1. Ние доставяме
(1) Таблет
(2) Дъвки
(3) Капсула
(4) Спрей
(5) API (чист прах)
(6) Машина за пресоване на хапчета
https://www.achievechem.com/pill-преса
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код: BM-6-019
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологична поддръжка: R&D Dept.-4
Ние предлагаме семаглутидна капсула, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
„Екоинсулин симаглутидното съединение“ на Novo Nordisk е одобрено за пазара в Китай
На 6 март 2026 г., според официалния уебсайт на Държавната администрация по храните и лекарствата, инжекцията Icosamesiglutide (lcoSema) на Novo Nordisk е одобрена за пускане на пазара за лечение на диабет тип 2. Екоинсулин семаглутид инжекция е съставно лекарство, разработено от Novo Nordisk, съдържащо две активни съставки, икодек инсулин и семаглутид. Инсулинът Yike е супер дълго-действащ инсулинов препарат с полуживот-до 196 часа в човешкото тяло. Той беше одобрен за пазара от Националната администрация за медицински продукти през юни 2024 г. Симеглутид е дълго-действащ GLP-1 рецепторен агонист (GLP-1 R) с полуживот до 165 часа в човешкото тяло. Той беше одобрен за продажба от Националната администрация за медицински продукти през юни 2024 г.
Novo Nordisk потвърди хипогликемичния ефект на lcoSema в три клинични проучвания, включително Combine 1, Combine 2 и Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR агонист фаза I клиничен успех
На 7 март 2026 г. Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. („Hansen Pharmaceutical“, 03692. HK) обяви, че първото й лекарство за отслабване - глюкагоноподобен пептид-1 рецептор (GLP-1R)/глюкоза зависим инсулин-подобен полипептиден рецептор (GIPR) двоен агонист олецитол (HS-20094) - постигна своята първична крайна точка в първата подфаза на клиничното проучване (HS-20094-301), проведено при възрастни с наднормено тегло или затлъстяване в Китай. Това рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване е проведено в 33 клинични центъра в Китай, като са включени общо 604 възрастни субекта. Целта е да се оцени ефикасността и безопасността на омепразол веднъж седмично в сравнение с плацебо лечение за 48 седмици. Проучването постигна обща първична крайна точка:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% достига 97,2%. Проучванията показват, че групата на лечение с олепотид показва отлична стомашно-чревна поносимост, с по-ниска честота на стомашно-чревни нежелани събития и нива на преустановяване на лечението в сравнение с публикуваните данни от подфазовите изпитвания на двойни агонисти, свързани с GLP-1.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 инжекция, одобрена за клинична употреба
На 9 март 2026 г. Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (наричана „Sihegen“) обяви, че независимо е разработила ново лекарство от клас 1 антисенс олигонуклеотид (ASO) за лечение на хроничен хепатит В, SG12 инжекция (наричано „SG12“), което е одобрено за клинично изпитване от Националната администрация за медицински продукти (IND). Одобрен клиничен протокол: Безопасност и поносимост, фармакокинетични характеристики и предварителна ефикасност на многократни дози, единични и многократни подкожни инжекции на SG12 при здрави възрастни участници и HBeAg отрицателни пациенти с хроничен хепатит B, лекувани с нуклеозидни аналози! Фаза II клинични изпитвания.
Механизмът на действие е, че ASO лекарствата, предназначени да допълват ключовата иРНК последователност на вируса на хепатит В, могат ефективно да инхибират синтеза на протеини, свързани с вируса (като хепатит В повърхностен антиген HBSAg). Намаляването или дори елиминирането на HBsAg се счита за ключова стъпка за рестартиране на автоимунния отговор на пациента и постигане на клинично излекуване.
Бяха постигнати положителни резултати във фаза I на проучването на AbbVie с дългодействащи-амилинови аналози
На 9 март 2026 г. AbbVie обяви положителни резултати от проучването Фаза I за повишаване на дозата (MAD) на ABBV-295. ABBV-295 е дългодействащ пептиден аналог на амилоид, въведен от AbbVie от Gubra, който може да активира амилоидния рецептор (AMYR) и калцитониновия рецептор (CalcR). Това проучване оценява безопасността, поносимостта, фармакокинетиката (PK) и фармакодинамиката (PD) на многократни режими на подкожно инжектиране на ABBV-295 (2-14 mg) при възрастни субекти със среден ИТМ под 30 kg/m2
Резултатите показват, че по време на 12-13-седмичния период на лечение, загубата на тегло на субектите във всяка дозирана група на ABBV-295 има значително клинично значение и зависи от дозата. В допълнение, ABBV-295 показва добри характеристики на поносимост при всички нива на дозиране. Най-често съобщаваните нежелани реакции са стомашно-чревни реакции, повечето от които са леки и се появяват главно през първите 6 седмици от лечението. Не са докладвани сериозни нежелани реакции (SAE).
