Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на триптамин на прах cas 61-54-1 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен триптамин на прах cas 61-54-1 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Триптамин на прахе моноаминов алкалоид, Молекулна формула C10H12N2, CAS 61-54-. Съдържа индолова пръстенна структура, която е подобна на триптофан по структура. Триптофанът е източникът на името. Триптаминът съществува в мозъка на бозайниците и играе роля като невромодулатор или невротрансмитер. Подобно на други следи от амини, триптаминът се свързва с човешки следи от амин-свързан рецептор 1 (TAAR1) като агонист. Триптамините са общи функционални групи в група от съединения, наречени колективно заместени триптамини. Този комплект включва много биоактивни съединения, включително невротрансмитери и психеделични лекарства. Триптаминът е амин, образуван чрез декарбоксилиране на триптофан. Образува се при окисление на аминооксидазата. Прекурсор, образуван за Харман (алкалоид Харман). Съществува в плазмата на бозайниците и кожата на земноводните и има вазоконстриктивен ефект.
|
Химическа формула |
C10H12N2 |
|
Точна маса |
160 |
|
Молекулно тегло |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Елементен анализ |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Триптамин на прах(CAS номер: 61-54-1) е моноаминов алкалоид, съдържащ индолов пръстен, с химична формула C ₁0 H ₁₂ N ₂ и молекулно тегло 160,216. Физическите му свойства включват бели игловидни кристали, точка на топене 113-116 градуса, точка на кипене 378,8 градуса (760 mmHg), слабо разтворим във вода, но разтворим в етанол и ацетон. Като продукт на декарбоксилиране на триптофан, серотонинът се генерира в тялото чрез действието на L-ароматната аминокиселина декарбоксилаза. Той е предшественик на алкалоидите на Халман и неговото 5-хидрокси производно 5-хидрокситриптамин (5-НТ) има вазоконстриктивен ефект.
1. Невротрансмитерна функция
Като невротрансмитер, той засяга предаването на информация между невроните и образуването на невронни мрежи чрез регулиране на невронната възбудимост и инхибиране. Неговото 5-хидрокси производно 5-хидрокситриптамин (5-HT) играе ключова роля в регулирането на емоциите, например, абнормните нива на 5-HT са тясно свързани с неврологични и психиатрични разстройства като депресия и тревожност. Експериментите показват, че неселективното активиране на серотониновите рецептори може да регулира освобождаването на допамин и норепинефрин, образувайки ефекта на "5-хидрокситриптамин норепинефрин допамин освобождаващ агент" (SNDRA), като по този начин засяга емоциите, поведението и познанието.
2. Лечение на неврологични и психиатрични заболявания
Това вещество и неговите производни имат потенциал при лечението на заболявания като депресия, тревожност и обсесивно-компулсивно разстройство. Например, селективните инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs) подобряват симптомите чрез увеличаване на концентрацията на 5-НТ в синаптичната цепнатина, докато серотонинът, като прекурсор на 5-НТ, може да играе адювантна терапевтична роля чрез допълване на пула от невротрансмитери. В допълнение, възбуждащият ефект върху рецептор 1, свързан със следи от амин (TAAR1), може да осигури нови терапевтични цели за заболявания като шизофрения чрез регулиране на моноаминовата невротрансмитерна система.
3. Сън и физиологична регулация
Като повлиява синтеза на 5-HT, той участва в регулирането на цикъла на сън и събуждане. 5-HT се превръща в мелатонин в епифизната жлеза, регулирайки циркадните ритми. Ненормалните нива могат да доведат до безсъние или сънливост, докато добавянето на прекурсори на серотонин (като триптофан) може да подобри качеството на съня. В допълнение, серотонинът също така влияе върху физиологичните процеси като хранене и сексуално поведение чрез регулиране на хипоталамо-хипофизната надбъбречна ос.
Фармацевтична индустрия: ключови междинни продукти за синтеза на биоактивни съединения
1. Синтез на невроактивни лекарства
Той е основен междинен продукт за синтезиране на различни невроактивни лекарства. Например, синтезът на индолови алкалоиди (като Halman) разчита на серотонин като прекурсор, докато Halman и неговите производни имат дейности като антидепресант и анти-тревожност. В допълнение, психеделичните лекарства могат да бъдат генерирани чрез химични модификации като метилиране и ацетилиране за използване в неврологични изследвания или потенциални терапевтични приложения.
2. Разработване на вазоактивни лекарства
5-хидрокси производното 5-НТ на това вещество има вазоконстриктивен ефект и е важна цел за антихипертензивни лекарства. Например, 5-НТ рецепторните антагонисти могат да блокират свиването на гладката мускулатура на съдовете и се използват за лечение на белодробна артериална хипертония.
Като прекурсор на 5-НТ, той може да предостави нови идеи за разработването на вазоактивни лекарства чрез регулиране на пътя на синтеза на 5-НТ.
3. Изследване на противо-туморни лекарства
Най-новите изследвания предполагат, че модифицираните вещества и техните производни могат да инхибират пролиферацията на туморни клетки чрез регулиране на сигналния път на 5-HT рецептора. Например, 5-НТ2В рецепторните антагонисти могат да блокират туморната ангиогенеза и серотонинът като лиганд може да участва в този процес. В допълнение, неговите метаболити (като индол-3-оцетна киселина) имат антиоксидантни свойства и могат да намалят риска от рак чрез намаляване на увреждането на ДНК.
Област на ботаниката: регулаторни фактори на растежа на растенията и микробни взаимодействия
1. Прекурсор за синтеза на растителни хормони
Серотонинът е междинен продукт в пътя на биосинтезата на растителния хормон индол-3-оцетна киселина (IAA). IAA регулира растежа, развитието и фототаксиса на растенията, като насърчава удължаването и деленето на клетките.Триптамин на прахсе превръща в индол-3-оцетна киселина чрез действието на триптофан трансаминаза и допълнително се синтезира в IAA. В допълнение, серотонинът може директно да участва в отговора на растенията на стрес от околната среда, като суша и соленост, чрез регулиране на антиоксидантната ензимна активност, за да подобри устойчивостта на растенията към стрес.
2. Регулиране на микробната общност
Като растителен ризосферен секрет, той може да повлияе на структурата на почвените микробни съобщества.
Например, серотонинът активира системата за наблюдение на кворума на специфични микроорганизми, насърчавайки колонизацията на полезни бактерии (като ризобия), като същевременно инхибира растежа на патогенни бактерии. Това взаимодействие между микроби и растения е от голямо значение за устойчивото развитие на селското стопанство.
3. Защитни механизми на растенията
Може да участва в защитния отговор на растенията срещу патогени. Изследванията показват, че серотонинът повишава устойчивостта на растенията към болести чрез индуциране на синтеза на протеини, -свързани с болестта (PR протеини). В допълнение, летливите производни на серотонина, като индол, могат да привлекат естествени врагове и да образуват индиректни защитни механизми.
Козметична индустрия: Потенциални приложения на здравето на кожата и продуктови иновации
1. Възстановяване на бариерната функция на кожата
Като метаболит на триптофан, той може да подобри функцията на кожната бариера чрез насърчаване на диференциацията на кожните кератиноцити. Експериментите показват, че дефицитът на триптофан може да доведе до заболявания на кожната имунна дисфункция като склеродермия, докато добавките с прекурсори на триптофан (като триптофан) могат да подобрят целостта на кожната бариера. В допълнение, антиоксидантният ефект на серотонина може да намали увреждането на кожата, предизвикано от ултравиолетовите лъчи.
2. Разработване на емоционално регулираща козметика
Въз основа на регулиращия ефект на серотонина върху емоциите, козметиката може да разработи продукти за "емоционална красота".
Например, ароматните етерични масла, съдържащи производни на триптамин, въздействат върху лимбичната система на мозъка чрез обонятелния път, облекчавайки безпокойството и стреса. В допълнение, серотонинът, като прекурсор на невротрансмитерите, може да регулира локалната активност на кожните нерви чрез трансдермална абсорбция и да подобри чувствителността на кожата.
3. Иновация в продуктите против-стареене
Антиоксидантният и вазоконстриктивен ефект на серотонина може да се използва в козметиката против -стареене. Например, 5-НТ намалява кожния еритем чрез свиване на кръвоносните съдове, докато серотонинът като прекурсор може да засили този ефект. В допълнение, метаболитите на серотонина, като мелатонин, имат антиоксидантни свойства и могат да намалят увреждането на кожата от свободните радикали.
Ние сме доставчик наТриптамин на прах.
Забележка: BLOOM TECH (от 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH е наше дъщерно дружество.
Серанинът е важен алкалоид, който съществува главно в някои растения и микроорганизми в природата. Той има физиологични дейности като седация, анти-тревожност и анти-депресия. Поради широкото приложение на триптамина, изследванията за неговия синтез винаги са били важна тема в областта на химията.
Метод 1- Подробните стъпки за синтезиране на триптамин от индол са както следва:
1. Бромиране на индол: При киселинни условия индолът реагира с брома, за да образува бромоиндол. Химичното уравнение за тази реакция е:
бр2+C8H7N → C8H6BrN
2. Нитрификация на бромоиндол: Реакция на бромоиндол с азотна киселина за получаване на 5-нитроиндол. Химичното уравнение за тази реакция е:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Редукция на нитроиндол: редукция на 5-нитроиндол до 5-аминоиндол. Натриевият сулфид обикновено се използва като редуциращ агент. Химичното уравнение за тази реакция е:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Метилиране на аминоиндол: При алкални условия 5-аминоиндолът реагира с йодометан, за да образува 5-метилиндол. Химичното уравнение за тази реакция е:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Циклизиране на метилиндол: Нагряването на 5-метилиндол до висока температура предизвиква реакция на циклизация за генериране на триптамин. Химичното уравнение за тази реакция е:
C9H9N → C10H12N2
Метод 2- Подробните стъпки за синтезиране на триптамин от амфетамин са както следва:
1. Бромиране на амфетамин: При киселинни условия амфетаминът реагира с брома, за да образува бромоамфетамин. Химичното уравнение за тази реакция е:
C6H5CH2CH2NHCH3+Бр2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Нитрификация на бромоамфетамин: Реакция на бромоамфетамин с азотна киселина за получаване на нитрофенилаланин. Химичното уравнение за тази реакция е:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2НЕ2
3. Намаляване на нитроамфетамин: Намаляване на нитроамфетамин до амфетамин. Натриевият сулфид обикновено се използва като редуциращ агент. Химичното уравнение за тази реакция е:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2НЕ2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Метилиране: При алкални условия фенилаланинът реагира с йодометана, за да образува метамфетамин. Химичното уравнение за тази реакция е:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Циклизиране на метамфетамин: Нагряването на метамфетамин до висока температура води до реакция на циклизиране за получаване на триптамин. Химичното уравнение за тази реакция е:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
В допълнение към методите за синтез, споменати по-горе, има много други методи, които могат да бъдат използвани за синтеза на триптамин. Тези методи могат да варират в зависимост от фактори като суровини, условия и оборудване. Следователно, в действителния процес на синтез е необходимо да се избере подходящ метод въз основа на конкретната ситуация и да се извърши съответната експериментална оптимизация, за да се постигне най-добрият ефект на синтез.
Стъпките за взаимодействие на акрилонитрил с диетил малонат за генериранетриптамин на прахса както следва:
Първо, добавете етанол към малонова киселина, добавете определено количество киселинен катализатор (като сярна киселина) и извършете реакция на естерификация при подходяща температура. След приключване на реакцията чрез дестилация и други методи се получава диетил малонат.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
При подходящи реакционни условия акрилонитрил може да се получи чрез взаимодействие на пропилей с амоняк.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Смесете диетил малоната, получен в етап 1 с акрилонитрила, получен в етап 2, и добавете подходящ катализатор. При подходяща температура и налягане се провежда реакция на ацилиране, за да се получи триптофан.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
По време на тази реакция акрилонитрилът претърпява ацилиране с диетил малонат за получаване на триптофан и оцетна киселина. Триптофанът е важна органична синтетична суровина, широко използвана в области като багрила, флуоресцентни агенти и фармацевтични продукти.
Популярни тагове: триптамин на прах cas 61-54-1, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба