Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на lanreotide 120 mg в Китай. Добре дошли при търговия на едро с висококачествен ланреотид 120 mg за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Ланреотид 120 mgе изкуствено синтезиран аналог на соматостатин, който играе решаваща роля при лечението на акромегалия. Като дългодействащ октапептиден аналог на инхибитор на хормона на растежа, той ефективно инхибира секрецията на растежен хормон (GH) и инсулин-подобен растежен фактор-1 (IGF-1) чрез свързване към соматостатинови рецептори (особено SSTR2 и SSTR5), като по този начин контролира прогресията на акромегалията при пациенти. Подходящ за лечение на акромегалия при различни ситуации, включително пациенти с анормална секреция на растежен хормон след операция и/или лъчетерапия, както и пациенти, които не са подходящи за операция или лъчетерапия. Методът му на приложение е гъвкав, обикновено се използва дълбока интрамускулна инжекция или подкожна инжекция.
Формуляр за нашите продукти
ланреотид COA
Акромегалията е хронично прогресиращо ендокринно метаболитно заболяване със скрито начало, главно причинено от прекомерна секреция на растежен хормон (GH) поради неоплазми на предния дял на хипофизата, което може да доведе до множество органни/системни усложнения и сериозно да застраши живота и здравето на пациента.Ланреотид 120 mgкато изкуствено синтезирани соматостатинови рецепторни лиганди (SRL), те играят решаваща роля в лечението на акромегалия.
Като първа{0}}опция за лечение на наркотици
За пациенти с акромегалия, които не могат да понесат операция, имат остатъчни лезии след операцията или изпитват трудности при постигането на биохимичните стандарти, това е важна възможност за лечение. Например, за някои пациенти може да е трудно да понесат операция поради сърдечно-съдови или респираторни усложнения или може да откажат операция. В такива случаи лекарствената терапия може да бъде първият избор; Някои пациенти все още имат остатъчни неоплазми след операцията и техните нива на GH и инсулин-подобен растежен фактор-1 (IGF-1) не са контролирани, така че те също трябва да получат лечение.
Клинично валидиране:
Множество клинични проучвания Фаза III потвърдиха неговата ефикасност и безопасност. Проучването IPSEN-081 оценява неговата ефикасност и безопасност при пациенти с нелекувана или неконтролирана акромегалия и резултатите показват, че след 12 седмици лечение, 26% от нивата на IGF-1 на пациентите се връщат към нормалното; След 48 седмици 85% от пациентите са имали нива на GH по-малки или равни на 2,5 μg/L, а 43% от пациентите са имали нормални нива на IGF-1. Проучването PRIMARYS оценява неговата ефикасност при намаляване на обема на неоплазмата при новолекувани пациенти с аденоми на хипофизата, секретиращи GH.
След 12 седмици лечение, 54,1% от пациентите са имали намаление на обема на неоплазмата с повече от или равно на 20% и тенденцията на намаляване на неоплазмата продължава до края на проучването. След 48 седмици 62,9% от пациентите са имали намаление на обема на неоплазмата с повече или равно на 20%, а нивата на GH и/или IGF-1 значително са намалели от седмица 12. Делът на пациентите, които отговарят на критериите, се е увеличил с течение на времето.
Осъществяване на биохимичен контрол
Статус на приложението
Това вещество може ефективно да помогне на пациенти с акромегалия да постигнат биохимичен контрол и да намалят нивата на GH и IGF-1. В реалната клинична практика в Китай много пациенти са постигнали ефективен контрол на нивата на GH и IGF-1 чрез употребата на продукта. Например, проучване включва 129 пациенти (със средна възраст 43,3 години и дял жени 58,1%), които са получили поне едно лечение. До 12-ия месец от лечението 102 пациенти са завършили проучването и са събрали данни за GH и IGF-1 от 12-ия месец. Сред тях 19,6% (20/102) от пациентите са постигнали пълен биохимичен контрол, 11,8% (12/102) от пациентите са постигнали GH<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
Клинично валидиране
В допълнение към гореспоменатите-проучвания в реалния свят в Китай, множество международни проучвания също потвърдиха неговите биохимични контролни ефекти. Проучването SODA е широко-мащабно многоцентрово-проучване в реалния свят, проведено в Съединените щати за изследване на ефикасността на ланрелитид ATG при лечение на акромегалия. По време на едно-годишното лечение 72% от 87-те отговарящи на условията пациенти са имали нива на IGF-1 под горната граница на нормата;
Сред 50-те пациенти, подходящи за анализ, 60% са имали нива на GH на гладно<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
Подобрете клиничните симптоми
Ланреотид 120 mgможе значително да подобри клиничните симптоми на пациенти с акромегалия. Типичните симптоми на акромегалия включват промени в лицето, уголемени пръсти, удебелена кожа, главоболие, промени в зрението, болки в ставите, подуване на меките тъкани, прекомерно изпотяване и др. След лечение тези симптоми могат да бъдат облекчени в различна степен. Например, в реални-проучвания в Китай делът на пациентите, съобщаващи за някакви симптоми, свързани с акромегалия, е намалял от 87,5% в началото на 77,9% (-9,6%) на 12-ия месец, с най-значително подобрение при главоболието (-17,1%), последвано от подуване на меките тъкани (-8,1%) и прекомерно изпотяване (-6,5%).
Подобрете качеството на живот
Може да подобри качеството на живот на пациентите с акромегалия чрез подобряване на биохимичните показатели и клиничните симптоми, което може да подобри тяхното психологическо и физическо здраве. Пациентите с акромегалия често изпитват психологически натиск и качеството им на живот е силно засегнато поради промени във външния вид на лицето, физически дискомфорт и други причини. След лечение с продукта резултатите от скалата за качество на живот на пациентите ще се подобрят значително.
Клинично валидиране
Проучването на SODA също се фокусира върху качеството на живот на пациентите, оценявайки въздействието върху техния живот чрез методи като анкетни анкети на пациенти по време на 1-годишния и 2-годишния период на лечение. Резултатите показват, че веществото има добра безопасност и е по-удобно за употреба, с висока приемливост от страна на пациентите, което индиректно отразява положителното въздействие на лекарството върху качеството на живот на пациентите.
По време на 2-годишното лечение, за пациентите, които са получавали дългодействащ октреотид преди включването (n=100), по-висок процент (81,0%) счита, че ATG е „много“ или „сравнително“ удобен в сравнение с предишния режим след преминаване към лечение с ATG; В сравнение с предишни проучвания от същия тип, пациентите в M12 (77,4%) и M24 (80,0%) имат по-висок дял пациенти, които оценяват удобството на инжектирането на Lanrui Peptide ATG. Удобните методи на лечение спомагат за подобряване на качеството на живот на пациентите.
Основно показание: Добре-диференцирани метастатични невроендокринни неоплазми
Основен тип неоплазма: гастроентеропанкреатични невроендокринни неоплазми (GEP-NETs)
Инжекционният ланреотид (соматулин) с продължително освобождаване от 120 mg е показан предимно за добре-диференцирани метастатични гастроентеропанкреатични невроендокринни неоплазми и представлява предпочитан-агент от първа линия за това заболяване. GEP-NETs включват хетерогенна група от неоплазми, възникващи от невроендокринни клетки на стомашно-чревния тракт и панкреаса. В сравнение със слабо диференцирани невроендокринни карциноми с висок-степен, добре-диференцираните GEP-NET показват по-бавна пролиферация и по-нисък злокачествен потенциал.
Техните неоплазмени клетки изобилно експресират соматостатинови рецептори, което съставлява ключовата патологична основа за соматулин-медиирана таргетна терапия. Клиничните критерии уточняват, че формулировката от 120 mg се прилага за всички метастатични GEP-NETs, класифицирани като G1 или G2, независимо от първичното място, включително стомашен, чревен и панкреатичен произход.
Въз основа на хормоналната секреторна функция, лекарството обхваща както функциониращи, така и не-функциониращи GEP-NETs, като побира повечето клинични случаи.
Функциониращите GEP-NET произвеждат свръхмножество стомашно-чревни хормони и причиняват характерни системни синдроми с явни симптоми, които сериозно нарушават качеството на живот и функцията на органите. Не-функциониращите GEP-NETs нямат прекомерно освобождаване на хормони и обикновено се проявяват без ранни специфични прояви. Пациентите развиват най-вече не-специфични оплаквания като коремна болка, подуване на корема и загуба на тегло поради масов ефект и далечни метастази; болестта често се диагностицира в метастазирал стадий поради нейния коварен ход.Ланреотид 120 mgосигурява последователна терапевтична полза и за двата подтипа чрез постигане на двойни цели: контрол на симптомите и потискане на прогресията на неоплазмата. Той запълва незадоволената клинична нужда от дълго{1}}действаща таргетна терапия при добре-диференцирани метастатични GEP-Мрежи.
Лечение на функциониращи неоплазми: Прецизен контрол на хормон{0}}медиирания карциноиден синдром
За пациенти с функциониращи добре-диференцирани метастатични GEP-NETs основната терапевтична роля на продукта е потискане на прекомерната секреция на хормони от неоплазмата. Това ефективно смекчава характерните симптоми на карциноидния синдром и подобрява качеството на живот на пациента. Карциноидният синдром е най-отличителното усложнение на функциониращите GEP-NETs, предизвикано от свръхпроизводството на неоплазма на биоактивни медиатори, включително серотонин, брадикинин и простагландини.
Пароксизмалното кожно зачервяване и рефрактерната водниста диария са двете най-разпространени и персистиращи клинични прояви, представляващи големи нерешени предизвикателства при лечението.
Пароксизмалното зачервяване обикновено засяга лицето, шията и тялото, като се проявява като еритема, топлина и усещане за парене. Отделните епизоди продължават от няколко минути до десетки минути и могат да бъдат провокирани от емоционален стрес, хранене или физическо натоварване. Честите атаки причиняват постоянен дискомфорт, психологически стрес и прекъсване на ежедневните дейности. Рефрактерната водниста диария често е продължителна и се появява няколко до над десет пъти дневно.
Изпражненията не съдържат кръв или гной и не са последователно свързани с коремна болка; конвенционалните антидиарични средства показват ограничена ефикасност. Хроничната диария може да доведе до дехидратация, електролитни нарушения, недохранване и бърза загуба на тегло, прогресивно компрометиращо физическото представяне и потенциално предизвикващо органно увреждане.
Като дълго{0}}действащ-препарат с продължително освобождаване, той позволява бавно, непрекъснато освобождаване на лекарството след подкожно инжектиране. Той стабилно ангажира SSTR2 и SSTR5 върху неоплазмените клетки и инхибира пътищата, управляващи синтеза и секрецията на хормони, като по този начин намалява освобождаването на биоактивни хормони при източника.
Клиничните данни показват, че стандартното лечение с тази формула значително намалява честотата на зачервяване, скъсява продължителността на епизода и намалява тежестта. Той също така облекчава упоритата водниста диария, намалява честотата на изхождане, възстановява чревната абсорбционна функция и коригира електролитния дисбаланс и недохранването. В сравнение с кратко{2}}действащите форми, 120 mg дълго{4}}действащо депо поддържа постоянни плазмени концентрации без изразени фармакодинамични колебания. Схемата на дозиране веднъж-на всеки 28 дни поддържа контрола върху симптомите на карциноидния синдром и значително подобрява придържането към лечението и качеството на живот.
Като дълго{0}}действащ аналог на соматостатин, соматулин е разработен, за да преодолее клиничните ограничения на нативния соматостатин. Ендогенният соматостатин има изключително кратък полуживот от само 2-3 минути и изисква продължителна интравенозна инфузия, което го прави неподходящ за дългосрочно лечение на хронични онкологични състояния.
Честото прилагане също компрометира придържането на пациента и увеличава разходите за лечение. През 80-те години на миналия век изследователите извършват синтетична модификация на базата на молекулярната структура на нативния соматостатин.
Чрез оптимизиране на аминокиселинните последователности и подобряване на молекулярната стабилност те успешно генерират соматулин, ново дълго{0}}действащо производно, което заобикаля недостатъците на ендогенния пептид. Последващите проучвания потвърдиха, че соматулинът се свързва с висок афинитет към човешките соматостатинови рецептори SSTR2 и SSTR5, което позволява прецизно потискане на аберантната хормонална секреция и пролиферацията на неоплазми в невроендокринните клетки.
Фармакологичното и предварителното клинично валидиране на дълго{0}}действащата формула соматулин е завършено през 1990 г.
Той получи първото си разрешение за търговия в Европа през 1995 г., последвано от итеративно разработване на 120 mg-формулация с продължително освобождаване. Благодарение на своя профил на удължено освобождаване и стабилни плазмени концентрации на лекарството, тази формулировка се е превърнала в основна терапия за добре-диференцирани метастатични невроендокринни неоплазми и се препоръчва като лечение от първа-линия в клиничните указания по целия свят.
Популярни тагове: lanreotide 120 mg, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба