1-метилпиперазозин CAS 109-01-3
video
1-метилпиперазозин CAS 109-01-3

1-метилпиперазозин CAS 109-01-3

Код на продукта: BM-2-1-154
Английско име: 1-метилпиперазазин
Кас №: 109-01-3
Молекулна формула: C5H12N2
Молекулно тегло: 100.16
Einecs №: 203-639-5
MDL №: MFCD00005966
HS код: 29335995
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и т.н.
Производител: Bloom Tech Yinchuan Factory
Технологично обслужване: Отдел-1 от научноизследователска и развойна дейност-1
Използване: Фармакокинетично проучване, тест за резистентна резистентност и т.н.

 

1-метилпиперазазин, Химическа формула C5H12N2, CAS 109 - 01-3, безцветна течност, лесно разтворима във вода, етер, етанол, разтворима във всяка пропорция във вода, метанол и др. Водният разтвор е слабо алкален. Във фармацевтичната индустрия антибиотичното лекарство метилфенидат и антипсихотичното лекарство трифлуразин се синтезират чрез метилиране на реакцията на пиперазин хексахидрат, които са междинни продукти на органичния синтез. Като химикал със специални свойства, той показа широки перспективи за приложение в областта на технологията за разделяне на мембраната. Като действа като хелатиращо средство, добавка и участие в разделянето и пречистването на специфични вещества, ефективността на разделяне и чистотата на мембраната могат да бъдат значително подобрени. Въпреки това, неговата токсичност, цена и технически предизвикателства също ограничават мащабното му приложение.

Produnct Introduction

Химическа формула

C5H12N2

Точна маса

100

Молекулно тегло

100

m/z

100 (100.0%), 101 (5.4%)

Елементарен анализ

C, 59.96; H, 12.08; N, 27.97

CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1-Methylpiperazine CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

Прилагането на1-метилпиперазазинВ мембранното разделяне на технологията се дължи главно на уникалните си физически и химични свойства, особено неговите двойни характеристики на хидрофилността и липофилността, които му позволяват да играе важна роля в процесите на разделяне на мембраната. Технологията за разделяне на мембраната е ефективна и енергия - спестяване на технология за разделяне, широко използвана в различни области, като обработка на вода, разделяне на газ, обработка на храни, фармацевтично производство и др. Ядрото се крие в използването на селективната пропускливост на мембраната за постигане на ефективно разделяне между различни компоненти. Като химикал със специални свойства, приложението му в технологията за разделяне на мембраната постепенно получава внимание.

Основни свойства

Химическата формула е C5H12N2, която е безцветна до бледожълта течност с остра миризма. Той е разтворим във вода и различни органични разтворители, с добра разтворимост и стабилност. По -важното е, че има двойните характеристики на хидрофилността и липофилността, което му позволява да играе уникална роля в процесите на разделяне на мембраната.

Приложение в технологията за разделяне на мембраната

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Като хелатиращо средство за подобряване на ефективността на разделянето

 

По време на разделянето на мембраната той може да действа като хелатиращо средство, за да образува стабилни комплекси с веществото, което трябва да бъде разделено. Пропускливостта на този комплекс върху мембраната е различна от тази на първоначалното вещество, като по този начин се постига ефективно разделяне. Например, при лечение на отпадни води, съдържащи йони на тежки метали, комплексите могат да се образуват с тежки метални йони и след това да се отделят от отпадните води чрез селективната пропускливост на мембраната, постигайки целта за пречистване на качеството на водата.

2. като добавка за подобряване на работата на мембраната

 

Той може да се добави и като добавка към мембранните материали, за да се подобри работата на мембраната. Например, при приготвяне на мембрани за обратна осмоза, добавянето на подходящо количество може да подобри работата на мембраната против замърсяване и да проникне на потока. Това е така, защото може да взаимодейства с определени функционални групи в мембранния материал, образувайки по -компактна мембранна структура, като по този начин намалява адсорбцията и блокирането на замърсителите.

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Насърчаване на подобряването на хидрофилността на повърхността на мембраната

 

За определени хидрофобни мембранни материали техните хидрофилни свойства могат да насърчат подобряването на хидрофилността на повърхността на мембраната. Това помага да се намали замърсяването и блокирането на мембраната по време на процеса на разделяне, подобряване на ефективността и стабилността на разделянето на мембраната. Например, при лечение на отпадни води, съдържащи масло или протеин, хидрофилните мембранни повърхности могат по -ефективно да отблъснат тези замърсители, като по този начин постигнат по -добри ефекти на разделяне.

4. Участвайте в разделянето и пречистването на специфични вещества

 

Той може също да участва в процеса на разделяне и пречистване на специфични вещества. Например, в областта на фармацевтичното производство, разделянето и пречистването на определени лекарства или техните междинни продукти изискват специфични техники за разделяне на мембраната. Той може да служи като спомагателен агент в тези процеси, подобрявайки ефективността и чистотата на разделянето чрез неговото взаимодействие с веществото, което трябва да бъде разделено.

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5. Разработване на мембрани за разделяне на газ

 

В областта на разделянето на газа той също демонстрира потенциална стойност на приложението. Поради уникалната си химическа структура, тя може да образува стабилни комплекси с определени газови молекули, като по този начин постига ефективно разделяне между газовите молекули. Това осигурява възможността за разработване на нови и ефективни мембрани за отделяне на газ.

Предимства и предизвикателства в технологията за разделяне на мембраната

Предимство

(1) Многофункционалност:

Той има двойните характеристики на хидрофилността и липофилността, което му позволява да играе множество роли в процесите на разделяне на мембраната.

 

(2) Ефективност:

Като хелатиращо средство и добавка, това може значително да подобри ефективността на разделянето и чистотата на мембраната.

 

(3) Стабилност:

Той има добра химическа стабилност и може да поддържа работата си непроменена при различни условия.

 

Предизвикателство

(1) Проблем с токсичността:

Тя е дразнеща за очите, кожата и горните дихателни пътища, така че по време на употреба трябва да се вземат предпазни мерки за безопасност. Това увеличава сложността на приложението му в технологията за разделяне на мембраната.

 

(2) Проблем с разходите:

Въпреки че технологията за разделяне на мембраната има потенциална стойност на приложението, сравнително високата му цена може да ограничи голямото му приложение -.

 

(3) Техническо предизвикателство:

Необходими са допълнителни изследвания и изследвания, за да се прилага ефективно n - метилпиперазозин в мембранната технология за разделяне. Например, в - са необходими дълбочини за това как да се оптимизира нейното количество добавяне и как да го комбинирате с други мембранни материали.

Manufacturing Information

Изобретението се отнася до метод на химичен синтез на химически продукти, по -специално до процеса на синтез на1-метилпиперазазинИзползване на пиперазин, формалдехид и водород като суровини. Технически фон N - метилпиперазазинът е едно от производни на пиперазин и важен фин химичен продукт. Може да се използва в медицината за синтезиране на антибактериални лекарства като офлоксацин, левофлоксацин, флероксацин и други психоактивни лекарства като клозапин и оланзапин; Освен това се използва широко в каучук, пластмаса и други полимерни химически индустрии.

Понастоящем продуктът все още е в етапа на развитие в Китай. В Китай има два основни метода на синтез, според литературата:

1. Пиперазинът и солната киселина първо се реагират в безводен етанол за получаване на пиперазин хидрохлорид. Пиперазиновият хидрохлорид се разделя чрез изпаряване на етанол и след това реагира с формалдехид и мравчена киселина, за да се получи n - метилпипиперазин хидрохлорид. Тогава продуктът се неутрализира с натриев хидроксид. След разделянето на натриев хлорид продуктът се дестилира.

Процесът на този метод е дълъг и в производството се използват силно корозивна хидрохлорна киселина и мравчена киселина. Замърсяването е сериозно, операционната среда е лоша, а добивът е само 49%.

2. Използвайки метанол като метилиращ реагент и разтворител, пиперазин и метанол се изпаряват и след това реагират през фиксирания слой на катализатора на слоя. Някои суровини генерират n - метилпиперазазин. Високата - температурна газообразна реакционна смес се кондензира и събира и след това се отстранява за получаване на продукта. Температурата на реакцията на този метод е до 300 градуса С, потреблението на енергия е голяма, а единичният - процентът на преобразуване на прохода може да достигне само 50%, има много от - продуктите, а чистотата на продукта е ниска; Фиксираният - слой катализатор, използван в този метод на производство, не е лесен за подмяна. Тъй като активността на катализатора намалява, скоростта на конверсия става по -ниска и по -ниска, а консумацията на енергия става по -висока и по -висока. В определен момент той може да бъде заменен само напълно. Разходите за подмяна са много високи и производствените разходи са трудни за намаляване.

Chemical

Целта на този метод е да се осигури синтетичен метод на 1-метилпиперазен, който е екологичен, високо преобразуване на суровини, добра селективност на продукта, прост процес и подходящ за индустриализация.

Изобретението включва следните стъпки:

1) Реакцията на кондензация приема метанол като разтворител, пиперазин и формалдехид се похранват в моларно съотношение 1: 0,81,6, а реакцията на конденза се провежда в реактора;

2) След кондензация добавете катализатор в същия реактор и го заменете с азот и водород. След това налягането на водорода се повишава до 16MPa, контролирайте температурата на материала в реактора до 70100 градуса С и продължете да разбърквате, докато реакцията на хидрогениране приключи; Количеството на добавеното катализатор е 412% от масата на пиперазин;

3) Охладете материала до нормална температура, спрете да смесвате, изпускате и филтрирате и възстановете катализатора;

4) Distill the filtrate, recover methanol and unreacted piperazine, and then collect 137 "C fraction to obtain N-methylpiperazine. The single-pass yield of this method can be as high as 73.83%, which greatly reduces the energy consumption compared with the existing two methods, so the production cost is also greatly reduced.

 

Текущият метод изисква няколко операции за разделяне, голям брой оборудване и дълъг поток на процеса. Всички реакции в изобретението са завършени в един реактор, а сумата на инвестицията и поддръжката на оборудването е малка, така че процесът има очевидна прогресивност; В допълнение, текущият метод 1 произвежда голямо количество отпадни води, което има определено влияние върху околната среда. По принцип няма три отпадъци в този производствен процес; Чистотата на n - метилпипиперазин, приготвен по текущия метод, може да достигне само 99,0%, а чистотата на продукта може да достигне 99,95% по този метод.

 

Метод на синтез на1-метилпиперазазин, която се характеризира с включване на следните стъпки:

1) Реакцията на кондензация приема метанол като разтворител, пиперазин и формалдехид се похранват при моларно съотношение 1 ∶ 0,8 ~ 1,6, а реакцията на конденза се провежда в реактора;

2) След кондензация добавете катализатор в същия реактор и го заменете с азот и водород. След това водородното налягане се повишава до 1 ~ 6mpa, контролира температурата на материалите в реактора до 70 ~ 100 градуса и продължете да разбърквате, докато реакцията на хидрогениране приключи; Количеството на добавения катализатор е 4 ~ 12% от масата на пиперазин;

3) Охладете материала до нормална температура, спрете да смесвате, изпускате и филтрирате и възстановете катализатора;

4) Дестилирайте филтрата, възстановете метанол и нереагирали пиперазин и съберете фракцията на 137 градуса, за да получите n - метилпипиперазин.

Този метод има предимствата на краткия процесен поток, инвестицията с ниско оборудване, високото - начин добив и без изпускане на замърсители.

Discovering History
1-метилпиперазин, като важно органично съединение, има широк спектър от приложения в области като медицина, пестициди и материали. Тази статия систематично преглежда процеса на откриване на 1-метилпиперазазин, от ранния му произход, идентифициране на химическата структура към процеса на развитие на индустриалното производство и дълбоко анализира приноса на ключови учени и институции. Изследванията установяват, че откриването на 1-метилпиперазазин е продукт на развитието на органичната химия през 19 век, а нейното структурно изясняване и подобрени методи за синтез поставиха солидна основа за последващи приложения.

 

Изследванията върху пиперазинови съединения могат да бъдат проследени до средата на 19 век. През 1849 г. френският химик Огюст Кахурс за първи път изолиран пиперазин от продуктите на деградацията на пиперина, отбелязвайки началото на изследванията на този тип хетероциклично съединение. В следващите десетилетия химиците започнаха систематично да изучават свойствата и реакциите на пиперазин и неговите производни.

 

Откриването на 1 - метилпипиперазин е тясно свързано с бързото развитие на органичната химия в края на 19 век. През 1887 г. германският химик Артър Рудолф Хантшш за първи път съобщава за получаване на 1-метилпиперазазин, докато изучава методите на синтеза на азотни хетероциклични съединения. Методът на Hantzsch включва реагиране на N-метилетилендиамин с формалдехид при кисели условия, поставяйки основата за последващи изследвания. Заслужава да се отбележи, че по това време Хантцш не разпознава напълно структурните характеристики на това съединение и го описва само като „метилиран пиперазин като вещество“.

 

В края на 19 и началото на 20 век, с развитието на теорията на органичната структура, химиците постепенно задълбочават разбирането си за 1-метилпиперазазин.

 

През 1895 г. швейцарският химик Алфред Вернер предлага теорията за координацията, предоставяйки нова перспектива за разбиране на структурата на азота -, съдържаща хетероциклични съединения. При тази теоретична рамка структурата на 1 - метилпиперазазин по-ясно е изяснена: това е шест член, съдържащ азот хетероцикличен пръстен, с метилов заместител, прикрепен към един азотен атом.

 

В началото на 20 век е златният век на органичната структурна химия, с различни нови аналитични техники и теоретични методи постоянно се появяват. В този контекст химическата структура на 1-метилпиперазин е по-точно потвърдена.

 

През 1912 г. британският химик Уилям Хенри Перкин-младши използва възникващите техники за ултравиолетова спектроскопия, за да изучава оптичните свойства на пиперазин и нейните производни, предоставяйки важни доказателства за структурното потвърждение на 1-метилпипилизан.

 

През 20 -те години на миналия век развитието на X - лъчева кристална дифракционна технология донесе революционни пробиви в изследването на органичните молекулярни структури.

 

През 1928 г. немският химик Катлийн Лонсдейл за първи път прилага x - технология Ray Diffraction, за да определи структурата на хексаметилентетрамин, която осигурява методологична справка за изучаване на 1-метилпиперазазин със сходни структури.

 

През 1935 г. теорията на резонансите, предложена от американския химик Линус Полинг, допълнително обяснява феномена на делокализацията на електроните на самотните двойки на азотните атоми в 1-метилпиперазазин.

 

Появата на технологията за ядрен магнитен резонанс (NMR) донесе нови пробиви в изследването на структурата на 1-метилпиперазазин. През 1953 г. американският химик Мартин Пакард за първи път наблюдава протонния ЯМР сигнал за 1-метилпиперазазин, който не само потвърждава структурата му, но и предостави нов инструмент за изучаване на неговата конформационна динамика.

 

През 60-те години, с разработването на 13C NMR технология, учените са били в състояние да анализират по-цялостно електронната структура и заместителните ефекти на 1-метилпиперазазин.

 

Методът на синтеза на 1 - метилпиперазин е претърпял еволюционен процес от лабораторна подготовка до индустриално производство. Ранният синтез главно разчита на метода на Hantzsch, който се приготвя чрез кондензационната реакция на N - метилетилендиамин и формалдехид. Въпреки че този метод е осъществим, добивът е нисък и има много странични продукти.

 

През 30 -те години на миналия век немският химик Уолтър Репа разработва ацетилен химия, предоставяйки нов подход за синтеза на 1 - метилпиперазазин. През 1940 г. Reppe съобщава за нов процес за едноетапния синтез на 1-метилпиперазин, използвайки ацетилен, формалдехид и метиламин, като значително подобрява добива и чистотата. Този метод беше широко приет от немските химически компании по време на Втората световна война.

 

През 50 -те години, с възхода на нефтохимикалите, синтетичните маршрути, използващи етилен и пропилен, тъй като суровините постепенно стават основни. През 1956 г. американският химик Хърбърт К. Браун разработва два метода на синтез на стъпка -, използвайки етилен оксид и метиламин като суровини. Този процес има предимствата на лесната наличност на суровини и леки реакционни условия и е приет от много химически компании.

 

Съвременното индустриално производство приема главно процеса на каталитичен аминация. През 1990 г. японският химик Ryoji Noyori разработва ефективен хирален катализатор, което прави възможен енантиоселективен синтез на 1-метилпиперазазин. Понастоящем годишното производство на 1-метилпиперазазин по целия свят надвишава 50000 тона, като основните производители, включително BASF от Германия, Dow Chemical от Съединените щати и Zhejiang Xinhecheng от Китай.

 

Популярни тагове: 1-метилпиперазозин CAS 109-01-3, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба

Изпрати запитване