GLP-1 инжекции
1. Обща спецификация (на склад)
(1) API (чист прах)
(2) Таблет
(3) Капсула
(4) Инжектиране
(5) Течни капки
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Производител: BLOOM TECH Xi'an Factory
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологична поддръжка: R&D Dept.-4
Новото лекарство с двоен агонист на Eli Lilly GLP1R/GIPR е одобрено за множество клинични изпитвания в Китай
На 21 ноември 2025 г., според официалния уебсайт на CDE, множество показания за инжектиране на Eli Lilly Breniptide са одобрени за клинична употреба, включително: 1) лечение на умерена до тежка астма при възрастни; 2) Използва се като адювантна терапия за превенция на шизофрения при възрастни; 3) Използва се като адювантна терапия за предотвратяване на рецидив на биполярно разстройство при възрастни (BD).
Бренипатид е GLP1R/GlIPR двоен агонист, а също и второто GLP{5}}1/GIP ново лекарство с двойна цел от Eli Lilly and Company след Telopotide. Tilpotide е продал 24,8 милиарда долара през първите три тримесечия на 2025 г., годишно-увеличение от 125%, което го прави едно от най-продаваните лекарства в света.
Двуверижната малка интерферираща РНК инжекция SYH2061 на Shiyao Group е одобрена за клинична употреба в Съединените щати
На 24 ноември 2025 г. Shiyao Group (1093. HK) обяви, че нейното независимо разработено ново химическо лекарство от Клас 1, лекарство с двойноверижна малка интерферираща РНК (siRNA) (инжекция SYH2061), е одобрено от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за клинични изпитвания в Съединените щати. Продуктът също е одобрен от Националната администрация за медицински продукти на Китайската народна република за провеждане на клинични изпитвания в Китай през октомври 2025 г.
Този продукт е siRNA лекарство, което постига доставка на мазнини в черния дроб чрез свързване на ацетилгалактозамин (GalNAo). Доставя се подкожно, за да допълни протеин C5 (C5), като ефективно намалява нивата на C5. Чрез оптимизиране на последователността и стратегията за химическа модификация, този продукт може да постигне по-траен ефект на заглушаване на гените. Това е първото местно разработено siRNA лекарство с ултра дълга ефикасност за намаляване на нивата на C5, което е в клинични изпитвания. Подходящ е за лечение на IgA нефропатия и други свързани с комплемент медиирани заболявания.
Предклиничните проучвания показват, че този продукт превъзхожда подобни продукти на siRNA по отношение на лекарствена активност и продължителна ефикасност, демонстрирайки диференцирани предимства като дълготрайни-ефекти на лекарството, добра безопасност и висока степен на спазване на пациента. Има висока стойност за клинично развитие.
Две проучвания фаза III за лечение на ранна болест на Алцхаймер с перорален семаглутид са неуспешни
На 24 ноември 2025 г. Novo Nordisk обяви основните резултати от анализ на дву-годишно клинично изпитване на перорален семаглутид за ранен-стадий на симптоматична болест на Алцхаймер, използвайки evoke и evoke+.
ключови продуктови технологии
И двете изпитвания са рандомизирани, двойно-слепи и включват 3808 възрастни, за да оценят ефикасността и безопасността на добавянето на перорален семаглутид към стандартното лечение в сравнение с плацебо. Решението да се проучат индикациите на smeglutide за болестта на Алцхаймер се основава на проучвания в реалния свят, предклинични модели и post hoc анализ на проучвания за диабет и затлъстяване.
Проучванията evoke и evoke+ не успяха да потвърдят, че семаглутид превъзхожда плацебо при забавяне на прогресията на болестта на Алцхаймер. Тази оценка се основава главно на промени в общия резултат на скалата за оценка на клиничната деменция спрямо изходното ниво. Въпреки че лечението със семаглутид подобри биомаркерите,-свързани с болестта на Алцхаймер и в двете изпитвания, това не доведе до забавено прогресиране на заболяването.
Arrowhead получава плащане от $2 милиарда от Сарепта, пробив в клиничното изпитване ARO-DM1
На 24 ноември 2025 г. Arrowhead Pharmaceuticals обяви, че е получила ключово плащане от $200 милиона от Sarepta Therapeutics, задействано, след като Arrowhead завърши второто крайъгълно събитие за развитие във Фаза 1/2 клинично проучване на ARO-DM1 (известен също като SRP-1003). Според лиценза и споразумението за сътрудничество, подписано със Sarepta, Arrowhead очаква да получи плащането в рамките на 60 дни.
ARO-DM1 е siRNA терапия, насочена към скелетните мускули, разработена от Arrowhead Pharmaceuticals с помощта на нейната собствена платформа TRiMm, насочена към намаляване на експресията на гена на дистрофин киназата (DMPK) чрез механизъм на РНК интерференция (RNAj) за лечение на мускулна дистрофия тип 1 (DM1).