Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на пропилборна киселина cas 17745-45-8 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествена пропилборна киселина cas 17745-45-8 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Пропилборна киселина, CAS 17745-45-8, молекулна формула C3H9BO2, се състои от четири елемента: въглерод (C), водород (H), бор (B) и кислород (O). Молекулното му тегло е 87,9134 грама на мол, което играе важна роля при определяне на неговата чистота, измерване на химични реакции и прогнозиране на ефективността на реакцията му. Външният вид е бял до светложълт кристален прах, който е разтворим в органични разтворители като метанол и ацетон. Тази характеристика на разтворимост е от голямо значение за химични реакции, операции за разделяне и пречистване.
В същото време разтворимостта му във вода е ниска, което спомага за разделянето на водната и органичната фаза, когато е необходимо. Може да се използва за приготвяне на някои високоефективни-покрития и мастила. Тези покрития и мастила имат отлична устойчивост на атмосферни влияния, водоустойчивост, устойчивост на износване и други свойства и могат да бъдат широко използвани в области като строителството, автомобилостроенето и печата.
|
|
|
|
Химическа формула |
C3H9BO2 |
|
Точна маса |
88.07 |
|
Молекулно тегло |
87.91 |
|
m/z |
88.07 (100.0%), 87.07 (24.8%), 89.07 (3.2%) |
|
Елементен анализ |
C, 40.99; H, 10.32; B, 12.30; O, 36.40 |
Пропилборна киселинае важно органично борно съединение и методите за неговия синтез включват главно следното:
1. Синтез чрез триметоксиборан и пропилмагнезиев бромид
Това е често срещан метод за синтезиране на n-propylbornic киселина. Конкретните стъпки са както следва:
Смесете триметоксиборан и пропилмагнезиев бромид в подходящ разтворител.
Реагира при определена температура и налягане.
След като реакцията приключи, n-пропилборновата киселина се получава чрез подходящи етапи на последваща-обработка, като измиване, сушене и др.
Предимството на този метод е, че реакционните условия са относително меки и чистотата на продукта е висока. Все пак трябва да се отбележи, че температурата и налягането трябва да се контролират стриктно по време на реакционния процес, за да се избегне генерирането на странични -продукти.
2. Синтез чрез други борни реактиви и пропилови съединения
В допълнение към триметоксиборан, други борни реагенти също могат да се използват за реакция с пропилови съединения за синтезиране на n-propylbornic киселина. Например, борни реагенти като боран или боратни естери могат да се използват за реакция с пропил халиди или съединения на пропил метал.
Конкретният метод на синтез може да варира в зависимост от използвания борен реагент и пропилово съединение. Следователно при практическа работа е необходимо да се избере подходящ метод за синтез въз основа на специфични реакционни условия и свойства на реагентите.
3. Синтез чрез каталитична реакция
През последните години, с развитието на каталитичната технология, все повече и повече изследователи започнаха да изследват синтеза на n-propylbornic киселина чрез каталитични реакции. Този метод обикновено има предимствата на меки реакционни условия, висок добив и добра селективност.
Например, паладиев катализатор може да се използва за катализиране на реакцията на свързване между пропил халид и естер на боронова киселина за синтезиране на n-пропил боронова киселина. В допълнение, други метални катализатори или органични катализатори също могат да бъдат използвани за катализиране на реакцията.
Трябва да се отбележи, че селективността и добивът на каталитичните реакции често се влияят от фактори като типа на катализатора, реакционните условия и концентрацията на реагента. Следователно при практическа работа се изисква строг скрининг и оптимизиране на катализаторите и реакционните условия.
4. Ние сме най-големият бизнес експерт
В допълнение към обичайните методи за синтез, споменати по-горе, има и други методи, които могат да се използват за синтезиране на n-propylbornic киселина. Например, n-пропилборнова киселина може да бъде синтезирана чрез взаимодействие на литиев пропил с естери на боронова киселина; Съединението може също да се получи чрез взаимодействие на пропил реагент на Гринярд с борна киселина.
