Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на lanreotide 120 mg в Китай. Добре дошли при търговия на едро с висококачествен ланреотид 120 mg за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Ланреотид 120 mgе изкуствено синтезиран аналог на соматостатин, който играе решаваща роля при лечението на акромегалия. Като дългодействащ октапептиден аналог на инхибитор на хормона на растежа, той ефективно инхибира секрецията на растежен хормон (GH) и инсулин-подобен растежен фактор-1 (IGF-1) чрез свързване към соматостатинови рецептори (особено SSTR2 и SSTR5), като по този начин контролира прогресията на акромегалията при пациентите.
Подходящ за лечение на акромегалия в различни ситуации, включително пациенти с абнормна секреция на растежен хормон след операция и/или лъчетерапия, както и пациенти, които не са подходящи за операция или лъчетерапия. Методът му на приложение е гъвкав, обикновено се използва дълбока интрамускулна инжекция или подкожна инжекция.
Формуляр за нашите продукти
ланреотид COA
Акромегалията е хронично прогресиращо ендокринно метаболитно заболяване със скрито начало, главно причинено от прекомерна секреция на хормон на растежа (GH) поради тумори на предния дял на хипофизата, което може да доведе до множество органни/системни усложнения и сериозно да застраши живота и здравето на пациента.Ланреотид 120 mgкато изкуствено синтезирани соматостатинови рецепторни лиганди (SRL), те играят решаваща роля в лечението на акромегалия.
Като първа{0}}опция за лечение на наркотици
За пациенти с акромегалия, които не могат да понесат операция, имат остатъчни лезии след операцията или изпитват трудности при постигането на биохимичните стандарти, това е важна възможност за лечение. Например, за някои пациенти може да е трудно да понесат операция поради сърдечно-съдови или респираторни усложнения или може да откажат операция. В такива случаи лекарствената терапия може да бъде първият избор; Някои пациенти все още имат остатъчни тумори след операцията и техните нива на GH и инсулин-подобен растежен фактор-1 (IGF-1) не са контролирани, така че те също трябва да получат лечение.
Източник на информация:
Професор Zhu Huijuan от болницата на Peking Union Medical College, Китайската академия на медицинските науки, посочи, че хирургичното лечение понастоящем е първият{0}}лечение за акромегалия в клиничната практика, но някои пациенти разчитат на лекарствена терапия по различни причини. Сред тях синтетичните SRL са-лекарства от първа линия за лечение на акромегалия и като едно от представителните лекарства на SRL те имат предимства при лечението.
Клинично валидиране:
Множество клинични проучвания Фаза III потвърдиха неговата ефикасност и безопасност. Проучването IPSEN-081 оценява неговата ефикасност и безопасност при пациенти с нелекувана или неконтролирана акромегалия и резултатите показват, че след 12 седмици лечение, 26% от нивата на IGF-1 на пациентите се връщат към нормалното; След 48 седмици 85% от пациентите са имали нива на GH по-малки или равни на 2,5 μg/L, а 43% от пациентите са имали нормални нива на IGF-1. Проучването PRIMARYS оценява неговата ефикасност при намаляване на обема на тумора при новолекувани пациенти с аденоми на хипофизата, секретиращи GH.
След 12 седмици лечение 54,1% от пациентите са имали намаление на обема на тумора с повече или равно на 20% и тенденцията на намаляване на тумора е продължила до края на проучването. След 48 седмици 62,9% от пациентите са имали намаление на обема на тумора с повече или равно на 20%, а нивата на GH и/или IGF-1 значително са намалели от седмица 12. Делът на пациентите, които отговарят на критериите, се е увеличил с времето.
Осъществяване на биохимичен контрол
Статус на приложението
Това вещество може ефективно да помогне на пациенти с акромегалия да постигнат биохимичен контрол и да намалят нивата на GH и IGF-1. В реалната клинична практика в Китай много пациенти са постигнали ефективен контрол на нивата на GH и IGF-1 чрез използването наланреотид 120 мг. Например, проучване включва 129 пациенти (със средна възраст 43,3 години и дял на жените 58,1%), които са получили поне едно лечение. До 12-ия месец от лечението 102 пациенти са завършили проучването и са събрали данни за GH и IGF-1 от 12-ия месец. Сред тях 19,6% (20/102) от пациентите са постигнали пълен биохимичен контрол, 11,8% (12/102) от пациентите са постигнали GH<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
Източник на информация:
Съответните изследователски данни идват от клиничната практика в реалния свят на Китай, с участието на институции като Peking Union Medical College Hospital на Китайската академия на медицинските науки, предоставящи важни доказателства за биохимичния контролен ефект на ланрелитид при лечението на акромегалия.
Клинично валидиране
В допълнение към гореспоменатите-проучвания в реалния свят в Китай, множество международни проучвания също потвърдиха неговите биохимични контролни ефекти. Проучването SODA е широко-мащабно многоцентрово-проучване в реалния свят, проведено в Съединените щати за изследване на ефикасността на ланрелитид ATG при лечение на акромегалия. По време на едно-годишното лечение 72% от 87-те отговарящи на условията пациенти са имали нива на IGF-1 под горната граница на нормата;
Сред 50-те пациенти, подходящи за анализ, 60% са имали нива на GH на гладно<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
Подобрете клиничните симптоми
Може значително да подобри клиничните симптоми на пациенти с акромегалия. Типичните симптоми на акромегалия включват промени в лицето, уголемени пръсти, удебелена кожа, главоболие, промени в зрението, болки в ставите, подуване на меките тъкани, прекомерно изпотяване и др. След лечение тези симптоми могат да бъдат облекчени в различна степен. Например, в реални -проучвания в Китай, делът на пациентите, съобщаващи за някакви симптоми, свързани с акромегалия, е намалял от 87,5% в началото на 77,9% (-9,6%) на 12-ия месец, с най-значително подобрение при главоболието (-17,1%), последвано от подуване на меките тъкани (-8,1%) и прекомерно изпотяване (-6,5%).
Източник на информация:
Реалните-изследвания в Китай предоставят директни доказателства за подобряване на клиничните симптоми при пациенти с акромегалия от ланрелитид, който записва подробно промените в симптомите преди и след лечението.
клинично валидиране:
Проучването на SODA също потвърди ефекта му върху подобряване на симптомите. По време на 2-годишно проследяване-симптомите на пациента се стабилизираха или подобриха при M24. Това показва, че ланрелитид може непрекъснато да подобрява клиничните симптоми на пациентите и да подобрява качеството им на живот по време на дългосрочно лечение.
Подобрете качеството на живот
Може да подобри качеството на живот на пациентите с акромегалия чрез подобряване на биохимичните показатели и клиничните симптоми, което може да подобри тяхното психологическо и физическо здраве. Пациентите с акромегалия често изпитват психологически натиск и качеството им на живот е силно засегнато поради промени във външния вид на лицето, физически дискомфорт и други причини. След лечение сланреотид 120 мг, резултатите от скалата за качество на живот на пациентите значително ще се подобрят.
Източник на информация:
Проучване-в реален свят в Китай използва скалата AcroQoL за оценка на качеството на живот на пациенти с акромегалия. Резултатите показват, че общият резултат на AcroQoL се е увеличил средно с 5,7 пункта в сравнение с изходното ниво (95% CI: 3,1, 8,2) и има постоянно подобрение както в аспектите на психологическото, така и на физическото здраве.
Клинично валидиране
Проучването на SODA също се фокусира върху качеството на живот на пациентите, оценявайки въздействието върху техния живот чрез методи като анкетни анкети на пациенти през 1-годишния и 2-годишния период на лечение. Резултатите показват, че веществото има добра безопасност и е по-удобно за употреба, с висока приемливост от страна на пациентите, което индиректно отразява положителното въздействие на лекарството върху качеството на живот на пациентите.
По време на 2-годишното лечение, за пациентите, които са получавали дългодействащ октреотид преди включването (n=100), по-висок процент (81,0%) счита, че ATG е „много“ или „сравнително“ удобен в сравнение с предишния режим след преминаване към лечение с ATG; В сравнение с предишни проучвания от същия тип, пациентите в M12 (77,4%) и M24 (80,0%) имат по-висок дял пациенти, които оценяват удобството на инжектирането на Lanrui Peptide ATG. Удобните методи на лечение спомагат за подобряване на качеството на живот на пациентите.
Популярни тагове: lanreotide 120 mg, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба