P-диметиламинобензалдехиде органично съединение с молекулна формула c9h11no, посочено като DMAB, бял или светложълт листен кристал или прах. Разтворим в алкохол, етер, ацетон, хлороформ, киселина и повечето органични разтворители, слабо разтворим във вода. Има мирис на бензалдехид и постепенно става червен, когато е изложен на светлина.
Приложението DMAB е основно в следните пет аспекта:
1. Багрилни междинни продукти и аналитични реагенти. Продуктът се използва за определяне на индол, стеатоксин, уринарна синя майка, триптофан и ерго и др. Използва се и за разграничаване на серумен обрив и скарлатина.
2. По отношение на багрилата, може да се използва за синтезиране на чувствителни на налягане багрила. Използва се също за получаване на катионно брилянтно червено g (CI основно червено 52). Може да се използва и като междинно багрило; Използва се като реагент за определяне на уробилин, индол, алкалоиди и хроматографски анализ.
3. Определяне на индол, смрад, уринарна синя майка, триптофан, белтък от химикали, водороден прекис, арсонамин, о-аминобензоена киселина, антипирин ерго и др. Използва се също за разграничаване на серумен обрив и скарлатина.
4. Производство на багрила.
5. Реагенти за откриване на аминокиселини, пептиди, амини, индоли, хидразин, водороден прекис, о-аминобензоена киселина, антипирин и ерго база; Използва се като хромогенен агент за триптофан; Използва се за откриване на триптофан в протеина; Тест реагент за идентифициране на микроорганизми, произвеждащи индол; Може да реагира с пирол и първичен амин, за да образува оцветен кондензационен продукт (основа на Шиф).
P-ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗАЛДЕХИДможе да се синтезира от N,N-диметиланилин по два метода. (1) p-диметиламинобензалдехид се синтезира от уротропин и N,N-диметиланилин, а N,N-диметилбензилиденаминът се превръща в N,N-диметилбензилиденамин. Реакцията се катализира от трифлуорооцетна киселина и оцетна киселина и след това се хидролизира до р-диметиламинобензалдехид. Страничната реакция беше по-малка, добивът беше висок, реакционните условия бяха меки, реагентите бяха конвенционални реагенти, по-малко замърсяващи и екологични (2) Реакцията с диметилформамид в присъствието на фосфорен оксихлорид. В допълнение, друг лабораторен метод за подготовка е използването на N, N-диметиланилин, натриев нитрит и формалдехид като суровини.
Съхранявайте в хладен и вентилиран склад. Пазете далеч от огън и източник на топлина. Опаковката трябва да бъде запечатана и да не е в контакт с въздух и слънчева светлина. Съхранява се отделно от окислители и основи и не се допуска смесено съхранение. Осигурете съответните разновидности и количества противопожарно оборудване. Зоната за съхранение трябва да бъде снабдена с подходящи материали за предотвратяване на изтичане. Той е вреден за водните организми и може да има дългосрочни неблагоприятни ефекти върху водната среда, за да се избегне изпускането в околната среда.