Триптамин на прах CAS 61-54-1

Триптамин на прахе моноаминов алкалоид. Съдържа индолова пръстенна структура, която е подобна на триптофан по структура. Триптофанът е източникът на името. Триптаминът съществува в мозъка на бозайниците и играе роля като невромодулатор или невротрансмитер. Подобно на други следи от амини, триптаминът се свързва с човешки следи от амин-свързан рецептор 1 (TAAR1) като агонист. Триптамините са общи функционални групи в група от съединения, наречени колективно заместени триптамини. Този комплект включва много биоактивни съединения, включително невротрансмитери и психеделични лекарства. Триптаминът е амин, образуван чрез декарбоксилиране на триптофан. Образува се при окисление на аминооксидазата. Прекурсор, образуван за Харман (алкалоид Харман). Съществува в плазмата на бозайниците и кожата на земноводните и има вазоконстриктивен ефект.

Ние сме доставчик наТриптамин на прах.

Забележка: BLOOM TECH (от 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH е наше дъщерно дружество.

Серанинът е важен алкалоид, който съществува главно в някои растения и микроорганизми в природата. Той има физиологични дейности като седация, анти-тревожност и анти-депресия. Поради широкото приложение на триптамина, изследванията за неговия синтез винаги са били важна тема в областта на химията.

Метод 1- Подробните стъпки за синтезиране на триптамин от индол са както следва:

1. Бромиране на индол: При киселинни условия индолът реагира с брома, за да образува бромоиндол. Химичното уравнение за тази реакция е:

бр₂+C₈H₇N → C₈H₆BrN

2. Нитрификация на бромоиндол: Реакция на бромоиндол с азотна киселина за получаване на 5-нитроиндол. Химичното уравнение за тази реакция е:

HNO₃+C₈H₆BrN → C₈H₆N₂O₂

3. Редукция на нитроиндол: редуциране на 5-нитроиндол до 5-аминоиндол. Натриевият сулфид обикновено се използва като редуциращ агент. Химичното уравнение за тази реакция е:

Na₂S+C₈H₆N₂O₂ → C₈H₈N₂

4. Метилиране на аминоиндол: При алкални условия 5-аминоиндолът реагира с йодометан, за да образува 5-метилиндол. Химичното уравнение за тази реакция е:

CH₃I+C₈H₈N₂ → C₉H₉N

5. Циклизиране на метилиндол: Нагряването на 5-метилиндол до висока температура предизвиква реакция на циклизация за генериране на триптамин. Химичното уравнение за тази реакция е:

C₉H₉N → C₁₀H₁₂N₂

Метод 2- Подробните стъпки за синтезиране на триптамин от амфетамин са както следва:

1. Бромиране на амфетамин: При киселинни условия амфетаминът реагира с брома, за да образува бромоамфетамин. Химичното уравнение за тази реакция е:

C₆H₅CH₂CH₂NHCH₃+Бр₂ → C₆H₅CH(CH₃)CH₂BrOH

2. Нитрификация на бромоамфетамин: Реакция на бромоамфетамин с азотна киселина за получаване на нитрофенилаланин. Химичното уравнение за тази реакция е:

HNO₃+C₆H₅CH(CH₃)CH₂BrOH → C₆H₅CH(CH₃)CH₂НЕ₂

3. Намаляване на нитроамфетамин: Намаляване на нитроамфетамин до амфетамин. Натриевият сулфид обикновено се използва като редуциращ агент. Химичното уравнение за тази реакция е:

Na₂S+C₆H₅CH(CH₃)CH₂НЕ₂ → C₆H₅CH(CH₃)CH₂NH₂

4. Метилиране: При алкални условия фенилаланинът реагира с йодометана, за да образува метамфетамин. Химичното уравнение за тази реакция е:

CH₃I+C₆H₅CH(CH₃)CH₂NH₂ → C₆H₅CH(CH₃)CH (CH₃)NCH₃

5. Циклизиране на метамфетамин: Нагряването на метамфетамин до висока температура води до реакция на циклизиране за получаване на триптамин. Химичното уравнение за тази реакция е:

(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C₁₀H₁₂N₂

В допълнение към методите за синтез, споменати по-горе, има много други методи, които могат да бъдат използвани за синтеза на триптамин. Тези методи могат да варират в зависимост от фактори като суровини, условия и оборудване. Следователно, в действителния процес на синтез е необходимо да се избере подходящ метод въз основа на конкретната ситуация и да се извърши съответната експериментална оптимизация, за да се постигне най-добрият ефект на синтез.

Стъпките за взаимодействие на акрилонитрил с диетил малонат за генериранетриптамин на прахса както следва:

Стъпка 1: Пригответе диетил малонат

Първо, добавете етанол към малонова киселина, добавете определено количество киселинен катализатор (като сярна киселина) и извършете реакция на естерификация при подходяща температура. След приключване на реакцията чрез дестилация и други методи се получава диетил малонат.

C₄H₆O₄+2C₂H₅OH → C₁₀H₁₆O₄+2H₂O

Стъпка 2: Пригответе акрилонитрил

При подходящи реакционни условия акрилонитрил може да се получи чрез взаимодействие на пропилей с амоняк.

CH₂=CH-CN+NH₃→ CH₂=CH-CN+H₂

Стъпка 3: Пригответе триптамин

Смесете диетил малоната, получен в стъпка 1 с акрилонитрила, получен в стъпка 2, и добавете подходящ катализатор. При подходяща температура и налягане се провежда реакция на ацилиране, за да се получи триптофан.

C₁₀H₁₆O₄+2CH₂=CH-CN → C₂₂H₃₄N₂O₄+2CH₃COOH

По време на тази реакция акрилонитрилът претърпява ацилиране с диетил малонат за получаване на триптофан и оцетна киселина. Триптофанът е важна органична синтетична суровина, широко използвана в области като багрила, флуоресцентни агенти и фармацевтични продукти.

Много растения съдържат малки количестватриптамини. Това е суровина, която влияе върху метаболитния път на растежа на растенията и микробната общност. Например, установено е, че е възможен междинен продукт в биосинтетичния път на растителния хормон индол-3-оцетна киселина.

Триптаминът е агонист на htaar1. Като неселективен агонист на серотониновия рецептор и агент, освобождаващ серотонин-норепинефрин допамин (Sandra), е по-вероятно да предизвика освобождаване на серотонин и допамин, отколкото норепинефрин.

Доказано е, че триптаминът е неконкурентен инхибитор на серотонин N-ацетилтрансфераза (SNAT) при комари. SNAT катализира анаболизма на серотонина, за да произведе N-ацетилсеротонин, друг невромодулатор (особено невротрофичен фактор, продуциран от TrkB тревожно разстройство) и директен прекурсор на мелатонин. Триптаминът се метаболизира бързо от MAO-A и MAO-B, така че полуживотът in vivo е много кратък.

Популярни тагове: триптамин на прах cas 61-54-1, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба