5-хидроксииндол CAS 1953-54-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 5-хидроксииндол cas 1953-54-4 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 5-хидроксииндол cas 1953-54-4 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.

5-хидроксииндол, е органично съединение, което е бял до бледожълт кристал с форма на игла или лист-с лека специална миризма. Той може да бъде разтворим в органични разтворители като вода, алкохол, етер и хлороформ и неговата разтворимост се влияе от фактори като температура, рН стойност, тип разтворител и концентрация. Той е относително стабилен при стайна температура и налягане, но окислителните реакции могат да възникнат в присъствието на светлина, кислород и определени метални йони. Молекулата съдържа индолен пръстен и хидроксилна група, със специфична пространствена конфигурация и разпределение на електроните. Има определена киселинност и може да се използва като киселина за неутрализиране на основа. Неговата хидроксилна група може да претърпи реакция на протонен трансфер, причинявайки промяна в рН стойността на разтвора. Той проявява специфично кинетично поведение при някои химични реакции, като константата на скоростта и енергията на активиране на окислителните реакции. В изследването на невротрансмитерите те играят важна роля в изследването и проектирането на потенциални лекарствени цели или водещи съединения в някои процеси на разработване на лекарства. Чрез изучаване на структурата и свойствата на 5 Hydroxyindole могат да бъдат открити и разработени потенциални терапевтични молекули. Той също така има определена приложна стойност при разработването на методи за биологичен анализ. Например аналитични методи като високо{12}}течна хроматография (HPLC) и течна хроматография-мас спектрометрия (LC-MS) могат да се използват за откриване на промени в съдържанието на 5 хидроксииндол, за да се оцени неговият метаболизъм и функция в живите организми.

5-хидроксииндолоцетна киселина (5-HIAA), известна още като5-хидроксииндол, е важно невротрансмитерно съединение със значително въздействие върху неврологичните заболявания.

1. В изследването на невротрансмитери, приложението на 5 хидроксииндол се отразява главно в следните аспекти:

(1) Изследване на синтеза на невротрансмитери: 5-хидроксииндолът е един от метаболитите на серотонина (5-НТ) и играе важна роля в синтеза, метаболизма и функцията на 5-НТ. Изучаването на синтеза и метаболитните пътища на 5 хидроксииндол помага за по-задълбочено разбиране на синтеза и метаболитните механизми на невротрансмитерите, осигурявайки теоретична основа за лечението на неврологични заболявания.

(2) Изследване на механизма на действие на невротрансмитерите: 5 хидроксииндолът, като важно невротрансмитерно съединение, участва в предаването на сигнали в централната нервна система. Изучаването на механизма на действие на невротрансмитерите помага за по-задълбочено разбиране на принципите на работа на нервната система и механизмите на възникване на болестта.

(3) Изследване на невротрансмитерната функция: 5 хидроксииндолът, като метаболит на серотонина, участва в регулирането на емоционалните, поведенческите и когнитивните функции. Изучаването на ролята на 5 хидроксииндол във функцията на невротрансмитерите може да помогне за откриването на нови лекарствени цели и стратегии за лечение.

(4) Изследване на заболявания, свързани с невротрансмитери: 5 хидроксииндолът е тясно свързан с различни неврологични заболявания като депресия, тревожност, шизофрения и др. Изследването на метаболитните и функционални промени на 5 хидроксииндол при тези заболявания може да помогне за по-задълбочено разбиране на патогенезата и стратегиите за лечение на болестта.

2. Приложението в разработването на методи за биологичен анализ се изразява главно в тяхното откриване и анализ като биомаркери и метаболити. Поради своята стабилност и специфичност в живите организми, 5 Hydroxyindole може да служи като надежден биомаркер за наблюдение и диагностика на определени неврологични заболявания и психични разстройства.

(1) Откриване на урина и кръв: Чрез използване на техники като високо{1}}течна хроматография (HPLC) и течна хроматография-масспектрометрия (LC-MS), съдържанието на 5 хидроксииндол в урината и кръвта може да бъде открито, което се използва за оценка на метаболитния статус на невротрансмитерите и състоянието на свързани заболявания. Този метод за откриване има предимствата на не-инвазивен, прост и надежден и е подходящ за клинична диагностика и разработване на лекарства.

(2) Метод за откриване на флуоресценция: Чрез маркиране на 5 хидроксииндол с флуоресцентни вещества и използване на технология за анализ на флуоресцентна спектроскопия съдържанието на 5 хидроксииндол в биологични проби може да бъде чувствително открито. Този метод има висока чувствителност и селективност, което помага за по-нататъшно изследване на метаболизма и функцията на 5 хидроксииндол в организмите.

(3) Ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA): Чрез приготвяне на специфични антитела и използване на технология за маркиране на ензими е установен ензимен{1}}метод за имуносорбентен анализ за 5 хидроксииндол. Този метод може да се използва за бързо откриване на голям брой проби, с предимствата на проста работа, висока чувствителност и добра специфичност и е подходящ за клинични и научни изследвания.

(4) Технология за вземане на проби за микродиализа: В комбинация с технология за вземане на проби за микродиализа и течна хроматография-масспектрометричен анализ, може да се постигне-наблюдение в реално-време и онлайн на 5 хидроксииндол в живи организми. Този метод помага да се разберат динамичните промени на 5 хидроксииндол в организмите, предоставяйки нови изследователски инструменти за разработване на лекарства и невронауки.

Подробни стъпки за лабораторен синтез на5-хидроксииндол:

C₈H₇N + H₂O → C₈H₉НЕ

Стъпки на синтез:

а. Разтворете индол: Добавете подходящо количество индол към колбата, след това добавете подходящо количество вода и разбъркайте с магнитна бъркалка, докато индолът се разтвори напълно. Индолът е твърд при стайна температура и лесно разтворим в гореща вода.

b. Добавете натриев хлорид и активен въглен: След като индолът се разтвори напълно, добавете подходящо количество натриев хлорид и активен въглен и продължете да разбърквате равномерно. Функцията на натриевия хлорид е да увеличи йонната сила на разтвора и да насърчи реакцията; Активният въглен се използва за адсорбиране на примеси и цветове от разтвора.

c. Подкисляване: Бавно добавете концентрирана солна киселина към разтвора, като същевременно поддържате разтвора в състояние на кипене. Добавя се солна киселина, за да се осигурят водородни йони и да се образуват по-стабилни междинни съединения с реагентите.

d. Реакция на нитрификация: Продължете бавно да добавяте концентрирана азотна киселина към кипящия разтвор, като обръщате внимание на контролирането на скоростта на добавяне, за да избегнете инциденти, причинени от прекомерна реакция. В реакциите на нитриране нитратните йони действат като електрофилни реагенти и претърпяват реакции на електрофилно заместване с междинни съединения за генериране на 5-нитроиндол.

д. Реакция на редукция: След като реакцията на нитрификация приключи, бавно добавете подходящо количество концентрирана сярна киселина към разтвора, като същевременно поддържате разтвора в състояние на кипене. Функцията на концентрираната сярна киселина е да осигури водородни йони и сулфатни йони, които претърпяват редукционна реакция с нитро групи, за да се получи 5-аминоиндол.

f. Реакция на хидролиза и диазотиране: Охладете редуцирания разтвор на 5-аминоиндол до стайна температура, след това добавете подходящо количество вода и коригирайте pH до киселинни условия с концентрирана солна киселина. При киселинни условия 5-аминоиндолът претърпява реакции на хидролиза и диазотиране, произвеждайки диазониеви соли.

ж. Реакция на свързване: Смесете разтвор на диазониева сол с подходящо количество разтвор на натриев хидроксид, коригирайте стойността на pH до алкални условия. При алкални условия диазониевите соли претърпяват реакции на свързване, за да образуват веществото.

ч. След обработка: Филтрирайте реакционния разтвор с филтърна хартия, за да отстраните неразтворимите вещества и след това изсипете филтрата в изпарителна чиния. Загрейте и изпарете излишната вода, докато се получи тъмно твърдо вещество. В този момент твърдото вещество е суровият продукт.

i. Прекристализация: Кристалите с висока чистота могат да бъдат получени чрез прекристализация и пречистване на суров5-хидроксииндол. Прекристализацията е метод за отстраняване на примеси и подобряване на чистотата на съединенията чрез процес на кристализация на разтваряне. Специфичната операция е следната: добавете суровия продукт в чашата, добавете подходящо количество горещ разтворител, за да го разтворите напълно. След това бавно охладете разтвора до стайна температура, за да позволите на кристалите да се утаят. Филтрирайте и съберете кристалите, промийте с малко количество разтворител. Изсушете кристалите във вакуумна сушилня, за да получите чист 5-хидроксилиндол.

Стабилност: Цялостно разглеждане от условията на съхранение до реакционната активност

01

Физическа стабилност

Точка на топене и точка на кипене: Точката на топене е 106-108 градуса, а точката на кипене е приблизително 343 градуса (760 mmHg), което показва, че е в твърдо състояние при стайна температура и има висока термична стабилност.

Разтворимост: Разтворим е в органични разтворители като етанол и DMSO, но има ниска разтворимост във вода (около 38 g/L) и изборът на разтворител трябва да се отбележи за влиянието му върху ефективността на реакцията.

02

Химическа стабилност

Фототоксичност: Това вещество е чувствително към светлина и продължителното-излагане на светлина може да доведе до разграждане, което изисква защита от светлина (използване на кафяви бутилки с реагент);

Въздушна чувствителност: Може да абсорбира влага и да образува бучки във влажен въздух и трябва да се съхранява запечатано и сухо; препоръчва се да се пълни с инертни газове (като азот) за защита.

Риск от топлинно разлагане: Може да се разложи и да произведе токсични газове (като въглероден окис, азотни оксиди) при високи температури и трябва да се държи далеч от източници на топлина и среда с висока-температура.

03

Оптимизирани условия за съхранение

Контрол на температурата: Краткосрочното-съхранение може да се постави в хладилник при 0-6 градуса, а дългосрочното съхранение изисква замразяване при -20 градуса или по-ниска, за да се забави разграждането.

Изисквания към опаковката: Използвайте запечатани стъклени или полиетиленови контейнери, за да избегнете контакт с метални йони (като желязо, мед) и да предотвратите каталитично разграждане.

Период на стабилност: При препоръчаните условия на съхранение периодът на валидност обикновено е над 2 години, но се изисква редовно тестване за чистота и съдържание на примеси.

04

Реакционна активност и съвместимост

Окислителна реакция: Може да се окисли до хинонови съединения в присъствието на силни окислители (като калиев перманганат) и трябва да се избягва смесено съхранение.

Киселинно-алкална стабилност: Може да претърпи-отваряне на пръстен или реакции на хидролиза в киселинни или алкални условия и pH стойността на реакцията трябва да се контролира.

Метална катализа: Контактът с определени метали (като паладий, никел) може да причини каталитично разграждане и трябва да се избере инертен катализатор.

Популярни тагове: 5-хидроксииндол cas 1953-54-4, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба