GLP-1/GIP рецепторна двупосочна пептидна инжекция на Shiyao Group (SYH2069 инжекция) е одобрена за клинична употреба в Съединените щати
На 5 декември 2025 г. Shiyao Group (1093. HK) обяви, че нейнатаGLP-1/GIP инжекциярецепторна двойна агонистична пептидна инжекция (SYH2069 инжекция) (наричана по-нататък продуктът) е одобрена от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за клинични изпитвания в Съединените щати.
Очаква се този продукт да се превърне в първия GLP{2}}1/GIP рецепторен двупосочен агонист в Китай, който навлиза в клинична фаза. Той може селективно да активира пътя на cAMP, значително да намали набирането на - арестин, като по този начин намалява рецепторната ендоцитоза и десенсибилизацията и подобрява ефикасността на лекарството и устойчивостта на ефикасността. В същото време, комбиниран с платформата за модификация на дългия полу{6}}живот, този продукт може да постигне по-дълбоки и по-трайни ефекти на загуба на тегло. В проучвания върху мишки, предизвикано от диета затлъстяване (DIO) и не-човекоподобни примати, продуктът показва значително по-добри ефекти при загуба на тегло и подобряване на метаболизма в сравнение с подобни предлагани на пазара продукти. Многократните проучвания за токсичност върху нечовекоподобни примати показват, че продуктът има добра поносимост и не са наблюдавани повръщане или стомашно-чревни нежелани реакции. Този продукт има отлична ефикасност и добра безопасност и се очаква да се превърне в терапия от ново поколение за наднормено тегло/затлъстяване и други метаболитни заболявания.
Li Lai Mu Fengda ® За първи път Tilpotide е включен в националната медицинска застраховка
На 7 декември 2025 г. беше обявен „Каталог на лекарства за национално основно медицинско осигуряване, застраховка за майчинство и застраховка при трудова злополука“ за 2025 г. и Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Tilpotide Injection) беше успешно включен. Медицинското застрахователно покритие на тилполтид е приложимо за контрол на кръвната захар при възрастни пациенти с диабет тип 2: въз основа на контрол на диетата и упражнения, възрастни пациенти с диабет тип 2, които все още имат лош контрол на кръвната захар след прием на метформин и/или сулфонилурейни лекарства. Новата версия на справочника ще бъде официално внедрена от 1 януари 2026 г.
През 2025 г. националният каталог на лекарства за медицинско осигуряване успешно добави 114 нови лекарства, включително 50 иновативни лекарства, с общ процент на успех от 88%, значително увеличение от 76% в 2024. 19 лекарствата са включени в първото издание на каталога с иновативни лекарства за търговско застраховане.
Jiaofengda ® (Tilpoltide) е първият в света GIP/GLP-1 двоен рецепторен агонист, разработен от Eli Lilly. Включен е в списъка на националното медицинско осигуряване за първи път през 2025 г. Приложим е за контрол на кръвната захар при възрастни с диабет тип 2 и управление на теглото на хора със затлъстяване или наднормено тегло с усложнения. Той играе роля в регулирането на секрецията на инсулин и глюкагон, забавяне на изпразването на стомаха и инхибиране на апетита чрез зависимост от глюкоза. Той може не само да постигне силно намаляване на глюкозата (намаляването на гликозилирания кемпферон при хора от Източна Азия достига 2,1%) и значителна загуба на тегло (средната загуба на тегло е 20,9% след 72 седмици лечение с максимална доза), но също така има допълнителни ползи от кардиоренална защита и облекчаване на обструктивна сънна апнея. Удобният метод за доставяне на лекарството на седмична подкожна инжекция подобри съответствието на пациентите.