Ние предоставямеGLP-1 пептид, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1. Обща спецификация (на склад)
(1) API (чист прах)
(2) Инжектиране
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Код: BM-2-4-113
Английско име: GLP-1 CAS 87805-34-3
Молекулна формула: C186H275N51O59
EINECS №: 201-258-5
Hs код: 3504009000
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Малкомолекулен GLP-1 рецепторен агонист на Lilly, одобрен за пускане на пазара
На 1 април 2026 г. Eli Lilly обяви, че неговият перорален малък молекулен GLP-1 рецепторен агонист Orforge lipon е одобрен от FDA на САЩ за лечение на затлъстяване или наднормено тегло при възрастни. Струва си да се спомене, че това лекарство е първият в света одобрен орален маломолекулен непептиден GLP-1 рецепторен агонист (GLP-1 RA), който бележи крайъгълен камък в областта на GLP-1 RA с малка молекула.
Орфоралипрон е малка молекула (непептид) GLP-1 RA, която се прилага перорално веднъж на ден, първоначално открита от местни и чуждестранни фармацевтични компании. През 2018 г. Eli Lilly получи разрешение за разработване на лекарството и напредна в последващите клинични изследвания. Orforge lipon има значително предимство на удобния прием, който може да се приема по всяко време на деня, без да се ограничава с диета или вода. Това одобрение се основава главно на положителните резултати от серията in vitro клинични изпитвания ATTAIN.
Този изследователски проект включва две глобални регистрирани проучвания, включващи общо повече от 4500 пациенти със затлъстяване или наднормено тегло. Проучването ATIIN-1 (NCTO5869903) е 72-седмично рандомизирано, двойно тонално, плацебо-контролирано проучване за оценка на ефикасността и безопасността на Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) лечение с едно лекарство при възрастни със затлъстяване или възрастни с наднормено тегло с поне едно усложнение (като хипертония, дислипидемия, обструктивна сънна апнея или сърдечно-съдово заболяване), но без диабет.
Вътрешно ядрено лекарство FIC, одобрено за пускане на пазара
На 2 април 2026 г. официалният уебсайт на Националната администрация за медицински продукти (NMPA) показа, че радиоактивното иновативно лекарство клас 1 на Ruidiao технеций [99mTc Peseret Peptide Injection и инжекционният технеций, използван за приготвяне на лекарството! Пептидният комплект 99mIcI pembrolizumab е одобрен за пускане на пазара чрез процеса на приоритетен преглед и одобрение и се използва като спомагателно изследване за метастази в регионални лимфни възли при пациенти със съмнение за рак на белия дроб. Това лекарство е ново лекарство за радиологична диагностика от клас 1 на нуклеарната медицина, лансирано от местни фармацевтични компании за FI цели, и също така е първият в света широкоспектърен агент за изображения на тумори, използван за SPECT изображения.
[99mTc] Peseret пептид, известен преди като технеций [99mTc] хидразин никотинамид полиетилен гликол бицикличен RGD пептид (99mTC-3PRGD2), е радиофармацевтик, разработен независимо от Redio, дъщерно дружество на Beijing Jilentai Pharmaceutical Co., Ltd. Той е насочен към интегрин avB3 положителен тумори и използва система за изображения с еднофотонна емисия и рентгенова компютърна томография (SPECT/CT), използвана главно за тумори на гръдния кош, включително диагностика, диференциация и оценка на първични белодробни тумори и метастази.
През ноември 2023 г. Baiyang Pharmaceutical публикува съобщение, че след одобрението на Държавната администрация по лекарствата за пускането на радиосерия от радиоактивни лекарства, Baiyang Pharmaceutical или определената от него страна ще получи търговските права и интереси на продуктите и ще отговаря за ексклузивното промоциране и продажби на кооперативните продукти на китайския пазар.
На годишната среща на Американското дружество по клинична онкология (ASCO) през 2025 г. Редио обяви резултатите от фаза III клинично изпитване на [99mTc] пембролизумаб пептид, изяснявайки предимствата на целевата технология за изобразяване на интегрин av 3 при диагностицирането на метастази в лимфни възли при рак на белия дроб.
Новото лекарство siRNA ABA001, разработено съвместно от Anlong Biotech и Sunshine Novo, е официално одобрено за клинична употреба
На 3 април 2026 г. Anlong Biotechnology и Sunshine Novo обявиха днес, че иновативното SRNA лекарство ABA001 (номер на приемане: CXHL2600091) за лечение на хипертония, разработено съвместно от двете страни, е официално одобрено за клинични изпитвания от Националната администрация за медицински продукти (NMPA).
ABA001 е нов тип антихипертензивно лекарство с напълно независими права върху интелектуалната собственост, разработено и популяризирано чрез дълбоко сътрудничество между Anlong Biotechnology и Sunshine Novo. Този продукт се основава на иновативен молекулярен дизайн и технологични пътища-за продължително освобождаване, целящи постигане на по-дълги интервали на дозиране и по-плавни концентрации на лекарства в кръвта. Очаква се да преодолее ограниченията на ежедневната употреба на съществуващите лекарства за хипертония и значително да подобри спазването на лекарствата от пациентите. Хипертонията е едно от най-често срещаните хронични заболявания в Китай и дългосрочният-лош контрол значително ще увеличи риска от сърдечно-съдови и мозъчно-съдови събития.
Най-често използваните антихипертензивни лекарства в клиничната практика трябва да се приемат веднъж или няколко пъти на ден и пациентите са предразположени към проблеми като пропуснати или забравени дози, водещи до колебания на кръвното налягане. Ако ABA001 може да бъде пуснат успешно, се очаква да помогне на пациентите да постигнат по-просто и по-стабилно управление на кръвното налягане чрез удължаване на цикъла на дозиране, ефективно подобряване на качеството им на живот и дългосрочна-прогноза.