Метил оранжев прах CAS 547-58-0

Метил оранжев прахе органично вещество с химическата формула C14H14N3SO3NA. Той е жълт до портокалов прах. Една част от продукта може да бъде разтворена в 500 части вода, лесно разтворима в гореща вода и алкохол и трудно да се разтвори в етер. Самият метилов оранжев е слабо алкален, а обхватът на обезцветяване е между рН 3.1 ~ 4.4. Диапазонът на обезцветяване на метиловия оранжев е червен, когато рН е по -малък или равен на 3,1, оранжево, когато рН е 3. 1-4. 4 и жълто, когато рН е по -голям или равен на 4,4. Често се използва като индикатор с киселинно-основа. Подходящ е за титруване между силна киселина, силна основа и слаба основа. В допълнение, метил портокалът също е често срещано химическо багрило, широко използвано при биологично боядисване.

Метил оранжев (химическа формула C14H14N3NAO3s), като класическо азо багрило, разшири своите полета за приложение от текстилно боядисване до интердисциплинарни области като аналитична химия, мониторинг на околната среда и биомедицина след синтеза си през 19 век. Тази статия систематично сортира диверсифицираните употреби на метил оранжев от размерите на техническите принципи, сценариите на приложения и разпоредбите за сигурност и изследва бъдещите му тенденции за развитие.

Индикатор за титруване на киселина-база

 

Основното предимство на Methy Orange като индикатор за титруване на киселинно-база се крие в нейния ясен диапазон на промяна на цвета (pH 3. 1-4. 4) и характеристиките на цветната мутация. Когато pH на разтвора е под 3.1, азо връзката ( - n=n -) в молекулната структура се комбинира с водородни йони, за да образува протонирана форма, която изглежда червена; Когато рН е над 4.4, азо връзката депротонира и пожълтява; В диапазона от 3. 1-4. 4, молекулата е в междинно състояние и изглежда оранжево.

 

Типични сценарии за приложение:

Силна киселина титрати слаба основа: Например, използвайки солна киселина за титриране на амонячна вода, рН на крайната точка на титруването е около 4,7, а точката на промяна на цвета наМетил оранжев прах(pH 4.4) е силно съвместим със стехиометричната точка, с грешка по -малка от 0. 1%.
Титриране на утаяване на метални йони: Когато определяте общото количество калциеви и магнезиеви йони във вода, използвайте мети оранжево, за да посочите крайната точка на регулиране на pH, преди да добавите индикатор за черен хром, за да гарантирате пригодността на индикатора.
Помощ за редукционно титруване: При индиректното йодометрично титруване мети оранжево се използва за обозначаване на крайната точка на титруване на излишния разтвор на натриев тиосулфат, а крайната точка на реакцията се определя чрез промяна на цвета.

 

Изисквания за технически параметър:

Концентрация на индикатор: 0. 1% (w\/v) Воден разтвор, приготвен с кипеща дестилирана вода за отстраняване на разтворен Co ₂.
Условия на титруване: Температурата трябва да се контролира в {{0}} градус, за да се избегнат температурните колебания, причиняващи изместване на точката на промяна на цвета (за всяко увеличение от 1 градус, pH на точката на промяна на цвета намалява с около 0,02).
Фактори на смущения: Силните окислители като азотна киселина могат да увредят молекулната структура на мети оранжево, така че директната употреба в системи, съдържащи такива вещества, трябва да се избягва.

Количествен анализ чрез спектрофотометрия

 

Характерният пик на абсорбция (λ max =464 nm) на мети -оранжев в UV видимия спектрален диапазон (350-550 nm) го прави идеален реагент за фотометричен количествен анализ. Моларната му абсорбция (ε) достига 1,2 × 10 ⁴ L · mol ⁻ · cm ⁻ ⁻ при 464 nm, което я прави подходящ за откриване на следи от вещества.

Типични случаи на кандидатстване:

Определяне на хлориден йони: В кисела среда хлорът газ се окислява и избледнява метил оранжев. Съдържанието на хлор се определя чрез колориметричен метод и границата на откриване може да достигне 0. 01 mg\/l.

Откриване на бром йони: Използване на окислителния ефект на бром върху метиловия оранжев, комбиниран с технологията за анализ на инжектиране на потока, за постигане на бързо откриване на бромидни йони в морска и промишлена отпадни води.

 

Реакция на метално йонно комплексиране: Метиловото оранжево образува цветни комплекси с метални йони като Cu ² ⁺ и Fe ³ ⁺, а количественото определяне на металните йони се определя чрез промени в абсорбцията. Например, максималната макс на Cu ² - метилов оранжев комплекс е 505 nm.
Основни точки на методологично валидиране:

Линеен диапазон: {{0}}. 02-2. 0 mg\/l (определяне на хлоридния йон)
Прецизност: RSD по -малко или равно на 2%(n =10)
Точност: Степента на възстановяване от 95% -105%
Възможност за анти смущение: Обикновените йони (като така ₄² ⁻, NO3 ⁻) не пречат на измерването, когато концентрацията е по -малка или равна на 100 пъти

В лабораторията синтеза наМетил оранжев прахобикновено използва р-аминобензенсулфонова киселина като суровина. Първо, натриевата сол се образува в алкална среда на натриев хидроксид и след това реакционният междинно съединение се получава чрез реакция на диазотизация под действието на натриев нитрит и солна киселина. Този диазониев междинен продукт реагира с N, N-диметиланилин и ледена оцетна киселина и накрая се получава продуктът Methy Orange.

Стъпките на синтеза на мети оранжев прах са както следва:

Стъпка 1. Поставете 1 0 ml 5% разтвор на натриев хидроксид и 2,1 g (около 0,01mol) кристал на р-аминобензенсулфонова киселина в чашата и след това ги загрейте във водна баня, за да се разтвори напълно р-аминобензенсулфоновия киселинна киселина в разтвора.

Стъпка 2. Вземете друга чаша, добавете 0. 8G (около 0. 11mol) натриев нитрит и 6ml вода, смесете ги равномерно и ги охладете с баня с ледена сол до 0 ~ 5 градуса

Стъпка 3. При постоянно разбъркване бавно добавете 3ml концентрирана солна киселина и 10 ml вода в горния смесен разтвор, контролирайте температурата на реакцията под 5 градуса и след това използвайте тестовата хартия за калиев калий, за да се провери след падане, и след това я поставете в вана с ледена сол в продължение на 15 минути, за да осигурите пълна реакция

Стъпка 4. Вземете епруветка и смесете 1.2g (около 1,3ml), 0. 01moln, n -2 метиланилин и 1ml ледникова оцетна киселина в нея. Бавно добавете този разтвор към горния охладен разтвор на диазониев сол с постоянно разбъркване. Капенето на сместа все още е бавно

Стъпка 5. След като добавите всички смесени разтвори, продължете да разбърквате десет минути и след това бавно добавете 25ml 5% разтвор на натриев хидроксид, докато реагентът навърши оранжево. По това време реакционният разтвор е алкален, а след това суровият мети оранжев ще се утаи като фини частици

Стъпка 6. Загрейте реагента в баня с гореща вода от 60 градуса в продължение на пет минути, охладете я до стайна температура и след това го охладете в баня с ледена вода, така че мети оранжевите кристали да могат да бъдат разделени напълно

Стъпка 7. Филтрирайте чрез засмукване, събирайте кристалите, измийте ги с малко количество вода, етанол и етер на свой ред, след като се източвате, и натиснете утаяването с вакуумна тапа, доколкото е възможно

Стъпка 8. След това получаваме мети оранжево. Малко количество вряла вода, разтворена в натриев хидроксид, може да се използва за прекристализация и може да се добави подходящо количество активен въглерод. След като кристализацията се охлади и се утаява напълно, тя се филтрира и утайка се промива с малко количество етанол и етер от своя страна, за да се получи продуктът - оранжева люспи, мети оранжев кристал.

Принципен анализ на експеримента с мети оранжев прах:

1. В експеримента, диазотизационният междинно съединение, получен след суровината, е диазотизиран, е много активен. За да се предотврати появата на странични реакции и да се гарантира добива, всички стъпки, участващи в приготвянето на фазата на реакцията, трябва да се извършват в среда на ледена водна баня, а използваните реагенти също трябва да се добавят бавно и да се разбъркват напълно.

2. Ако реагентът съдържа неактивен n, n -2 метиланилин ацетат, след добавяне на натриев хидроксид, n, n -2 метиланилин, който е трудно да се разтвори във вода, ще се отрази на чистотата на продукта. В допълнение, цветът на мокрото мети оранжево бързо ще стане тъмен, след като е изложен на светлина във въздуха, така че като цяло той ще стане лилаво червено или дори кафяви черни сурови продукти. Следователно операцията за прекристализация може да играе голяма роля в този експеримент.

3. Ако е необходимо да се използва прекристализация, операцията на прекристализация трябва да бъде възможно най -бърза, тъй като продуктът е алкален, продуктът е лесен за влошаване при високи температури и цветът става по -тъмен. Целта на измиването с етанол и етер е да изсушите продукта възможно най -скоро, за да се предотврати отново цвета да стане по -тъмен.

Метил оранжев прахМетод на индустриална подготовка:

1. Получава се чрез реагиране на р-аминобензенсулфонова киселина с N, N-диметиланилин след диазотизация. Разтворете Р-аминосулфонова киселина В 2,5% разтвор на натриев карбонат, добавете натриев нитрит, след пълно разтваряне, добавете натрошен лед и солна киселина за реакция на диазотизация и утаяват кристалите на диазониевата сол. Добавете сместа от N, N-диметиланилин и ледена оцетна киселина в разтвора на диазониевата сол, разбъркайте за 10 минути и след това бавно добавете 10% разтвор на натриев хидроксид, докато стане алкален. Охлаждаща кристализация, филтриране, измиване с наситена солева разтвора, сушене, прекристализация с вода, за да се получи оранжево мети.

2. В контейнер за емайла, съдържащ 6L 2Mol\/L натриев хидроксид, добавете 2 кг р-аминобензенсулфонова киселина и я загрявайте, за да го разтворите напълно (разтворът е алкална към лакмус тестова хартия). След това добавете 800g натриев нитрит, разбъркайте и го разтворете и го охладете с лед до 5 градуса. Полученият разтвор бавно се добавя към сместа от 5L 2Mol\/L солна киселина и 10 кг натрошен лед при непрекъснато разбъркване, охлаждане и оставяне на 15 минути. Определете крайната точка на реакцията на диазотизация с тестова хартия за калиев йодид с нишесте (тестовата хартия става синя). Приготвеният разтвор се добавя към студения разтвор на 1200Gn, N-диметиламин и 10L 1Mol\/L ледникова оцетна киселина, приготвена предварително при разбъркване. След като се смеси равномерно, той се оставя да стои за 10 минути. Бавно добавете 20% разтвор на натриев хидроксид, докато очевидно се утаи алкална и жълта скала като мети -портокалови кристали се утаяват. After the crude product is heated to be completely dissolved, add 2kg of chemically pure salt, heat and stir until it is dissolved, cool and crystallize with water, filter by suction, and then dissolve it with a small amount of hot distilled water (1g of crystal is dissolved in every 20mL of hot water), filter while hot, cool and crystallize the filtrate, suck it dry, wash it with a small amount of ethanol and ether in turn, and Изсушете го, за да получите готовия мети оранжев прах.

Популярни тагове: Метил оранжев прах CAS 547-58-0, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, обем, за продажба