2-Бромо-4'-флуороацетофенон CAS 403-29-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 2-bromo-4'-fluoroacetophenone cas 403-29-2 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 2-бромо-4'-флуороацетофенон cas 403-29-2 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.

2-Бромо-4'-флуороацетофенонCAS № . 1006-39-9, химична формула C8H6BrFO. Съществува под формата на бели кристали. Молекулно тегло 217.03500. Точка на топене 48-50 градуса C, точка на кипене 150 градуса C 12 mm, точка на възпламеняване 110 градуса C, индекс на пречупване 1,549, Парно налягане 0,0138 mmHg при 25 градуса C. Може да се използва като междинен продукт във фармацевтичен и химически синтез. Ако се вдиша 2-бромо-4-флуороацетофенон, моля, преместете пациента на чист въздух; Ако възникне контакт с кожата, замърсеното облекло трябва да се свали и кожата трябва да се изплакне обилно със сапун и вода.

Ако има някакъв дискомфорт, потърсете медицинска помощ; При контакт със слънце клепачите трябва да се отделят, да се измият с течаща вода или физиологичен разтвор и незабавно да се потърси лекарска помощ; При поглъщане незабавно изплакнете устата си, не предизвиквайте повръщане и незабавно потърсете медицинска помощ. Това е съединение с ароматни свойства. Той има силен електронен афинитет и електрофилност и може да се използва като електрофилен реагент в определени реакции. Това съединение е относително стабилно на въздух и може да запази свойствата си, когато се съхранява на сухо и хладно.

Структурният анализ на2-Бромо-4'-флуороацетофенонможе да се извърши от молекулярната химична връзка и функционална група.
Анализ на химичната връзка:
Това съединение се състои от бензенов пръстен и странична верига. Бензеновият пръстен е прост ароматен пръстен, съставен от 6 въглеродни атома и 3 двойни връзки, една от които е свързана със страничната верига. Страничната верига се състои от един въглероден атом, един бромен атом, един флуорен атом и един карбонил кислороден атом. В страничната верига въглеродните атоми са свързани с бромните атоми чрез единична връзка, образувайки C-Br връзка; Чрез свързване на флуорни атоми чрез единична връзка се образува C-F връзка; Чрез свързване на кислородни атоми чрез двойни връзки се образува C=O връзка.

Анализ на функционалната група:
Следните функционални групи съществуват в 2-бромо-4'- флуороацетофенон:
1. Кетонна функционална група: карбонилният кислороден атом е свързан с въглеродния атом на бензеновия пръстен чрез двойна връзка, образувайки кетонна функционална група (C=O).
2. Бромен заместител: Бромният атом на страничната верига е заместител, който влияе върху химичните свойства и реактивността на съединението.
3. Флуорен заместител: Флуорният атом на бензеновия пръстен е заместител и може също да повлияе на свойствата на съединението.

2-Бромо-4'-флуороацетофенон(CAS номер: 403-29-2) е ароматно кетонно съединение, съдържащо бром и флуор, с молекулна формула C ₈ H ₆ BrFO и молекулно тегло 217,04 g/mol. Това съединение проявява уникална реактивност в органичния синтез поради наличието както на бромни атоми (активни центрове), така и на флуорни атоми (групи за регулиране на електронния ефект) в неговата структура и се използва широко в области като медицина, наука за материалите и аналитична химия.

Междинни продукти за фармацевтичен и химичен синтез

 

Бромните атоми могат да бъдат заменени с други функционални групи чрез реакции на нуклеофилно заместване (като S ₙ 2, S ₙ Ar) или реакции на свързване, катализирани от преходен метал (като Suzuki, Buchwald Hartwig), докато силният ефект на изтегляне на електрони на флуорните атоми може да стабилизира междинните продукти или да регулира липофилността на целевите молекули.

Изследване и разработване на анти{0}}туморни лекарства: Като междинен продукт за синтезиране на флуорирани ароматни кетон киназни инхибитори, например въвеждане на трифлуорометилови групи чрез бром-флуор обменни реакции за повишаване на селективната токсичност на лекарствата към туморните клетки.
Антибактериален синтез: Когато се синтезират флуорохинолонови антибиотици, 2-бромо-4'- флуороацетофенон може да се използва като ключов прекурсор за въвеждане на амино или тиолови странични вериги чрез реакции на бромно заместване.

Междинни продукти за фармацевтичен и химичен синтез

 

Въвеждането на флуорни атоми при модификацията на активни фармацевтични съставки може значително да промени метаболитната стабилност, пропускливостта на мембраната и целевия афинитет на лекарствата, докато присъствието на бромни атоми осигурява реакционни места за последваща структурна оптимизация.

Лекарства за централната нервна система: Когато се синтезират селективни инхибитори на обратното поемане на 5-HT, флуороалкиловите вериги се въвеждат чрез реакции на бромно заместване, за да се регулира способността на лекарството да прониква през кръвно-мозъчната бариера.
Разработване на противовъзпалителни лекарства: Използване на електронния ефект на флуорните атоми за оптимизиране на молекулярната конформация на стероидни противовъзпалителни лекарства и намаляване на стомашно-чревните странични ефекти.

Приложение в областта на материалознанието

 

Бромните атоми могат да бъдат свързани с алкинилови съединения чрез химия на кликване (като реакция на CuAAC), за да се конструират материали със специфични физични свойства; Свойствата с ниска повърхностна енергия на флуорните атоми могат да придадат на материалите хидрофобни свойства или свойства против замърсяване. Като междинен продукт за синтезиране на флуорирани течни кристални мономери, цианидни или алкокси вериги се въвеждат чрез реакция на заместване с бром, за да се регулира температурата на фазовия преход и диелектричната константа на течния кристал. При синтеза на флуорирани полиимиди, 2-бромо-4'- флуороацетофенон може да се използва като прекъсващ веригата или омрежващ агент за подобряване на термичната стабилност и механичните свойства на материала.

Силната електроотрицателност на флуорните атоми може да намали повърхностната енергия на материалите, докато реактивността на бромните атоми им позволява да се закотвят към повърхността на субстрата чрез ковалентни връзки. Самопочистващото се покритие може да присади флуорирани сегменти върху повърхността на наночастиците от силициев диоксид чрез реакция на заместване с бром за получаване на суперхидрофобни покрития. Модифициране на флуорирани органични молекули на повърхността на имплантите от титанова сплав за намаляване на възпалителните реакции чрез използване на биологичната инертност на флуорните атоми.

Приложение в областта на аналитичната химия

 

Хромогенните и дериватизиращите реагенти са ароматни кетонни структури, които могат да претърпят кондензация или редокс реакции със специфични аналити (като аминокиселини, захари) за получаване на оцветени продукти или флуоресцентни производни, като по този начин се постига качествено или количествено откриване.
Проявяване на цвета при тънкослойна хроматография (TLC): Подобно на инданона, 2-бромо-4'- флуороацетофенон може да реагира с аминокиселини, за да генерира лилави петна, но въвеждането на флуорни атоми може да увеличи чувствителността на цвета.

Дериватизация с високоефективна течна хроматография (HPLC): При откриване на -съдържащи сяра аминокиселини, флуоресцентни групи се въвеждат чрез реакции на заместване с бром, за да се подобри границата на откриване. Висока чистота (по-голяма или равна на 98%) 2-Bromo-4 '- флуороацетофенон може да се използва като стандарт за масспектрометричен или анализ с ядрено-магнитен резонанс (NMR), за калибриране на инструменти или валидиране на метод. При контрола на качеството на флуорирани лекарства, като известен референтен стандарт за примеси, съдържанието на примеси се анализира количествено чрез HPLC-MS. В изследванията на лекарствения метаболизъм, като небелязан контрол на изотопни маркери, той подпомага анализа на метаболитните пътища.

Може да се синтезира чрез следните стъпки:

Стъпка 1: Синтез на 4'-флуороацетофенон:

4-флуоробензоената киселина взаимодейства с оцетен анхидрид, за да се получи 4'-флуорофенилацетат етилов естер. След това 4'-флуороацетофенон се получава чрез хидролиза при киселинни условия.

Стъпка 2: Синтезирайте2-бромо-4'-флуороацетофенон:

Реакцията на 4'-флуороацетофенон с меден (I) бромид (CuBr) при алкални условия произвежда 2-бромо-4'-флуороацетопохенон.

Формула на химичната реакция:

Реакция 1:

C₇H₅FO₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₁FO₂+CH₃COOH

Реакция 2:

C₁₀H₁₁FO₂+ киселина → C₈H₇FO+C₂H₅ОХ

Реакция 3:

C₈H₇FO+CuBr+NaOH → C₈H₆BrFO+CuO+H₂O

Друг метод за синтезирането му е чрез електрофилно заместване.

Стъпка 1: Синтез на 4'-амино ацетофенон

4-Аминобензоената киселина реагира с оцетен анхидрид, за да се получи етилов естер на 4'-aminonenenebc фенилоцетна киселина. След това се извършва хидролиза при киселинни условия, за да се получи 4'-амино ацетофенон.

Формула на химичната реакция:

Реакция 1:

C₇H₇НЕ₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₃НЕ₂+CH₃COOH

Реакция 2:

C₁₀H₁₃НЕ₂+ киселина → C₈H₉НЕ+В₂H₅ОХ

Стъпка 2: Синтезирайте продукта

4'-амино ацетофенонът реагира с меден (I) бромид (CuBr) и флуорид, за да се образува продукт.

Формула на химичната реакция:

Реакция 3:

C₈H₉NO+CuBr+KF → C₈H₆BrFO+CuF+KBr

Разработването на лекарства е дълъг и сложен процес, в който проследяването на метаболизма на лекарствата и количественият анализ са ключови звена. Точното разбиране на метаболитните пътища, фармакокинетичните характеристики и взаимодействията с други лекарства в тялото е от решаващо значение за оценката на ефикасността и безопасността на лекарствата. Технологията за маркиране на стабилни изотопи, особено маркирането с деутерий, играе незаменима роля в изследванията на метаболизма на лекарствата поради своите уникални предимства.2-Бромо-4'-флуороацетофенон, като органично съединение със специфична структура, често се използва като ключов междинен продукт в синтеза на лекарства. Изследването на неговите деутерирани производни предоставя нова перспектива за по-задълбочено разбиране на механизмите на метаболизма на лекарствата.

Дефиниция и класификация на изотопите

 

Изотопите се отнасят до различни атоми на един и същи елемент с еднакъв брой протони, но различен брой неутрони. Според техните физични свойства изотопите могат да бъдат разделени на радиоактивни изотопи и стабилни изотопи. Радиоизотопите претърпяват свой собствен процес на разпадане, като излъчват радиационна енергия и имат физически-живот на полуразпад; Стабилните изотопи са нерадиоактивни и имат стабилни физични свойства, съществуващи в определена пропорция в природата.

Принципи и методи за маркиране на стабилни изотопи

 

Етикетирането на стабилни изотопи е използването на нерадиоактивни стабилни изотопи за маркиране на метаболитни пътища или биохимични реакции, протичащи в тялото, и тяхното сравняване и анализиране с нерадиоактивни обикновени изотопно белязани компоненти за определяне на промени в относително съдържание. Обичайните стабилни изотопи включват деутерий (² H), въглерод-13 (¹³ C), азот-15 (¹⁵ N), кислород-18 (¹⁸ O) и т.н. Методите за маркиране на стабилни изотопи включват основно обмен на водороден деутерий, редукция на деутерий и т.н. Чрез тези методи атомите на деутерий могат да бъдат въведени в целевото съединение за получаване на белязани с деутерий съединения.

Предимства на маркирането на стабилни изотопи в изследванията на лекарствата

 

В сравнение с етикетирането на радиоактивен изотоп, етикетирането на стабилен изотоп има предимствата, че няма радиоактивност, няма нужда от сложно радиохимично оборудване и мерки за радиационна защита и няма замърсяване на околната среда. В допълнение, техниките за приготвяне и откриване на реактиви за маркиране на стабилни изотопи са сравнително прости, рентабилни и могат да предоставят по-точни резултати от количествени анализи. Следователно маркирането на стабилен изотоп е широко използвано при проследяване на метаболизма на лекарства и количествен анализ.

Приготвяне на деутерирани маркери

 

Като се започне от 2-bromo-4 '- флуороацетофенон, неговите деутерирани производни могат да бъдат получени чрез специфични химични реакции. Например, използвайки метода за обмен на водороден деутерий, при подходящ катализатор и реакционни условия, частично или напълно заместете водородните атоми в молекулите на 2-бромо-4'-флуороацетофенон с деутериеви атоми, за да получите деутериран 2-бромо-4'-флуороацетофенон. Необходим е строг контрол на реакционните условия по време на процеса на приготвяне, за да се гарантира точността и селективността на маркирането с деутерий.

Анализ на метаболитните пътища

 

Деутерираните биомаркери могат да се използват в изследванията на лекарствения метаболизъм за изясняване на метаболитните пътища на лекарствата. След прилагане на деутериран 2-бромо-4 '- флуороацетофенон или негови производни на експериментални животни или клетъчни модели, разпределението на деутериевите атоми в метаболитите може да бъде открито чрез техники за анализ като масспектрометрия и ядрено-магнитен резонанс за определяне на метаболитния път на лекарството in vivo. Например, проучванията са установили, че деутерираният 2-бромо-4'-флуороацетофенон може да генерира различни метаболити in vivo чрез окисление, редукция, хидролиза и други реакции. Етикетирането на деутериевите атоми помага да се изяснят източниците и трансформационните връзки на всеки метаболит.

Определяне на фармакокинетичните параметри

 

Фармакокинетичните параметри са важни показатели за оценка на процесите на абсорбция, разпределение, метаболизъм и екскреция на лекарствата в тялото. Използването на деутерирани маркери може точно да определи фармакокинетичните параметри на лекарствата. Чрез сравняване на кривите на концентрацията време на деутерирани и небелязани вещества in vivo могат да бъдат изчислени параметри като полу-живот, скорост на изчистване и бионаличност на лекарствата. Например, при изучаване на фармакокинетиката на деутерирани производни на 2-bromo-4 '- флуороацетофенон, беше установено, че деутерираното маркиране може значително да удължи полуживота на лекарствата и да подобри тяхната бионаличност, осигурявайки важна основа за оптимизиране на лекарствените форми и режимите на приложение.

Популярни тагове: 2-bromo-4'-fluoroacetophenone cas 403-29-2, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба