechem.com/pill-преса
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код: BM-2-4-008
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологична поддръжка: R&D Dept.-4
Ние предоставямеСемаглутид на прах, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-прах-cas-910463-68-2.html
Предвижда се изследването да се проведе в САЩ, като в него ще бъдат включени 60 души. Целта е да се тества безопасността, поносимостта и фармакокинетиката на Smeagzentide спрей за нос при възрастни с наднормено тегло или затлъстяване в сравнение с плацебо и положителна контрола.
Първоначалното изследване на семаглутид е проведено от Novo Nordisk. Като пионерско лекарство в областта на GLP-1, семаглутидът е популярен в световен мащаб от пускането си на пазара, със зашеметяващите 34,608 милиарда долара през 2025 г. Въпреки че все още не се е възкачил на трона на краля на наркотиците, той все още е истински „принтер за пари“.
Smeglutide на Shiling Pharmaceutical е спрей за нос, разработен на базата на платформа за доставяне през лигавицата. Неговите предимства са в: избягване на ефекта на първото преминаване и подобряване на бионаличността; Неинвазивно приложение на лекарства, високо съответствие, по-благоприятно за лечение и управление на заболяването; Удобно лечение и самостоятелно приложение, очаква се да стане третата основна лекарствена форма след инжекциите и пероралните препарати.
Hengrui инсулин/GLP-1 комбиниран препарат Shudi insulin Norilside, кандидатстван за пускане на пазара
На 13 март 2026 г. Hengrui Pharmaceutical получи известието за приемане, издадено от Държавната администрация по храните и лекарствата, и заявлението за пускане на пазара на иновативното лекарство от клас 1 на компанията, дълго{3}}действащ основен инсулинов аналог/глюкагоноподобен пептид-1 (GLP-1) рецепторен агонист с фиксирано съединение, Sudirin и Nori Glycopeptide Injection, беше прието. Предложените показания са: приложими при възрастни пациенти с диабет тип 2 с лош контрол на спермата в кръвта и комбинирани с други перорални хипогликемични лекарства на базата на диета и упражнения за подобряване на контрола на кръвната захар.
Това заявление за вписване се основава на клинични проучвания в две ключови фази (номера на изследване: HR17031-301, HR17031-302) за инжектиране на инсулин сулди и норигликопептид (код за научноизследователска и развойна дейност: HR17031) при възрастни пациенти с диабет тип 2 (12DM), които са многоцентрови, рандомизирани, отворени и положителен паралелен лекарствен контрол. Бяха проведени две проучвания за оценка на ефикасността и безопасността на Shudi insulin и Norilside за инжектиране и контролно лекарство при пациенти със ЗД2 с лош контрол на кръвната захар, лекувани съответно с перорални хипогликемични средства и базална инсулинова терапия.
Проучването HR17031-301 е ръководено от професор Джи Линонг от Народната болница на Пекинския университет, с общо 54 центъра, инициирани в цялата страна и 401 участници, включени на случаен принцип. Проучването HR17031-302 е ръководено от професор Chen Liming от болницата Zhu Xianyi Memorial Hospital в медицинския университет в Тиендзин, с общо 65 центъра, инициирани в цялата страна и 393 участници, включени на случаен принцип. Резултатите от двете проучвания показват, че основната крайна точка на инжектирането на suldi инсулин и норигликопептид е значително по-добра от тази на тестовата контролна група, а средносрочната и дългосрочна безопасност и поносимост на suldi инсулин и инжектиране на норигликопептид при пациенти с диабет тип 2 са добри.
Qilu Pharmaceutical "Oral Simeglutide" фаза на стартиране на клинично изпитване
На 16 март 2026 г. платформата за регистрация на клинични изпитвания на лекарства и разкриване на информация показа, че Qilu Pharmaceutical стартира първата фаза на клинично изпитване на перорален биоподобен семаглутид QLG1091. Това проучване е многоцентрово, рандомизирано, двойно-сляпо, контролирано с положително лекарство клинично изпитване (n=478), което има за цел да оцени ефикасността и безопасността на GLG1091 в сравнение с пероралния смектил пептид (английско търговско наименование: Rybelsus, китайско търговско наименование:
Novexin @) при пациенти с диабет тип 2, които имат лош контрол на кръвната захар след лечение на втория среден и двоен мускул. Основната крайна точка на проучването е промяната в нивата на гликирания хемоглобин (HbA1c) спрямо изходното ниво на 26-та седмица.
Оригиналната изследователска компания, Sinovac Biotech, е агонист на GLP-1 рецептор (GLP-1 R), разработен от Novo Nordisk. Неговата инжекционна форма Ozempic (китайско търговско наименование: Novotec) и Wegowy8 (китайско търговско наименование: Novowy8 @) бяха одобрени за пазара в Съединените щати съответно през декември 2017 г. и юни 2021 г. Оралната форма Rybelsus @ беше одобрена за пазара в Съединените щати през септември 2019 г. Според финансовия отчет на Novo Nordisk през 2025 г. трите марки Simegapeptide ще генерират общ приход от 34,6 милиарда щатски долара.