4-бромо-2-хлороанилин CAS 38762-41-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 4-бромо-2-хлороанилин cas 38762-41-3 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 4-бромо-2-хлороанилин cas 38762-41-3 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.

4-бромо-2-хлороанилине важен органичен междинен продукт с молекулна формула C₆H5BrClN. Структурно може да се разглежда като производно на анилин, където аминогрупата (-NH₂) е заместена с бромен атом в орто позиция и хлорен атом в мета позиция. Това съединение обикновено изглежда като бял до светложълт кристален прах или люспесто твърдо вещество. Поради голямото си молекулно тегло и наличието на халогенни атоми, неговата точка на топене и точка на кипене са относително високи, но специфичните стойности варират в зависимост от чистотата на пробата. Той е слабо разтворим във вода и лесно разтворим в обикновени органични разтворители като етанол и етер. Това свойство улеснява последващите му реакции в органичния синтез. Като ароматен амин, неговата аминогрупа придава на съединението слаба основност и нуклеофилност, които могат да участват в ключови реакции като диазотиране; в същото време двата силни електрон-оттеглящи халогенни атома (особено бром) значително намаляват плътността на електронния облак на бензеновия пръстен чрез индукционния ефект, който не само засяга неговата киселинност и основност, но също така го прави по-склонен към реакции на електрофилно заместване, а мястото на реакцията се регулира съвместно от пространствените и електронните ефекти на хлорния атом в мета-позиция и бромен атом в орто-позиция. Въз основа на тези уникални химични свойства, 4-бромо-2-хлороанилинът се използва широко във фармацевтичната, пестицидната и багрилната промишленост и е ключов градивен елемент за синтеза на различни фини химикали. Трябва да се отбележи, че като производно на ароматен амин, той може да има известна токсичност и потенциално дразнене, така че трябва да се вземат подходящи защитни мерки по време на работа.

Допълнителна информация за химическото съединение:

4-бромо-2-хлороанилине важно органично съединение с уникална химична структура и свойства и следователно има широк спектър от приложения в множество области. Следва подробно обсъждане на употребата му:

Приложение във фармацевтичния синтез

 

В областта на медицината той се използва широко като важен междинен продукт за органичен синтез при синтеза на различни лекарства. Поради наличието на два халогенни заместителя, бром и хлор, в неговата молекула, той има изключително висока гъвкавост в дизайна на лекарствената молекула. Ето няколко конкретни примера за приложение:
Антихистамините са вид лекарства, използвани за лечение на алергични заболявания. 4-бромо-2-хлороанилин може да служи като ключов междинен продукт за синтеза на някои антихистамини. Чрез въвеждане на специфични функционални групи или структурни модификации могат да се синтезират лекарствени молекули с висока антихистаминова активност. Някои противо{9}}ракови лекарства съдържат анилинови групи в своите структури и 4-бромо-2-хлороанилинът, като вид анилиново съединение, може да бъде въведен в молекулите на противоракови лекарства чрез химични реакции. Това въвеждане може не само да подобри противораковата активност на лекарството, но и да подобри неговите фармакокинетични свойства и да увеличи бионаличността на лекарството. В допълнение към антихистамините и противораковите лекарства, 4-бромо-2-хлороанилинът може да се използва и за синтезиране на различни други видове лекарства, като антибиотици и антивирусни лекарства. Синтезът на тези лекарства обикновено изисква сложни процеси на химична реакция и 4-бромо-2-хлороанилинът играе незаменима роля като важен междинен продукт.

Синтез на антрахинонови багрила

 

Антрахиноновите багрила са важен клас органични багрила с ярки цветове и добри багрилни свойства и могат също да се използват като важни междинни продукти при синтеза на антрахинонови багрила. Чрез специфични химични реакции 4-бромо-2-хлороанилинът може да бъде превърнат в междинен продукт, съдържащ антрахинонова структура, която допълнително реагира, за да произведе антрахинонови багрила. Например, 4-бромо-2-хлороанилин може да реагира с антрахинонови съединения, за да генерира азобагрила, съдържащи антрахинонови структури или антрахинонови директни багрила. Тези бои имат добра производителност на боядисване, устойчивост на светлина и устойчивост на пране и могат да постигнат добри ефекти на боядисване върху различни влакна.

Приложение в текстилната, кожарската и хартиената промишленост

 

В текстилната промишленост той се използва широко като междинен продукт за синтезиране на багрила с различни цветове. Тези бои имат добра производителност на боядисване, устойчивост на светлина и устойчивост на пране, което може да отговори на нуждите от боядисване на различни влакна и тъкани. Например, при синтеза на червени азобагрила, диазониевата сол на 4-бромо-2-хлороанилин може да се куплира с -нафтол за получаване на яркочервено багрило. Тази боя може да постигне добри ефекти на боядисване върху влакна като памук, лен, коприна и вълна. В кожената промишленост той също се използва широко като междинен продукт за боядисване. Чрез специфични химични реакции 4-бромо-2-хлороанилинът може да се превърне в багрила, подходящи за боядисване на кожа. Тези багрила имат добра пропускливост и устойчивост, което може да направи кожата равномерен и ярък цвят. В хартиената промишленост 4-бромо-2-хлороанилинът може да се превърне в багрила, подходящи за боядисване на хартия чрез специфични химични реакции. Тези бои имат добри характеристики на боядисване и устойчивост на светлина, което може да направи хартията ярки и дълготрайни цветове.

Потенциална роля в съставите на пестициди

 

В съставите на пестицидите адювантите са незаменими компоненти. Те могат да помогнат на молекулите на пестицидите да се диспергират, суспендират или разтварят по-добре в разтворители, като по този начин подобряват ефективността на употребата на пестициди. 4-Бромо-2-хлороанилинът може да има определени специални физични или химични свойства, които го правят кандидат за адюванти в пестицидни състави. Чрез въвеждане на специални химични компоненти като 4-бромо-2-хлороанилин, някои свойства на пестицидите могат да бъдат подобрени. Например, стабилността, пропускливостта и адхезията на пестицидите могат да бъдат подобрени, като по този начин се повиши ефективността им на контрол. Тези подобрения на производителността са от голямо значение за повишаване на ефективността на употребата на пестициди. С непрекъснатото развитие на пестицидната технология, изследването и разработването на нови пестицидни формули се превърна във важна посока. Въвеждането на нови химични компоненти като 4-бромо-2-хлороанилин предоставя нови идеи и възможности за разработване на нови формулировки на пестициди.

Приложение в областта на пестицидите

 

Може да участва в синтеза на хербициди. Например, в синтезните пътища на някои хербициди се въвеждат важни междинни продукти за получаване на целеви молекули с хербицидна активност чрез по-нататъшни химични реакции. Тези хербициди играят важна роля в селскостопанското производство, като помагат за контролиране на растежа на плевелите и подобряване на добива и качеството на културите. В допълнение към хербицидите, 4-бромо-2-хлороанилинът може да участва и в синтеза на инсектициди. Чрез въвеждане на различни функционални групи или структурни модификации могат да се синтезират пестицидни молекули с инсектицидна активност. Тези инсектициди играят важна роля в контрола на вредителите по културите, като спомагат за намаляване на щетите им върху културите. В процеса на проектиране на пестицидни молекули, халогенните заместители на4-бромо-2-хлороанилинпредоставя изобилие от възможности за структурна модификация. Чрез стратегии като реакции на халогенно заместване могат да бъдат въведени нови функционални групи в молекулите на пестицидите или електронното разпределение на молекулите може да бъде променено, като по този начин се проектират молекули на пестициди с по-висока биологична активност и селективност.

Предистория на случая
По време на производството на 4-бромо-2-хлороанилин в химическо предприятие, някои продукти изтекоха в близките реки поради стареене на оборудването, неправилна работа и други причини. Изтеклия 4-бромо-2-хлороанилин е имал сериозно въздействие върху качеството на речната вода, което е довело до смъртта на водни организми и увреждане на екосистемите.

Анализ на случай

Анализатори на казуси

Основното съединение на4-бромо-2-хлороанилине анилин, който може да бъде проследен до началото на 19 век. През 1826 г. немският химик Ото Унвердорбен разлага индигото чрез нагряване, за да получи алкална субстанция, която нарече "Кристалин". Това е първото отделяне на анилин, но структурата му по това време все още не е определена. През 1834 г. Friedlieb Runge отделя анилина от въглищния катран и го нарича "кианол", тъй като произвежда синьо вещество след окисление. През 1840 г. руският химик Карл Юлиус Фрицше * * отново получава съединението чрез алкално третиране на индиго и го нарича официално „анилин“, произлизащо от португалската дума „анил“ (индиго). През 1841 г. Николай Зинин открива, че при редукция на нитробензен може да се получи анилин (реакция на Зинин), което става основа за промишленото производство на анилин. Химическата структура на анилина е окончателно определена от Август Вилхелм фон Хофман през 1856 г., поставяйки основата за последващия синтез на анилинови производни. В средата на -19 век, с развитието на органичната химия, химиците започват да изучават как да въведат халогени (хлор, бром и др.) върху бензенови пръстени. Реакцията на халогениране на анилин се е превърнала в изследователска гореща точка, тъй като халогенираният анилин може да служи като важен междинен продукт за багрила, лекарства и пестициди. През 1856 г. Хофман систематично изследва реакцията на хлориране на анилин и открива, че различни реакционни условия могат да произведат моно -, ди- и дори многохлорни заместени продукти. През 1860 г. Хайнрих Каро (един от основателите на BASF) изследва реакцията на бромиране на анилин и разработва контролируем метод на бромиране. Синтезът му изисква прецизен контрол на позицията на халогенното заместване (парабром+ортохлор), което зависи от локализационния ефект на реакцията на ароматно електрофилно заместване. През 1870 г. немските химици Вилхелм Кьорнер и Виктор Майер систематично изследват ефекта на заместителите върху реактивността на бензеновите пръстени, предоставяйки теоретична подкрепа за селективното халогениране. Подобни структури на халогениран анилин се споменават в немската литература за багрилната индустрия в края на 19 век. Има два основни пътя за неговия синтез:

• Бромиране на 2-хлороанилин: Поради орто позицията на хлора, той влиза главно в пара позиция по време на бромиране, за да се получи 4-бромо-2-хлороанилин.
• Хлориране на 4-бромоанилин: Бромът е слаба пасивираща група и хлорирането може да настъпи в орто или пара позиция, но с ниска селективност.

Германски химически компании като Bayer, BASF и Hirst са кандидатствали за множество патенти, свързани с халогениран анилин между 1880 и 1900 г., което може да включва метода за синтез на 4-бромо-2-хлороанилин. Тези изследвания служат главно на индустрията за азобагрила, тъй като халогенираният анилин може да осигури по-богати цветове и по-висока стабилност. В началото на 20 век, с развитието на рентгеновата кристалография и спектроскопия, структурата на 4-бромо-2-хлороанилин е точно определена. През 30-те години на миналия век инфрачервената спектроскопия (IR) и ултравиолетовата спектроскопия (UV) са използвани за анализиране на неговите функционални групи и конюгирани системи. Като междинен продукт на азобагрилата в индустриални приложения, той осигурява оранжево-червен цвят. Използва се за синтезиране на антибактериални лекарства, съдържащи халогени (като сулфонамиди). Някои синтетични материали, съдържащи халогенирани анилинови инсектициди. По време на Втората световна война химическите компании в Германия и Съединените щати оптимизираха производствения процес на халогениран анилин, намалявайки разходите и увеличавайки производството. През втората половина на 20 век методът за синтез на 4-бромо-2-хлороанилин е значително подобрен:

• N-бромосукцинимид (NBS) бромиране (1950-те): подобрява селективността и намалява -страничните продукти.
• Технология за фазово трансферен катализ (PTC) (1970-те): позволява ефективна реакция във водно-органична дву-фазна система.
• Реакции на свързване, катализирани от метал (1980-2000): като реакцията на Buchwald Hartwig, използвана за конструиране на съдържащи азот хетероциклични производни.

Междувременно широкото използване на високо{0}}ефективна течна хроматография (HPLC) и технологии за ядрено-магнитен резонанс (NMR) направи пречистването и характеризирането на 4-бромо-2-хлороанилин по-прецизно.

Популярни тагове: 4-бромо-2-хлороанилин cas 38762-41-3, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба