1- nonanol cas 143-08-8

1- nonanol, a chemical substance, has the molecular formula of C9H20O. Colorless to light yellow viscous liquid with slight rose fragrance. Slightly soluble in water, soluble in ethanol and ether, and miscible in alcohol, ether and chloroform. Soluble in 3 volumes of 60% ethanol and oil, acid value<1.0. It has strong sweet and green rose wax and fruity fat wax aroma. There is some smell like orange and sweet orange. It is stable under normal temperature and pressure, and has no corrosion to metal. It has typical reactivity of higher primary alcohol. Store away from strong oxidants. It exists in flue-cured tobacco leaves. It naturally exists in grapefruit oil, sweet orange oil, rose oil, apple, cooked beef and cheese. It is used as solvent, wetting agent, defoamer, etc. for nitro paint and enamel, and also as raw material for the manufacture of surfactant and perfume.

Използвайте 1.1- nonanolhas pleasant aroma of rose and orange. Natural products exist in essential oils such as sweet orange, bitter orange, grapefruit and oak moss in free or esterified state. Chinese GB2760-86 stipulates that it is allowed to use as food spice, which is mainly used for the production of butter, peach, orange, lemon, white lemon, pineapple and other essence with Много малко количество и се използва за производство на изкуствена розова есенция и усъвършенстване на истинско розово масло; Тя може да бъде ограничена и до консумацията на формула на есенцията, флорална и плодова есенция формула, като масло, праскова, ананас, лимон и друг цитрусов аромат .

Използвайте 2. Използва се и като разтворител за производство на пластификатори, повърхностноактивни вещества, стабилизатори и дефоари .

Използвайте 3. Използва се за производство на изкуствена розова есенция, пластификатор, повърхностно активно вещество и т.н. .

Използвайте 4. Използва се и за усъвършенстване на истинското розово масло .

Метод за подготовка на1- nonanol:

1. There are many production methods in industry. Propylene is polymerized in the presence of phosphoric acid or boron fluoride to obtain nonene, and nonanol is obtained by hydration of nonene. Isobutene in the butane-butene fraction is dimerized to obtain diisobutylene and mixed octene, and then carbonylated to Получете нонил алкохол и смесен нонил алкохол . етил нонаноат и натриев метал се намаляват в разтвор на етанол, за да се получи нонанол .

2. Нонил алкохолът може да бъде получен чрез следната реакция между хептан бромид и етилен оксид .

3. Получава се чрез намаляване на етил нонаноат и натриев метал в разтвор на етанол .

4. тютюн: fc, 40.

{{0}} Метод на подготовка: Първо, използвайте 24 . 5G (1mol) магнезиев чипс, 179g (1 . 0 mol) 1-} bromoheptan Метод . Охладете го до 0 градуса, разбъркайте го насилствено, преминете във филтриран етилен оксид (2), запазете температурата на реакционната система на около 0 градуса и реагирайте за 1 час след преминаване през . След това температурата се повишава на 40 градуса за реакция за 1h . загрява реакцията във водата във водата за 2H. След охлаждане реагентът се излива в ледена вода и се подкислява с разредена сярна киселина, за да се разтвори генерираният магнезиев хидроксид. Амоний се лекува от горния метод на лечение с хексанол1- и дестилатът от 95 ~ 100 градуса /1.6kpa се събира за получаване на 95 g от1- nonanol(1), с добив от 69%.

Забележка: ① Методът за пречистване на дибутил етер е следният: Измийте го с разтвор на натриев хидроксид и вода на свой ред, изсушете го с безводен калциев хлорид и след това го фракционирайте, за да събере фракцията на 140 ~ 142 градуса .

Хидроформиране на октана
The most common method involves the hydroformylation of 1-octene (C₈H₁₆), an α-olefin derived from petroleum or bio-based feedstocks. The reaction, catalyzed by rhodium or cobalt complexes under high pressure (10–30 MPa) and temperature (80–150°C), adds carbon monoxide and hydrogen to the double bond, forming nonanal (C₉H₁₈O). Subsequent hydrogenation of nonanal yields 1-nonanol with high purity (typically >98%).

Основни предимства:

Висока селективност: Modern catalysts achieve >90% добив на линейния алкохол .

Мащабируемост: Подходящ за производство с голям обем .

Хидрогениране на неноената киселина
An alternative approach hydrogenates nonanoic acid (pelargonic acid), a naturally occurring fatty acid found in pelargonium oils. This method is less common due to the higher cost of nonanoic acid but may gain traction with advances in bio-based routes.

Био-базиран синтез
Възникващите изследвания изследват микробното или ензимно производство на 1- nonAnol от възобновяеми ресурси . Например, проектираниEscherichia coliСъобщава се, че щамовете произвеждат ненол чрез пътища за биосинтеза на мастни киселини, въпреки че мащабируемостта и ефективността на разходите остават предизвикателства .

Пречистване и контрол на качеството

Post-synthesis, 1-nonanol is purified via distillation, adsorption, or crystallization to remove impurities like residual catalysts, unreacted starting materials, or isomers. Quality control employs gas chromatography (GC) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy to ensure compliance with industry standards (E . g ., ASTM D1353) .

Молекулярна структура и изомеризъм

1-Nonanol exists as a straight-chain alcohol, with the hydroxyl group at the terminal carbon (C1). Its linear structure imparts distinct physical properties compared to branched isomers (e.g., 2-nonanol).

Физически свойства

Точка на кипене: 214–215 градус (при 760 mmHg) .

Точка на топене: −7 градус .

Плътност: 0 . 824 g/cm³ (на 20 градуса).

Разтворимост: Леко разтворим във вода (0 . 3 g/100 ml на 20 градуса), но смесими с органични разтворители като етанол, етер и хлороформ.

Миризма: Леки, мазни или флорални, характерни за по -високи мастни алкохоли .

Химическа реактивност

1- Хидроксилната група на Nonanol дава различни реакции:

Естерификация: Реагира с карбоксилни киселини, за да образува естери, използвани в аромати и пластификатори .

Окисляване: Преобразува се в ненонова киселина или алдехиди (e . g ., неанален) при оксидативни условия .

Сулфация: Реагира със сярна киселина, за да се получи алкилови сулфати, често срещани в почистващите препарати .

Токсичност и биоразградимост

1-Nonanol is classified as a low-toxicity compound, with oral LD50 values ​​in rats exceeding 5 g/kg. However, its limited biodegradability in aquatic environments raises ecological concerns. Studies indicate that 1-nonanol may persist in sediment or soil, potentially affecting aquatic организми .

Инициативи за устойчивост

Промишлеността приема принципите на Зелената химия, за да намали 1- въздействието върху околната среда на Nonanol:

Био базирани суровини: Използване на възобновяеми ресурси (E . g ., растителни масла) вместо нефтохимикали за хидроформиране .

Рециклиране на катализатор: Разработване на хетерогенни катализатори за опростяване на разделянето и повторното използване .

Минимизиране на отпадъците: Оптимизиране на реакционните условия за намаляване на страничните продукти и консумацията на енергия .

Спазване на регулаторното спазване

1-Nonanol production and use adhere to regulations such as REACH (EU), TSCA (US), and the Globally Harmonized System (GHS). Occupational exposure limits (OELs) are set to protect workers from respiratory or dermal irritation, with recommended airborne concentrations below 10 ppm.

Биосинтеза и биотехнология

Микробно производство: Инженерна мая или бактерии за получаване на 1- nonAnol от захари или лигноцелулозна биомаса .

Ензимна катализа: Използване на липази или дехидрогенази за синтезиране 1- nonanol или неговите производни при леки условия .

Разширени материали

Нанокомпозити: Интегриране 1- ненолни базирани полимери с наночастици (E . g ., графен, силициев диоксид) за подобряване на механичните или термичните свойства .}

Системи за самосглобяване: Изследване 1- ролята на Nonanol в формирането на надмолекулни структури за доставяне на лекарства или сензори .

Устойчиво земеделие

Биохербициди: Разработване на 1- ненолни формулировки за биологично земеделие, намаляване на разчитането на синтетични пестициди .

Феромони на насекомите: Синтезиране на 1- nonanol производни като разрушители на чифтосване за управление на вредители .

Зелена химия

Алтернативни катализатори: Замяна на благородните метали с изобилие от земни метали (e . g ., желязо, кобалт) в реакции на хидроформилиране .

Кръгова икономика: Проектиране на процеси за рециклиране за 1- продукти, съдържащи ненол (e . g ., почистващи препарати, пластмаси) за затваряне на материални контури .

Популярни тагове: 1- nonanol cas 143-08-8, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба