3-бромобифенил CAS 2113-57-7
video
3-бромобифенил CAS 2113-57-7

3-бромобифенил CAS 2113-57-7

Код на продукта: BM-1-2-125
CAS номер: 2113-57-7
Молекулна формула: C12H9Br
Молекулно тегло: 233.1
EINECS номер: 218-304-9
MDL номер: MFCD0000082
Hs код: 29039990
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Производител: BLOOM TECH Xi'an Factory
Технологична служба: R&D Dept.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 3-бромобифенил cas 2113-57-7 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 3-бромобифенил cas 2113-57-7 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.

 

3-бромобифениле органично съединение с молекулна формула C12H9Br, CAS 2113-57-7. Това е светложълта течност, която може да се използва като суровина за пестицидни фунгициди и промишлени дезинфектанти. Той е важна промишлена суровина и широко използван междинен продукт за органичен синтез, широко използван в области като фармацевтичната промишленост и производството на течни кристали. През последните години обемът на износа на продукти в Китай се увеличава, главно към някои производители на LCD дисплеи в Япония и Южна Корея. Използва се също като реагент за синтезиране на бензенсулфонамидни производни на 12-LOX инхибитори и за получаване на пиролидинови производни на GlyT1 инхибитори.

 

product introduction

 

C.F

C10H13N5O4

E.M

267

M.W

267

m/z

267 (100.0%), 268 (10.8%), 268 (1.8%)

E.A

C, 44.94; H, 4.90; N, 26.21; O, 23.95

chemical property

 

Структурата му може да бъде допълнително разложена на следните аспекти:

 

Основна структура:
Бромобифенилът се състои от два бензенови пръстена, всеки от които съдържа шест въглеродни атома и пет водородни атома. Тези два бензенови пръстена са свързани чрез конюгирана връзка, което води до равнинна структура на цялата молекула.

 

Бромни заместители:
В бензенов пръстен на бромобифенил позицията на водороден атом е заменена с бромен атом. Този бромен атом кара молекулата да проявява частична полярност, като същевременно придава на съединението специфични химични свойства.

 

Конюгирана структура:
Двата бензенови пръстена в бромобифенила са свързани чрез спрегнати връзки, за да образуват разширена спрегната система. Тази конюгирана система позволява на молекулите да имат добра електронна проводимост и стабилност и влияе върху поведението им при химични реакции.

 

Конфигурация на пространството:
Поради факта, че бромбифенилът е равнинна молекула, няма наличен хирален център или хирален изомер. Той може да се върти свободно, без да засяга химичните свойства на молекулите.

 

Молекулни свойства:
Бромбифенилът има висока точка на топене и кипене и съществува в твърдо или течно състояние. Той е лесно разтворим в органични разтворители, но почти неразтворим във вода. Неговите физични и химични свойства го правят широко използван в области като консерванти.

3-Bromobiphenyl  CAS 2113-57-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Bromobiphenyl | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

 

3-бромобифениле органично съединение с високи антибактериални свойства и се използва широко в областта на консервантите.

3-Bromobiphenyl price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Консервиране на дървесина

Продуктът служи като ключов функционален компонент на композитните консерванти за дърво. Естественото дърво е порест органичен материал, който е изключително уязвим на ерозия и увреждане от различни гъбички, дърворезби и плесени във влажна и открита среда за съхранение и употреба. Такива нашествия от микроби и вредители постепенно ще причинят гниене на дървесината, мана, структурна деградация и отслабване на производителността. След като бъде импрегниран или добавен в дървени материали, продуктът може да проникне във вътрешната структура на дървото и ефективно да инхибира възпроизводството и растежа на вредни микроорганизми и вредители.

Той значително предотвратява често срещани проблеми с дървото, включително гниене, петна от плесен, структурна деформация и загуба на механична якост. Междувременно, в сравнение с традиционните високо-токсични консерванти за дърво, той причинява по-малко неблагоприятни въздействия върху почвата и екологичната среда, реализирайки дългосрочна-и екологична защита на дървото и значително удължавайки експлоатационния живот на дървените продукти и дървените сгради.

2. Покрития и лепила

Продуктът може да се добавя като високо-ефективен антибактериален функционален компонент към различни покрития на водна-базирана и маслена-основа, както и индустриални и граждански лепила.

3-Bromobiphenyl buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Bromobiphenyl cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Покритията и лепилата обикновено се използват за повърхностна защита и залепване на материали. В дългосрочни-влажни, затворени или високо{2}}температурни работни среди, техните повърхности и вътрешни пролуки са лесни за размножаване на бактерии, гъбички и други микроорганизми. Микробният растеж не само ще причини плесен, обезцветяване и миризма на покритието и адхезивните слоеве, но и ще увреди вътрешната им молекулна структура, което ще доведе до намалена якост на свързване, лющене, напукване и други проблеми с качеството.

Добавянето на продукта може непрекъснато да инхибира микробната пролиферация в матрицата на материала, ефективно да избегне -предизвиканото от микробите влошаване на материала и да поддържа дългосрочната-структурна стабилност, чистотата на повърхността и ефективността против-замърсяване на покритията и лепилните продукти, подобрявайки тяхната адаптивност към околната среда и издръжливостта им.

3. Текстилна обработка

Продуктът е идеална добавка за антибактериално и консервиращо покритие на текстил. Естественият и синтетичният текстил е склонен да абсорбира влага и прах по време на носене, съхранение и употреба.

3-Bromobiphenyl online | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Bromobiphenyl for sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Топлите и влажни условия осигуряват подходяща среда за растеж на бактерии и плесени. Масовото размножаване на микроорганизми не само ще доведе до специфични миризми и петна върху текстила, но също така ще разяде структурите на влакната, което ще доведе до крехкост на влакната, скъсване на преждата и намалена мекота на тъканта. След нанасяне върху текстилна обработка, продуктът може да образува стабилен антибактериален защитен слой върху повърхността на влакното. Той може ефективно да инхибира растежа и размножаването на различни вредни микроорганизми, да предотврати текстилната мана, миризмата и увреждането на влакната и значително да подобри хигиенните показатели, антибактериалната издръжливост и цялостния експлоатационен живот на текстилни продукти като дрехи, домашен текстил и индустриален текстил.

4. Защита на строителни материали

3-бромобифенилима добър анти{0}}корозионен и антибактериален защитен ефект, когато се прилага върху различни обичайни строителни материали. Повечето строителни материали, като гипсокартонени плоскости, топлоизолационни материали, бетон и композитни-основи на цимент, се използват във външна и полу-външна среда за дълго време и са податливи на ерозия от влага и микробна инвазия. Дълго-закрепването и растежът на микробите ще накарат строителните материали да плесенясват, да се развалят, да се прашат и да се лющят, което ще повреди външния вид на сградите и ще намали структурната стабилност и топлоизолационните характеристики на строителните материали.

3-Bromobiphenyl purchase | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Bromobiphenyl uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Добавянето на подходящо количество от продукта по време на производството и обработката на строителни материали може ефективно да инхибира активността на микроорганизмите, да блокира пътя на микробното разграждане на строителните материали, да предотврати стареенето и гниенето на материала и ефективно да удължи експлоатационния живот на строителните компоненти и цялостните строителни съоръжения.

5. Продукти за лична хигиена

Възползвайки се от меките си и ефикасни широкоспектърни антибактериални свойства, продуктът може да се прилага във формулата на продукти за ежедневна лична хигиена, включително шампоан, гел за тяло, крем за ръце и лосиони за грижа за кожата.

Продуктите за лична хигиена съдържат богати хранителни вещества като аминокиселини и липиди, които лесно се замърсяват от бактерии, дрожди и плесени по време на производство, съхранение и ежедневна употреба. Микробното замърсяване ще доведе до влошаване на качеството на продукта, генериране на миризма и влошаване на качеството и дори ще причини дразнене на кожата и други рискове за безопасността на потребителите. Добавянето на количествен продукт може ефективно да инхибира микробния растеж и да елиминира потенциалните рискове от замърсяване, да поддържа стерилността, стабилността и безопасността на системите за продукти за лична хигиена и да гарантира, че продуктите могат да се използват безопасно в рамките на валидния период.

3-Bromobiphenyl Personal care products | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Bromobiphenyl Conductive Materials | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

6. Проводими материали

Продуктът е важна функционална суровина за изготвянето на високо-композитни проводими материали. Неговата специална молекулярна структура му позволява да извършва функционална модификация и реакция на съединение с различни полимерни мономери, влакнести материали и субстрати за покритие.

Чрез молекулярна функционализация и композитно смесване с проводящи спомагателни агенти и други функционални съединения, той може да се използва за приготвяне на полимерни материали, проводими текстилни изделия и функционални проводими покрития със стабилни и отлични проводими свойства. Тези композитни проводими материали имат характеристиките на равномерна проводимост, добра гъвкавост и силна адаптивност към околната среда и се използват широко в ключови области като производство на електронни компоненти, защита на вериги, електромагнитно екраниране и технология за предаване на информация в електронната индустрия.

3-Bromobiphenyl molecular functionalization | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

manufacturing information

 

Начин на приготвяне3-бромобифенl:

Този метод използва бифенил като суровина и преминава през четири стъпки на нитриране, редукция, бромиране и дезаминиране, последвано от екстракция за получаване на бромбифенил. Този метод е прост и продуктът се отделя лесно.

Конкретните стъпки са както следва:

3-Bromobiphenyl synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

1) Реакция на нитрификация

Разтворете бифенил в органичен разтворител, добавете смес от азотна киселина и сярна киселина на капки и реагирайте при 55-60 градуса С. След като реакцията приключи, екстрахирайте с вода, съберете органичната фаза и получете продукта на нитриране; Сред тях моларното съотношение на бифенил към азотна киселина е 1:1 към 1 6. Сред тях 1:1. 2 е оптималното съотношение; Органичният разтворител не реагира със сярна киселина или азотна киселина и не се смесва с вода;

 

2) Реакция на редукция

При условия на разбъркване добавете железен прах и катализатор към водата, за да получите смес от железен прах; Добавете продукти на нитриране на капки към сместа от железен прах за реакция; Оптималната реакция е при 60 градуса С; След приключване на реакцията се извършва алкализиране, за да се получи редуцираният продукт. Сред тях моларното съотношение на продукта на нитриране към железния прах е 1:1 до 10, като 1:4 е оптималното съотношение; Катализаторът подпомага каталитичната редукция на железен прах;

 

3) Реакция на бромиране

Добавете течен бром към продукта на редукция при условия на разбъркване и реагирайте при стайна температура; След като реакцията приключи, екстрахирайте с вода, за да получите бромирани продукти. Сред тях моларното съотношение на продукта на редукция към течния бром е 1: 1-4, където I: 1 26 е оптималното съотношение;

 

4) Реакция на дезаминиране

Добавете бромирани продукти към вода, след това добавете концентрирана солна киселина към реакционната система и разтворете генерирания бромиран продукт хидрохлорид при разбъркване. Охлажда се до o градуса С, за да се получи смес от бромирани продукти и соли; Добавете натриев нитрит към сместа на бромирания продукт хидрохлорид за реакция при температура не по-висока от 5 градуса С; След като реакцията приключи, добавете натриев хипофосфат към нея и разбъркайте, докато реакцията приключи; Накрая, екстрахирайте с етил ацетат за получаване на продукта;

 

Сред тях моларното съотношение на бромирания продукт, натриев нитрит и натриев хипофосфат е 1:1 към 1 5: 5-15, от които 1: 1 2: 10 0 е оптималното реакционно условие. Тук бромираните продукти първо реагират с концентрирана солна киселина, за да генерират хидрохлорид и да се разтварят във вода, като гарантират, че реакцията е хомогенна и може да протича гладко.

Discovering History

 

След пробиви в синтетичната технология на изходния бифенил в средата-до-края на 19-ти век, химици по целия свят започнаха изследване на заместени бифенилови производни.

 

Между 1890 и 1910 г. първият лабораторен-мащабен препарат на3-бромобифениле постигнато чрез реакцията на диазосвързване на Гомберг-Бахман, отбелязвайки най-ранния произход на откритието на този мономер.

 

Ранните изследователи са подготвили сурови продукти чрез диазотиране при ниска-температура на m-бромоанилин за образуване на арендиазониеви соли, последвано от свързване на ароматен пръстен с бензен.

 

Ограничена от лоша селективност на реакцията, получената смес съдържа орто-, мета- и пара-бромобифенил изомери. Мета-заместеният мономер може да бъде изолиран само в следи от вакуумна дестилация, което ограничава приложението му изключително до изследване на механизма на органичната реакция без възможност за широкомащабно-производство.

 

След 50-те години на миналия век процъфтяващото развитие на индустриите с течни кристали и фината химическа промишленост постави продукта във фокуса на вниманието като ключов междинен продукт за свързване.

 

Химиците оптимизираха четири{0}}етапен синтетичен път, състоящ се от нитриране, редукция, бромиране и дезаминиране, повишавайки значително добива на мета-ориентиран продукт.

 

След инцидента със замърсяване с полибромирани бифенили през 1973 г. в Мичиган, САЩ, този мономер беше включен в списъка под регулаторен контрол заедно с бромираните конгенери, забавящи горенето, което стимулира обширни изследвания за проследяване на-ниво на източник-в околната среда.

 

Индустриализирането на свързването на Suzuki-Miyaura през 80-те години на миналия век даде възможност за региоселективен синтез с висока-чистота чрез-катализирано кръстосано-свързване с паладий между m-бромойодобензен и фенилборна киселина, завършвайки пълната еволюция на продукта от лабораторно откритие до комерсиално масово производство.

Method of Analysis

 

Текущите масови техники за откриване попадат в две категории: хроматографско количествено определяне с дефис за прецизно измерване и биосенсинг за бърз скрининг, пригодени за два сценария на приложение: качествен контрол на химически суровини и тестване на следи от остатъци в околната вода и почвени матрици.

GC-MS / GC-HRMS (Национален стандартен арбитражен метод, HJ 1243-2022)
 

Пробите се екстрахират ултразвуково с толуен и се пречистват чрез колонна хроматография със силикагел, като се използва високо{0}}температурна капилярна колона. Температурата на фурната е програмирана да нараства постепенно от първоначалните 110 градуса до 340 градуса.

 

Количественото определяне се извършва в SIM режим с EI йонизационен източник, настроен на 70 eV. Масова спектрометрия с висока-разделителна способност (разделителна способност, по-голяма или равна на 5000) се приема за анализ на ултра-следи от почвени и седиментни проби, като се постига граница на откриване на метода на ниво ng/kg. Това служи като законово определен подход за тестване на електронни пластмасови и екологични проби.

Обратно{0}}фазова HPLC-UV (контрол на качеството в-процеса за чистота на суровината)

 

 

Хроматографска колона Newcrom R1 с обърната{1}}фаза се използва с подвижна фаза от ацетонитрил-вода-мравчена киселина и UV откриване при 254 nm. Този метод е подходящ за инспекция на чистотата на промишлени продукти и в-мониторинг на процеса по време на органичен синтез, което позволява директно хроматографско разделяне на изомерни примеси.

Електрохимичен имуночувствителен контрол (бърз скрининг на- място)
 

Конкурентна система за имуноанализ е конструирана на базата на полидопамин-пруски сини модифицирани въглеродни електроди с усилване на сигнала чрез ензимно-белязани въглеродни наноматериали.

 

Анализът предоставя линеен обхват на откриване от 1 pM до 2 nM и граница на откриване от 0,5 pM, идеален за високо-предварителен скрининг на повърхностни води, за да се елиминират дългите времена за изпълнение, свързани с -тестване извън обекта с използване на обемисти аналитични инструменти.

 

Трите аналитични техники се допълват взаимно, покривайки пълните изисквания за тестване, вариращи от конвенционален контрол на качеството на групово съдържание до ултра-следящ мониторинг на околната среда.

 

Популярни тагове: 3-bromobiphenyl cas 2113-57-7, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба

Изпрати запитване