Флуроксипире широкоспектърен хербицид, принадлежащ към хербицидите на карбоксилната киселина (Auxin Mimic), който може ефективно да контролира различни билки и тревисти плевели, като обикновена трева, пелин, амарант, комелина, род Dabie, говеда Whipweed, Corydalis, Aster и др. В допълнение, Fluroxypyr може да се използва и за контрол на всякакъв вид трудни треви (C4 плевели), които засягат селскостопанското производство, като райграс, широколистна трева, широка трева, лисича опашка и драконов нокът.
Основните употреби на Fluroxypyr в селското стопанство включват:
1. Контрол на диви плевели върху хранителни култури, маслодайни култури и зеленчуци: като царевица, соя, пшеница, памук, рапица, фъстъци, боб, картофи, слънчогледови семки, карфиол, моркови, лук и други култури.
2. Управление на овощни дървета, грозде, широколистни дървета и подраст: може да контролира плевели като рами, фалшив хвощ, планинско грозде, цвете на патешка човка и муха.
3. Борба с плевелите на градински култури и тревни площи: може ефективно да контролира плевели като раци, японика, бяла леща, син трън, бяла трева, захарно цвекло и др.
Предимства на Fluroxypyr:
1. Има добър контролен ефект върху различни билки и тревисти плевели.
2. Ниска фитотоксичност и малко въздействие върху нецелевите растения и околната среда.
3. Има отлични характеристики на почвените остатъци и може ефективно да предотврати повреждането на културите от плевели.
4. Без мирис, разтворим във вода, лесен за използване.
Накратко, Fluroxypyr е ефикасен, безопасен и надежден широкоспектърен хербицид, който може да намали разходите за селскостопанско производство, да подобри ефективността на производството и да донесе по-добри икономически ползи на фермерите.
Флуроксипир е широкоспектърен хербицид и унищожител на плевели, който може да се приготви по няколко синтетични метода. Следва подробно описание на всички методи за синтез на Fluroxypyr:
Първи метод: използване на флуоробензен като изходен материал:
Стъпка 1: Бавно добавете флуоробензен към натриев хидроксид (NaOH) и обработете полученото ароматно съединение с бромоводород (HBr), за да генерирате 2-флуоро-4-бромобензен;
Стъпка 2: Разтворете 2-флуоро-4-бромобензен (1) в етанол, добавете тетраетиламониев бромид (TEAB), след това добавете излишък от бензил карбонат (C6H5CH2OCOCl) при стайна температура, разбъркайте в продължение на 8 часа, Бензил { {8}}(4-бромофенил)-4-флуоробензоат се получава;
Третата стъпка: добавяне на метален натриев проводник към 2-(4-бромофенил)-4-флуоробензоена киселина бензилов естер в етанол и кратко нагряване за получаване на флуроксипиров естер;
Стъпка 4: Естерът на флуроксипир се хидролизира, за да се получи флуроксипир.
Метод 2: Използване на флуороанизол като изходен материал:
Стъпка 1: Добавете флуороанизол към етанол и добавете натриев хидроксид (NaOH) и бромоводород (HBr) към него, за да генерирате 2-флуоро-5-бромометоксибензен;
Втората стъпка: Добавете 2-флуоро-5-бромометоксибензен към разтвор на тетраетиламониев бромид (TEAB) и реагирайте с хлорооктанова киселина при 25 градуса за 8 часа, за да получите 2-(5-бромометокси фенил)-4-флуоробутанова киселина;
Третата стъпка: реагирайте на 2-(5-бромометоксифенил)-4-флуоромаслена киселина с метанол, за да генерирате 2-(5-бромометоксифенил)-4-флуоробутирова киселина метил естер;
Стъпка 4: Хидролизиране на метил 2-(5-бромометоксифенил)-4-флуоробутират за получаване на флуроксипир.
Метод 3: Използване на флуоронитрил като изходен материал:
Първата стъпка: Добавяне на бромоводород (HBr) към флуоронитрил с етанол като разтворител за генериране на 2-флуоро-3-бромобензонитрил;
Втората стъпка: добавете излишък от бензил карбонат (C6H5CH2OCOCl) към 2-флуоро-3-бромобензонитрил (10) в разтвор на тетраетиламониев бромид (TEAB) и разбъркайте реакцията при стайна температура в продължение на 8 часа, за да генерирате бензил {{ 7}}(3-бромофенил)-4-флуоробензоат;
Третата стъпка: добавете 2-(3-бромофенил)-4-бензилов естер на флуоробензоена киселина към разтвора на метален натриев проводник и реагирайте при кратко нагряване, за да генерирате флуроксипиров естер;
Етап 4: Флуроксипиров естер (3) се хидролизира, за да се получи флуроксипир.
Представяме три често използвани синтетични метода на Fluroxypyr. Въпреки че всички тези подходи са валидни, всеки подход ще варира поради разликите в наличността, цената и достъпността на изходните материали. Ако практическото приложение на тези методи може да бъде внимателно разбрано, Fluroxypyr може да бъде широко приготвен индустриално, за да отговори на нуждите на пазара.
Флуроксипир е широко използван хербицид, принадлежащ към класа пестициди с ароматна киселина. Нейната химична структура е 2-[(4-амино-3,5-дихлоро-6-флуоро-2-пиридинил)окси] оцетна киселина и нейният химичен формулата е C9H6Cl2FN2O3. Проучванията показват, че Fluroxypyr има различни химически реактивни свойства.
Първо, Fluroxypyr може да претърпи киселинно-алкална реакция. Това е слаба киселина, която реагира със силна основа като натриев хидроксид, за да образува съответната сол. Например, когато Fluroxypyr се разтвори във вода и се добави достатъчно NaOH, рН стойността на разтвора се повишава, генерира се съответната натриева сол и водните молекули се освобождават.
Второ, Fluroxypyr може да реагира с някои окислители, като водороден пероксид, озон и др. Такива реакции разрушават молекулярната структура на Fluroxypyr, правейки го неактивен. Ето защо, по време на канализация, тези окислители често се използват за отстраняване на Fluroxypyr, който може да остане в отпадъчните води.
В допълнение, Fluroxypyr може също да претърпи редукция, например до съответната карбоксилна киселина. Тази реакция обикновено се провежда при висока температура, високо налягане и в присъствието на редуциращ агент. Намаленият продукт се счита за по-безопасен от Fluroxypyr, който има тенденция да причинява странични ефекти при нецелеви видове, особено бозайници.
Флуроксипир може също да претърпи реакции на заместване с други съединения. Например реакцията с амониев сулфат може да генерира циклохексил- -карбамат хидрохлорид; реакцията с циановодород може да генерира циклохексаноил цианид; реакцията с амоняк може да генерира циклохексил- -карбамат и т.н.
В заключение, като широко използван хербицид, Fluroxypyr има различни химични реактивни свойства. Тези реакции са от голямо значение за разбирането на метаболитния път, поведението при разграждане и токсичните ефекти на Fluroxpyr.