Изборът на тези методи зависи от специфичните реакционни условия и свойствата на реагентите. При практическа работа е необходимо да се избере най-подходящият метод за синтез въз основа на експериментални изисквания и условия.
Биологична активност и механизъм на действие
Като ензимен инхибитор:
Пропилборна киселинасе използва като ензимен инхибитор в някои изследвания, който може да инхибира активността на специфични ензими. Например при биохимични изследвания n-propylbornic киселина може да инхибира ензимната активност чрез свързване към активното място на ензима, предотвратявайки нормалното свързване и каталитичните реакции между ензима и субстрата. Този инхибиторен ефект може да допринесе за изследването на ензимната функция, регулаторните механизми и разработването на нови лекарства за ензимни инхибитори.
Участвайте в процеса на биосинтеза:
В някои биосинтетични процеси n-propylbornic киселина може да участва като ключов междинен продукт или кофактор в реакцията. Например, при биосинтезата на сидерофори, n-propylbornic киселина може да насърчи хелатообразуването и транспортирането на железни йони чрез свързване към свързани ензими. Този механизъм на действие помага да се разкрият регулаторните механизми на сложните метаболитни пътища в организмите.
Повлиява трансдукцията на клетъчния сигнал:
N-Propylbornic acid може също да упражнява биологична активност, като повлиява клетъчните сигнални пътища. Клетъчната сигнална трансдукция е важен начин за обмен на информация между клетките в организмите, включващ предаването и регулирането на различни сигнални молекули. N-Propylbornic acid може да промени ефективността и посоката на сигналната трансдукция чрез свързване с ключови протеини в сигналните молекули или сигналните пътища, като по този начин повлиява процеси като клетъчен растеж, диференциация и апоптоза.
Антиоксидантно действие:
Някои проучвания предполагат, че n-propylbornic киселина може да има антиоксидантни свойства, способни да изчистват свободните радикали или да инхибират реакциите на оксидативен стрес. Свободните радикали са силно активни молекули или атомни групи в живи организми, които могат да увредят биомолекули като ДНК, протеини и липиди, което води до увреждане на клетките и поява на заболяване. Пропилборновата киселина може да намали концентрацията и активността на свободните радикали, като се свързва с тях или катализира антиоксидантни реакции, като по този начин предпазва клетките от оксидативно увреждане.
Бор{0}}подпомаганият път при окисление на метан
Метанът (CH₄), като основен компонент на природния газ, шистовия газ и горимия лед, има значителни последици за енергийната и химическата промишленост поради ефективното си преобразуване.
Връзката C-H в молекулите на метана обаче има енергия на връзката до 439 kJ/mol и молекулярната структура е симетрична, което прави нейното активиране да изисква тежки условия (като висока температура и високо налягане), а продуктите са склонни към прекомерно окисление до CO₂. През последните години бор-съдържащите катализатори (като пропилборон) предоставиха нови идеи за селективно окисление на метан поради тяхната уникална електронна структура и контролируеми активни центрове.
Химични свойства и-подпомогнат механизъм с бор
Пропилборна киселина(C3H₉BO₂) се образува от ковалентното свързване на метиловата група (-CH2CH2CH3) и групата на бороновата киселина (-B(OH)2). Борният атом има празна р-орбитала, която може да приеме електронни двойки за образуване на координационни връзки, докато хидроксилната група (-OH) в групата на бороновата киселина може да се дисоциира и да освободи протони (H⁺), придавайки й амфипротични свойства. При окисление на метан пропилборната киселина може да подпомогне реакцията чрез следния механизъм:
Иницииране и стабилизиране на свободните радикали
Окислението на метан обикновено изисква верижни реакции на свободни радикали, но етапът на индукция изисква висока енергия на активиране. Групата на бороновата киселина на пропилборната може да взаимодейства със следи от NO, O₃ или халиди (като Cl⁻) чрез координация или трансфер на електрони, за да генерира първоначални свободни радикали (като ·CH3, ·OH), съкращавайки периода на индукция. Например, добавянето на малко количество HCl или Cl₂ към катализатора BaCl2 може да увеличи добива на формалдехид до 810 mg/L в газова смес.
Стабилизиране на преходно състояние
Окисляването на метан до образуване на метанол (CH₃OH) или формалдехид (CH₂O) изисква преходни състояния с висока -енергия (като ·CH3O, ·CH2O₂). Борният атом на пропилборната може да се координира с кислородния атом в преходно състояние чрез празни p орбитали, намалявайки енергията на активиране.
По подобен начин, при окисляването на дехидрогениране на етан, базирани на бор{0}}катализатори (като B₂O₃/SiO₂) селективно активират C-H връзката за генериране на етилен чрез образуването на -B-O-O-B- или -B-O-O-N- видове пероксид.
Контрол на селективността на продукта
Окислението на метан е предразположено към прекомерно образуване на CO₂, което изисква инхибиране на дълбокото окисление. Групата на бороновата киселина на пропилборната може да образува водородни връзки или координационни връзки с хидроксилните или алдехидните групи в продуктите (като CH3OH, CH2O), предотвратявайки по-нататъшно окисление чрез пространствено препятствие или електронни ефекти.
Например, в In₂O₃-поддържан Pd катализатор, свободните места на кислорода и Pd атомите синергично адсорбират CH4 и O₂, за да образуват междинния продукт CH3O·, докато въвеждането на бор може допълнително да стабилизира този междинен продукт и да подобри селективността към формалдехид.
Експериментални доказателства за-подпомогнати от бор пътища при окисление на метан
Хомогенна окислителна система
При хомогенното окисление под налягане, добивът на превръщане на метан в метанол се увеличава с налягане, но се стабилизира над 300 atm. Добавянето на пропилборна киселина може да стабилизира метанолното междинно съединение чрез координация на бор-кислород, намалявайки разлагането му в CO₂. Например, при 500 atm и 475 градуса, добивът на метанол може да достигне 1,88 g/100 L, докато добивът на формалдехид е само 0,027 g/100 L, което показва, че бор{10}}подпомогнатият може преференциално да стабилизира алифатния продукт.
Хетерогенна каталитична система
Бор{0}}съдържащите материали (като борен нитрид, боратни соли) проявяват уникална активност при окисляването на метан. Нанолистовете от борен нитрид (BN) могат да адсорбират CH₄ през местата на ръба на бора и да използват N местата за активиране на O₂, генерирайки ·OOH радикали, които атакуват CH4 за постигане на ниска-температура (<300°C) oxidation. Similarly, a catalyst modified with propylboronic may selectively activate the C-H bond of methane through boron-carbon interaction.
Приложения в биосензирането и аналитичното откриване
Функционалната група на бороновата киселина впропилборна киселинапретърпява обратимо ковалентно комплексообразуване с цис-вицинални диолови структури при неутрални водни условия, за да образува стабилни циклични боронатни естери. В комбинация с умерена липофилност, придадена от пропил алкиловата верига, това съединение действа като основна функционална част за разпознаване на въглехидратни, гликопротеинови и нуклеозидни биомаркери и е широко разпространено в разнообразни системи за биосензиране, разделяне и откриване.
Флуоресцентни биологични сонди
Propylboronic обикновено се присажда като група за разпознаване към флуорофори като кумарин и BODIPY. Мястото на бороновата киселина специфично свързва глюкозата, фруктозата и гликолипидите на клетъчната-повърхност, докато пропиловата странична верига оптимизира коефициента на липофилно-хидрофилно разпределение на сондата и подобрява пропускливостта на клетъчната мембрана. Това дава възможност за-флуоресцентно изобразяване на вътреклетъчна глюкоза в реално време, поддържайки динамично наблюдение на метаболизма на глюкозата в модели на диабетни клетки и островни клетки на панкреаса.
Може също да се използва за конструиране на ензимно-свързани флуоресцентни сензорни платформи за количествено определяне на следи от рибоза и нуклеотиди в телесни течности.
