1. Обща спецификация (на склад)
(1) API (чист прах)
(2) Таблет
(3) Капсула
(4) Инжектиране
(5) Течни капки
2. Персонализиране:
Ще преговаряме индивидуално, OEM/ODM, без марка, само за научни изследвания.
Вътрешен код:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Производител: BLOOM TECH Xi'an Factory
Анализ: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологична поддръжка: R&D Dept.-4
Ние предлагаме GLP-1 инжекции, моля, вижте следния уебсайт за подробни спецификации и информация за продукта.
продукт:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Lilly издава публично предупреждение: съществува риск за безопасността, свързан със сместа от тилапид и витамин B12
На 12 март 2026 г. Lilly издаде публично предупреждение относно потенциалните рискове за безопасността, свързани със сместа от тирзепатид и витамин B12.
Придържайки се към своя ангажимент за безопасността на пациентите, Lilly проведе тестване на продукти, продавани на пазара в САЩ, които съдържат комбинация от тилтротид и В12 (понякога наричан метилкобаламин, хидроксокобаламин или цианокобаламин). Чрез тестване беше установено, че химическата реакция между тилпотид и B12 произвежда значителни примеси.
Примесите, генерирани от взаимодействието между B12 и тилтротид, са тревожни, тъй като понастоящем няма информация за неговите краткосрочни-и дългосрочни-ефекти в човешкото тяло, потенциални ефекти върху свързващите лекарства GLP-1 и GIP рецептори, токсичност, имунен отговор, както и пътища на абсорбция, разпределение, метаболизъм и екскреция.
Тилпотид никога не е бил проучван в комбинация с B12 и аптеките за смесване, които произвеждат тези комбинирани лекарства, не трябва да наблюдават или докладват нежелани събития, така че рисковете, пред които са изправени пациентите, са напълно неизвестни. Хората, които използват продукти с тилбопептид-B12 от аптеки за компаундиране, компании за телемедицина, медицински спа центрове или други канали, трябва да са наясно, че може да използват продукти с неизвестни рискове и потенциални опасности. Lilly докладва горните констатации на FDA на САЩ и препоръчва на пациентите, използващи такива нетествани продукти, да се свържат с лекар за консултация и обсъждане на алтернативни възможности за лечение.
За диабет на домашни любимци GLP-1 на Yinnuo Pharmaceutical със свръхдълго действие-приложен за клинично приложение
На 4 февруари 2026 г. Yinnuo Pharmaceutical обяви, че заявлението за клиничното изпитване на неговия основен продукт, Esupagludide, за лечение на диабет при домашни любимци, като ново ветеринарно лекарство, е официално прието от Министерството на земеделието и се очаква да започне фаза I клинично изпитване през тримесечието на 2026 г.
Esupaglutide е ново поколение човешко супер дълго{0}}действащо GLP-1 лекарство в света. Неговото основно предимство се крие в използването на рекомбинантна протеинова технология на генното инженерство за образуване на двойна молекулярна структура чрез уникална естествена шарнирна връзка и lgG2 слят протеин, което го прави със силен афинитет към GLP-1 рецептора и се разгражда по-бавно от ензими и се филтрира от бъбреците in vivo. Може да постигне среден полуживот от 204 часа при пациенти с диабет тип 2. Поддържа подкожно инжектиране на всеки 1-2 седмици, като се има предвид силната ефикасност и удобството на лекарството,
През януари 2025 г. есупаглутид беше одобрен за продажба в Китай за лечение на диабет тип 2 при възрастни, включително едно лекарство и пациенти, които все още имат лош контрол на кръвната захар след лечение с метформин, и подкожна инжекция се прилага веднъж седмично. През същата година чрез преговори продуктът беше успешно включен в каталога на медицинската застраховка, като се кандидатства и за неговите показания за отслабване.
Eli Lilly 2025: Tenpo Peptide скочи с 36,5 милиарда долара
На 4 февруари 2026 г. Eli Lilly обяви пълния си годишен финансов отчет за 2025 г. с общ приход от $65,179 милиарда (+44%) за годината. Годишните разходи за научноизследователска и развойна дейност са били 13,337 милиарда щатски долара (+21%), което представлява 20% от общите приходи. От гледна точка на регионалното разпределение през 2025 г. пазарните приходи в САЩ ще бъдат 43,481 милиарда щатски долара (+43%), приходите на европейския пазар ще бъдат 11,558 милиарда щатски долара (+62%), приходите на японския пазар ще бъдат 2,132 милиарда щатски долара (+16%), приходите на китайския пазар ще бъдат $1,951 милиарда (+18%), а останалите пазарни приходи ще бъдат $6,057 милиарда (+42%). От гледна точка на лечението, Lilly в момента се фокусира върху четири основни болестни области: диабет, тумор, имунитет и нерви.
Диабетът е основният бизнес на Lilly. Като най-привличащото внимание-лекарство в света, агонистът на GLP-1R/GIPR Tilpodide, намаляващ глюкозата Mouniaro и Zepbound за отслабване, показват силна способност за абсорбиране на злато. Годишните продажби на Mouniaro достигнаха $22,965 милиарда (+99%), превръщайки се в първия супер хитов продукт с годишен приход над $20 милиарда в историята на компанията. Годишните приходи на Zepbound също достигнаха $13,542 милиарда (+175%). Общият принос само на тези два продукта надхвърля 36,5 милиарда долара.
Основният продукт Verzenio (CDK4/6 инхибитор) в областта на онкологията е постигнал годишни продажби от 5,723 милиарда щатски долара (+8%). Eli Lilly ще популяризира множество клинични изпитвания на перорален GLP-1R агонист Orforglipron през 2026 г. и ще напредне в ключовата регулаторна фаза на Retatrutide (GLP-1R/GIPR/GCGR агонист).