Ние предоставяметаблетки семаглутид, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1. Ние доставяме
(1) Таблет
(2) Дъвки
(3) Капсула
(4) Спрей
(5) API (чист прах)
(6) Машина за пресоване на хапчета
https://www.achievechem.com/pill-преса
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код: BM-2-029
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk публикува данни на ORION: Таблетките симеглутид значително намаляват теглото в сравнение с орфорглипрон
На 3 април 2026 г. Novo Nordisk ще представи резултатите от изследването на ORION на годишната среща на Асоциацията по медицина срещу затлъстяването в Сан Диего. Това проучване показа, че при коригирано популационно непряко сравнение на лечението Wegovy @ (семаглутид) таблетки от 25 mg показва значително по-висока средна загуба на тегло в сравнение с орфорглипрон 36 mg. Струва си да се отбележи, че FDA наскоро одобри пускането на пазара на orforglipron под търговското наименование "Foundayo", с максимален одобрен диапазон на дозата от 17,2 mg. Тази таблетка от 17,2 mg е еквивалентна на дозата на капсулата орфорглипрон от 36 mg, използвана във фаза 3 клинично проучване и служи като контролно лекарство за проучването ORION. В допълнение, друго проучване за предпочитанията на пациентите показа, че възрастни пациенти с наднормено тегло или затлъстяване предпочитат характеристики на лечение, подобни на таблетките семаглутид. Горните резултати предполагат потенциални разлики и предоставят полезни препратки за вземане на-клинични решения.
Симеглутид срещу орфорглипрон
Проучването ORION е коригирано популационно непряко сравнение на лечението (ITC), което оценява ефикасността и поносимостта при загуба на тегло на семаглутид таблетки 25 mg и орфорглипрон 36 mg въз основа на данни от клинични изпитвания фаза 3 OASIS 4 и ATTAIN-1. Проучването използва симулиран метод за сравнение на лечението, за да оцени процентното изменение на теглото спрямо изходното ниво; По отношение на резултатите от поносимостта (включително преустановяване на лечението поради някакви нежелани събития и стомашно-чревни нежелани събития), се използва двуетапен метод за непряко сравнение за корекция на съответствието. Анализът е коригиран спрямо изходното тегло, състоянието на кръвната захар и пола.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 двуседмична формулировка, разрешена от JW Pharmaceutical в Южна Корея
На 8 април 2026 г. Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (наричана по-нататък Ganli Pharmaceutical, борсов код: 603087. SH) обяви партньорството си с водеща фармацевтична компания в Южна Корея! Pharmaceutical (наричан по-нататък JW Pharmaceutical) подписа изключително лицензионно споразумение и двете страни ще си сътрудничат за клиничното разработване, заявлението за регистрация и комерсиализацията на двуседмичния препарат на глюкагоноподобен пептид-1 рецепторен агонист (GLP-1 RA), независимо разработен от Ganli Pharmaceutical - Bofan и Gruptide Injection (R&D код: GZR18) в Южна Корея.
Съгласно споразумението, фармацевтичната компания ще получи изключителни права за разработване и комерсиализиране на инжектирането на Bofangrupeptide в Южна Корея. Ganli Pharmaceutical ще получи еднократно-невъзстановимо авансово плащане от 5 милиона щатски долара и може да събере основни плащания на обща стойност 76,1 милиона щатски долара въз основа на напредъка в научноизследователската и развойната дейност, регулаторните одобрения и комерсиализацията, както и диференцирани такси за роялти въз основа на нетните продажби след комерсиализацията на продукта; Потенциалната обща сума на транзакцията е 81,1 милиона долара (без хонорари).
Това сътрудничество е третото отвъдморско разрешение за Bofangulutide Injection на Ganli Pharmaceutical след сътрудничество в Латинска Америка и Индия. Според данните на Grand View Research пазарът на GLP-1RA в Азиатско-Тихоокеанския регион се очаква да достигне $5,47 милиарда до 2025 г. и да нарасне до $16,95 милиарда до 2033 г., с общ годишен темп на растеж от 14%, което го прави един от най-бързо развиващите се региони в света. Понастоящем степента на проникване на лекарствената терапия с GLP-1 е изключително ниска и има огромно място за растеж. Като зрял пазар в Азиатско-Тихоокеанския регион, пазарът на GLP-1RA на Южна Корея се очаква да достигне 526 милиона долара до 2025 г. и се предвижда да нарасне до 1,6 милиарда долара до 2033 г. Пазарът на Южна Корея има високо приемане на иновативни лекарства и силни възможности за плащане от пациентите, което го прави стратегическо място за мултинационални фармацевтични компании да навлязат на източноазиатския пазар. Глобалната карта на двуседмичната формула GLP-1RA на Ganli Pharmaceutical, Bofangulotide, се ускорява.
Weicheng Pharmaceutical приключи финансирането от серия А на стойност 54 милиона долара за ускоряване на насърчаването на екстрахепаталното доставяне на терапия с малки нуклеинови киселини
На 10 април 2026 г. Vivatides Therapeutics обяви завършването на презаписан рунд на финансиране от Серия А на стойност 54 милиона долара. Този кръг от финансиране се ръководи от Qiming Venture Capital и добре-известен индустриален фонд, съвместно инвестиран от Honghui Fund, добре-известен инвестиционен фонд, и Taifu Capital. Първоначалният инвеститор Xingze Capital продължава да увеличава инвестициите си. Weicheng Pharmaceutical се фокусира върху изследването и разработването на целеви лекарства с малки нуклеинови киселини извън черния дроб. Средствата, набрани в този кръг на финансиране, ще бъдат използвани главно за итеративна оптимизация на основната технологична платформа за екстрахепатална доставка на компанията, клиничното промотиране на множество тръбопроводи, както и разширяване на екипа и изграждане на глобална мрежа за изследвания и развитие.
Традиционните лекарства с малка нуклеинова киселина са ограничени от технологията за доставяне и се фокусират най-вече върху черния дроб, докато нуждите от лечение на заболявания, свързани с екстрахепаталната тъкан, не са били задоволени от дълго време, превръщайки се в пробивна посока за следващото поколение технологии. С нарастването на технологията за екстрахепатално доставяне индикациите за лекарства с малка нуклеинова киселина бързо се разширяват от редки заболявания до хронични заболявания като хиперлипидемия, хипертония и тумори.
След този кръг на финансиране компанията допълнително ще ускори оптимизирането на предклиничните тръбопроводи и ще се подготви за приложения на IND, като същевременно непрекъснато разширява своите изследователски и развойни екипи и екипи за управление и задълбочава изграждането на платформата за екстрахепатална технология за доставяне. В бъдеще компанията ще се съсредоточи върху посрещането на незадоволените клинични нужди, ще се съсредоточи върху областта на екстрахепаталните заболявания с висок процент на заболеваемост и голямо търсене, ще изгради екстрахепатално малко предприятие за изследване и развитие на лекарства с нуклеинови киселини и ще осигури по-ефективни и по-безопасни иновативни терапии за пациенти по целия свят.