Трометамоле органично вещество с химична формула c4h11no3 и бели кристални частици. Може да се използва като биологичен буфер; Буфер за конфигурация на гел електрофореза. Като алкално лекарство се използва за корекция на ацидозата и не предизвиква увеличаване на задържането на въглероден диоксид. 7,28 процента tham 2-3ml / kg (изотоничният разтвор е 3,64 процента) всеки път, разреден със същото количество от 5 процента - 10 процента разтвор на глюкоза и след това бавно накапан. Tham е често използваното съкращение в клиника.
Употреби на триметилол аминометан:
1. Tris буферът не само се използва широко като разтворител за нуклеинови киселини и протеини, но също така има много важни приложения.
2. Tris беше използван за растеж на протеинови кристали при различни условия на pH.
3. Ниската йонна сила на Tris буфера може да се използва за образуването на междинни влакна от ламин в C. elegans.
4. Tris също е един от основните компоненти на буфера за протеинова електрофореза. В допълнение, Tris също е междинен продукт при получаването на повърхностноактивни вещества, ускорители на вулканизация и някои лекарства. Tris също се използва като стандарт за титруване.
5. Буферни характеристики.
6. Tris е слаба основа с pKa 8,1 при стайна температура (25 градуса); Според теорията на буфера, ефективният буферен диапазон на Tris буфера е между pH 7.0 и 9,2.
7. pH на водния разтвор на Tris база е около 10,5. Обикновено се добавя солна киселина, за да се коригира рН стойността до желаната стойност, за да се получи буфер с тази рН стойност. Трябва обаче да се обърне внимание на ефекта на температурата върху pKa на Tris.
Характеристики на буфериране
Tris е слаба основа с pKa от 8,1 при стайна температура (25 градуса); Според теорията на буфера, ефективният буферен диапазон на Tris буфера е между pH 7.0 и 9,2.
pH на водния разтвор на Tris база е около 10,5. Обикновено се добавя солна киселина, за да се коригира рН стойността до желаната стойност, за да се получи буфер с тази рН стойност. Трябва обаче да се обърне внимание на ефекта на температурата върху pKa на Tris.
Синтез на триметилоламинометан:
Метод 1:
(1) Добавете 800 g индустриален триметилолметан в 500 ml воден разтвор на метанол, загрейте до 60 градуса, разбъркайте и разтворете, при което водният разтвор на метанол се приготвя чрез смесване на пречистена вода и метанол в обемно съотношение 2:3;
(2) Добавете 8 g активен въглен към разтвора, задръжте го при 50 градуса за 30 минути, след това го филтрирайте, докато е горещ, и съберете филтрата;
(3) Концентрирайте филтрата при понижено налягане при температура на концентрация от 80 градуса С, докато настъпи кристализация, охладете го и полученият метанол може да бъде рециклиран;
(4) След като кристалите се отделят чрез филтриране чрез изсмукване, те се изплакват два пъти с абсолютен етанол и се сушат при 50 градуса за 4 часа, за да се получат 680 g от крайния продукт с чистота 100,03 процента.
Продуктът е проверен съгласно стандарта Q / 12hb4907-2013:
(1) Тест за разтворимост във вода
Претеглете 1 g проба, добавете 10 ml вода, разклатете добре и разтворете. Разтворът трябва да бъде бистър и прозрачен.
(2) Проверка на остатъците от изгаряне
Претеглете 5 g проба, поставете я в тигел с постоянно тегло, загрейте и карбонизирайте бавно, охладете я, добавете 0.5 ml сярна киселина, продължете нагряването, докато парите на сярната киселина се изчерпят, и я изгорете в високотемпературна пещ при 650 ± 50 градуса до постоянно тегло. Масата на остатъка не трябва да бъде по-голяма от 1,0 mg.
(3) Тест за хлорид
Претеглете 2G проба, разтворете я във вода, разредете я до 20 ml, добавете 2 ml разтвор на азотна киселина (25 процента) и 1 ml разтвор на сребърен нитрат (17 g / L), разклатете я и я оставете за 10 минути. Мътността не трябва да надвишава нормата.
Стандартът е да се разреди 0.01mg стандартен разтвор на примеси на хлорид до 20 ml и да се третира по същия начин като разтвора на пробата със същия обем.
(4) Сулфатен тест
Претеглете 0.5 g проба, разтворете я във вода, разредете я до 20 ml, добавете 1 ml разтвор на солна киселина (20 процента) и 3 ml разтвор на бариев хлорид (250 G / L), разклатете я добре и я оставете за 20 минути. Мътността не трябва да надвишава нормата.
Стандартът е да се разреди 0.02 mg стандартен разтвор на примесен сулфат до 20 ml и да се третира по същия начин като разтвора на пробата със същия обем.
(5) Проверка на тежки метали
Претеглете 4G проба, разтворете я във вода, добавете разтвор на оцетна киселина (30 процента), за да неутрализирате и я разредете до 40 ml, вземете 30 ml, добавете 0,2 ml разтвор на оцетна киселина (30 процента) и 10 ml новоприготвен наситен водород сулфидна вода, разклатете добре. Тъмният цвят не трябва да бъде по-голям от стандартния.
Стандартът е да се разредят останалите 10ml от разтвора на пробата и 0,006mg стандартен разтвор на примеси на олово до 30 ml и да се третират едновременно с разтвора на пробата със същия обем.
Метод 2:
1. Първо се смесват нитрометан и параформалдехид в определено моларно съотношение 1:3,3. Първо се претеглят 93 g параформалдехид и се поставят в 500 ml колба с четири гърла. След това се добавят 85 g метанолов разтворител и 0,3 g KOH катализатор, загряват се и се разбъркват, докато се разтворят напълно. След това бавно се добавят 55 g нитрометан на капки за реакция на кондензация и реакционната температура се поддържа на 40-55 градуса. След добавянето се поддържа за 3-4 часа (около 55 градуса).
2. В края на реакцията поставете кондензата в 1L автоклав в един съд, добавете 350 g метанол и 20 g никелов катализатор, проверете дали автоклавът е нормален, сменете водорода в автоклава, включете захранването, започнете да разбърквате и инжектирайте водород за редукционна реакция. Налягането се поддържа на 2-3mpa, реакционната температура се контролира на 40-50 градуса, хидрогенирането се поддържа за 2-3 часа (около 50 градуса), а температурата се повишава до 60 градуса за 1 час. Коефициентът на преобразуване е 98 процента.
3. Захранете материала в 1000 ml колба с четири гърла, добавете 5g активен въглен, разбъркайте в продължение на 1 час (поддържайте температурата около 50 градуса), филтрирайте с фуния на Бюхнер, охладете и кристализирайте 70g суров продукт. Вземете 70 g суров продукт, добавете 65 g дейонизирана вода и 5 g активен въглен в колба с четири гърла от 500 ml, загрейте и разбъркайте, загрейте до 80 градуса за 1 час, филтрирайте го с фуния на Бюхнер, охладете го и след това го изпразнете . Изсушете го, за да получите 65 g от готовия продукт. Съдържанието на крайния продукт е 99,94 процента, а абсорбцията (260 nm) е 0,043. Съдържанието на метанол в разтвора е 99 процента.