1. Обща спецификация (на склад)
(1) API (чист прах)
(2) Таблет
(3) Капсула
(4) Инжектиране
(5) Течни капки
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Производител: BLOOM TECH Xi'an Factory
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологична поддръжка: R&D Dept.-4
Ние предлагаме GLP-1 Injection, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Новото GLP-1 лекарство ASC30 на Geli Pharmaceutical постигна фаза II клиничен успех в Съединените щати
На 10 март 2026 г. Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (код на фондовата борса в Хонг Конг: 1672, съкратено „Geli“) обяви, че неговият агонист на GLP-1 рецептор (GLP-1 R) с малка молекула ASC30 подкожно депо за лечение на интернет разстройство, свързано със затлъстяването, в Съединените щати, 24-седмично проучване (NCT06679959), постигнали положителни резултати от горната линия. Общо 65 субекта бяха включени в три кохорти и бяха приложени две формулировки (А1 и А2). Всички субекти са били със затлъстяване или с наднормено тегло с поне едно усложнение, свързано с теглото. Проучването във фазата на Chuan постигна своята първична крайна точка, като пациентите, получаващи 3 дози (веднъж месечно) от ASC30 подкожна резервоарна формула A1, показват статистически значимо (в сравнение с плацебо, p<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
В допълнение, формулировката за подкожно съхранение ASC30 A1 показва статистически значим (в сравнение с плацебо, p<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 е GLP-1R агонист с малка молекула, който в момента е подложен на клинични изследвания, с уникални и диференцирани свойства, които правят възможно една и съща малка молекула да се използва както за перорални таблетки, така и за подкожно инжектиране. ASC30 е нова химическа единица (NCE) с патентна защита на съединението в САЩ и в световен мащаб, с период на патентна защита до 2044 г. (с изключение на потенциални удължения на патента).
Lilly инвестира 3 милиарда долара, за да увеличи структурата на своята верига за доставки в Китай
На 11 март 2026 г. Eli Lilly обяви плановете си да инвестира общо 3 милиарда долара през следващото десетилетие за цялостно разширяване на капацитета на своята верига за доставки в Китай, изграждане на местна система за производство и доставка на орални твърди препарати и фокусиране върху разширяване на производствения капацитет на първата регистрирана перорална малка молекула GLP-1 рецепторен агонист, или форглипрон. Тази инвестиция е друга важна мярка за Lilly за задълбочаване на отглеждането в Китай и подкрепа за развитието на местната здравна индустрия. Lilly China представи маркетинговата заявка на orforqlipron за лечение на диабет тип 2 и затлъстяване в Държавната администрация по лекарствата в края на 2025 г. Като важна част от този кръг от инвестиции, Lilly планира да работи с множество местни партньори за планиране и оформление на бъдещия широкомащабен производствен капацитет, включително orforglipron. Lilly обяви стратегическо партньорство с Kanglong Chemical, с очаквана инвестиция от 200 милиона щатски долара и подкрепа за изграждането на технологичен капацитет. Мащабът постепенно ще се разширява в бъдеще в зависимост от развитието.
Тази инвестиция ще приеме комбинация от вътрешно разширяване и външно сътрудничество: от една страна, разчитайки на технологичните и талантливи предимства на фабриката Lilly Suzhou, ние ще засилим координацията на производствения капацитет; От друга страна, ние си сътрудничим с множество местни производствени партньори, за да освободим допълнителен производствен капацитет. Очаква се тази инвестиция значително да увеличи доставките, като същевременно задоволи нуждите от лекарства на китайските пациенти и създаде стойност за развитието на местната индустрия, икономическия растеж и заетостта. Orforge lipon е малък молекулен (непептиден) глюкагоноподобен пептид-1 рецепторен агонист (GLP-1 RA), който в момента се разработва и се прилага перорално веднъж дневно. Това лекарство може да се приема по всяко време на деня без ограничения в диетата и приема на вода. Това лекарство е открито от Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. и разрешено за разработване от Eli Lilly през 2018 г.