На 13 януари 2026 г. China Biopharmaceuticals (1177. HK) обяви, че ще придобие напълно Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (наричана по-нататък „Hejiya“), иновативна фармацевтична компания в областта на малки интерфериращи нуклеинови киселини (siRNA) в Китай, на обща цена от 1,2 милиарда юана. Чрез това придобиване China Biopharmaceutical придоби водеща независима технологична платформа, диверсифицирана продуктова линия и професионален екип за научноизследователска и развойна дейност в областта на siRNA, обогатявайки допълнително плана на групата в областта на хроничните заболявания.
1. Обща спецификация (на склад)
(1) API (чист прах)
(2) Таблетки
(3) Капсули
(4) Спрей
(5) Машина за пресоване на хапчета
https://www.achievechem.com/pill-преса
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код: BM-2-4-009
Тирзепатид CAS 2023788-19-2
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Производител: BLOOM TECH Xi'an Factory
Ние предоставяметирзепатид на прах, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-ценови-списък-на-bloom-tech-85355837.html
Hegia е основана през 2018 г. и е пионерска биофармацевтична компания, фокусирана върху изследването и разработването на sRNA иновативни лекарства. Екипът за научноизследователска и развойна дейност, ръководен от Cui Kunyuan, има над 20 години професионален опит в разработването на лекарства с малка нуклеинова киселина, получил е повече от 50 основни патента и е изградил интегрирана иновативна система за разработване на лекарства от откриване на цел до клинична проверка на концепцията (POC). С 6 основни платформи за чернодробно/външно доставяне, ефективността на доставяне и потенциалът на продукта на Hejiya са значително по-напред от нивото на индустрията и се счита за „тъмен кон“ в областта на местните малки нуклеинови киселини
MVIP платформа за насочване към черния дроб: първата в света и понастоящем единствената клинично валидирана технологична платформа за доставка на sIRNA, която може да постигне „една доза на година“ дълго{0}}действащо доставяне на лекарства. Както при in vitro, така и при in vivo модели, той показа превъзходна ефективност и ефикасност на доставяне в сравнение със съществуващите подобни платформи. Това е първата технологична платформа за доставяне на siRNA в Китай, която получи глобално патентно разрешение и нейната висока ефективност, безопасност и дългосрочна-ефективност са тествани в множество клинични тестове.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". В бъдеще, чрез комбиниране на различни платформи за насочване към тъкани, той може да бъде разработен за сложни или рефрактерни заболявания, медиирани от множество цели и механизми, което има значителен технологичен разрушителен потенциал.
NSDP Neural Targeting Platform: Проспективно оформление за доставка в областта на неврологичните заболявания, запълване на неудовлетворените клинични нужди на CNS (централна нервна система) и PNS (периферна нервна система). Започвайки от 2026 г., продуктите ще навлязат в клинична фаза, помагайки за разширяване на тръбопровода към по-широк спектър от болестни области.
Първият пациент във Фаза I клинични изпитвания, който успешно получи siRNA терапия за ALS, лекуван с Ruikang от Китай и Съединените щати
На 13 януари 2026 г. Zhongmei Ruikang обяви, че неговата независимо разработена иновативна siRNA терапия RAG-17, насочена към S0D1 мутантна амиотрофична латерална склероза (ALS, известна като "синдром на Zhezong"), е завършила първото приложение на пациенти във фаза I клинични изпитвания във Втората свързана болница на Медицинския факултет на Zhejiang University. Този експеримент беше ръководен от професор Wu Zhiying, директор на отдела по медицинска генетика/Център за диагностика и лечение на редки болести на болницата.
Това многоцентрово клинично изпитване е рандомизирано, двойно{0}}сляпо, плацебо-контролирано проучване с многократна ескалация на дозата (MAD), насочено към оценка на безопасността/поносимостта, PK, PD и предварителната ефикасност на интратекалното инжектиране на RAG-17 при пациенти с ALS с мутации на ген SOD1. Участващите институции в експеримента включват Beijing Temple of Heaven Hospital, свързана с Столичния медицински университет (екипът на професор Wang Yilong), Втората свързана болница към Медицинския факултет на Zhejiang University (екипът на професор Wu Zhiying),
Западнокитайска болница на университета в Съчуан (екипът на професор Shang Huifang), болница Union Medical College, свързана с медицинския университет във Фуджиан (екипът на професор Zou Tanyu), и първа свързана болница на университета Sun Yat sen (екипът на професор Zeng Jinsheng)
RAG-17 е иновативно siRNA лекарство, независимо разработено от Zhongmei Ruikang, разчитащо на собствената на компанията SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) технология за платформа за доставка.
Това лекарство има за цел специфично и ефективно насочване и заглушаване на експресията на иРНК на SOD1 гена за лечение на ALS, носещ SOD1 генни мутации. Придобиването на токсични функции, причинено от мутации в гена 5OD1, е важен патогенен фактор при фамилния ALS. Чрез ефективно инхибиране на генната експресия на SOD1 и намаляване на производството на токсичен протеин SOD1, RAG-17 има за цел да защити функцията на невроните, като по този начин забавя или предотвратява прогресията на заболяването на SOD1-ALS