Разделяне чрез афинитетна хроматография
Propylboronic е ковалентно имобилизиран върху микросфери от силициев диоксид, за да се произведат неподвижни фази с афинитет към боронат. В сравнение с ароматните боронови киселини, пропилборната от алкилов-тип проявява по-слаба не-специфична адсорбция.
Той нежно улавя гликопептиди, полизахариди и рибонуклеинови киселини в пробите и е съвместим със сложни биологични матрици, включително серум и клетъчни лизати. Прилага се за обогатяване и пречистване на гликопротеини в протеомиката, за да се намали интерференцията на примесите и да се подобри чувствителността на откриване на масспектрометрията.
Електрохимични биосензори
Този реагент се използва и за производството на електрохимични биосензори.
След модифициране на въглеродни наноелектроди с пропилборон, електродите могат специфично да разпознават гликозилирани антигени, за да постигнат бързо електрохимично количествено откриване на тумор{0}}свързани гликопротеини. Пропил алкиловата верига коригира пространственото препятствие на части от боронова киселина, за да предотврати пространствено екраниране от макромолекули, балансирайки специфичността на разпознаване и степента на реакция.
Отличаващ се с ниска цитотоксичност, обратимо свързване и лесна дериватизация, propylboronic служи като ниско{0}}разходен, мащабируем бор-базиран реагент за разпознаване за биоаналитични приложения.
Пропилборната, решаваща алкилборна киселина, е открита в началото на 20 век, на фона на първоначалното изследване на органоборните съединения. Неговото откритие е тясно свързано с постепенното развитие на органоборната химия, което започна с пионерската работа на английския химик Едуард Франкланд през 1860 г., който пръв докладва за получаването на органоборни съединения, използвайки борни халиди и цинкови алкили, поставяйки основата за последващи изследвания на алкилборни киселини.
През 1909 г. руските химици Хотенски и Меламед правят пробив: те успешно приготвят и изолират няколко алкилборни киселини, включително метил, етил, пропил, изобутил и изоамилборни киселини, използвайки реакцията на Гринярд-забележителен метод, който позволява синтеза на различни алкилборни киселини за първи път. Това бележи официалното откритие на пропилбороната, въпреки че първоначалната му характеристика е сравнително проста, като се фокусира само върху основната подготовка и предварителните свойства.
Следващите десетилетия видяха постепенни подобрения в разбирането и синтеза на пропилборната киселина. През 1930 г. Konig и Scharrnbeck допълнително оптимизираха процеса на синтез чрез използване на реакцията на Grignard с борен трихлорид, подобрявайки добива и чистотата на пропилборната киселина и потвърждавайки нейната чувствителност към топлина и влага -ключова характеристика на алкилборните киселини.
Първоначално пропилборната киселина получи малко внимание поради ограничени приложения, но нейното откритие проправи пътя за разработването на висши алкилборни киселини и разшири обхвата на органоборната химия, поставяйки основата за нейните по-късни приложения в органичния синтез, фармацевтичните продукти и електрохимията.
ЧЗВ
Какъв принцип на реакция поддържа неговата биочувствителна функция?
+
-
Основният принцип е обратимо ковалентно комплексообразуване. Групата на бороновата киселина може специфично да се свързва с цис-1,2-диоли или 1,3-полиоли върху захари и гликопротеини в неутрален воден разтвор, за да образува стабилни циклични боратни естери. Този обратим процес на свързване може да преобразува сигнали за биологично молекулярно разпознаване в оптични или електрически сигнали, осъществявайки качествено и количествено откриване на биомаркери.
Може ли пропилборната киселина да се използва за органичен синтез?
+
-
да Това е често срещан свързващ реагент на Suzuki, който може да конструира C-C връзки за въвеждане на пропилови странични вериги в молекулните скелети. Приложимо е и за реакции на свързване на Chan-Lam и реакции на присъединяване на карбонил и може да се използва за синтезиране на фармацевтични междинни продукти, молекули на пестициди и мономери на оптоелектронни материали.
Популярни тагове: пропилборна киселина cas 17745-45-8, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба