4-трифлуорометиланилинeе органично вещество с химична формула c7h6nf3. Това е безцветна течност, неразтворима във вода и разтворима в органични разтворители. Той е важен междинен продукт на лекарствата и пестицидите и може да се използва за получаване на пестициди като цихалотрин, фипронил и флуороурацил. Използвайте и съхранявайте според спецификациите, без разлагане и избягвайте контакт с оксиди. Този продукт се разлага на токсичен дим при нагряване. Отравяне, причинено от вдишване, абсорбиране през кожата и навлизане в храносмилателния тракт. Трябва да се запечата и съхранява на проветриво и сухо място, за да се избегне контакт с други оксиди. Опаковката трябва да бъде направена от подложка извън стъклената бутилка и вътре в дървената кутия или желязната кофа. Съхранявайте в хладен и проветрив склад. Пазете от огън и източници на топлина и избягвайте пряка слънчева светлина; Съхранявайте и транспортирайте отделно от ядливите суровини; Работете внимателно, за да предотвратите повреда на контейнера.
След хлориране на р-трифлуорометиланилин може да се получи 2,6-дихлоро-р-амино трифлуорометил толуен. Това е важен междинен продукт. Използва се в пестицидната промишленост за синтезиране на високоефективни и нискотоксични инсектициди фипронил (Regent), цихалотрин, флуороурацил, хербициди ибупрофен, етил химикал бутен флуран и др., а във фармацевтичната индустрия за синтезиране на ново имуносупресивно лекарство лефлуномид и др. С непрекъснатото задълбочаване на зелената химическа технология и новите изследвания на лекарствата непрекъснато се разработват нови употреби и те се превърнаха във важни и обещаващи химически продукти.
2,6-дихлоро-4-трифлуорометиланилин е важен междинен продукт за синтез на пестициди, който се използва главно за синтезиране на флуорофенитрил и други флуороорганични пестициди. Методът е както следва: добавете 200g р-трифлуорометиланилин и 480g дихлороетан в 3L реактор, контролирайте температурата до 10 градуса, разбъркайте и изпуснете разтвора, смесен с 503chemicalbookg сулфонил хлорид и 190g дихлороетан в рамките на 3 часа. След накапване продължете реакцията при 50 градуса за 2 часа. След като реакцията приключи, намалете температурата, промийте с вода, промийте с наситен воден разтвор на натриев карбонат, отстранете неорганичната сол и концентрирайте органичната фаза, за да отстраните разтворителя, 144 g от 2,6-дихлоро{{16 }}трифлуорометиланилин се получава чрез ректификация.
P-нитротолуен като метод за суровина: p-нитротолуен се бромира с бром, за да се получи p-дибромометил нитробензен, след това се бромира с натриев хипобромат, за да се получи p-трибромометил нитробензен, след това се флуорира с антимонов трифлуорид и след това се редуцира с калаен дихлорид, за да се получи p- трифлуорометил фениламин. Този метод е класически метод. Използваните суровини са лесни за получаване, но бромирането изисква повече бром и това е само междинен преход. Той също трябва да бъде флуориран с sbf3 и редуциран с SnCl2. Процесът е сложен и има повече от три отпадъци, които трудно се индустриализират. Ако бромирането може да бъде заменено с хлориране, флуориране с HF и редукция чрез конвенционални редукционни методи, това ще има определено промишлено значение.
P-хлоротрифлуорометилбензен като метод за суровина: p-хлоротрифлуорометилбензен реагира с амоняк при високо налягане и висока температура (150 ~ 240 градуса), за да произведе p-трифлуорометиланилин. Въпреки че p-хлоротрифлуорометилбензенът е индустриализирана стока, условията на амонолиза са относително тежки и индустриализацията е трудна.
Р-трихлорометилбензен изоцианат като метод за суровина: р-трихлорометилбензен изоцианат реагира с флуороводород, за да образува р-трифлуорометиланилин хидрофлуорат и след това реагира с основа. Този метод е разработен в чужбина през последните години и p-трихлорометилбензен изоцианатът може да използва p-метиланилин като суровина, фосгенът може да генерира p-трихлорометилхлороформиланилин и допълнително да генерира p-трихлорометилбензен изоцианат.