Натриев цианоборохидрид разтвор CAS 25895-60-7

Натриев цианоборохидрид, известен също като NABH3CN, е универсално органично съединение с CAS номер 25895-60-7. Неговата молекулна формула е ch2bnna или обикновено написана като nabh3cn и има молекулно тегло приблизително 62. 83-62. 85 g\/mol. Този бял или леко жълт твърд прах е широко признат като нежно и селективно редуциращо средство в органичната химия.

Той е разтворим във вода и различни полярни органични разтворители като метанол, етанол, тетрахидрофуран (THF) и оцетна киселина. Разтворимостта му във вода на 29 градуса е 2120 g\/L и показва различна разтворимост в THF в зависимост от температурата (напр. 372 g\/L при 28 градуса, 410 g\/L при 46 градуса, 422 g\/L при 62 градуса). Освен това е разтворим в диетилен гликол диметил етер, но е леко разтворим в етанол и неразтворим в етери, бензен и хексан.

Той е стабилен в разтвори с рН около 3, но може да се разлага при нагряване, с диапазон на топене на топене 240-242 градус (разлагане). Той е хигроскопичен и трябва да се съхранява при сухи условия, за предпочитане в инертна атмосфера като азот или аргон.

Подготовка наНатриев цианоборохидрид разтвор:

Според различните използвани суровини методите за синтез на NABH4 могат да бъдат разделени на четири категории:

(1) боран или органичен бор като суровини;

(2) Борски трихалид и натриев тетрафлуороборат се използват като суровини;

(3) борат естер като суровина;

(4) Суровините са бор оксид, бор фосфат и борат.

Често използваният метод еНатриев цианоборохидрид разтворМетод: Добавете борната киселина и правилно количество метанол в чайника за дестилация, бавно я загрейте, напълно рефлукс на 54 градуса за 2h и след това събирайте азеотропа на метил борат и метанол. След като азеотропът се третира със сярна киселина и се поправя, може да се получи сравнително чист продукт. Натриевият хидрид, получен от реакцията на водород и натрий, се изпраща в резервоара за реакция на кондензация, загрява се до около 220 градуса при разбъркване и след това се добавя метил борат и нагряването се спира, когато достигне 260 градуса. Температурата на хранене се контролира под 280 градуса. След хранене продължете да смесвате, за да го накарате напълно да реагира. След приключване на реакцията, тя се охлажда до под 100 градуса и се центрофугира, за да се получи филтърната торта на кондензационния продукт. Добавете подходящо количество вода в хидролизатора, бавно добавете филтърната торта в хидролизатора, контролирайте температурата под 50 градуса, повишете температурата до 80 градуса след завършване на храненето, центрофугиране и разделяне, след което изпратете хидролизата в слоера и автоматично слой, след като застанете за 1H. Хидролизатът на долния слой е разтвор на натриев борохидрид. Формулата за реакция е следната:

Забележка: За този препарат се използва хидроциановата киселина и приготвянето и реакцията на разтвора на СО трябва да се извършва в качулката.

Инсталирайте фуния за капка с постоянно налягане, механична бъркалка и рефлукс кондензатор върху чиста и суха 2L три колба на порта. Изходът на кондензатора е свързан към промивна бутилка, съдържаща 1Mol разтвор на натриев хидроксид, за да се отстрани изтичащата се пари от хидроцианната киселина и след това се въвежда газомер за измерване на количеството на генерираното водород.

Добавете 1000ml тетрахидрофуран (изсушен с CAH2 предварително и филтриран преди употреба) и 80.2g (2.09mol) 98,5% натриев борохидрид в колбата. Почистете колбата със сух азот. Спадната фуния съдържа 16,7% (съотношение на теглото) разтвор на тетрахидрофуран от хидроцианина киселина (294 g, съдържащ 58,8 g или 2.33mol 98% хидроцианова киселина). Тази система просто почиства отново. Бавно добавете разтвора на хидроцианната киселина към суспензията на натриев борохидрид при стайна температура, за да освободите водорода бавно и незабавно.

Тъй като реакцията е леко екзотермична, колбата се поддържа на 25 градуса чрез охлаждане във водна баня. След разбъркване за 1h сместа постепенно се нагрява до рефлукс, докато водородът се изхвърли. След като реакционната смес се охлади до температура на задушаване, почистете я с азот многократно и след това я евакуирайте. Малко количество неразтворими твърди частици се филтрират с филтърна хартия, облицована с активен въглерод. Концентрирайте и изсушете прозрачния светло жълт филтрат във вакуумния въртящ се изпарител. Преди нагряване отстранете около половината от разтвора и накрая го изсушете под вакуум на 60 градуса, за да получите 120 g бял твърд натриев цианобохидрид с добив от 91%. Продуктът може да съдържа B (OH) 3 примеси чрез анализ на елементи. Разтворете суровия продукт в тетрахидрофуран (20% v\/v), филтрирайте, добавете 4 пъти излишен дихлорометан и прекристализирайте два пъти, за да получите чистия продукт.

Натриев цианоборохидриде силно селективен редуциращ агент, широко използван в органичния синтез за намаляване на функционалните групи като алдехиди, кетони и имиди. С бързото развитие на глобалните химически, фармацевтични, пестициди и други индустрии, търсенето на пазара продължава да нараства. За да задоволят нуждите на различни клиенти, производствените предприятия трябва да изграждат диверсифицирана система за продажби:

Дистрибутори и агенти

Индустриални изложби и професионални конференции

Международни търговски канали

Популярни тагове: Натриев цианоборохидриден разтвор CAS 25895-60-7, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба